膜阻力论文_王文语

导读:本文包含了膜阻力论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阻力,超滤膜,超滤,滤饼,电解槽,生物反应器,温差。

膜阻力论文文献综述

王文语^[1]（2019）在《不同形态铝盐混凝剂的混凝特性及膜阻力机制的研究》一文中研究指出铝盐混凝剂具有原料易得、价格低廉且性能良好等特点,目前已被广泛应用至混凝超滤(CUF)联用工艺中,以提高有机物的去除效率和改善超滤膜的过滤性能。将铝盐混凝剂投入水体后,经水解聚合反应生成一系列的铝羟基配合物,包括单体铝形态(Ala)、铝的中聚体形态(Alb)、铝的高聚体及凝胶态产物(Alc),而在CUF联用工艺中不同形态铝盐混凝剂作用机制及构效关系的对比研究尚不系统。本文基于铝盐混凝剂的不同形态,通过优化合成参数分别得到以Ala、Alb和Alc为主要形态的铝盐混凝剂,并对其处理不同水质类型水样时的混凝作用机制进行了深入研究。同时,结合絮体特性的差异,研究了超滤膜污染机制,探讨了叁种铝盐形态混凝剂生成的絮体沉积在膜表面形成的滤饼层对超滤膜污染的影响,明确了适用于CUF联用工艺的最佳铝盐形态。另外,将壳聚糖(CS)与叁种铝盐形态混凝剂复配,分别研究了混凝和超滤工艺的作用机制,明确了铝盐混凝剂与有机助凝剂复配的应用前景。本文的主要研究内容和结果如下所述:(1)不同形态铝盐混凝剂合成方法的研究:本文选用六水氯化铝为原料溶解得到以Ala为主要形态的铝盐混凝剂,并采用微量滴碱法控制碱化度(B)、滴碱时间、搅拌时间、温度等条件,合成提纯得到分别以Alb和Alc为主要形态的铝盐混凝剂。研究表明,高碱化度条件(B=2.4)均有利于Alb和Alc形态的生成,而高反应温度和长反应时间更有利于Alc形态的生成。将合成提纯所得的目标产品进行表征,结果显示Alb形态多呈分支状结构且聚合度较低,而Alc形态多呈棒状结构且聚合度较高。此外,由于Alc结构中含有部分水解聚合反应得到的溶胶态物质A1(OH)3,导致其表面所带的电荷密度较小。(2)不同形态铝盐混凝剂作用机制的研究:选用腐殖酸(HA)模拟水和黄河实际水为给水代表、分散黄染料水样为废水代表,结果表明随着水质类型和混凝条件的变化,叁种铝盐形态混凝剂的作用机制存在明显差异。在原水pH条件下,Ala、Alb和Alc处理HA模拟水样时分别以吸附电中和、吸附架桥和网捕卷扫为主要机理;处理实际水样时分别以水解沉淀、吸附架桥和电中和、网捕卷扫和吸附电中和作用为主要去除污染物的方式;处理染料废水时Ala主要以水解沉淀和吸附电中和作用为主,而Alb和Alc多通过网捕卷扫和吸附架桥作用与染料分子结合。pH对铝盐的水解聚合反应影响较大,由于pH=4的条件限制了铝盐的水解反应,而在pH=9时的水解产物导致静电排斥和网捕卷扫作用凸显,因此pH=4和pH=9的条件分别限制了Ala和Alc形态去除污染物的能力,降低了有机物的去除效率和染料的脱色效能。(3)不同形态铝盐混凝剂对膜污染机制的影响:结合混凝动态过程中所生成的絮体特性研究,通过滤饼层污染和膜孔堵塞两方面分析了超滤膜污染机制。在原水pH条件下,叁种铝盐形态混凝剂处理HA模拟水样时,Ala形成的絮体表现出较大的粒径且结构疏松,导致累积在膜表面的滤饼层疏松多孔,有利于改善膜污染;处理实际水样时,Alb在投加量为6 mg L-1时生成的絮体粒径增长尤为明显,且破碎后的絮体具有较好的恢复能力,减小了小分子物质进入膜孔,导致此条件下的总膜阻力最小。随着投加量的增加,膜污染机制逐渐由膜孔堵塞向滤饼层污染转化。此外,当pH=4时,形成的絮体粒径较小且生长至平衡阶段时较慢,容易通过浓差极化造成膜污染;随着pH不断增大至偏中性环境,絮体粒径较大且结构疏松,由于多孔的滤饼层容易通过物理方式清除,进而此条件下主要以膜孔堵塞污染为主;而在pH=9的条件下,絮体多以网捕卷扫作用形成,导致粒径较小且密实,使滤饼层成了膜污染的主要原因。(4)滤饼层对超滤膜污染的研究:叁种铝盐形态混凝剂主要与HA中的羟基和羧基发生反应,其生成的絮体直接影响滤饼层的结构,进而影响超滤膜污染的轻重程度。在CUF联用工艺中,通过区域荧光强度与总荧光强度的比值可知,采用聚醚砜膜超滤时主要去除的物质类型为:微生物代谢产物、多肽、氨基酸和蛋白质类物质。对于拥有疏松滤饼层的体系叁而言,膜通量下降趋势较平缓且总膜阻力较小。结果表明,多孔疏松的滤饼层结构可以减小进入膜孔中的有机物含量,有效缓解了超滤膜污染。(5)不同形态铝盐混凝剂与CS复配混凝研究:分别以HA模拟水样和染料水样为给水和废水代表,结果表明在改变水质类型和混凝条件的情况下,CS作为助凝剂投加后,有机物的去除效率及染料的脱色效率得到了一定程度的提升,且Ala/Alb形态更宜在复配时使用。然而在混凝过程中,CS仅起到了一定的辅助混凝作用,污染物的去除效率主要还是受不同形态铝盐混凝剂作用机制的影响。在处理HA模拟水样时,由于氨基的质子化使CS投加后多以吸附电中和作用为主;而在处理染料废水时,由于染料分子中含有大量的极性基团,CS投加后多以长链的吸附架桥作用为主。此外,CS投加后絮体的粒径有了明显的增长,且絮体结构更为疏松,有利于减轻超滤膜污染。当CS与铝盐形态混凝剂复配时,由于酸性条件可使CS中的氨基质子化更充分,因而此条件下更有利于絮体粒径的增长及膜污染问题的改善。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-18）

蒋一凡,余静,李彬彬^[2]（2017）在《PAC影响MBR膜阻力的实验研究》一文中研究指出进行了PAC-MBR和MBR处理废水的对比实验研究,主要分析投加PAC控制膜污染以及膜阻力的变化情况.控制膜组件跨膜压差在2.6~26kPa区间内,测定实验数据,发现投加PAC后系统处理效果略有提高;对两系统上清液溶解性有机物进行检测,得出PAC对低分子量溶解性有机物以及疏水性有机物的吸附效果好,可减缓膜污染.此外,投加PAC显着延长了膜的使用周期,利用达西公式计算其膜阻力,发现PAC的投加对减少滤饼层阻力有利.(本文来源于《叁峡大学学报(自然科学版)》期刊2017年04期）

张晓岚,李玉仙,柴文,游晓旭,王晶^[3]（2016）在《炭砂过滤单元对超滤膜阻力的影响研究》一文中研究指出为了研究炭砂过滤单元对浸没式超滤膜的影响,以北京市某给水厂的机械加速澄清池出水为研究对象,比较了"混凝沉淀/超滤"和"混凝沉淀/炭砂过滤/超滤"工艺中膜过滤单元的运行特性、膜阻力及出水水质。增加炭砂过滤单元后,跨膜压差(TMP)的上升速度得到缓解,增长率由1.23 k Pa/d下降为0.29 k Pa/d;对不同膜阻力分别进行测量并辅以扫描电镜和叁维荧光技术表征膜面及出水水质,发现炭砂滤柱可以截留沉后水中的矾花,使膜的沉积阻力下降了77%;炭砂滤柱还可以有效地吸附色氨酸类蛋白质和腐殖酸等有机物,使UV254由0.026 cm-1下降到0.020cm-1,使膜的孔堵阻力下降了约90%。将炭砂过滤工艺作为膜的预处理单元,其减缓膜污染的能力优于混凝工艺。(本文来源于《中国给水排水》期刊2016年21期）

邓书妍,罗智江,简陈生,王汝胜,钟常明^[4]（2015）在《钨冶炼废水SNDMBR过程膜阻力和清洗的研究》一文中研究指出对同步硝化反硝化膜生物反应系统(SNDMBR)处理钨冶炼废水过程进行了研究,考察了系统运行过程中的膜污染阻力及膜污染后的清洗.结果表明,短期运行条件下膜污染阻力主要以沉积阻力为主,占总阻力的91.7%,其中外部污染阻力和凝胶极化阻力分别占到了35.6%和56.1%;长期运行条件下,随着初始压力的增加,膜有效运行时间缩短,且随运行时间的延长,内部污染阻力和凝胶极化阻力略有增加,但沉积阻力仍然占总阻力的80%以上;采用曝气清洗+超声波清洗+NaClO清洗+NaOH清洗+HCl清洗的组合清洗方式膜通量恢复率可达91.2%.(本文来源于《江西理工大学学报》期刊2015年05期）

王珂,高小波,杨永哲^[5]（2015）在《曝气强度及间歇方式对SMBR膜阻力变化特征的影响》一文中研究指出实验采用浸没式膜生物反应器(SMBR)对某石化废水进行处理,研究了曝气强度和间歇方式对SMBR膜阻力变化特征的影响。结果表明,在曝气强度分别为7.5、15、30 m3/(m3·h)时,跨膜压差(TMP)达到TMPmax(12 k Pa)的时间分别为12.17、15.67、29.33 h;TMP变化速率K分别由2.55、2.45、2.13 Pa/s上升到5.47、5.06、3.87 Pa/s;不可逆污染的阻力分别为41.0×109、52.4×109、100×109 m-1。采用3种不同运行方式(运行-间歇9 min-1 min、8 min-2 min、7min-3 min)时,达到TMPmax的时间分别为11.67、24.67、29.33 h,K分别由0.79、2.55、2.14 Pa/s上升到2.12、3.14、3.87Pa/s,总处理水量分别为17.33、33.66、33.87 L。因此,曝气强度增加在一定程度上会缓解膜污染速率,但会引起膜阻力构成特征的变化。延长间歇时间可以缓解膜污染速率并提升系统的总处理水量,但是间歇时间过长,对总处理水量的提升有限。(本文来源于《水处理技术》期刊2015年01期）

高璟,刘有智,刘引娣^[6]（2014）在《陶瓷膜过滤食醋的膜污染模型与膜阻力分析》一文中研究指出针对陶瓷膜过滤食醋的过程,采用堵塞模型及其研究方法,通过测定不同条件下的膜通量,计算并分析了过滤过程中所形成的各种阻力及其分布.研究表明:新膜阻力Rm,膜孔堵塞阻力Ri,浓差极化层阻力Rc以及凝胶层阻力Rg分别占总阻力的14.0%,17.7%,16.4%以及51.8%,其中凝胶层阻力对食醋的膜过滤过程影响最大.因此,过滤过程中应借助防止凝胶层形成的控制技术.新膜阻力Rm所占比例较小,说明所研制的陶瓷膜较适宜于过滤食醋所用.(本文来源于《中北大学学报(自然科学版)》期刊2014年03期）

胡明成,姜科,将永荣^[7]（2013）在《铁盐吸收液电解再生过程中离子膜阻力变化》一文中研究指出以合理配置电解槽为目的,对阳极室的离子交换膜的工作状况进行了研究.结果表明:经4 h过沉淀和0.45 um滤纸过滤后分离后,残留在吸收液中的单质硫没有导致离子膜的阻力发生明显变化.此外,过量单质硫进入阳极后将转化为溶解性的硫酸盐类物质,也不会导致膜阻力的变化.(本文来源于《成都大学学报(自然科学版)》期刊2013年02期）

叶萍,高旭,郭劲松,周东钊,叶建宏^[8]（2012）在《涪江水超滤过程中膜阻力特性研究》一文中研究指出考察了在不同进水时期,超滤膜过滤涪江水时的膜阻力变化及组成情况。在冬季原水浊度较低时期,浓差极化阻力可忽略不计,超滤膜膜总阻力主要由膜自身阻力构成;而在夏季原水浊度较高时,膜阻力主要由沉积层阻力构成,此时浓差极化阻力增加明显,不能忽略。因此在夏季进水浊度较高时,应注意控制超滤膜的沉积层阻力和浓差极化阻力,前者可以通过增加物理清洗频率来降低,后者可通过曝气等手段加强水流的扰动,减少膜表面的浓差极化现象。(本文来源于《叁峡环境与生态》期刊2012年03期）

王春艳,杨永强,栾金义^[9]（2010）在《新型聚芳醚砜酮超滤膜污染与膜阻力研究》一文中研究指出采用新型聚芳醚砜酮(PPESK)超滤膜为分离介质,以炼油污水为研究对象,测定了膜污染和膜阻力。结果表明,PPESK超滤膜在100kPa下的初始通量为480L·m-2·h-1,自身阻力为0.78nm-1;在超滤膜运行过程中,溶液通量随运行时间呈指数衰减,通量衰减由60%增加到95%时,膜污染阻力由0.69nm-1增大到5.68nm-1,膜污染阻力占总阻力的分数从43.95%增大到86.72%,其中不可逆膜污染阻力大小为0.20nm-1。PPESK超滤膜对达标炼油污水过滤时,因膜污染造成通量衰减,经化学清洗能够得到较大程度的恢复。(本文来源于《水处理技术》期刊2010年07期）

马方伟,万家峰,李红,郑文涛,杨景林^[10]（2010）在《减压膜蒸馏过程中膜污染及膜阻力分析研究》一文中研究指出研究了减压膜蒸馏浓缩人参提取物水溶液过程中的膜污染,考察了料液温度、膜两侧蒸汽压差和料液流速对膜污染的影响,分析了膜污染产生的原因,测定了浓缩过程中的膜阻力。结果表明:料液温度、膜两侧蒸汽压差和料液流速直接影响膜污染的程度,温度越高、蒸汽压差越大,膜污染越严重;当温度为338.15K时,运行5h后J/J0为0.3445,而温度为328.15K时J,/J0为0.835;当蒸汽压差为8.6kPa,运行5h后J/J0为0.3283,而当蒸汽压差为3.5kPa时J,/J0为0.8381。提高流速可以削弱浓差极化,更重要的是减轻膜污染现象的发生,当流速为60L.h-1时,运行5 h后J/J0为0.643 5,而流速为40L.h-1时J,/J0为0.3283。导致膜通量下降的主要原因是污染层阻力的增大,污染层阻力从所占总阻力8.02%增至23.92%;其次是浓差极化阻力,浓差极化阻力从所占总阻力9.25%增至12.2%,温差极化阻力影响较小。(本文来源于《水处理技术》期刊2010年05期）

膜阻力论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

进行了PAC-MBR和MBR处理废水的对比实验研究,主要分析投加PAC控制膜污染以及膜阻力的变化情况.控制膜组件跨膜压差在2.6~26kPa区间内,测定实验数据,发现投加PAC后系统处理效果略有提高;对两系统上清液溶解性有机物进行检测,得出PAC对低分子量溶解性有机物以及疏水性有机物的吸附效果好,可减缓膜污染.此外,投加PAC显着延长了膜的使用周期,利用达西公式计算其膜阻力,发现PAC的投加对减少滤饼层阻力有利.

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

膜阻力论文参考文献

[1].王文语.不同形态铝盐混凝剂的混凝特性及膜阻力机制的研究[D].山东大学.2019

[2].蒋一凡,余静,李彬彬.PAC影响MBR膜阻力的实验研究[J].叁峡大学学报(自然科学版).2017

[3].张晓岚,李玉仙,柴文,游晓旭,王晶.炭砂过滤单元对超滤膜阻力的影响研究[J].中国给水排水.2016

[4].邓书妍,罗智江,简陈生,王汝胜,钟常明.钨冶炼废水SNDMBR过程膜阻力和清洗的研究[J].江西理工大学学报.2015

[5].王珂,高小波,杨永哲.曝气强度及间歇方式对SMBR膜阻力变化特征的影响[J].水处理技术.2015

[6].高璟,刘有智,刘引娣.陶瓷膜过滤食醋的膜污染模型与膜阻力分析[J].中北大学学报(自然科学版).2014

[7].胡明成,姜科,将永荣.铁盐吸收液电解再生过程中离子膜阻力变化[J].成都大学学报(自然科学版).2013

[8].叶萍,高旭,郭劲松,周东钊,叶建宏.涪江水超滤过程中膜阻力特性研究[J].叁峡环境与生态.2012

[9].王春艳,杨永强,栾金义.新型聚芳醚砜酮超滤膜污染与膜阻力研究[J].水处理技术.2010

[10].马方伟,万家峰,李红,郑文涛,杨景林.减压膜蒸馏过程中膜污染及膜阻力分析研究[J].水处理技术.2010

论文知识图

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