导读:本文包含了乳糖基异硫氰酸酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:葡萄糖基异硫氰酸酯,合成方法,改进
乳糖基异硫氰酸酯论文文献综述
严凯,刘明国[1]（2011）在《葡萄糖基异硫氰酸酯合成方法的改进》一文中研究指出对文献报道的葡萄糖基异硫氰酸酯的合成方法进行了改进,优化了操作方法,产物熔点与文献报道一致,并对其结构进行了红外光谱及核磁氢谱表征.(本文来源于《叁峡大学学报(自然科学版)》期刊2011年03期）
蔡媛媛,杨思举,赵广凯,赵永德,霍萃萌[2]（2009）在《2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯合成方法的改进》一文中研究指出以葡萄糖为原料经过乙酰化、硫氰化二步反应合成2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯(GITC).使用重结晶替代柱层析纯化方法,方法操作简便、收率高.并用IR和NMR对其进行了结构确认.(本文来源于《河南科学》期刊2009年09期）
杨林,戴荣继,孙建华,陈实,谢新刚[3]（2008）在《β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯的合成及分离脂肪胺类对映异构体的研究》一文中研究指出手性脂肪胺化合物是一类重要的医药中间体,目前关于此类化合物的分析方法大都采用手性固定相高效液相色谱法直接分析,但手性柱价格昂贵,使用寿命短。本文以葡萄糖为原料经乙酰化,溴化和硫氰酸化叁步合成了2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯(GITC),工艺简单可行。并把它做为柱前衍生化试剂采用柱前衍生化-反相高效液相色谱法进行手性分析。结果表明:GITC为衍生化试剂,C18柱(4.6mm×250mm)为色谱柱,可以成功分离2-庚胺等3种合成的手性脂肪胺类化合物。优化的其他色谱条件为:30%乙腈/0.1叁氟乙酸-水为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为254nm,在选择的测定条件下,能使被测物质快速达到基线分离,得到了理想的结果,方法简单,快速。(本文来源于《中国化学会第26届学术年会分析化学分会场论文集》期刊2008-07-01）
邓小娟,周维义,李文斌[4]（2007）在《D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯柱前衍生化高效液相色谱法分离胺类对映异构体》一文中研究指出以2,3,4,6-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯(GITC)为手性衍生化试剂,对8种氨基酸和2种手性药物进行手性拆分研究。考察了衍生化时间和试剂用量、流动相组成、流动相pH值对分离的影响。结果表明,样品在合适的色谱条件下,能快速达到基线分离。该法用于测定1,2-二胺基环己烷的对映异构体过量(ee)值,得到了满意的结果,方法简易、快速。对某些不对称合成中的胺类化合物的ee值测定及日常生活中氨基酸异构体的分析具有一定的应用价值。(本文来源于《分析测试学报》期刊2007年03期）
邓小娟,周维义,李文斌[5]（2007）在《2,3,4,6-四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯的合成及在液相色谱中的应用》一文中研究指出以葡萄糖为原料经过乙酰化、溴化、迭氮化、硫氰酸化4步反应合成了2,3,4,6-四乙酰基--βD-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯(GITC),用NMR对其进行了表征,初步探讨了其反应机理。该合成方法与传统方法相比,具有条件温和,操作简便,易于纯化等优点。以GITC做柱前手性衍生化试剂,在高效液相色谱(HPLC)上用C18柱成功分离了一些胺基类对映体。(本文来源于《化学试剂》期刊2007年02期）
周国斌,刘显亮,杨翠英,陈慧宗,巩芳[6]（2006）在《2,3,4,6-四-O-特戊酰基-β-D-葡萄糖基异硫氰酸酯的合成》一文中研究指出研究一种以D-葡萄糖为起始原料,经酰基化、溴代等反应合成葡萄糖基异硫氰酸酯类化合物的新方法,并首次合成了一种新的2,3,4,6-四-O-特戊酰基-β-D-葡萄糖基异硫氰酸酯,产物经质谱、核磁共振谱及红外光谱对其进行了结构表征。糖基异硫氰酸酯是一种重要的医药和有机合成中间体,该类化合物将在合成糖基硫脲类化合物、核苷类似物、杂环化合物、糖多肽等具有潜在药理活性的化合物中具有广阔的应用前景。(本文来源于《山东科技大学学报(自然科学版)》期刊2006年04期）
钱兆生,周传健,曹玲华[7]（2006）在《糖基异硫氰酸酯的合成及其应用》一文中研究指出作为一类重要的有机合成中间体,糖基异硫氰酸酯广泛地应用于具有生理活性化合物的制备。本文对糖基异硫氰酸酯的结构、制备方法,以及作为中间体在糖基硫脲、糖基杂环、胍基糖苷、糖基缀合物等重要化合物的合成中的应用作了较详尽阐述。在对这些研究现状进行分析的基础上,对该研究领域下一步的发展方向提出了我们的观点。(本文来源于《化学进展》期刊2006年04期）
邓小娟,万谦宏[8]（2005）在《2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯的合成与应用》一文中研究指出以α D 葡萄糖为原料经过乙酰化、溴化、硫氰酸化叁步反应合成了 2, 3, 4, 6 四 O 乙酰基 β D 吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯。用NMR对其进行了表征。考察了相转移催化剂种类及用量、反应时间、溶剂对反应的影响。得出最佳反应条件为:以苯做溶剂,物料摩尔比为n(2, 3, 4, 6 四 O 乙酰基 α D 吡喃溴代葡萄糖)∶n(硫氰酸钾 )∶n(叁乙基苄基氯化铵) =1∶2∶1,反应时间为 14h。把它用作柱前衍生试剂拆分异构体,测定了对映体过量 (ee)值,均得到了满意的结果。(本文来源于《精细化工》期刊2005年04期）
建方方,文丽荣,李雪梅,张书圣,焦奎[9]（2003）在《2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯的合成及晶体结构》一文中研究指出采用葡萄糖作原料经乙酰化、溴化和硫氰酸化叁步合成了 2 ,3,4 ,6 -四 -O-乙酰基 -β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯 ,培养出了单晶 ,用 X射线衍射分析了其晶体结构 .结果表明 ,晶体为正交晶系 ,P2 1 2 1 2 1 空间群 ,a=0 .72 6 2 4 ( 2 ) nm,b=1 .1 75 0 8( 2 ) nm,c=2 .1 72 1 0 ( 5 ) nm,α=β=γ=90°,V=1 .85 36 5 ( 7) nm,Z=4 ,R=0 .0 5 31 ,w R=0 .1 35 9.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2003年01期）
乳糖基异硫氰酸酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以葡萄糖为原料经过乙酰化、硫氰化二步反应合成2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯(GITC).使用重结晶替代柱层析纯化方法,方法操作简便、收率高.并用IR和NMR对其进行了结构确认.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乳糖基异硫氰酸酯论文参考文献
[1].严凯,刘明国.葡萄糖基异硫氰酸酯合成方法的改进[J].叁峡大学学报(自然科学版).2011
[2].蔡媛媛,杨思举,赵广凯,赵永德,霍萃萌.2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯合成方法的改进[J].河南科学.2009
[3].杨林,戴荣继,孙建华,陈实,谢新刚.β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯的合成及分离脂肪胺类对映异构体的研究[C].中国化学会第26届学术年会分析化学分会场论文集.2008
[4].邓小娟,周维义,李文斌.D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯柱前衍生化高效液相色谱法分离胺类对映异构体[J].分析测试学报.2007
[5].邓小娟,周维义,李文斌.2,3,4,6-四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯的合成及在液相色谱中的应用[J].化学试剂.2007
[6].周国斌,刘显亮,杨翠英,陈慧宗,巩芳.2,3,4,6-四-O-特戊酰基-β-D-葡萄糖基异硫氰酸酯的合成[J].山东科技大学学报(自然科学版).2006
[7].钱兆生,周传健,曹玲华.糖基异硫氰酸酯的合成及其应用[J].化学进展.2006
[8].邓小娟,万谦宏.2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯的合成与应用[J].精细化工.2005
[9].建方方,文丽荣,李雪梅,张书圣,焦奎.2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯的合成及晶体结构[J].高等学校化学学报.2003