导读:本文包含了反应路径分析论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:褐煤,氧化液化,反应条件,氧化机理
反应路径分析论文文献综述
周建[1]（2018）在《不同反应条件对褐煤液化产物的影响及苯羧酸生成路径分析》一文中研究指出通过氧化性物质对煤进行氧化液化处理以获取有用的化学品或液体燃料是煤的清洁高效利用的一个热点研究。较传统的加氢液化和间接液化而言,煤的氧化液化反应温度、压力很低,整个反应可以处于环境压力下进行,而且煤经过氧化性物质处理所得的主要产物是苯羧酸,其作为重要的化工原料和化工中间体在许多重要领域有着普遍的应用。目前对煤的氧化液化反应主要侧重研究反应条件对苯羧酸产率的影响,而反应条件对煤的氧化液化反应机理及液化产物苯羧酸的生成路径却少有研究。因此,探究煤的氧化液化过程中反应条件对产物生成的影响,及苯羧酸的生成机理具有重要研究意义。为了弥补目前单一探究反应条件对苯羧酸收率影响和缺乏苯羧酸生成路径研究两方面的不足,本文针对反应条件对煤的氧化液化产物的影响及苯羧酸生成路径进行探究,采用控制变量法分析不同反应温度、压力、碱-煤比、氧气浓度对煤的氧化液化反应产物的影响及液化产物苯羧酸的生成路径;同时,应用热重分析、红外分析、气相色谱分析等方法来考察不同反应条件下的煤的氧化液化反应,及苯羧酸最佳生成条件;最后利用DFT方法探究C_6H_2(OH)_3CH_3和C_6H_4OHCH_2CH_2OH两分子氧化液化成苯羧酸的氧化反应路径。研究获得如下成果:(1)反应条件的改变对羧酸的产率影响较大,在保证碱-煤比为2/1、反应温度300℃、反应压力3MPa、氧气浓度为70%时,羧酸产率达到最高。适当碱的加入对于提高羧酸产率的作用较为显着,但过多碱加入使产物的扩散变慢引起盐析效应,会抑制羧酸的生产;反应温度升高,甲基、亚甲基脱氢作用提高,但反应温度过高会造成羧酸深度氧化;而且反应压力过低不利于分子结构内甲基、亚甲基氧化成羧基,压力过高会导致生成的羧基进一步被氧化成二氧化碳。(2)氧化液化反应对煤的分子结构内H/C和O/C的值产生明显影响。氧化液化反应促进了褐煤大分子的解聚和分解,及芳香烃边缘联合的小分子侧链(-CH_3)或氢的脱落。固体残余物H/C值由煤样的0.89上升到1.25,最高达2.36,分子结构内的不饱和程度降低了。而O/C值在0.23至0.40范围变动,说明固体残余物中带有支链的苯甲酸及苯二甲酸的结构数目较多。(3)叁羟基(2—4—5)苯甲烷(C_6H_2(OH)_3CH_3)氧化成苯羧酸的主反应路径为叁个氢原子发生脱氢氧化形成叁羟基,叁羟基不稳定直接脱水形成羧基。反应过程中甲基上叁个氢原子克服14.372kJ/mol的反应势垒形成叁羟基结构,随后叁羟基结构不稳定,克服129.859kJ/mol的反应势垒后直接脱水形成羧酸,反应过程为:C_6H_2(OH)_3CH_3+3O→C_6H_2(OH)_3C(OH)_3→C_6H_2(OH)_3COOH+H_2O,该反应受限羟基直接氧化成羧基过程。(4)邻羟基苯乙酸(C_6H_4OHCH_2COOH)氧化成苯羧酸的主路径为亚甲基上的一个氢原子氧化成羟基,羟基继续被氧化成酮基,酮基最后水解成羧基。反应过程中亚甲基上的氢原子克服21.899kJ/mol的反应势垒形成羟基,随后该羟基克服9.556kJ/mol的反应势垒形成酮基,最后酮基克服58.881kJ/mol的反应势垒水解成羧基,反应过程为:C_6H_5OCH_2COOH+O→C_6H_5OCHOHCOOH,C_6H_4OHCHOHCOOH+O→C_6H_4OHCOCOOH+H_2O→C_6H_4OHCOOH+HCOOH,该反应受限酮基氧化成羧基过程。(5)液化产物苯羧酸的生成主要来源于邻羟基苯乙醇(C_6H_4OHCH_2CH_2OH)。氧化反应过程中C_6H_4OHCH_2CH_2需克服90.364kJ/mol的反应势垒得到苯羧酸,而C_6H_2(OH)_3CH_3则需克服144.228kJ/mol的反应势垒得到苯羧酸。(本文来源于《重庆大学》期刊2018-05-01）
刘博古,张莉华,李淑芳,蒋瑞乾,刘晓静[2]（2017）在《不同温度下噻吩与氢化镁反应路径分析》一文中研究指出以球磨法制备镁基储氢材料,并作为供氢体对噻吩进行加氢脱硫研究。程序升温脱附(TPD)和差示扫描量热(DSC)测试表明,材料放氢峰温为320℃,可与噻吩加氢温度匹配。噻吩加氢脱硫实验表明,当反应温度为350℃时,噻吩加氢反应转化率最高;反应温度继续升高,转化率则随之下降。加氢脱硫反应产物分析表明,由于温度升高,储氢材料中的活性氢将直接结合生成氢气分子,从而使加氢反应较难进行,噻吩转化率下降。第一性原理计算结果表明,MgH_2直接对噻吩加氢的能量位垒为62.65kJ/mol,而由MgH_2所放出的氢气对噻吩加氢的2个位垒为275.36kJ/mol和365.36kJ/mol。MgH_2与噻吩直接反应更有利于加氢脱硫反应的进行。(本文来源于《化工新型材料》期刊2017年05期）
郑五洲,周乃君,黄庆[3]（2016）在《基于反应路径分析法的生物柴油简化机理研究》一文中研究指出基于反应路径分析法,建立了一个适合叁维数值模拟软件耦合生物柴油反应机理的简化机理。该简化机理由68个组分和113个基元反应组成。通过与文献提出的机理进行对比,结果表明该简化机理具有较好的精度。利用CFD软件FLUENT建立柴油机叁维模型,将简化机理与EDC燃烧模型等耦合。计算结果显示,所建立的叁维模型在CPU为I7-4790的处理器上计算耗时约为70 h,比文献提出的机理节省约170 h,且能较好地预测发动机的作功能力。(本文来源于《小型内燃机与车辆技术》期刊2016年03期）
谢宗让,姜水生,文华[4]（2016）在《生物柴油多组分替代混合物化学反应路径分析》一文中研究指出采用MD、MD9D和正庚烷叁组分作为生物柴油混合替代物,替代物机理包含3 299种组分、10 806个基元反应。应用CHEMKIN-PRO反应速率分析法对燃烧氧化过程中燃料分子高低温主要反应路径和重要中间组分衍化过程进行了详细探究。结果表明:MD和MD9D在低温阶段主要通过脱氢加氧、异构化反应以及酮类物质的分解反应进行消耗,高温阶段主要是低温反应中间产物C—O、C—C键β分解反应、部分高温脱氢以及异构化反应最终生成C_2H_4等小分子产物。另外,MD和MD9D中不同碳原子位置C—H键能不同,邻近羧基以及C≡C双键碳原子处C—H键较弱,易发生脱氢反应生成烷酯基。在过氧酯基异构化生成过氧羧酯基过程中,不同环数过渡环张力大小以及反应势垒不同,异构化难易程度不同,而六元过渡环的张力较小,反应势垒较低,最易发生异构化反应,异构化反应产物更多。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2016年13期）
孙红,蔡小玉,王逊[5]（2013）在《质子交换膜燃料电池阴极电化学反应路径分析》一文中研究指出质子交换膜燃料电池阴极电化学反应对其性能有至关重要的影响。论文基于二电子反应机理,模拟了质子交换膜燃料电池阴极氧和质子电化学反应路径,分析了电化学反应过程中各个步骤能量变化规律和氢氧键形成机制。研究发现,氧分子还原过程中,4个质子逐个接近氧分子,形成氢氧键,最终生成2个水分子;第一个质子采用和氧分子氢氧键102°夹角的方向接近其中一个氧原子,形成第一个氢氧键;当第二个质子和另一个氧原子构成氢氧键时,需要很大的活化能,这是氧还原反应的控制步骤,生成中间产物过氧化氢。研究结果为理解质子交换膜燃料电池电化学反应原理,推动质子交换膜燃料电池的应用具有重要意义。(本文来源于《工程热物理学报》期刊2013年01期）
左然,于海群,徐楠,何晓崐[6]（2012）在《GaN的MOCVD生长气相反应路径分析及其数值模拟》一文中研究指出在GaN的MOCVD生长中,关于气相反应路径仍存在较大争议。通过对已有的实验研究进行详细分析发现,尽管使用了类似的压力和温度条件(MOCVD的典型生长条件),但是研究人员采用的Ga(CH_3)_3/NH_3进气的混合方式以及加热方式不同,很可能是造成不同反应路径的原因。在总结前人研究的基础上,提出如下叁条反应路径:路径1:在室温下Ga(CH_3)_3和NH_3完全混合时,将形成加合物Ga(CH_3)_3:NH_3。混(本文来源于《第十二届全国MOCVD学术会议论文集》期刊2012-04-11）
于海群,左然,何晓崐,徐楠[7]（2012）在《MOCVD生长GaN及AlN的化学反应路径分析及数值模拟》一文中研究指出对于紫外光电探测器、激光二极管等GaN基光电子器件,A1组分的生长至关重要。但是由于Al原子的化学活性大大于Ga原子,造成AlN的生长机理和GaN相比存在很大的差异。而利用MOCVD方法生长A1N时,存在寄生反应强烈、生长速率低、薄膜质量差等问题。前人的研究主要集中在MOCVD反应器的操作参数如温度、压强等对反应路径的影响,而对于反应器几何结构对反应路径的影响研究甚少。本文归纳总结出用于数值模拟(本文来源于《第十二届全国MOCVD学术会议论文集》期刊2012-04-11）
陈景升,左然,于海群,彭鑫鑫[8]（2010）在《MOCVD化学反应路径分析及数值模拟》一文中研究指出针对GaN薄膜沉积过程中涉及到的复杂的化学反应,依据GaN沉积的4个基本要素,提出MMG是GaN薄膜沉积的主要反应前体,并在TMG的气相分解路径中引入NH2基团。通过对表面反应机理的分析,提出了4条简化的表面反应路径。利用上述反应路径,对典型的垂直式MOCVD反应器进行CFD模拟。结果表明,采用作者提出的反应路径所获得的GaN沉积速率与文献中的实验数据基本吻合。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2010年16期）
唐建新,苗赫濯,曾照强[9]（2000）在《Ti-B_4C反应路径分析》一文中研究指出通过热力学计算，结合 Ｔｉ－Ｂ－Ｃ的等温截面图分别获得了 Ｔｉ， Ｂ和 Ｃ在 １６００ ℃的化学势稳定图，在满足热力学和质量守恒条件下利用化学势从高向低扩散的原理，预测了在 １６００℃等温等压时 Ｔｉ和 Ｂ４Ｃ之间发生化学反应时可能存在的反应路径。利用扩散偶实验证实了该温度条件下的反应扩散路径为： Ｔｉ／ＴＩＣｘ。／ＴｉＢ／ＴｉＢ２／Ｂ４Ｃ．(本文来源于《金属学报》期刊2000年08期）
反应路径分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以球磨法制备镁基储氢材料,并作为供氢体对噻吩进行加氢脱硫研究。程序升温脱附(TPD)和差示扫描量热(DSC)测试表明,材料放氢峰温为320℃,可与噻吩加氢温度匹配。噻吩加氢脱硫实验表明,当反应温度为350℃时,噻吩加氢反应转化率最高;反应温度继续升高,转化率则随之下降。加氢脱硫反应产物分析表明,由于温度升高,储氢材料中的活性氢将直接结合生成氢气分子,从而使加氢反应较难进行,噻吩转化率下降。第一性原理计算结果表明,MgH_2直接对噻吩加氢的能量位垒为62.65kJ/mol,而由MgH_2所放出的氢气对噻吩加氢的2个位垒为275.36kJ/mol和365.36kJ/mol。MgH_2与噻吩直接反应更有利于加氢脱硫反应的进行。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反应路径分析论文参考文献
[1].周建.不同反应条件对褐煤液化产物的影响及苯羧酸生成路径分析[D].重庆大学.2018
[2].刘博古,张莉华,李淑芳,蒋瑞乾,刘晓静.不同温度下噻吩与氢化镁反应路径分析[J].化工新型材料.2017
[3].郑五洲,周乃君,黄庆.基于反应路径分析法的生物柴油简化机理研究[J].小型内燃机与车辆技术.2016
[4].谢宗让,姜水生,文华.生物柴油多组分替代混合物化学反应路径分析[J].科学技术与工程.2016
[5].孙红,蔡小玉,王逊.质子交换膜燃料电池阴极电化学反应路径分析[J].工程热物理学报.2013
[6].左然,于海群,徐楠,何晓崐.GaN的MOCVD生长气相反应路径分析及其数值模拟[C].第十二届全国MOCVD学术会议论文集.2012
[7].于海群,左然,何晓崐,徐楠.MOCVD生长GaN及AlN的化学反应路径分析及数值模拟[C].第十二届全国MOCVD学术会议论文集.2012
[8].陈景升,左然,于海群,彭鑫鑫.MOCVD化学反应路径分析及数值模拟[J].科学技术与工程.2010
[9].唐建新,苗赫濯,曾照强.Ti-B_4C反应路径分析[J].金属学报.2000