导读:本文包含了曼氏迭宫绦虫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:绦虫,转录,生物,信息学,肽酶,磷酸化,亮氨酸。
曼氏迭宫绦虫论文文献综述
施之强,路桂霞,吴尚桦,孔浩然,赵玉洁[1]（2019）在《基于ITS基因分析蛇源曼氏迭宫绦虫种系发育关系》一文中研究指出为了开展曼氏迭宫绦虫(Spirometra mansoni)种系发育分析,本试验基于18S rRNA和5.8S rRNA基因保守区设计引物用于扩增包含18S rRNA、5.8S rRNA及核糖体内部转录间隔1区(ITS-1)的靶片段,对蛇体内分离的绦虫进行基因组DNA提取,然后采用PCR方法扩增目的基因,将所得序列进行测序比对并构建进化树分析。PCR结果显示,扩增片段大小为737 bp,序列经分析发现包括18S rRNA 17 bp,5.8S rRNA 421 bp,ITS-1片段为304 bp。同源性分析显示,其与猬迭宫绦虫同源性最高,高达86%;遗传进化树表明,其与猬迭宫绦虫广州株(FJ886754.1)最为接近,与微小膜壳绦虫(AF461124.1)关系最远。综上所述,本次分离的绦虫为曼氏迭宫绦虫,ITS-1基因可作为良好的分类工具区别不同种的迭宫绦虫。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年12期）
史青,余晓慧[2]（2019）在《乳腺曼氏迭宫绦虫裂头蚴感染一例》一文中研究指出我市既往没有报道过曼氏迭宫绦虫裂头蚴病例,也未曾对周边地区曼氏迭宫绦虫裂头蚴的流行与危害进行调查,本例为本地区首次报道。(本文来源于《临床检验杂志(电子版)》期刊2019年02期）
刘伟,柳亦松,李国清[3]（2018）在《曼氏迭宫绦虫幼虫磷酸化蛋白质组学研究》一文中研究指出目的:通过对裂头蚴高通量磷酸化定性蛋白质组学分析,建立裂头蚴磷酸化修饰表达谱,阐明磷酸化修饰对裂头蚴生理学功能调控的分子机制。基于此研究,可为深入研究此类人畜共患寄生虫的寄生现象与防治途径提供重要的科学依据。方法:以来自不同宿主的裂头蚴为实验材料,经过TMT标记多肽的反相色谱分离后,进行QE plus液质联用分析,针对鉴定的修饰蛋白,开展GO,KEGG,PPI和PTM motif生物信息学分析的数据挖掘并进行功能验证。结果:本研究共鉴定出1758种蛋白的3461个磷酸化位点,在KEGG通路中富集分析发现排名前几位的是磷脂酰肌醇信号系统、吞噬小体、内吞作用、肌醇磷酸代谢、萜类骨架合成和过氧化物酶体通路。EF-hand蛋白在蛋白质结构域中获得了显着富集,该蛋白作为钙离子结合蛋白家族中的特殊成员和钙离子一起参与了从细胞增殖到细胞凋亡各方面的功能调节。此外,所选的Annexin A7(修饰位点:丝氨酸)和zinc finger FYVE domain-containing protein 9(修饰位点:苏氨酸)得到了功能验证。结论:本研究首次对曼氏迭宫绦虫幼虫即裂头蚴进行了修饰蛋白质组学研究,通过分析裂头蚴的磷酸化蛋白质组信息,并结合CROSSTALK分析,筛选出了具有重要调控功能的一些重要的蛋白质。(本文来源于《第十一届全国寄生虫学青年工作者学术研讨会摘要集》期刊2018-08-10）
张玲玲,吴斌,丰燕,骆小君,陈华良[4]（2018）在《人体感染曼氏迭宫绦虫成虫的病原体鉴定和流行病学分析》一文中研究指出对首诊为带绦虫感染的曼氏迭宫绦虫成虫感染者进行病原鉴定和流行病学分析。收集患者临床症状和体征、诊疗过程等信息资料,询问患者既往饮食史和生活习惯。使用槟榔-南瓜子对患者进行驱虫治疗。显微镜检确认患者排出虫体的头节、孕节、虫卵等形态学特征。采用PCR法扩增阔节裂头绦虫、曼氏迭宫绦虫特异性基因片段,对扩增阳性产物进行测序,并对测序序列进行BLAST分析。ELISA法检测患者血清中曼氏裂头蚴抗体。患者自述近4年来不时有虫体随粪便排出,无食生肉制品史,但有食用烧烤肉制品史。ELISA结果显示曼氏裂头蚴抗体阴性。驱虫治疗后,患者排出长2.1 m的虫体。虫体头节背腹面可见一纵行的吸槽,孕节片宽度大于长度,虫卵为长椭圆形,有卵盖。根据虫体和虫卵特征,初步判断为假叶目绦虫。PCR扩增出曼氏迭宫绦虫目的基因片段,经BLAST分析,其序列同Gen Bank中欧猬迭宫绦虫(曼氏迭宫绦虫同物异名)序列(Gen Bank登录号为AP017668.1)同源性为99%。综合患者临床特征、虫体形态、基因检测和序列分析结果,确诊该病例为曼氏迭宫绦虫成虫感染病例。(本文来源于《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》期刊2018年02期）
程银玲,王荣宝,孔令锋,陈赛珠[5]（2018）在《曼氏迭宫绦虫皮下裂头蚴病1例并文献复习》一文中研究指出曼氏迭宫绦虫病和曼氏裂头蚴病是由曼氏迭宫绦虫引起的人兽共患寄生虫病。前者由寄生于人体小肠的成虫引起,成虫主要寄生在猫和犬等食肉类动物小肠,较少寄生于人体且产生的症状轻微~([1,2])。我国至1932年以来累计报道病例仅20余例,分布在上海、广东、台湾、四川和福建等省市。患者年龄最小3岁,最大58岁~([3])。曼氏裂头蚴病是由其中绦期的裂头蚴寄生人体组织引起的疾病,产生的(本文来源于《热带病与寄生虫学》期刊2018年01期）
李奕基,梁培[6]（2017）在《曼氏迭宫绦虫cathepsin L样蛋白酶的生物信息学分析》一文中研究指出目的通过生物信息学预测曼氏迭宫绦虫cathepsin L样蛋白酶(Smcathepsin L样蛋白酶)的生物学特征及其潜在功能和结构,为下一步Smcathepsin L样蛋白酶参与寄生虫和宿主相互作用过程研究提供依据。方法通过NCBI的ORF finder工具对Smcathepsin L样蛋白酶的开放阅读框(ORF)进行分析,利用Ex PASy网站进行蛋白的物理化学参数、信号肽、跨膜螺旋和潜在分子生物学功能的预测,通过NCBI/BLAST对蛋白保守功能域进行预测。从NCBI网站获取不同物种的cathepsin L样蛋白酶序列,并利用Vector NTI suit 8.0和Tree View软件进行分析。利用SWISS-MODEL网站和SPDBV4.10软件分析Smcathepsin L样蛋白酶的叁维空间结构。结果 Smcathepsin L样蛋白酶是一个全长基因,编码336个氨基酸。蛋白由2个典型的cathepsin L样蛋白酶结构域组成,序列当中有信号肽,是一个稳定的可溶性蛋白分子。叁维空间立体结构分析结果显示Smcathepsin L样蛋白酶是一个保守的蛋白。Smcathepsin L样蛋白酶编码氨基酸序列与细粒棘球绦虫、链状带绦虫、多房棘球绦虫和人的cathepsin L样蛋白酶基因的同源性分别是50%、50%、49%和46%。分子进化分析显示Smcathepsin L样蛋白酶与日本血吸虫、多房棘球绦虫和链状带绦虫亲源性更近,而与其他物种,例如原虫、线虫和哺乳动物亲源性较远。结论 Smcathepsin L样蛋白酶可能是一个潜在的分泌蛋白,该蛋白能在胞外发挥作用,即在寄生虫的消化、转移、入侵及宿主-寄生虫相互作用中起着重要的作用,是一个具有潜在研究价值的多功能分子。(本文来源于《分子诊断与治疗杂志》期刊2017年05期）
梁培,尹飞飞,夏乾峰,范志刚,吕刚[7]（2017）在《曼氏迭宫绦虫翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)的真核表达、虫体组织和亚细胞定位及免疫保护效果评价》一文中研究指出目的了解曼氏迭宫绦虫翻译控制肿瘤蛋白(SmTCTP)的虫体组织定位,并以Vero细胞为代替模型观察其亚细胞定位,观察重组抗原在曼氏裂头蚴感染的小鼠中的免疫保护效果。方法构建pEGF-N1-SmTCTP真核表达质粒并转染Vero细胞,利用激光共聚焦荧光显微镜观察SmTCTP重组蛋白在Vero细胞中的分布及亚细胞定位;采用免疫组化法观察SmTCTP在曼氏迭宫绦虫成虫组织中的分布。利用重组抗原做动物免疫保护试验,免疫组小鼠注射重组SmTCTP与等体积完全佐剂混合物,空质粒对照组小鼠注射同重组SmTCTP蛋白等量的GST蛋白与等体积完全佐剂混合物,PBS对照组注射相同体积的PBS溶液。每组动物均免疫3次,采用腹腔内部注射,每次免疫注射量为100μl/只,抗原剂量为50μg/只。第3次免疫后的第2周,所有小鼠均经灌胃感染曼氏裂头蚴5条/只,感染后第6周处死并解剖,收集曼氏裂头蚴并计数,计算曼氏裂头蚴的减虫率。结果双酶切和DNA测序鉴定真核表达重组质粒pEGFN1-SmTCTP构建成功,激光共聚焦观察细胞质与细胞核中均有重组SmTCTP分布,但主要分布在细胞核;免疫组化检测SmTCTP主要分布于曼氏迭宫绦虫成虫的子宫、睾丸和卵黄腺处。动物实验显示,攻虫感染6周的重组质粒SmTCTP免疫小鼠检虫数为(1.00±0.816)条,空质粒组为(2.60±0.966)条,PBS对照组为(3.00±0.738)条,且重组SmTCTP免疫小鼠减虫率为66.7%。结论成功构建pEGF-N1-SmTCTP重组质粒,并在Vero细胞中获得了表达。SmTCTP主要定位于曼氏迭宫绦虫成虫的生殖系统,其引发的信号传递可能对曼氏迭宫绦虫生殖系统的发育和功能起调控作用。重组蛋白SmTCTP可诱导小鼠产生抗曼氏迭宫绦虫裂头蚴的免疫保护作用。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2017年07期）
李奕基,符瑞佳,周晓君,尹飞飞,梁鹏[8]（2017）在《曼氏迭宫绦虫中亮氨酸氨基肽酶基因的生物信息学分析和转录水平检测》一文中研究指出目的检测曼氏迭宫绦虫的3个亮氨酸氨基肽酶亚类(leucine aminopeptidases of Spirometra mansoni,Sm LAPs)基因在虫体不同发育阶段的转录水平,为进一步病原诊断研究奠定基础。方法运用生物信息学相关软件对3个亮氨酸氨基肽酶亚类编码蛋白的氨基酸序列的功能区域、免疫学特征、信号肽和跨膜区预测分析。应用Real time PCR方法检测Sm LAPs在曼氏迭宫绦虫的成节、孕节和裂头蚴阶段的转录水平。结果对Sm LAPs编码氨基酸序列的保守区域进行比对,Sm LAPa与Sm LAPb、Sm LAPc的氨基酸序列一致性均为38%,Sm LAPb和Sm LAPc的一致性也只有44%。多功能位点分析发现,Sm LAPs均含有底物结合位点、锌离子结合位点和多肽结合位点。在B细胞线性表位预测结果显示,Sm LAPa有13个、Sm LAPb有14个、Sm LAPc有13个。T细胞表位预测中,Sm LAPa有12个、Sm LAPb有13个、Sm LAPc有14个。3个Sm LAPs亚类序列中均含有一个强烈的信号肽,并且均没有跨膜区域。在虫体各个发育阶段的转录水平检测中,在成节阶段,Sm LAPb的转录水平是Sm LAPa的1.34倍,Sm LAPc的转录水平是Sm LAPa的46.53倍。在孕节阶段,Sm LAPb的转录水平是Sm LAPa的1.96倍,Sm LAPc的转录水平是Sm LAPa的56.89倍。在裂头蚴阶段,只有Sm LAPc有转录,没有检测到Sm LAPa和Sm LAPb的转录。结论在3个Sm LAPs亚类基因中,Sm LAPc是裂头蚴病更有价值的免疫诊断分子。(本文来源于《分子诊断与治疗杂志》期刊2017年04期）
侯智,李维,安宁,刘仕勇[9]（2017）在《神经系统曼氏迭宫绦虫裂头蚴病2例》一文中研究指出神经系统裂头蚴病临床罕见,是曼氏迭宫绦虫中蚴期幼虫—裂头蚴感染引起。2003年10月至2014年12月收治2例此类病人,现报道如下。1病例资料病例1:女,32岁,因右下肢麻木疼痛1年余入院。入院时体格检查:右下肢肌力Ⅳ-级,右下肢痛温触觉减退,鞍区感觉正常,深浅反射正常。入院时腰段脊髓MRI示:腰_5~骶_2不规则信号影,增强扫描示异常条索状强化(图1A)。椎管造影检查示造影剂停留腰_5椎管,腰_5以下椎管不通畅。全麻下行(本文来源于《中国临床神经外科杂志》期刊2017年02期）
李奕基,陈新新,符瑞佳,陈小静,吕刚[10]（2016）在《曼氏迭宫绦虫钙/钙调素依赖蛋白激酶I(SmCaMK I)基因的生物信息学分析与表达鉴定》一文中研究指出目的开展SmCaMK I(曼氏迭宫绦虫钙/钙调素依赖蛋白激酶I)的潜在生物学特征分析和功能研究。方法利用相关网站和软件对SmCaMK I的同源性核苷酸序列比对分析、保守位点预测、构建分子进化树、编码氨基酸的淋巴细胞表位进行分析预测。此外,SmCaMK I进行扩增,并克隆到表达载体pET-28α(+)中进行蛋白的表达纯化,制备大鼠免疫血清进行虫体免疫组织定位分析。结果 SmCaMK I是一个全长基因,由1 068bp组成,编码355个氨基酸。SmCaMK I与细粒棘球绦虫、多房棘球绦虫的CaMK I保守功能域的氨基酸序列一致性分别为89%和88%,与人的CaMK I氨基酸序列一致性仅仅只有44%。分子进化树分析中SmCaMK I与绦虫属的亲缘关系最近,与其他物种亲缘性较远。与人类CaMK I相比,淋巴细胞表位具有统计学差异。SmCaMK I能够定位在成虫的睾丸和虫卵,在裂头蚴中大量表达和特异定位于体表。结论SmCaMK I是参与虫体生长发育繁殖的重要蛋白分子,还可能是一个潜在的疫苗靶标蛋白。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2016年12期）
曼氏迭宫绦虫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
我市既往没有报道过曼氏迭宫绦虫裂头蚴病例,也未曾对周边地区曼氏迭宫绦虫裂头蚴的流行与危害进行调查,本例为本地区首次报道。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
曼氏迭宫绦虫论文参考文献
[1].施之强,路桂霞,吴尚桦,孔浩然,赵玉洁.基于ITS基因分析蛇源曼氏迭宫绦虫种系发育关系[J].畜牧与兽医.2019
[2].史青,余晓慧.乳腺曼氏迭宫绦虫裂头蚴感染一例[J].临床检验杂志(电子版).2019
[3].刘伟,柳亦松,李国清.曼氏迭宫绦虫幼虫磷酸化蛋白质组学研究[C].第十一届全国寄生虫学青年工作者学术研讨会摘要集.2018
[4].张玲玲,吴斌,丰燕,骆小君,陈华良.人体感染曼氏迭宫绦虫成虫的病原体鉴定和流行病学分析[J].中国寄生虫学与寄生虫病杂志.2018
[5].程银玲,王荣宝,孔令锋,陈赛珠.曼氏迭宫绦虫皮下裂头蚴病1例并文献复习[J].热带病与寄生虫学.2018
[6].李奕基,梁培.曼氏迭宫绦虫cathepsinL样蛋白酶的生物信息学分析[J].分子诊断与治疗杂志.2017
[7].梁培,尹飞飞,夏乾峰,范志刚,吕刚.曼氏迭宫绦虫翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)的真核表达、虫体组织和亚细胞定位及免疫保护效果评价[J].中国病原生物学杂志.2017
[8].李奕基,符瑞佳,周晓君,尹飞飞,梁鹏.曼氏迭宫绦虫中亮氨酸氨基肽酶基因的生物信息学分析和转录水平检测[J].分子诊断与治疗杂志.2017
[9].侯智,李维,安宁,刘仕勇.神经系统曼氏迭宫绦虫裂头蚴病2例[J].中国临床神经外科杂志.2017
[10].李奕基,陈新新,符瑞佳,陈小静,吕刚.曼氏迭宫绦虫钙/钙调素依赖蛋白激酶I(SmCaMKI)基因的生物信息学分析与表达鉴定[J].中国人兽共患病学报.2016
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