溴化铁催化下（E）-3-苯乙烯基异香豆素的合成

论文摘要

以CH2ClCH2Cl作溶剂,（E）-1,4-二芳基烯炔在FeBr3催化下,可以顺利发生分子内环化反应,得到（E）-3-苯乙烯基异香豆素（2a～2c）,产率42%～60%,其产物结构经1H NMR、13C NMR和GC-MS表征。

论文目录

• 1 实验部分
•   1.1 仪器及试剂
•   1.2 合成
•     1.2.1 （E） -2- （4-苯基丁-3-苯-1-炔小基） 苯甲酸甲酯 （1a） 的合成
•     1.2.2 （E） -3-苯乙烯基异香豆素 （2a～2c） 的合成
• 2 结果与讨论
•   2.1 反应条件优化
•   2.2 取代基对环化反应的影响
• 3 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 唐建生,陈瑶

关键词: 溴化铁,二芳基烯炔,酯环化,苯乙烯基异香豆素

来源: 化学世界 2019年01期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 化学

单位: 湖南第一师范学院化学系

基金: 湖南省自然科学基金(No.2016JJ6021),湖南省教育厅科研(No.2016-166)资助项目

分类号: O621.3

DOI: 10.19500/j.cnki.0367-6358.20171104

页码: 22-25

总页数: 4

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