导读:本文包含了晶体结构与性能论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:晶体,结构,荧光,吡唑,氨基,光谱,溶剂。
晶体结构与性能论文文献综述
杜宏艳,戚宇帆,吴晨雪,刘玥君,梁丽萍[1]（2019）在《SiO_2光子晶体结构色薄膜的制备与光学性能研究》一文中研究指出为了研究结构色薄膜在不同条件下的带隙性能,采用改进的St?ber法,制备不同粒径的亚微米级别单分散SiO_2微球,并利用垂直沉积自组装方法在载玻片表面制备出以SiO_2为结构基元的光子晶体结构色薄膜。采用扫描电子显微镜、红外光谱仪、紫外-可见分光光度计对微球及薄膜的形貌与光学性能进行分析。结果表明:在微球合成过程中,随着反应温度的升高,SiO_2微球粒径逐渐减小;通过自组装制备的结构色薄膜,其光子带隙随着SiO_2微球粒径的增大而发生红移。进一步研究发现,随着入射光与光子晶体结构色薄膜法线夹角的不断增大,光子带隙所对应的中心波长变短,发生蓝移。(本文来源于《材料工程》期刊2019年12期）
宋志国,张顺,张颢昊,王敏[2]（2019）在《苯磺酸锌配合物晶体结构和荧光性能研究》一文中研究指出该文采用溶剂挥发法得到两个过渡金属配合物苯磺酸锌[Zn(H_2O)_6](C_6H_5SO_3)_2(1)和对甲基苯磺酸锌[Zn(H_2O)_6](p-CH_3C_6H_4SO_3)_2(2),均为无色块状晶体。采用红外光谱、核磁共振光谱、热重分析和X-射线单晶衍射法对两个配合物的结构进行了表征。结果表明,两个配合物均为单斜晶系,P2_1/c空间群,配合物中Zn(Ⅱ)离子均与6个配位水分子中的氧原子配位,形成畸形的八面体空间构型,再通过氢键和π-π堆积作用形成三维超分子结构。还研究了两个配合物的固体荧光性能。(本文来源于《南京理工大学学报》期刊2019年05期）
刘志强,曹师虎,张哲,武峻峰,赵越[3]（2019）在《2,6-二(1-咪唑基)萘和二羧酸构筑的金属-有机框架化合物：合成、晶体结构和荧光识别性能（英文）》一文中研究指出利用2,6-二(1-咪唑基)萘(L)和二羧酸配体与过渡金属盐反应,通过溶剂热法合成了3个新颖的金属有机框架化合物(MOFs):[Co(L)(AIP)]·2DMF (1),[Co(L)(AIP)]·DMF (2)和[Co(L)(IDC)(H2O)2]·0.5L·H2O (3)(H2AIP=5-氨基间苯二甲酸,H2IDC=4,4′-亚氨基二苯甲酸)。利用元素分析、红外、X射线单晶和粉末衍射、热重分析等对MOFs进行了表征。单晶结构解析结果表明:1属于单斜晶系C2/c空间群,2和3属于叁斜晶系P1空间群。1和3均为一维的链状结构,2为二维的层状结构,叁者通过氢键作用形成叁维超分子结构。此外,对MOFs的热稳定性和荧光性质进行了研究,发现3通过荧光猝灭对丙酮分子具有识别作用。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年11期）
侯银玲,季甲,韦胜艳,胡惠慧,郑迪双[4]（2019）在《配合物[Cu_(0.5)(H_2pma)]·H_2O的合成、晶体结构及光催化性能》一文中研究指出以4-(2',4'-二羧基苯基)-2-吡啶甲酸为配体,CuCl_2·2H_2O为金属盐,采用溶剂热法合成了标题配合物。单晶结构解析表明,标题配合物属于叁斜晶系,P-1空间群,单胞参数a=0. 776 1(8) nm,b=0. 787 3(9) nm,c=1. 202 0(13) nm,α=88. 56(4)°,β=82. 92(3)°,γ=67. 940(19)°。配体中只有一个羧基去质子化参与配位,因此标题配合物形成单核零维结构。进一步采用元素分析、红外光谱(IR)、X射线粉末衍射(PXRD)及热重分析(TGA)对标题配合物进行了结构表征,并研究了其对甲基橙(MO)的催化降解性能。结果表明,标题配合物在可见光下能够催化降解MO,降解率达79. 9%,是一种潜在的催化降解有机污染物的材料。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年12期）
林青锋,周良良,孙燕琼,陈义平[5]（2019）在《二维镨-镉异核金属配合物的水热合成、晶体结构及谱学性能研究》一文中研究指出利用水热合成法,以柔性的乙二胺四乙酸(H_4EDTA)为配体、氧化镨以及氯化镉为金属源合成了一种镨-镉异金属-有机配合物[Pr_2Cd_3(EDTA)_3(H_2O)_(11)]·14H_2O (1)。通过X射线单晶衍射确定化合物1的结构,该化合物属单斜晶系的C2空间群,a=16.154(3)?,b=14.863(3)?,c=14.875(3)?,β=115.855(3)°,V=3214.2(9)?~3,Z=2,化合物1的结构中存在纳米尺寸大小的"心形"Pr_6Cd_6O_(12)轮簇。其中Cd~(2+)的配位数为7,采取单帽叁棱柱的配位构型,而Pr~(3+)采取十配位双帽四方反棱柱的构型。EDTA~(4-)配体的四个羧基全部去质子化,与一个Cd~(2+)和两个Pr~(3+)配位,其中4个羧基氧原子和2个氮原子都与Cd~(2+)配位,两个羧基分别桥连1个Pr~(3+)。Pr~(3+)和Cd~(2+)通过μ_2-O氧原子交替连接形成Pr_6Cd_6O_(12)轮簇,每个Pr_6Cd_6O_(12)轮簇与附近的6个Pr_6Cd_6O_(12)轮簇共边连接,从而形成一个二维(6,3)层状结构。二维层再通过…AAA…类型的堆积方式形成叁维超分子结构。游离水分子填充在二维层空隙中,与羧基以及配位水分子之间形成比较强的O—H…O氢键,这些氢键有利于结构的稳定。通过热重分析、稳态荧光光谱、热微扰二维红外相关光谱(2D-IR COS)、固体紫外-可见漫反射光谱等手段进一步对化合物1的谱学性能进行表征。在红外光谱上,由于存在大量的氢键,化合物的红外光谱在3 680～2 640 cm~(-1)波数范围内出现宽而强的吸收谱带。同时配体H_4EDTA中的羧基脱去了质子氢,并且与金属离子发生配位,因此化合物1中羧基的CO双键的伸缩振动吸收峰与未配位配体中的CO双键的伸缩振动吸收峰相比,向低波数移动,在1 527 cm~(-1)波数处出现吸收峰。固体荧光测试显示在325 nm的紫外光照射下,配合物1能发出强的360 nm左右的荧光,主要是由能量在Cd~(2+)和EDTA~(4-)之间发生明显的LMCT跃迁转移引起的,因此化合物1可作为一类潜在的发光材料。热微扰下的二维红外光谱显示,由于水分子与羧基及水分子之间存在氢键,使得O—H的伸缩振动吸收峰对热的微扰响应比较敏感。紫外-可见光谱测试显示化合物1在位于216 nm处出现很强的紫外吸收峰,归属于化合物1中EDTA~(4-)配体的中n→σ~*跃迁及π→π~*,位于444,468和484 nm的弱吸收峰,归属为Pr~(3+)的f—f跃迁。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年10期）
牛宇岚,翟丽军,郝小艳,贾焦焦,范黎明[6]（2019）在《基于双(苯并咪唑)桥联配体构筑的叁个配位聚合物的合成、晶体结构及荧光识别性能（英文）》一文中研究指出利用双(苯并咪唑)桥联配体1,4-双(2-苯并咪唑基)苯(bbib)和4,4′-双(2-苯并咪唑基)联苯(bbibp)与过渡金属盐在水热条件下反应,合成了3种新型的一维配位聚合物,{[Mn(bbib)(H_2O)_4](H_2BTC)·2H_2O}_n(1),[Zn(bbib)Cl_2]_n(2)和[Zn(bbibp)Cl_2]_n(3),并通过元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射分析、单晶X射线衍射等对其结构进行了表征。结构分析表明,配合物1中的O-H…O氢键以及配合物2和3中的C-H…Cl氢键在上述配合物的叁维超分子结构的构筑过程中起着重要的作用。在考虑配合物强氢键作用的基础上,配合物1的超分子结构可以简化为(4,6)-连接的{42·58·64·7}{42·64}网络,配合物2可以看做是一个5-连接的{43·67}骨架,配合物3可以简化成6-连接(48·67)-msw网络结构。此外,荧光识别性能研究表明配合物2和3可以实现对水相中Fe~(3+)离子的高灵敏性和高选择性识别。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年10期）
徐艳,王红侠,李新星,李金涛,刘智骁[7]（2019）在《钴有机膦酸配合物的合成、晶体结构及吸附性能》一文中研究指出采用水热法合成得到一个具有叁维孔道结构的钴有机膦酸配合物[Co_2(4-pna)(OH)(4,4'-bpy)]·5H_2O (1)(4-pnaH3=4-甲酸-1-萘膦酸,4,4'-bpy=4,4'-联吡啶)。配合物1的组成和结构通过单晶X-ray衍射、元素分析、红外光谱、热重等方法进行了表征。单晶X-ray衍射研究表明,配合物1结晶于正交晶系,Pbcn空间群,每一个不对称单元包含两个独立的CoII离子、一个4-pna3-有机膦酸配体、一个羟基、一个4,4'-bpy和五个晶格水分子。相邻的钴离子之间通过O-P-O单元、μ_3-O(P)桥、μ_3-O(H)桥及O-C-O单元连接沿着a-轴方向形成一维波形无机链,无机链之间分别通过第二配体4,4'-联吡啶端基氮原子和4-pna3-有机膦酸配体氧原子相连形成叁维开放孔道结构,结晶水分子通过氢键作用填充在孔道内。吸附性质研究表明,配合物1具有良好的二氧化碳吸附能力。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2019年09期）
刘卫孝,尉涛,陆婷婷,高福磊,陈斌[8]（2019）在《3,5-二氨基-1,2,4-叁唑二硝酰胺盐合成、晶体结构及性能》一文中研究指出为了开发性能优异的新型二硝酰胺含能离子盐,采用3, 5-二氨基-1, 2, 4-叁唑、硫酸和二硝酰胺铵为原料合成3,5-二氨基-1,2,4-叁唑二硝酰胺盐(DATrZDN),并通过红外光谱、核磁共振和元素分析对其结构进行了表征。培养了DATrZDN的单晶并通过X射线衍射仪测定了晶体结构,结果表明其晶体为单斜晶系,空间群为P2(1)/n,晶胞参数为:a=1.332 0(4) nm,b=1.759 3(6) nm,c=1.422 9(4) nm,β=107.524(5)°。采用Gaussian 09程序和Kamlet-Jacobs爆轰方程分别计算了DATrZDN生成热和爆轰性能,生成焓为-164.7 kJ×mol~(-1),爆速8.404 km×s~(-1),爆压31.36 GPa,爆热5275 kJ×kg~(-1)。利用差示扫描量热法和热重分析法考察了DATrZDN的热性能,熔点为163.2℃,热分解温峰为188.6℃,热稳定性较好。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2019年04期）
谷兴业,惠洋洋,吕薇,柳笑,吴明慧[9]（2019）在《基于3-羟基-2-吡啶苯甲酸的铜(Ⅱ)配位聚合物的合成,晶体结构和光催化性能》一文中研究指出以3-羟基-2-吡啶苯甲酸(H2L)和Cu (NO3)2·6H2O为原料,通过溶剂热反应得到了一个新的配位聚合物[Cu(HL)2·C2H5OH]n(1)。通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG-DTA)和固态漫反射光谱(UV-Vis)等实验手段对配合物进行了表征。结果表明,配合物1结晶于单斜晶系,P21/c空间群。最小结构单元中包含一个铜离子与四个有机配体,形成六配位模式,并进一步通过有机配体的羧基和羟基基团桥接,形成了二维平面结构。配合物1具有半导体性质,带隙能(Eg)为3. 01 eV。光催化性能测试结果表明,配合物1对染料亚甲基蓝(MB)和甲基橙(MO)均具有催化降解效果,在紫外光照射下120 min和180 min内,对二者的降解率分别为92. 6%和45. 4%。配合物1还具有良好的循环再生性,重复使用5次后仍能保持对MB分子的光催化活性基本不变。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2019年08期）
李亚南,胡建建,常佩,陈涛,张红武[10]（2019）在《1,4-二硝胺基-3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑-氨基脲盐的合成、晶体结构及性能》一文中研究指出以1,4-二氨基-3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑(DADNP)为原料,经硝化、中和、复分解等反应合成了1,4-二硝胺基-3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑-氨基脲盐(DAUDNANP),采用红外光谱、~1H NMR、~(13)C NMR及元素分析等方法表征了目标物结构;获得了1,4-二硝胺基-3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑(DNANP·C_2H_5OH)和DAUDNANP的单晶并进行了晶体结构解析;利用DSC方法对DAUDNANP的热稳定性进行了研究;采用Gaussian 09程序中的CBS-4M方法和Kamlet-Jacobs方程预估了DAUDNANP的爆轰性能。结果表明,化合物DNANP·C_2H_5OH晶体为叁斜晶系,空间群为P-1,晶体学参数为:a=0.9746(3) nm,b=0.9952(3) nm,c=1.0883(3) nm,α=112.344(4)°,β=109.918(5)°,γ=94.820(5)°,V=0.8899(4) nm~3,Z=2,μ=0.140 mm~(-1),F(0 0 0)=424;化合物DAUDNANP晶体为叁斜晶系,空间群为P-1,晶体学参数为:a=0.48613(11) nm,b=0.9153(2) nm,c=1.0186(2) nm,α=94.446(3)°,β=103.120(3)°,γ=97.230(3)°,V=0.43524(17) nm~3,Z=1,μ=0.164 mm~(-1),F(0 0 0)=240;DAUDNANP的两个热分解峰温度分别为158.1和176.4℃,晶体密度为1.79g/cm~3,爆速为8516m/s,爆压为32.6GPa,生成热为409.7kJ/mol,爆热为5750kJ/kg。DAUDNANP是一种性能较好的新型高能量密度材料。(本文来源于《火炸药学报》期刊2019年04期）
晶体结构与性能论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
该文采用溶剂挥发法得到两个过渡金属配合物苯磺酸锌[Zn(H_2O)_6](C_6H_5SO_3)_2(1)和对甲基苯磺酸锌[Zn(H_2O)_6](p-CH_3C_6H_4SO_3)_2(2),均为无色块状晶体。采用红外光谱、核磁共振光谱、热重分析和X-射线单晶衍射法对两个配合物的结构进行了表征。结果表明,两个配合物均为单斜晶系,P2_1/c空间群,配合物中Zn(Ⅱ)离子均与6个配位水分子中的氧原子配位,形成畸形的八面体空间构型,再通过氢键和π-π堆积作用形成三维超分子结构。还研究了两个配合物的固体荧光性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
晶体结构与性能论文参考文献
[1].杜宏艳,戚宇帆,吴晨雪,刘玥君,梁丽萍.SiO_2光子晶体结构色薄膜的制备与光学性能研究[J].材料工程.2019
[2].宋志国,张顺,张颢昊,王敏.苯磺酸锌配合物晶体结构和荧光性能研究[J].南京理工大学学报.2019
[3].刘志强,曹师虎,张哲,武峻峰,赵越.2,6-二(1-咪唑基)萘和二羧酸构筑的金属-有机框架化合物：合成、晶体结构和荧光识别性能（英文）[J].无机化学学报.2019
[4].侯银玲,季甲,韦胜艳,胡惠慧,郑迪双.配合物[Cu_(0.5)(H_2pma)]·H_2O的合成、晶体结构及光催化性能[J].化学试剂.2019
[5].林青锋,周良良,孙燕琼,陈义平.二维镨-镉异核金属配合物的水热合成、晶体结构及谱学性能研究[J].光谱学与光谱分析.2019
[6].牛宇岚,翟丽军,郝小艳,贾焦焦,范黎明.基于双(苯并咪唑)桥联配体构筑的叁个配位聚合物的合成、晶体结构及荧光识别性能（英文）[J].无机化学学报.2019
[7].徐艳,王红侠,李新星,李金涛,刘智骁.钴有机膦酸配合物的合成、晶体结构及吸附性能[J].人工晶体学报.2019
[8].刘卫孝,尉涛,陆婷婷,高福磊,陈斌.3,5-二氨基-1,2,4-叁唑二硝酰胺盐合成、晶体结构及性能[J].高校化学工程学报.2019
[9].谷兴业,惠洋洋,吕薇,柳笑,吴明慧.基于3-羟基-2-吡啶苯甲酸的铜(Ⅱ)配位聚合物的合成,晶体结构和光催化性能[J].人工晶体学报.2019
[10].李亚南,胡建建,常佩,陈涛,张红武.1,4-二硝胺基-3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑-氨基脲盐的合成、晶体结构及性能[J].火炸药学报.2019
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