导读:本文包含了钍离子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:印迹,离子,荧光,探针,水杨,表面,泥炭。
钍离子论文文献综述
徐千惠[1]（2018）在《LiCl-KCl熔盐体系中氟离子浓度对钍离子的电化学行为及电解分离的影响》一文中研究指出实现钍-铀循环和钍资源高效利用是钍基熔盐堆核能系统(TMSR)的重要目标,为了实现此目标,中国科学院上海应用物理研究所(SINAP)提出了熔盐堆燃料干法后处理的技术路线。SINAP提出的TMSR燃料干法后处理流程主要涉及氟化挥发、减压蒸馏和熔盐电化学叁项分离技术。TMSR燃料盐(Li F-Be F_2-ThF_4-UF_4-TRUF_x-FPF_x)经氟化挥发分离铀和减压蒸馏分离LiF-BeF_2后,主要剩下ThF_4、FPF_x和少量TRUF_x。ThF_4与化学性质相似的稀土类裂变产物的分离是ThF_4回收的关键。基于LiCl-KCl熔盐电化学窗口宽、共熔点温度低、Th与稀土析出电位差异较大,以及在乏燃料处理领域拥有相当广泛的应用经验等优点,本论文选择该体系作为ThF_4与裂变产物电化学分离的介质。在LiCl-KCl体系中进行氟化物和ThF_4的电解分离尚有许多待解决的科学问题,如:ThF_4在LiCl-KCl熔盐中的溶解;F~-引入是否会影响Th(IV)在LiCl-KCl体系的电化学行为;电解过程中熔盐介质中Th(IV)和F~-相对浓度变化对电解效率的影响等等。课题组已经开展的ThF_4-LiCl-KCl熔盐制备研究表明在ThF_4浓度不超过10 wt.%的体系中,ThF_4溶解均匀;发现在ThF_4/LnF_3(3 wt.%)-LiCl-KCl体系,少量F~-的存在不会改变Th(IV)和Ln(III)在惰性电极上电极反应过程;研究也表明,相比于纯氯盐体系,由于F~-的强络合作用,F~-与Th(IV)、Ln(III)形成相对稳定的络合物,降低体系中Th(IV)和Ln(III)的活度,从而降低其扩散性能。本论文在上述研究基础上,重点研究了ThF_4-LiCl-KCl熔盐体系内不同F~-浓度对Th(IV)的电化学行为和电解分离的影响,取得以下研究结果:1、通过添加Li F和KF来改变ThF_4-LiCl-KCl熔盐体系中F~-含量,确定了[F~-]/[Th(IV)]不同的ThF_4-LiCl-KCl熔盐的制备流程,制得ThF_4溶解均匀、杂质含量较低的[F~-]/[Th(IV)]比值分别为4、6、7、8、9、10、12(Li/K摩尔比保持不变)的ThF_4-LiCl-KCl熔盐。2、采用循环伏安法(CV)、方波伏安法(SWV)、计时电位法(CP)和电动势法(EMF)系统研究了733-813K下Th(IV)在含不同[F~-]/[Th(IV)]比值的ThF_4-LiCl-KCl熔盐中的电化学行为,获得了不同熔盐体系下Th(IV)的还原电位、扩散系数、电极反应、活化能等电化学参数。研究表明:随着熔盐中[F~-]/[Th(IV)]增加(从4增加到12),体系中Th(IV)的活度系数减小,引起Th(IV)的还原电位发生负移,Th(IV)/Th电对的表观标准电极电位也相应发生负移。除熔盐中[F~-]/[Th(IV)]比值为8和9的熔盐体系以外,其他比值的熔盐体系中Th(IV)还原均为一步四电子转移过程。在比值为8和9的体系,Th(IV)在Mo电极上发生了电子转移数各为2的两步反应:Th(IV)+2e~-→Th(II)和Th(II)+2e~-→Th,表明该熔盐体系下Th(II)的存在,但机制尚不明确。随着熔盐中[F~-]/[Th(IV)]增加,Th(IV)在熔盐中的扩散系数先减小后变大,在[F~-]/[Th(IV)]=8时出现拐点。上述结果都表明Th(IV)在ThF_4-LiCl-KCl熔盐中的电化学行为受熔盐中[F~-]/[Th(IV)]比值的影响较大。3、采用脉冲电位电解法研究了ThF_4-LiCl-KCl熔盐体系中[F~-]/[Th(IV)]比值对Th(IV)电解回收的影响。研究结果表明,在相同的电解电位下电解同样的时长,随着[F~-]/[Th(IV)]比值增加,Th的回收率呈单调降低趋势。电解8小时后[F~-]/[Th(IV)]比值为4的熔盐体系中Th的回收率为88.74%,比值为8时回收率为67.61%,而比值为12时回收率仅为56.28%,这说明ThF_4-LiCl-KCl熔盐体系中F~-增加会降低Th的电解回收效率。在分析F~-浓度-扩散系数-回收率之间的关系时,发现氯盐体系中氟离子的引入对Th(IV)电解分离的影响较为复杂,[F~-]/[Th(IV)]从8变化到12时,Th(IV)在熔盐体系中的扩散系数虽然变大,但因电解过程电流密度随电解时间明显减小,最终表现为Th的回收率呈下降趋势。其电解电流密度的降低可能与过量氟离子导致的钍氟团簇稳定性增加或者石墨阳极与氟离子反应导致的阳极导电性降低有关。综上所述,熔盐中F~-的浓度会对Th(IV)电化学行为和电解效率产生影响,F~-浓度增加会引起还原电位的负移和电解速率的减低。这对氯盐体系氟化物乏燃料分离工艺的设计有重要的指导意义,为实现钍有效分离和节约能源,应在处理过程中定期对熔盐进行除氟处理。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所)》期刊2018-06-01）
胡江可[2]（2017）在《水杨醛酰腙类席夫碱钍离子荧光探针的合成及性能研究》一文中研究指出钍是一种常用作核反应堆燃料的放射性元素,在工业上应用广泛。但钍的放射性和毒性作用对人类健康具有很大的威胁,因此对生物和环境样品中的钍离子的检测引起了科研工作者的高度重视。目前已发展的分析检测钍离子的各种方法中,荧光光谱分析法由于简单、快速、花费低、灵敏性高和选择性好等优点而成为发展分析检测钍离子的新方法的热点手段。本论文正是通过合成水杨醛酰腙类席夫碱荧光探针并利用该分析技术建立针对钍离子的荧光分析检测方法。本论文主要进行了以下叁个方面的工作:1.简述了席夫碱的定义、合成及应用,系统介绍了荧光分析方法和现有的检测钍离子的分析方法。2.通过水杨醛与丙二酰肼的缩合反应合成了一种席夫碱类荧光探针L_1。在V(DMF):V(H_2O)=1:1的检测媒介中,Th~(4+)离子的加入可使探针L_1的荧光强度发生明显的增强现象。探讨了p H、作用时间、离子浓度和其他金属离子对探针L_1响应Th~(4+)离子的荧光性能的影响,确定了探针L_1识别Th~(4+)离子的最佳条件,建立了荧光检测分析Th~(4+)离子的方法。结果表明探针L_1对Th~(4+)离子具有很好的选择性,在pH为2.5,V(DMF):V(H_2O)=1:1的检测媒介中,Th~(4+)离子浓度在0~1.1×10~(-4)mol·L~(-1)范围内,探针的荧光强度与Th~(4+)离子浓度呈良好的线性关系(R_2=0.98),检出限为9.23×10~(-8) mol·L~(-1)。该分析方法在实际水样中检测钍离子效果理想。3.基于3-烯丙基水杨醛合成了一种新的席夫碱类荧光探针L_2。探针L_2与Th~(4+)离子作用后荧光强度明显增强。通过探针L_2与Th~(4+)离子作用前后的荧光光谱确定了探针L_2响应Th~(4+)离子的最佳pH条件(pH=2.5)和作用时间(6min)。在DMF:H_2O=1:1(v/v,pH=2.5)的检测媒介中,探究了Th~(4+)离子浓度和其他金属离子对探针L_2响应Th~(4+)离子的荧光性能的影响,建立了荧光检测分析Th~(4+)离子的方法。结果表明干扰金属离子并不对L_2检测Th~(4+)离子产生明显的干扰,Th~(4+)浓度在0~1.2×10~(-4)mol·L~(-1)范围内,探针的荧光强度与Th~(4+)离子浓度呈良好的线性关系(R_2=0.98),检出限为2.53×10~(-7) mol·L~(-1)。该分析方法在实际水样中检测钍离子效果理想。(本文来源于《南华大学》期刊2017-05-01）
张小军,刘慧君,刘秀云,张妮[3]（2013）在《杯芳烃衍生物的合成及其对钍离子的吸附性能》一文中研究指出合成了对叔丁基杯[4]芳烃及其衍生物——对叔丁基杯[4]芳烃乙酸,并研究了其对钍(Ⅳ)离子的吸附性能。紫外光谱法研究表明,杯芳烃衍生物在pH=3、30℃下震荡2h后达到吸附平衡,对钍离子的吸附率达72%,吸附容量为9.0mg/g。干扰离子研究结果显示,带羧基的杯芳烃衍生物有望成为钍(Ⅳ)离子的良好吸附剂。(本文来源于《核化学与放射化学》期刊2013年04期）
黄国林,陈中胜,梁喜珍,Shi,Jeffrey[4]（2013）在《表面印迹磁性壳聚糖对水溶液中钍离子的吸附行为》一文中研究指出以壳聚糖为原料,纳米Fe3O4为磁性核心,钍离子为模板剂,环氧氯丙烷为交联剂合成表面印迹磁性壳聚糖(SI-MC).红外光谱和X射线能谱分析表明:钍成功地被吸附在SI-MC上.研究吸附剂用量、溶液pH值及振荡时间对吸附过程的影响,得到最佳工艺条件.吸附数据用Langmuir等温式拟合优于Freundlich等温式,最大吸附容量为95.2 mg.g-1.与拟一级动力学模型相比,拟二级动力学模型能更好地拟合本吸附过程.吸附在SI-MC上的钍,可采用1 mol.L-1的H2SO4溶液进行有效回收处理.(本文来源于《江苏大学学报(自然科学版)》期刊2013年03期）
李虹霖[5]（2013）在《Schiff碱类钍离子荧光探针的研究》一文中研究指出钍除了是一种重要的核燃料外，还具有广泛的用途，但其毒性、放射性对人类、动物和环境造成重大危害，因此，对钍的分析检测越来越受到国内外科技工作的关注。目前用于检测钍离子的方法有很多，但对于某些复杂的环境、生物体系样品、溶液中的痕量、超痕量金属离子却很难进行检测。荧光传感器具有高灵敏度、操作简便的特点，且与分子印迹技术相结合的分子印迹荧光传感器具有预定识别性、选择性高以及灵敏度高等特点，成为了传感领域的研究热点，可用于金属离子的固相分离萃取以及分析检测。本论文主要分叁个部分进行工作：1、简要综述了钍离子的分离分析方法，分子荧光传感器的定义、结构及应用，分子印迹技术，并对分子印迹技术在荧光传感器的应用现状做了简要介绍。2、以N,N'-双-3-烯丙基水杨醛缩邻苯二胺（BASPDA）Schiff碱为荧光探针，研究了各种因素，如：溶剂、pH、浓度、干扰离子等对BASPDA和Th(IV)配合物的荧光影响，建立了BASPDA荧光探针分析检测Th(IV)的方法，其线性范围为1.0×10~(-7)mol·L~(-1)-2.9×10~(-5)mol·L~(-1)，检出限为0.5×10~(-7)mol·L~(-1)。3、合成一种新的Schiff碱1-苯基-2,3-二甲基-4-(烯丙基水杨醛亚胺)-5-吡唑啉酮(MDASAP)及其钍的配合物。采用表面印迹技术，以Schiff碱1-苯基-2,3-二甲基-4-(烯丙基水杨醛亚胺)~(-5)-吡唑啉酮为荧光功能单体，Th4+为模板离子，制备钍离子荧光印迹传感器，并考察了该传感器对钍离子的检测性能。(本文来源于《南华大学》期刊2013-05-01）
叶榕,刘峙嵘,文传玺,张思纬[6]（2011）在《钍(Ⅳ)离子在泥炭上的吸附研究》一文中研究指出采用静态批次吸附法研究了泥炭对Th4+的吸附行为。探讨了泥炭粒径、固液质量体积比、振荡时间、溶液pH值、离子强度等因素对吸附的影响,并确定了室温下不同离子强度时的吸附等温线。试验结果表明:溶液pH值对泥炭吸附Th4+影响较大,离子强度的影响较小;吸附过程符合Langlmuir方程;泥炭对Th4+的吸附主要通过表面络合进行。(本文来源于《湿法冶金》期刊2011年01期）
林灿荣[7]（2010）在《钍（Ⅳ）离子印迹聚合物的制备及吸附性能研究》一文中研究指出钍是一种赋存在自然界中的天然放射性元素,在核能方面具有广阔的应用前景,未来可有效地补充铀资源的不足。但钍像其它重金属一样具有化学毒性,钍及其化合物会造成许多环境问题,因此建立可靠的方法对其在环境和地质样品中进行准确的测定和回收是非常重要的。然而由于钍在实际环境样品含量很低、基体干扰严重,常常导致其检测结果的不准确。对样品进行分离富集,是解决这一问题的关键。固相萃取(SPE)是当今最流行的样品预处理方法,但传统的固相萃取材料对于目标离子的选择性差,最新的离子印迹技术可以实现对目标离子的高选择性萃取。离子印迹材料的显着特点是在高温高压等苛刻环境下性能稳定的同时,表现出对模板的高度选择性和特异识别能力。使用此类材料对痕量目标物进行固相萃取预富集以及从复杂基体和其他共存元素中选择性分离目标物,可以有效净化目标物的存在环境,这是普通固相萃取材料所无法实现的。因此,本论文主要研究是基于离子印迹技术的钍(IV)离子印迹聚合物的制备及其固相萃取性能研究。主要包括以下叁个方面的工作:1.对钍的概况及其分离富集方法、分子(离子)印迹技术的基本原理、分子(离子)印迹聚合物的制备方法进行了较为全面的综述,概述了IIPs-SPE领域的相关研究进展。2.合成了一种新的功能单体,1-苯基-3甲硫基-4腈基-5-丙烯酸酰胺基-吡唑(PMTCAACP),通过氨基和马来酸酐反应将双键引入硅胶表面,制备了表面接枝钍(IV)离子印迹硅胶吸附剂。详细地研究了该吸附剂吸附钍(IV)的各种实验条件、动力学性质、热力学性质和吸附机理。该印迹吸附剂对钍(IV)具有高吸附选择性和亲和力。其最大的静态吸附容量和动态吸附容量分别为64.8 mg/g和37.4 mg/g。Th(IV)/U(VI),Th(IV)/Ce(III),Th(IV)/La(III)和Th(IV)/Zr(IV)的相对选择性系数分别为72.9,89.6,93.8和137.2。建立了用该印迹材料作为固相萃取吸附剂与分光光度法相结合在测定钍(IV)的新方法,该方法的相对标准偏差为2.47%(n=7),富集因子为20.2,检出限为0.43μg/L,并将该方法用于实际样品钍的富集和测定取得了满意的结果。3.采用硅胶表面接枝技术,以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,制备了一种新型的钍(IV)离子印迹聚合物。研究了该吸附剂对钍(IV)的分离富集特性。该印迹微粒对钍(IV)有很好的识别性和相对快速的动力学过程。其最大的静态吸附容量和动态吸附容量分别为33.2 mg/g和17.3 mg/g。Th(IV)/U(VI),Th(IV)/Ce(III),Th(IV)/La(III)和Th(IV)/Zr(IV)的相对选择性系数分别为58.8, 107, 106.4和151.7。用该印迹材料作为固相萃取吸附剂与分光光度法相结合在最佳实验条件下测定钍(IV)时,其相对标准偏差为2.1%(n=7),富集因子为14.6,检出限为0.59μg/L,并将该方法用于实际水样品钍的富集和测定取得了满意的结果。(本文来源于《南华大学》期刊2010-05-01）
周发连,谢小风,唐辉,谭振宇[8]（2002）在《绿茶对水中铀Ⅵ、钍Ⅳ离子的捕集行为》一文中研究指出研究了铀、钍被绿茶捕集的行为 ,在pH =4～ 6和pH =4～ 5的条件下 ,这两种离子的捕集率分别在90 %以上。铀、钍的捕集容量分别为 8.12mg/g和 5 .0 0mg/g ;捕集后的铀 和钍 分别用 3.5mol/L和 5 .0mol/L的盐酸定量洗脱。脱附后的茶叶可以得到再生 ,再生茶叶可重新利用(本文来源于《分析化学》期刊2002年03期）
陈国珍,陈天骥[9]（1960）在《在钍离子和EDTA的滴定中邻苯二酚紫指示剂颜色改变的机理》一文中研究指出膦苯二酚紫由Vodak等合成,并由Malat等首先采用为EDTA滴定的指示剂,此后在EDTA滴定中应用很广。Ryba等对膦苯二酚紫的离解进行研究并测定离解常数。Cifka等对某些二价金属离子与膦苯二酚紫的络合物的结构和性质进行研究,Ryba等对某些叁价和四价金属离子与膦苯二酚紫的络合物进行研究,但对钍的络合物研究还不深刻。(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊1960年02期）
钍离子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
钍是一种常用作核反应堆燃料的放射性元素,在工业上应用广泛。但钍的放射性和毒性作用对人类健康具有很大的威胁,因此对生物和环境样品中的钍离子的检测引起了科研工作者的高度重视。目前已发展的分析检测钍离子的各种方法中,荧光光谱分析法由于简单、快速、花费低、灵敏性高和选择性好等优点而成为发展分析检测钍离子的新方法的热点手段。本论文正是通过合成水杨醛酰腙类席夫碱荧光探针并利用该分析技术建立针对钍离子的荧光分析检测方法。本论文主要进行了以下叁个方面的工作:1.简述了席夫碱的定义、合成及应用,系统介绍了荧光分析方法和现有的检测钍离子的分析方法。2.通过水杨醛与丙二酰肼的缩合反应合成了一种席夫碱类荧光探针L_1。在V(DMF):V(H_2O)=1:1的检测媒介中,Th~(4+)离子的加入可使探针L_1的荧光强度发生明显的增强现象。探讨了p H、作用时间、离子浓度和其他金属离子对探针L_1响应Th~(4+)离子的荧光性能的影响,确定了探针L_1识别Th~(4+)离子的最佳条件,建立了荧光检测分析Th~(4+)离子的方法。结果表明探针L_1对Th~(4+)离子具有很好的选择性,在pH为2.5,V(DMF):V(H_2O)=1:1的检测媒介中,Th~(4+)离子浓度在0~1.1×10~(-4)mol·L~(-1)范围内,探针的荧光强度与Th~(4+)离子浓度呈良好的线性关系(R_2=0.98),检出限为9.23×10~(-8) mol·L~(-1)。该分析方法在实际水样中检测钍离子效果理想。3.基于3-烯丙基水杨醛合成了一种新的席夫碱类荧光探针L_2。探针L_2与Th~(4+)离子作用后荧光强度明显增强。通过探针L_2与Th~(4+)离子作用前后的荧光光谱确定了探针L_2响应Th~(4+)离子的最佳pH条件(pH=2.5)和作用时间(6min)。在DMF:H_2O=1:1(v/v,pH=2.5)的检测媒介中,探究了Th~(4+)离子浓度和其他金属离子对探针L_2响应Th~(4+)离子的荧光性能的影响,建立了荧光检测分析Th~(4+)离子的方法。结果表明干扰金属离子并不对L_2检测Th~(4+)离子产生明显的干扰,Th~(4+)浓度在0~1.2×10~(-4)mol·L~(-1)范围内,探针的荧光强度与Th~(4+)离子浓度呈良好的线性关系(R_2=0.98),检出限为2.53×10~(-7) mol·L~(-1)。该分析方法在实际水样中检测钍离子效果理想。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钍离子论文参考文献
[1].徐千惠.LiCl-KCl熔盐体系中氟离子浓度对钍离子的电化学行为及电解分离的影响[D].中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所).2018
[2].胡江可.水杨醛酰腙类席夫碱钍离子荧光探针的合成及性能研究[D].南华大学.2017
[3].张小军,刘慧君,刘秀云,张妮.杯芳烃衍生物的合成及其对钍离子的吸附性能[J].核化学与放射化学.2013
[4].黄国林,陈中胜,梁喜珍,Shi,Jeffrey.表面印迹磁性壳聚糖对水溶液中钍离子的吸附行为[J].江苏大学学报(自然科学版).2013
[5].李虹霖.Schiff碱类钍离子荧光探针的研究[D].南华大学.2013
[6].叶榕,刘峙嵘,文传玺,张思纬.钍(Ⅳ)离子在泥炭上的吸附研究[J].湿法冶金.2011
[7].林灿荣.钍（Ⅳ）离子印迹聚合物的制备及吸附性能研究[D].南华大学.2010
[8].周发连,谢小风,唐辉,谭振宇.绿茶对水中铀Ⅵ、钍Ⅳ离子的捕集行为[J].分析化学.2002
[9].陈国珍,陈天骥.在钍离子和EDTA的滴定中邻苯二酚紫指示剂颜色改变的机理[J].厦门大学学报(自然科学版).1960
论文知识图
