导读:本文包含了不对称氢化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氢化,不对称,手性,吲哚,苯并咪唑,离子键,酰胺。
不对称氢化论文文献综述
秦超,侯传金,初婷婷[1]（2019）在《手性膦-亚磷酰胺酯配体在N-芳基亚胺不对称氢化反应中的应用》一文中研究指出将手性膦-亚磷酰胺酯配体应用于N-芳基亚胺的不对称氢化反应,考察了配体结构、添加剂和溶剂对反应转化率和对映选择性的影响,确定了最佳的反应条件:双(1,5-环辛二烯)氯化铱(I)二聚体摩尔分数0.5%,(R,R)-3摩尔分数1.1%,四丁基碘化铵摩尔分数5%,氢气压力6 000 kPa,二氯甲烷为溶剂,室温,反应时间24 h。在最佳条件下,具有不同空间效应和电子效应的N-芳基亚胺均可顺利反应,产物的对映异构体过量百分比值最高可达97%。该体系对挑战性的高位阻N-芳基亚胺的氢化反应同样有效。(本文来源于《大连工业大学学报》期刊2019年05期）
王雪[2]（2019）在《新型吲哚氰化反应和苯乙酮的不对称氢化反应研究》一文中研究指出芳香腈是有机合成中一类重要的化合物,其广泛存在于染料,除草剂,药物以及材料等众多化学品中,并在其中扮演着重要的地位。吲哚核是在药物化学中常见的支架,其中,3-取代吲哚在各种生物活性分子的合成中发挥了重要作用,3-氰基吲哚是合成抗细菌,抗病毒和细胞毒性天然产物(如nortopsentins)的关键中间体。因此,将氰基官能团引入到吲哚部分是非常重要的。目前,得到氰基的方法有很多种,随着氰化反应的发展,过渡金属催化的芳基C-H键的直接氰化成为了合成芳基腈的最有吸引力的方法。另外手性化合物在药物等化学品中扮演着越来越重要的角色,随着手性化合物合成方法的发展,使用不对称的金属-配体络合物催化的不对称反应成为了最受欢迎的合成不对称化合物的方法。在不对称催化工作中,酮类化合物的不对称氢化成为了合成手性醇类药物中间体最有效的方法。本文中我们使用C-H氰化方法实现了吲哚腈的制备,同时探索了金属Ru-配体络合物催化的酮的不对称氢化反应,主要研究内容如下:(1)本文使用一种无毒友好的亲电氰化试剂N-氰基琥珀酰亚胺,使用非贵金属催化剂-路易斯酸催化剂实现了吲哚和吡咯底物的直接氰化,产率高达97%。一系列的吲哚底物和吡咯底物都可以顺利地实现反应,以优异的区域选择性生成了3-氰基吲哚和2-氰基吡咯。值得一提的是,该方案对游离的吲哚表现出高反应性。该反应体系成功应用于2种底物的克级反应上,产率均能达到80%以上。并通过核磁实验提出了该反应可能的反应机理。(2)根据Noyori等人发现的金属-双膦配体-苯并咪唑类双氮配体络合的不对称络合物可以有效调控酮的不对称氢化反应,我们设计合成了多种Ru-双膦配体-苯并咪唑配体络合物,并研究了它们在芳香酮不对称氢化反应中的反应活性。经过筛选,C3化合物表现良好,并且使用C3化合物测试了一系列不同类型的苯乙酮类衍生物,反应活性均能达到中等以上水平。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
陈海涛,路小非,韩福娇,王文新,傅经国[3]（2018）在《2-酰氨基-3-芳基丙烯酸甲酯的不对称氢化反应》一文中研究指出以单齿磷配体(S)-Mono PHOS和[Rh(COD)2]BF4作为催化剂,研究2-酰氨基-3-芳基丙烯酸甲酯类化合物中的氨基保护基对其不对称催化氢化反应的影响。最终经水解等操作,2-酰氨基-3-芳基丙烯酸甲酯类化合物的不对称氢化反应以63%~92%的收率得到相应的D-苯丙氨酸及其衍生物。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2018年05期）
薛秀茹[4]（2018）在《温控相分离手性过渡金属纳米催化体系的构建及其在不对称氢化反应中的应用》一文中研究指出过渡金属纳米催化剂,因具有优异的反应活性和选择性而被广泛用于催化反应中,但是如何实现催化剂的分离回收和循环使用仍面临挑战。近年来,随着光学纯物质在精细化工、制药等行业的极大需求,促使手性催化成为研究的热点。多种手性催化剂被设计合成,其中,手性过渡金属纳米催化剂因制备简单、催化性能优异,引起了科学工作者的极大兴趣。但昂贵的手性过渡金属纳米催化剂的分离回收及循环利用仍是亟需解决的一大难题。本论文中设计合成了一类新型手性离子液体[CH3(OCH2CH2)nCD]+[CH3SO3]-(CD =cinchonidine,n=12,16,22,42,113,记作CILPEG-CD)。通过其对过渡金属纳米粒子的静电位阻双重稳定作用,制备了一系列手性Pt、Ir、Rh、Ru、Pd和Au纳米催化剂。此外,还实现了 CILPEG-CD在混合溶剂甲苯/正庚烷中的临界溶解温度(CST)特性。基于此,本文构建了一个由手性过渡金属纳米催化剂和混合溶剂甲苯/正庚烷组成的温控相分离手性过渡金属纳米催化体系。该体系的特点为:反应前(T<CST),下层的手性过渡金属纳米催化剂相与上层含底物的有机相为互不相溶的两相;反应时(T≥CST),两相体系变为一相,反应在均相中高效进行;反应结束后(T<CST),体系又重新变为两相,即下层的手性过渡金属纳米催化剂相和上层含产物的有机相;因此,通过简单分相即可实现手性过渡金属纳米催化剂和手性产物的分离,以及手性过渡金属纳米催化剂的直接循环使用。将温控相分离手性Pt纳米催化体系应用于α-酮酸酯的不对称氢化反应中。在优化的反应条件下,以>99%的转化率和>99%的ee制得一系列手性α-羟基酯类化合物。通过简单分相,手性Pt纳米催化剂可循环使用8次,转化率和ee始终保持>99%不变。此外,新制备的和循环8次后的手性Pt纳米粒子的粒径基本保持,且每次反应后的上层有机相中的Pt流失均低于仪器检测下限。目前,关于手性Pt纳米催化剂在该反应中保持高转化率和高ee的分离回收及循环使用还未见文献报道。将温控相分离手性Pt纳米催化体系应用于α-酮缩醛和α-羟基酮的不对称氢化反应中。在优化的反应条件下,以>99%的ee制得一系列手性α-羟基缩醛和手性1,2-二醇类化合物。通过简单分相,手性Pt纳米催化剂可循环使用4次,转化率和ee始终保持>99%不变。此外,新制备的和循环4次后的手性Pt纳米粒子的粒径基本保持,且每次反应后的上层有机相中的Pt流失均低于仪器检测下限。目前,关于手性Pt纳米催化剂在该反应中的分离回收及循环使用还未见文献报道。将温控相分离手性Ir-Rh双金属纳米催化体系应用于α-酮缩醛和α-羟基酮的不对称氢化反应中。在优化的反应条件下,以>99%的ee制得一系列手性α-羟基缩醛和手性1,2-二醇类化合物。通过简单分相,手性Ir-Rh双金属纳米催化剂可循环使用6次,转化率和ee始终保持>99%不变。新制备的和循环6次后的手性Ir/Rh双金属纳米粒子的粒径基本保持,且每次反应后的上层有机相中均未检测到Ir和Rh的流失。该手性Ir-Rh双金属纳米催化剂的催化性能明显优于文献中的单金属Ir纳米催化剂(32%ee)和单金属Rh纳米催化剂(80%ee);且目前关于手性Ir-Rh双金属纳米催化剂在该反应中的应用还未见文献报道。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-06-24）
陈姝琪,杨文,姚永祺,杨新,邓颖颍[5]（2018）在《钌催化β-酮酸酯不对称氢化反应的研究进展》一文中研究指出钌催化β-酮酸酯不对称氢化反应是合成手性β-羟基酯的重要方法之一.综述了近十年来钌催化β-酮酸酯不对称氢化反应的研究进展,重点讨论了手性配体、底物结构、溶剂和添加剂等因素对均相不对称氢化反应的影响以及载体材料和助剂等因素对多相不对称氢化反应的影响.(本文来源于《有机化学》期刊2018年10期）
齐慧敏[6]（2018）在《新型配体的设计与合成及其在羰化酯化反应和不对称氢化反应的应用》一文中研究指出在催化反应的发展进程中,设计开发新型高效的配体一直占据着举足轻重的地位,深受工业界和学术界的广泛关注。其中,将新型配体合理应用到金属催化反应中,在原有基础上提高反应的活性和选择性,是设计和合成配体的最终目的,也是化学和工业发展的基本要求。本论文主要研究了一系列咔唑类配体在钯催化的不饱和烃的羰化酯化反应中的应用。同时,也关注了β~3-氨基酸的苯并咪唑衍生物作为含氮配体对钌催化酮的不对称氢化反应的影响。主要研究内容如下:1.根据文献报道的合成方法,以溴代咔唑作为起始原料,通过C-N偶联、C-P偶联构筑了一系列咔唑类配体(L1-L5),并考察了此类配体在钯催化的炔烃的羰化酯化反应中的应用,结果表明:以1 mol%的PdCl_2和4 mol%的配体L3为催化剂,甲磺酸作为助催化剂,60 bar的一氧化碳压力下,乙腈作为反应溶剂,脂肪族或芳香族炔烃和甲醇在60 ~oC下反应16 h,均以高选择性顺利得到支链产物(实例有28个,产率为45%-96%,支链选择性为95.0%-99.9%)。2.根据Sandoval及其同事发现的双氮配体α-氨基酸的苯并咪唑类不对称配体可以有效调控的钌催化酮的不对称氢化反应的活性和选择性,通过增加氨基酸与苯并咪唑间的碳链长度,我们探索了β~3-氨基酸的苯并咪唑衍生物对钌催化酮的不对称氢化反应的影响。结果表明:催化剂C1-C4可以催化酮的不对称氢化反应,以较高的收率和对映选择性得到S构型的产物(实例:8个,产率为39%->99%,ee值为62.9%-98.7%)。在此,催化剂C1-C4是由钌催化剂前体和双氮配体2-(2-氨乙基)苯并咪唑(β-BIMA)以及不对称膦配体(如(S)-BINAP、(S,S)-DIOP、(S)-SegPhos或(S)-MeO-BIPHEP)络合制得的。同时,也尝试将制备的催化剂应用于酮的不对称硅氢化反应中,但反应的对映选择性有待提高。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2018-06-01）
殷旭光[7]（2018）在《基于非共价键协同活化策略实现铑催化官能团化烯烃的不对称氢化》一文中研究指出过渡金属催化的不对称氢化反应是将潜手性化合物,如烯烃,酮或亚胺等转变为相应的手性化合物。由于具有直接高效、绿色环保及高原子经济性等优点,不对称氢化反应一直受到人们的青睐,并被广泛地应用于工业生产中。近些年来,受酶催化的启发,科学家们发展了一些基于非共价键相互作用的催化剂通过协同活化底物,可以显着地提高反应活性和改善产物的立体选择性,这在有机合成上具有极为重要的意义。因此,若将非共价键相互作用很好地应用到不对称氢化反应当中,不仅可以通过降低动力学能垒来加快反应速率,还能通过阻碍过渡态的自由度来改善产物的立体选择性。本文主要依据这一理论,阐述了非共价键相互作用在铭/Wudaphos催化的1,1-二取代的乙烯基膦/磺酸及铭/Zhaophos催化的苯并[4][1,-二恶烯-2-羧酸酯及衍生物的不对称氢化中的应用。具体研究内容如下:(1)基于非共价键离子对相互作用,我们在[Rh(NBD)2]BF4/SPO-Wudaphos催化的不饱和羧酸的不对称氢化基础上,首次发现该催化体系对不饱和膦酸的不对称氢化反应也展现出优异的反应活性,对映选择性以及很好的底物适用范围(14个例子,产率高达98%,ee值高达98%,TON达到2,000)。此外,本文还进行了一系列的控制实验表明了非共价离子键相互作用对该类反应的反应活性及对映选择性起着重要作用。(2)利用CF3SO3H的原位酸化,本文首次将[Rh(NBD)2]BF4/Wudaphos催化体系应用到α-芳乙烯基磺酸钠盐的不对称氢化中。芳环上带有多种不同取代基的芳乙烯基磺酸钠盐在该催化体系下都展现出了高的反应活性和对映选择性(转化率>99%,ee值高达96%)。而且该反应在克级规模上也表现很好,并以>99%的转化率和92%的ee值得到目标产物。最后,控制性实验表明了非共价离子键相互作用对该类反应的反应活性及对映选择性起到重要作用。(3)基于氢键相互作用模式,本文成功地将双膦-硫脲配体(Zhaophos和N-Me-Zhaophos)应用到Rh催化的苯并[b][1,4]-二恶烯-2-羧酸酯/酰胺的不对称催化氢化反应中。实验结果表明,Rh-Zhaophos/N-Me-Zhaophos催化剂对该类底物的不对称氢化反应展现出了非常高的反应活性和对映选择性(99%产率,>99%ee,TON高达24000)。同时,氢化产物经过几步简单的操作可以高效地用于制备一些具有生物活性分子,比如:抗肾上腺药物(R)-Doxazosin,抗抑郁药MKC-242和WB4101,以及 5-HT1A 受体抗体 BSF-190555。(本文来源于《武汉大学》期刊2018-05-01）
胡杨[8]（2018）在《手性叁齿PNN配体f-amphox在铱催化的官能团化酮的不对称氢化反应中的应用》一文中研究指出手性醇类化合物由于具有独特的生物活性,因此不管是在医药合成还是在农业生产中均有着广泛的应用。不对称氢化法无疑是得到单一构型的手性化合物最为直接和有效的方法。尽管自Nyori报道了 Ru-BINAP经典催化体系以来,碳氧双键的不对称氢化领域已经得到了长足的发展,但是仍然存在很多急需解决的问题。比如直链脂肪酮,至今仍无法实现高选择性的不对称氢化。与此同时,部分在工业中有着重要作用的酮类底物虽然已经实现了高对映选择性的氢化,但是距离工业化需求仍然有一定的距离。因此,发展高催化活性、高对映选择性的碳氧双键不对称氢化技术不仅对于科学研究,对于工业生产和人们的日常生活都有着极为重要的意义。在本论文所报道的工作中,我们首先成功的将Ir/f-amphox体系应用于一系列α-氨基酮的不对称氢化,高效的制备了与底物相对应的手性1,2-氨基醇,取得了令人瞩目的成果。在TON=50 000的情况下,所有底物,不论是苯基上带有不同取代基的酮,还是氨基上带有不同取代基的酮,亦或是杂环芳香酮,均取得了>99%转化率和>99%的ee值;将TON提高到500 000转化率和ee值仍然能够保持>99%。同时,我们还提供了一条合成α-肾上腺素能受体激动剂(S)-phenylephrine的可行的路线。之后,我们又成功的开发了一条高效利用Ir/f-amphox催化体系不对称氢化多种前手性α-,β-,γ-,δ-酮酰胺来制备一系列底物之相对应的羟基酰胺的路线,取得了令人满意的结果。绝大多数底物得转化率和ee值均在99%以上。不仅如此,我们的催化体系还在对底物5-(4-氟苯基)-5-羰基-N-苯基戊酰胺的不对称氢化中体现出了极高的催化活性。在催化剂载量仅为0.002mol%(S/C = 50000)的情况下,Ir/f-amphox催化体系顺利实现了目标底物的不对称氢化,取得了>99%的转化率,98%的收率以及>99%的ee值。该反应的氢化产物是用于制备降血脂药物Ezetimibe的重要结构单元。最后为了克服原有的f-amphox催化体系无法高效催化氢化β-芳基酮酸衍生物该缺陷,我们设计并合成了一种新的f-amphox系列手性叁齿配体indan-f-amphox。该新配体在Ir催化的β-芳基酮酸酯的不对称氢化中表现出了较高的催化活性和对映选择性。通过使用Ir/indan-f-amphox催化体系,我们实现了一系列β-芳基酮酸酯的高效不对称氢化,得到了与之相对应的羟基酮酸酯,取得了最高96%的ee值以及10 000的TON。(本文来源于《武汉大学》期刊2018-05-01）
李滨[9]（2018）在《噻吩并[2,3-b]吲哚衍生物合成的方法研究及喹啉衍生物的不对称氢化》一文中研究指出含氮杂环吲哚和喹啉类化合物广泛存在于天然产物和具有生物活性的药物分子中,被广泛应用于农业化学和制药工业。最近的研究发现,噻吩并吲哚衍生物还能够被广泛用于设计发光器件和发光材料中。目前已有不少的文献报道该衍生物的合成,但是目前的报道中大多还存在以下几点不足:第一,噻吩并吲哚中的硫源大多来自于有机硫,与无机硫相比,有机硫价格较贵、有刺激性气味以及制备复杂;第二,多步反应,逐步分离,这不仅大大降低效率,还不利于原子经济性和环境友好;第叁,大多数的合成方法需要过渡金属参与催化。针对这些科学问题,结合本课题组利用多组分反应构筑C-S键化合物的研究基础,本论文发展了在布朗斯特酸催化下,以单质硫为硫来源,吲哚、苯乙炔或者苯乙烯为原料一锅法高产率合成噻吩并[2,3-b]引哚的方法,此外,我们还开展了芳杂环2,2'-亚甲基双喹啉衍生物的不对称氢化反应,高对映选择性得到了氢化反应产物。取得的主要研究结果如下:一.以单质硫为硫来源,从吲哚,炔烃开始叁组分合成取代噻吩并[2,3-b]吲哚。通过对反应条件的系统优化和考察,发展了一类无过渡金属参与的噻吩并[2,3-b]吲哚合成新方法(分离产率高达82%),其中N,N-二甲基甲酰胺在原料转化成产物中起着重要作用。在反应中,底物的各种官能团都有很好地耐受性,在非常简单的反应条件下以中等至良好的收率提供相应的产物。因此,该方法为噻吩并[2,3-b]吲哚及其衍生物的合成提供了一条简单、温和、高效的新途径。二.在前面的工作基础上,进一步考察了以苯乙烯、吲哚和单质硫为原料,在无过渡金属参与条件下的噻吩并[2,3-b]吲哚及其衍生物的合成方法。研究结果表明,苯乙烯及其衍生物也可以作为碳来源参与选择性成环反应,功能基团的容忍性良好,为合成噻吩并[2,3-b]吲哚及其衍生物提供了新的选择。叁.将手性二胺金属钌络合物催化剂成功应用于芳杂环2,2'-亚甲基双喹啉衍生物的不对称氢化反应,在最优反应条件下进行底物拓展发现一系列取代2,2'-亚甲基双喹啉衍生物均能顺利实现催化氢化,氢化反应dr值最高达>20:1,ee值均高达99%。氢化产物经简单衍生化,高产率获得了手性咪唑盐衍生物,作为手性卡宾前体,我们将应用于不对称催化反应中。(本文来源于《湘潭大学》期刊2018-05-01）
李秀秀[10]（2018）在《金属铑、镍催化的不对称氢化反应：手性含氮化合物的制备》一文中研究指出由手性过渡金属复合物催化的不对称氢化反应是合成光学纯化合物的最有效方法之一,并且在过去几十年中进行了深入的探索研究。光学纯的手性胺化合物是其中非常重要的一类化合物,可用作拆分试剂,手性助剂以及用于合成包括天然和非天然产物的各种生物活性分子的关键中间体。本文设计了两种新类型的烯酰胺底物,通过选择合适的手性膦配体与金属铑络合催化的不对称还原反应,高效高对映选择性的获得目标手性胺类化合物。除此之外,通过催化剂与底物之间的氢键作用,我们完成了手性γ-氨基丁酸及其衍生物的高效高选择性的不对称还原合成。最后,我们使用金属镍完成了对顺反式混合的β-脱氢氨基酸酯的不对称还原,取得了不次于稀有金属的对映选择性。具体研究内容如下:1)使用Rh/Me-DuPhos催化体系完成了对α-氨基丙烯腈的不对称氢化反应,高效高对映选择性的合成光学纯的α-氨基腈。对于无论是芳基、烷基取代的α-氨基丙烯腈,以及α,β-不饱和的共轭氨基丙烯腈都可以顺利转化为相应的α-氨基腈。考虑到氰基官能团的多种衍生反应,该方法可用于多样化导向合成和药物合成。2)将金属催化与小分子催化有机结合,通过硫脲结构在过渡金属配合物中引入氢键给体,我们使用Rh/ZhaoPhos催化体系完成了对可作为氢键受体的β-氰基肉桂酸酯类底物的不对称氢化,合成了一系列对映体纯的手性γ-氨基丁酸及其衍生物。该方法为合成(S)-Pregabalin、(R)-Phenibut、(R)-Baclofen、δ-手性氨基醇、γ-手性吡咯烷酮提供了简洁的合成路径。3)设计合成了一系列四取代的环状烯酰胺,使用Rh/Binapine催化体系完成了对这一具有挑战性的底物的不对称氢化。在温和的反应条件下,五元、六元、七元等多种含有官能团的烯酰胺底物被高效高对映选择性的还原为相应的环烷基酰胺。该方法为环烷基胺的合成提供了一条高效简洁的路径。4)使用金属镍与市售的配体Binapine组成的金属络合物,无需添加剂,可以高效高选择性的不对称还原Z/E混合的还原β-(乙酰基)丙烯酸酯合成对映纯的β-氨基酸及其衍生物。对于无论是芳香取代的还是烷基取代的底物具有优异的收率和对映选择性。该方法为合成手性β-氨基酸及其衍生物提供了一条更加经济的合成路径。(本文来源于《武汉大学》期刊2018-04-01）
不对称氢化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
芳香腈是有机合成中一类重要的化合物,其广泛存在于染料,除草剂,药物以及材料等众多化学品中,并在其中扮演着重要的地位。吲哚核是在药物化学中常见的支架,其中,3-取代吲哚在各种生物活性分子的合成中发挥了重要作用,3-氰基吲哚是合成抗细菌,抗病毒和细胞毒性天然产物(如nortopsentins)的关键中间体。因此,将氰基官能团引入到吲哚部分是非常重要的。目前,得到氰基的方法有很多种,随着氰化反应的发展,过渡金属催化的芳基C-H键的直接氰化成为了合成芳基腈的最有吸引力的方法。另外手性化合物在药物等化学品中扮演着越来越重要的角色,随着手性化合物合成方法的发展,使用不对称的金属-配体络合物催化的不对称反应成为了最受欢迎的合成不对称化合物的方法。在不对称催化工作中,酮类化合物的不对称氢化成为了合成手性醇类药物中间体最有效的方法。本文中我们使用C-H氰化方法实现了吲哚腈的制备,同时探索了金属Ru-配体络合物催化的酮的不对称氢化反应,主要研究内容如下:(1)本文使用一种无毒友好的亲电氰化试剂N-氰基琥珀酰亚胺,使用非贵金属催化剂-路易斯酸催化剂实现了吲哚和吡咯底物的直接氰化,产率高达97%。一系列的吲哚底物和吡咯底物都可以顺利地实现反应,以优异的区域选择性生成了3-氰基吲哚和2-氰基吡咯。值得一提的是,该方案对游离的吲哚表现出高反应性。该反应体系成功应用于2种底物的克级反应上,产率均能达到80%以上。并通过核磁实验提出了该反应可能的反应机理。(2)根据Noyori等人发现的金属-双膦配体-苯并咪唑类双氮配体络合的不对称络合物可以有效调控酮的不对称氢化反应,我们设计合成了多种Ru-双膦配体-苯并咪唑配体络合物,并研究了它们在芳香酮不对称氢化反应中的反应活性。经过筛选,C3化合物表现良好,并且使用C3化合物测试了一系列不同类型的苯乙酮类衍生物,反应活性均能达到中等以上水平。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
不对称氢化论文参考文献
[1].秦超,侯传金,初婷婷.手性膦-亚磷酰胺酯配体在N-芳基亚胺不对称氢化反应中的应用[J].大连工业大学学报.2019
[2].王雪.新型吲哚氰化反应和苯乙酮的不对称氢化反应研究[D].西北农林科技大学.2019
[3].陈海涛,路小非,韩福娇,王文新,傅经国.2-酰氨基-3-芳基丙烯酸甲酯的不对称氢化反应[J].中国药科大学学报.2018
[4].薛秀茹.温控相分离手性过渡金属纳米催化体系的构建及其在不对称氢化反应中的应用[D].大连理工大学.2018
[5].陈姝琪,杨文,姚永祺,杨新,邓颖颍.钌催化β-酮酸酯不对称氢化反应的研究进展[J].有机化学.2018
[6].齐慧敏.新型配体的设计与合成及其在羰化酯化反应和不对称氢化反应的应用[D].西北农林科技大学.2018
[7].殷旭光.基于非共价键协同活化策略实现铑催化官能团化烯烃的不对称氢化[D].武汉大学.2018
[8].胡杨.手性叁齿PNN配体f-amphox在铱催化的官能团化酮的不对称氢化反应中的应用[D].武汉大学.2018
[9].李滨.噻吩并[2,3-b]吲哚衍生物合成的方法研究及喹啉衍生物的不对称氢化[D].湘潭大学.2018
[10].李秀秀.金属铑、镍催化的不对称氢化反应：手性含氮化合物的制备[D].武汉大学.2018
论文知识图
