导读:本文包含了伪麻黄碱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:麻黄碱,盐酸,高效,液相,颗粒,色谱法,色谱。
伪麻黄碱论文文献综述
周军,陈卓,张茉,王杰[1]（2019）在《HPLC法测定半夏糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量》一文中研究指出目的:建立测定半夏糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法:采用OSAKA SODA CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);以乙腈-0. 1 mol/L磷酸二氢钾水溶液(含0. 1%磷酸及0. 1%叁乙胺)(5∶95)为流动相;检测波长210 nm;柱温25℃;体积流量1. 0 ml/min,进样量10μl。结果:盐酸麻黄碱进样量在4. 678～467. 8 ng与峰面积线性关系良好(r=0. 999 9),平均回收率为95. 82%,RSD值为0. 84%;盐酸伪麻黄碱进样量在4. 441～444. 1 ng与峰面积线性关系良好(r=0. 999 9),平均回收率为98. 77%,RSD值为1. 62%。结论:建立的方法专属性强、准确、快速,可有效地控制半夏糖浆的质量。(本文来源于《天津药学》期刊2019年05期）
吴晓敏,汤琼,胡军林,付宜和,舒湘蓉[2]（2019）在《HPLC法同时测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量》一文中研究指出目的建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量测定方法,为其质量控制提供参考。方法色谱柱为Phenyl-Ether极性乙醚连接苯基键合硅胶柱(4.6mm×250mm),流动相为甲醇-0.092%磷酸溶液(含0.04%叁乙胺和0.02%二正丁胺)(1.5∶98.5),检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱在0.9875～19.7504g/mL范围内线性关系良好(R2=1),平均回收率为100.0%,RSD为0.65%(n=6);盐酸伪麻黄碱在0.9893～19.7852 g/mL范围内线性关系良好(R2=1),平均回收率为99.01%,RSD为0.84%(n=6)。结论该方法准确可靠,可用于小儿麻甘颗粒的质量控制。(本文来源于《湖北中医药大学学报》期刊2019年05期）
霍晓奎,王长远[3]（2019）在《高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆盐酸伪麻黄碱浓度》一文中研究指出目的建立一种高效液相色谱-质谱联用技术(LC-MS/MS)测定人血浆盐酸伪麻黄碱浓度的方法。方法血浆样品经液液萃取后,以甲醇∶水∶甲酸(60∶40∶1,V/V/V)为流动相,流速0.35 ml/min,采用Cap cell pack C18色谱柱分离,150 mm×2.1 mm,5μm(USA);柱温20℃,选择离子喷雾离子化源串联质谱,通过正离子方式检测;选择反应监测(MRM)方式转化m/z=166.3/148.2(盐酸伪麻黄碱)和m/z=152.2/134.15(内标苯丙醇胺)进行定量分析,用内标法测定含量。结果伪麻黄碱浓度分别在5.0～400.0 ng/ml的范围内线性良好,R=0.9962,最低检测限为1.0 g/ml。结论本方法操作简便、快速,结果准确,可用于该药物的含量测定,同时也可为临床药动学研究提供一定的参考。(本文来源于《医学信息》期刊2019年19期）
王博,孟乡,孟啸龙,徐宁,李云峰[4]（2019）在《胶束毛细管电泳法同时测定小青龙颗粒中的盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱与芍药苷含量》一文中研究指出目的:建立同时测定小青龙颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷含量的方法。方法:采用胶束毛细管电泳法。分离通道为熔融石英毛细管柱,缓冲溶液为10 mmol/L硼砂-10 mmol/L十二烷基硫酸钠的混合溶液(95∶5,pH为10.5),检测波长为195 nm,分离电压为20 kV,毛细管柱温为15℃,压力进样0.5 psi×5 s。取2个厂家各2批小青龙颗粒测定其中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷的含量,并将测定结果与采用2015年版《中国药典》规定的高效液相色谱法的测定结果进行比较。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷检测质量浓度线性范围分别为10～160、10～160、1～100、10～500μg/mL(r为0.997 9～0.999 8);精密度、重复性和稳定性试验中的RSD均≤2.74%(n=5～6),平均回收率分别为101.55%、101.62%、100.15%、101.85%,RSD均≤3.94%(n=6);4种成分采用胶束毛细管电泳法与高效液相色谱法测定结果基本一致。结论:建立的胶束毛细管电泳法简捷、快速、灵敏,可同时测定小青龙颗粒中上述4种成分的含量。(本文来源于《中国药房》期刊2019年01期）
章安源,李有志,张传津,张呈军,刘道中[5]（2018）在《HPLC法同时测定麻杏石甘口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及苦杏仁苷含量》一文中研究指出建立一种HPLC法同时测定麻杏石甘口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及苦杏仁苷含量。使用Waters C18(250 mm×4.6 mm,5μm,)色谱柱,样品前处理使用初始流动相稀释,乙腈∶磷酸盐缓冲液梯度洗脱,采用二极管阵列检测器(HPLC-DAD),波长采集范围为200～400 nm,记录色谱图波长为210 nm,流速为1 m L/min,进样量为10μL。结果表明,盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱在0.5～200μg (r2=0.9993,R2=0.9997)、苦杏仁苷在5～20 0μg (r2=0.9992)呈良好的线性关系;平均回收率分别为92.16%,92.03%,90.24%(n=6),RSD分别为0.53%,1.08%、3.20%。该方法简单、准确、重复性好,适用于该制剂的质量控制。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2018年10期）
郝哲,王丽军,张建帮[6]（2018）在《HPLC法测定麻杏抗感颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量》一文中研究指出目的建立麻杏抗感颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱:Wondasil C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(5∶95);流速:1ml/min;检测波长:215nm;柱温:30℃;进样量:10μl。结果盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的质量浓度分别在4.231~42.31μg/ml(r=0.999 7)、1.187~11.87μg/ml(r=0.999 9)范围内与各自峰面积线性关系良好,平均加样回收率为分别为98.9%、98.1%;RSD分别为0.48%、0.64%。结论该法准确度高、重复性好,可用于麻杏抗感颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定。(本文来源于《药学实践杂志》期刊2018年04期）
陈惠芳,苏丽婷[7]（2018）在《黄龙止咳颗粒应用反相—高效液相色谱法对盐酸伪麻黄碱与盐酸麻黄碱含量的测定探讨》一文中研究指出目的:探讨黄龙止咳颗粒应用反相—高效液相色谱法对盐酸伪麻黄碱与盐酸麻黄碱含量的测定效果。方法:黄龙止咳颗粒中富含大量的盐酸伪麻黄碱与盐酸麻黄碱,因此为了对其中的含量进行严格的检测,检测人员需要使用反相—高效液相色谱法。为了确保检测人员在进行检测期间的效果,需要将相应检测仪器的色谱柱设置为AgilentZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5μm),并且将检测波长设置在210mm。而在选择流动相期间,则需要将乙腈-0.1%磷酸二氢钾溶液(含0.1%叁乙胺)(10:90)运用其中。结果:检测人员完成了检测工作之后发现,0.93%和0.62%是盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱在对照品中的峰面积RSD,而1.33%、1.28%则是其在供试品中的峰面积RSD,说明相应的溶液具备一定的精密性和稳定性。结论:检测人员在对黄龙止咳颗粒进行检测期间,要想在检测盐酸伪麻黄碱与盐酸麻黄碱含量的过程中拥有更高的检测质量,就需要将反相—高效液相色谱法运用到相应的工作之中。(本文来源于《家庭医药.就医选药》期刊2018年07期）
邱燕[8]（2018）在《HPLC法测定防风通圣颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量》一文中研究指出目的建立防风通圣颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法高效液相色谱法,采用Synergi 4u Polar-RP 80A色谱柱;流动相:乙腈-0.02mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(含0.3%叁乙胺,用磷酸调节p H值至3.0)(4∶96);流速:1.0m L·min~(-1),检测波长:210nm,柱温:35℃。结果盐酸麻黄碱在0.1218~0.6090μg(r=0.9998)、盐酸伪麻黄碱在0.0818~0.4088μg(r=0.9992)的范围内呈良好的线性关系,平均回收率盐酸麻黄碱为99.41%,RSD为0.55%(n=9)、盐酸伪麻黄碱为99.65%,RSD为0.55%(n=9)。结论本方法准确、灵敏度高、重现性好,可用于防风通圣颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的质量控制。(本文来源于《海峡药学》期刊2018年01期）
曹燕妮,李传勋,吕佳,周艺璇[9]（2017）在《HPLC法测定咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量》一文中研究指出目的:采用高效液相色谱法测定出咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。方法:选取Welch ultimate XB-C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;乙腈-水(含0.1%磷酸,每100m L中需加入0.3 g十二烷基硫酸钠)(38∶62)为流动相;流速1m L/min;检测波长206 nm。结果:盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分别在一定的浓度范围内与各自的峰面积线性关系良好,平均回收率分别为101.291%、99.760%,RSD分别为0.306%、2.19%(n=6)。结论:此方法专属性强,操作简单,能在同一色谱条件下同时测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量,测量结果准确。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2017年21期）
李浪,郭小华[10]（2017）在《HPLC法同时测定鼻炎康片中马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定鼻炎康片中马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量,为该药提供质量控制方法。方法采用Phenomenex C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%十二烷基磺酸钠-磷酸(58∶42∶0.1),流速1.0 ml/min,柱温35℃,检测波长264 nm(马来酸氯苯那敏)和210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱),进样量10μl。结果 3种成分在宽浓度范围内(3.03~102.5μg/ml)呈良好的线性关系(r>0.999 2),平均加样回收率(n=3)为97.4%~99.8%,且RSD小于1.53%。结论该方法灵敏度高、准确度高、重复性好,可用于控制鼻炎康片的质量。(本文来源于《现代中药研究与实践》期刊2017年05期）
伪麻黄碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量测定方法,为其质量控制提供参考。方法色谱柱为Phenyl-Ether极性乙醚连接苯基键合硅胶柱(4.6mm×250mm),流动相为甲醇-0.092%磷酸溶液(含0.04%叁乙胺和0.02%二正丁胺)(1.5∶98.5),检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱在0.9875～19.7504g/mL范围内线性关系良好(R2=1),平均回收率为100.0%,RSD为0.65%(n=6);盐酸伪麻黄碱在0.9893～19.7852 g/mL范围内线性关系良好(R2=1),平均回收率为99.01%,RSD为0.84%(n=6)。结论该方法准确可靠,可用于小儿麻甘颗粒的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
伪麻黄碱论文参考文献
[1].周军,陈卓,张茉,王杰.HPLC法测定半夏糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量[J].天津药学.2019
[2].吴晓敏,汤琼,胡军林,付宜和,舒湘蓉.HPLC法同时测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量[J].湖北中医药大学学报.2019
[3].霍晓奎,王长远.高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆盐酸伪麻黄碱浓度[J].医学信息.2019
[4].王博,孟乡,孟啸龙,徐宁,李云峰.胶束毛细管电泳法同时测定小青龙颗粒中的盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱与芍药苷含量[J].中国药房.2019
[5].章安源,李有志,张传津,张呈军,刘道中.HPLC法同时测定麻杏石甘口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及苦杏仁苷含量[J].中国兽药杂志.2018
[6].郝哲,王丽军,张建帮.HPLC法测定麻杏抗感颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量[J].药学实践杂志.2018
[7].陈惠芳,苏丽婷.黄龙止咳颗粒应用反相—高效液相色谱法对盐酸伪麻黄碱与盐酸麻黄碱含量的测定探讨[J].家庭医药.就医选药.2018
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[10].李浪,郭小华.HPLC法同时测定鼻炎康片中马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱[J].现代中药研究与实践.2017
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