双相反应论文_李环宇

导读:本文包含了双相反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:丁酸,磷脂,羟基,氨基,甲状旁腺,细胞,前列腺素。

双相反应论文文献综述

李环宇[1](2018)在《酶催化合成磷脂酰基γ-羟基丁酸双相反应体系的研究》一文中研究指出γ-羟基丁酸(gamma-hydroxybutyricacid,GHB)是一种效力强、快速作用于神经系统的抑制剂。作为麻醉剂具有术后平稳,恢复期短,安全范围大,毒性小,并发症少等优点,在医学和药学领域里有很重要的潜在应用。然而,由于GHB摄入后的吸收和消除都非常迅速,很少有蓄积作用,导致麻醉时间过短,只能作为附加麻醉剂协同其他麻醉药物应用。磷脂酰基γ-羟基丁酸(Phosphatidylutyric acid,PB)是一种非天然的磷脂化合物,具有较高的脂溶性和血脑屏障穿透性,并可通过水解作用缓慢释放GHB,达到理想的药物蓄积效果,弥补GHB麻醉时效过短的不足。因而,探索PB在麻醉药物中的应用具有显着意义。本文利用磷脂酶D催化的磷脂酰基转移反应合成PB,针对液-液体系中有毒有机溶剂问题,建立了水-固体系催化合成PB的方法,研究反应进行的条件,比较两种反应体系下制得的产品的质量。主要结论如下:(1)采用磷脂酶D(phospholipase D,PLD)在有机溶媒-水两相体系中催化磷脂酰胆碱(phosphatidylcholine,PC)和γ-羟基丁酸钠(Sodiumγ-Hydroxybutyrate)发生磷脂酰基转移反应合成PB,结果表明有机溶媒、底物摩尔比、反应温度、水相pH影响磷脂酰基γ-羟基丁酸的生成。确定的最佳工艺条件为:溶媒氯仿、底物摩尔比(γ-羟基丁酸钠/PC)60:1、反应温度30℃、水相pH 5.5、反应时间为8h,在此条件下的磷脂酰基γ-羟基丁酸的产率为73.51%。(2)针对双液相体系存在的问题,提出在水-固体系中进行PLD催化的磷脂酰基转移反应合成PB的方案。结果表明,以乙酸乙酯作为溶剂、丙酮为沉淀剂,纳米二氧化硅为载体时,控制PC覆盖度0.5、温度35℃、pH为5.5,可取得最大PB产率97.13%。并且在水-固体系中游离酶具有较好的操作稳定性,可回收后重复使用,循环使用5次后,PB产率仍保持72.64%,接近双液相体系中游离酶首次使用时的PB产率。(3)对比实验显示,采用水-固体系合成PB不仅产率高且产品纯度及安全性良好。因此,对水-固体系生产PB反应过程进行了放大试验,并收集液相酶进行分批式循环利用。结果表明,放大后得到的PB产率与小试相比差别不大;液相中的酶进行8次循环分批式反应(期间每批次补加少量新鲜酶液),其中每批次反应中的PB产率均达到了90%以上,比较稳定地制备了产品PB。证明采用水-固体系合成PB的技术简便易行,为该PB的药物研制及应用提供了可靠的依据。(本文来源于《西北大学》期刊2018-06-01)

段炳南,邓锡云,黄河,张建湘[2](2009)在《体外骨对甲状旁腺激素相关蛋白-141的双相反应》一文中研究指出目的:通过体外器官培养系统,探讨甲状旁腺激素相关蛋白(Parathyroid hormone-related protein,PTHrP)在新骨生成和骨组织破坏方面的效应。方法:将全长PTHrP(-36~+141)cDNA克隆进真核表达载体pcDNA3.1(+),并用重组质粒pcDNA3.1-PTHrP转染LCC15-MB乳腺癌细胞,在体外器官培养系统里加不同浓度含PTHrP的条件培养上清液培养小鼠颅盖骨。通过组织学方法检测PTHrP141在新骨形成和骨组织破坏方面的效应。结果:转染的乳腺癌细胞产生的PTHrP在低剂量时诱导骨的形成,而高剂量时诱导骨的再吸。结论:PTHrP在新骨的形成和骨组织的破坏方面因其浓度的不同而具有不同效应。(本文来源于《重庆医科大学学报》期刊2009年02期)

王振玖,黄德武,宋必卫,马传庚[3](1999)在《中枢及外周前列腺素E_2在小鼠福尔马林双相反应中的变化》一文中研究指出目的研究小鼠福尔马林双相反应中中枢和外周前列腺素E2(PGE2)的变化。方法采用紫外分光光度法测定小鼠左后足跖部皮下注射福尔马林后5,30min时脑、脊髓、血浆和注射足PGE2含量变化。结果小鼠皮下注射福尔马林后5,30min时脑、脊髓和注射足PGE2含量均增高(P<0.05);而血浆PGE2没有明显变化。结论小鼠皮下注射福尔马林致痛时,中枢和外周PGE2生成增多,表明PGE2参与福尔马林致中枢与外周痛敏状态的调控。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊1999年01期)

[4](1995)在《豚鼠腹腔神经节细胞γ-氨基丁酸双相反应的药理学特性》一文中研究指出豚鼠腹腔神经节细胞γ-氨基丁酸双相反应的药理学特性[陆芳民等。生理学报,1994;46(3):238]对GABA诱发豚鼠腹腔神经节细胞,“去极化-超枉化”的双相反应的药理学特性作了探讨。结果,蝇章醇可模拟GABA双相反应,但诱发相同强度的去极化反应时...(本文来源于《第二军医大学学报》期刊1995年03期)

陆芳民,邢宝仁,陈宜张[5](1994)在《豚鼠腹腔神经节细胞γ-氨基丁酸双相反应的药理学特性》一文中研究指出在豚鼠腹腔神经节细胞,γ-氨基丁酸(GABA)可诱发“去极化-超极化”的双相反应,去极化伴膜电阻减小,超极化伴膜电阻增大,这种反应在低钙高镁液中仍然存在。蝇蕈醇可模拟GABA双相反应,但在诱发相同强度的去极化反应时,蝇蕈醇产生的超极化弱于GABA。荷包牡丹碱(100μmol/L)和印防已毒素(100—300μmol/L)能可逆地抑制GABA诱发的双相反应。Baclofen对神经节细胞的膜电位无明显影响。结果提示,GABA双相反应的去极化相由GABAA/Cl-通道受体复合物介导,而超极化相很可能由不同于经典的GABAA受体,但其药理学行为又由与之十分相近的另一种GABA受体介导。(本文来源于《生理学报》期刊1994年03期)

王焕林[6](1993)在《氯氮平致外周白细胞双相反应的相关因素分析》一文中研究指出观察480例单一氯氮平治疗的住院精神病人外周白细胞数改变情况。结果表明:氯氮平治疗后白细胞数明显改变者占45.2%(217/480),其中白细胞减少和增多分别占13.1%(63/480)和32.1%(154/480),中性粒细胞缺乏为2.08‰(1/480)。统计显示女性白细胞减少和增多的发生率均显着高于男性(P<0.05~0.01)。本文就氯氮平致外周白细胞改变的相关因素进行了分析讨论。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊1993年09期)

双相反应论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:通过体外器官培养系统,探讨甲状旁腺激素相关蛋白(Parathyroid hormone-related protein,PTHrP)在新骨生成和骨组织破坏方面的效应。方法:将全长PTHrP(-36~+141)cDNA克隆进真核表达载体pcDNA3.1(+),并用重组质粒pcDNA3.1-PTHrP转染LCC15-MB乳腺癌细胞,在体外器官培养系统里加不同浓度含PTHrP的条件培养上清液培养小鼠颅盖骨。通过组织学方法检测PTHrP141在新骨形成和骨组织破坏方面的效应。结果:转染的乳腺癌细胞产生的PTHrP在低剂量时诱导骨的形成,而高剂量时诱导骨的再吸。结论:PTHrP在新骨的形成和骨组织的破坏方面因其浓度的不同而具有不同效应。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

双相反应论文参考文献

[1].李环宇.酶催化合成磷脂酰基γ-羟基丁酸双相反应体系的研究[D].西北大学.2018

[2].段炳南,邓锡云,黄河,张建湘.体外骨对甲状旁腺激素相关蛋白-141的双相反应[J].重庆医科大学学报.2009

[3].王振玖,黄德武,宋必卫,马传庚.中枢及外周前列腺素E_2在小鼠福尔马林双相反应中的变化[J].安徽医科大学学报.1999

[4]..豚鼠腹腔神经节细胞γ-氨基丁酸双相反应的药理学特性[J].第二军医大学学报.1995

[5].陆芳民,邢宝仁,陈宜张.豚鼠腹腔神经节细胞γ-氨基丁酸双相反应的药理学特性[J].生理学报.1994

[6].王焕林.氯氮平致外周白细胞双相反应的相关因素分析[J].中国医院药学杂志.1993

论文知识图

超临界COz氢氨甲基化反应选择性合成...[bmim]Cl催化的硅氰化反应在间歇式~#...双相反应体系的考察OFQ引起的双相反应双相反应模型沸石液相反应机理L4.3双相反应...

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