辛伐他汀治疗心律失常的临床疗效观察

辛伐他汀治疗心律失常的临床疗效观察

安徽省军区安庆离职干部休养所门诊部246002

【摘要】目的:探究辛伐他汀治疗心律失常的临床疗效观察。方法:选取我门诊部2016年9月-2018年3月这一时间段收治的心律失常患者68例作为此次研究的对象,依据不同治疗模式分为两个组别,甲组用美托洛尔治疗,乙组在此基础上联用辛伐他汀治疗,比较组间疗效。结果:乙组的治疗总有效率明显高于甲组,而不良反应发生率则相比较乙组更低,组间差异显著,有明显的统计学意义(P<0.05)。结论:在心律失常患者中采用辛伐他汀予以治疗,不仅疗效显著,且安全性较高,值得在临床上进一步推广及应用。

【关键词】辛伐他汀;心律失常;临床疗效

心律失常为临床上常见的一种心血管疾病,在中老年人群中有着较高的发病率,其病死率较高,预后较差[1]。从诱因看,心肌缺血、心肌代谢异常均会是致使该疾病的主要原因,其发病危急,病情进展较快。临床上针对该种疾病,多采用药物治疗。为了在短期内有效控制病情,舒缓患者的各项临床症状,就需要选取一种安全、高效的药物进行。本文主要研究辛伐他汀治疗心律失常的临床疗效观察,并将研究结果总结如下:

1.对象及方法

1.1研究对象

此次研究纳入的68例研究对象,皆是我门诊部在2016年9月-2018年3月期间收治的心律失常患者。所有研究对象均符合临床诊断的标准,并签署知情同意书。排除合并有严重心肝肾疾病、免疫缺陷、凝血功能障碍、认知功能障碍、有不稳定型心绞痛病史患者。其中,男性占37例,女性31例,年龄在49-79岁,平均年龄(63.4±3.5)岁;室上性心律失常占35例,室性心律失常占33例。将所有研究对象以及不同的治疗模式分为两个组别,每组34例。在一般临床资料比较上,组间无显著的统计学意义(P>0.05),可予以比较分析。

1.2方法

甲组采用美托洛尔予以治疗,具体为:对患者进行常规心电图检查,并口服美托洛尔(阿斯利康制药有限公司生产;国药准字:J20100098)15mg/次,2次/d,连续治疗15d。

乙组在甲组的治疗基础上,联用辛伐他汀,具体为,口服辛伐他汀(国药集团工业有限公司生产;国药准字:H20103419)10mg/次,2次/d,连续治疗15d。

1.3效果评定

对两组治疗后的临床疗效进行评价,其中,患者各项临床症状消失,且体征恢复正常,心电图正常为显效;患者各项临床症状有明显缓解,心电图异位节律减少超过50%为有效;患者各项症状无显著改善,甚至出现加重现象为无效;治疗总有效率=显效率+有效率。同时,对两组用药期间不良反应发生状况进行记录。

1.4统计学处理

本研究涉及到的数据,均用SPSS19.0软件予以处理,其中(%)代表的是组间率,而(n)代表的是计数资料,“”为计量资料,在差异显著有统计学意义时P<0.05。

2.结果

2.1组间临床疗效比较

经过比较后发现,乙组的治疗总有效率为94.12%,明显高于甲组的73.53%,组间差异显著,有明显的统计学意义(P<0.05),具体见表1:

2.2组间不良反应发生率比较

甲组用药后,患者出现腹泻2例,腹胀2例,头晕1例,呕吐1例,不良反应发生率为17.65%,而乙组用药后,患者存在腹泻1例,头晕1例,不良反应发生率为5.88%;经比较发现乙组的不良反应发生率明显低于甲组,组间差异显著(P<0.05)。

3.讨论

当前,随着人们生活水平的逐渐提升,及生活方式的转变,心律失常发生率呈逐年上升的趋势。该种疾病为临床上常见的一种心血管疾病,其发病危急,病情进展较快,若是治疗不及时,有较高的致残率、致死率[2]。

当前临床上针对该种病症,多采用药物治疗。其中,胺碘酮虽然疗效显著,但容易出现传导阻滞及肺纤维化,存在一定的应用局限性。而他汀类药物不仅有降血脂的作用,且可以调节脂代谢,预防血栓,降低心脏不良事件的发生率。同时,该药物还可以抑制基质金属蛋白酶,有抗氧化、抗感染等作用,可以降低内皮素1水平,患者患者的各项临床症状,且安全性相对较高[3]。从本次研究结果可以看出,乙组的治疗总有效率为94.12%,相比较甲组的73.53%更高(P<0.05)。同时,乙组的不良反应发生率为5.88%,明显低于甲组的17.65%,组间差异显著,有统计学方面的意义(P<0.05)。

综上所述,将辛伐他汀用于心律失常患者中,能够起到良好的效果,且不良反应发生率较低,具有临床应用及推广的价值。

参考文献:

[1]刘辰.辛伐他汀对于急性冠状动脉综合征并心律失常患者炎性因子的影响[J].深圳中西医结合杂志,2017,27(09):26-28.

[2]王丹,薛小临.辛伐他汀在正常及晚钠电流增大时对兔离体左室复极过程的影响[J].中国心脏起搏与心电生理杂志,2017,31(03):251-254.

[3]李会贤,李方江.辛伐他汀预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤后的Bcl-2和Bax表达变化[J].山西医药杂志,2017,46(21):2569-2571.

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