导读:本文包含了晶体筛选论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:自由电子激光,串行晶体学,机器学习
晶体筛选论文文献综述
千跃奇,刘波[1]（2019）在《串行晶体学数据筛选算法研究》一文中研究指出在串行飞秒晶体学中,可以使用多种基于机器学习的方法对数据进行筛选分类;在晶体实验中,采用自动化图像处理和卷积神经网络来检测晶体衍射图中的布拉格点,去除无效的实验数据。对不同的样品采用多种机器学习方法,进行多次实验和模拟,分析实验预测结果准确度不同的原因。结果显示:在众多方法中,卷积神经网络能够得到较高的预测准确率,而线性方法仅对某些样品有较好的准确率,但两者都优于传统找点算法。为X射线自由电子激光(X-ray Free Electron Laser,XFEL)实验提供有效和便捷的数据筛选工具。(本文来源于《核技术》期刊2019年08期）
李晓晨[2]（2018）在《蓖麻RcDELLA（GAI）蛋白的表达、纯化与晶体生长条件的筛选》一文中研究指出蓖麻(Ricinus communis L.)是一种重要的油料作物,具有较高的经济价值及市场地位。矮化蓖麻具有产量高、利于机械化收获等优点,成为近几年蓖麻研究工作者的主攻方向。赤霉素(GA)是调节植物株高的重要激素,DELLA蛋白是GA信号转导途径的关键调控元件,负向调节GA信号途径,参与GA的降解,阻遏植物的生长和发育。本研究拟利用大肠杆菌表达系统对RcDELLA基因进行诱导表达,利用多步层析技术纯化该蛋白,进行晶体生长条件的筛选,为深入研究DELLA生物学功能及其结构解析工作奠定基础。本研究克隆了RcDELLA(GAI)基因,构建了pHAT-2-RcDELLA等7个原核表达载体,热激转化大肠杆菌BL21(DE3)表达菌株,在0.1 mM IPTG、16℃、12-15h条件下进行诱导表达,所得蛋白通过His柱亲和层析、阴离子交换层析及分子筛层析,得到带电性质均一、单分散性较好的蛋白。质谱结果显示其为目标蛋白,分子量为62.853 KD,该蛋白为单体形式存在。进行RcDELLA蛋白结晶条件筛选,在3种缓冲条件下有晶体产生的迹象:0.1 M Sodium citrate tribasic dihydrate pH 5.0,30%V/V Jeffamine ED-2001 pH 7.0,0.2 M Ammonium acetate,0.1 M Tris pH 8.0,16%W/V Polyethylene glycol 10000,0.2 M Sodium nitrate,20%W/V Polyethylene glycol 3350,晶体性质有待进一步验证。(本文来源于《内蒙古民族大学》期刊2018-06-01）
徐芳明[3]（2018）在《基于P2Y_(12)受体晶体结构的新型抗血小板聚集药物的虚拟筛选和修饰合成》一文中研究指出血栓性疾病是一种常见的心脑血管病,正严重威胁着人类健康;血小板的活化、粘附和聚集在血栓的形成中起着主要的的作用,故抗血小板聚集对血栓类心血管疾病的治疗具有重要意义。本文通过虚拟筛选技术和实验合成相结合,旨在发现具有潜在抗凝活性的药物。首先通过所选函数预测已知活性药物分子的性能,评判了这些函数的有效性。然后立足于TCMD,CNPD,MNPD,MDPI四个数据库中95844个分子进行虚拟筛选研究,成功选取各个数据库中排名前30%的化合物,共计90个分子。最后根据Lipinski五规则,有效地筛选出2个来自于中药数据库的潜在抗凝化合物,为以后的新型抗凝药物研发提供参考。同时,重点设计并合成一系列嘌呤衍生物,以2-氨基-6-氯嘌呤及4,6-二氯-2-丙硫基-5-硝基嘧啶为原料,采用各自不同的反应路线,最终合成14个未见文献报道的新型嘌呤衍生物及8-氮杂嘌呤衍生物。选取其中部分化合物进行抗血小板聚集活性测试,初步表明该类化合物具有一定的抗凝效果。最后,本文采用自组织分子场(SOMFA)对自身及前人合成的计29个新型腺嘌呤化合物结构与抗凝活性之间的关系进行3D-QSAR分析,所得最优化模型的交叉验证系数r2为0.88,非交叉验证系数r2cv为0.84,验证了此模型的自身一致性,对活性有较好的预测能力,同时发现取代基空间立体因素是活性的主要影响因素,为下一步设计研发具有高活性抗凝效果的嘌呤分子提供指导。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-21）
刘昭鑫,曾驰[4]（2018）在《超抗原SPE-G蛋白的表达纯化及晶体筛选》一文中研究指出超抗原是一种主要由金黄色葡萄球菌和酿脓链球菌产生的蛋白毒素,其与主要组织相容性复合体Ⅱ类分子和T细胞受体结合,在极低浓度下即可非特异地激活大量T细胞,产生极强免疫应答效应。链球菌致热外毒素G(SPE-G)是典型超抗原之一,但迄今尚无对SPE-G的结构生物学研究。通过原核表达、纯化得到高纯度SPE-G蛋白,利用坐滴法对蛋白结晶条件进行筛选,最终获得了性状较好的SPE-G晶体,为SPE-G蛋白结构解析及更深入的研究奠定了基础。(本文来源于《武汉轻工大学学报》期刊2018年01期）
王珊珊,赵彦翔,徐敏,彭友良,刘俊峰[5]（2017）在《稻瘟菌海藻-6-磷酸合成酶Tps1及与相关配体复合物晶体生长条件的筛选》一文中研究指出海藻糖是生物体内重要的还原型二糖,在生物体抗逆中具有重要的作用,由于海藻糖-6-磷酸合成酶(TPS)是真菌体内海藻糖合成的关键酶之一,在稻瘟菌中MoTps1是其致病所必需的,而且人和哺乳动物体内不存在TPS的同源蛋白,因而是理想的药物靶标。MoTps1不仅是海藻糖合成的关键酶,而且可以感知G6P并与NADPH结合调控碳氮代谢以及下游致病基因的表达等,但发挥作用的结构基础不明确。本研究拟通过结构生物学手段获取MoTps1的TPS结构域自身及其与底物、NADPH等配体的叁维结构,分析它们在配体结合上的差异,确定发挥作用的关键位点,并分析其与已报道的TPS蛋白及复合物结构的差异,为新的环境友好型高效杀菌剂的开发提供结构基础。首先,作者通过将MoTps1进行截短,在保证结构域完整的情况下对表达菌株及载体组合进行尝试,通过试亲和筛选到了较好的蛋白纯化条件,通过亲和层析,离子交换层析,凝胶过滤层析等方法对目标蛋白进行进一步的纯化,并最终获得了大量的纯度高且均一性好的蛋白,可用于后期的晶体生长。其次,作者通过利用气相扩散法对纯化好的目标蛋白开展了大量的晶体生长条件的筛选及优化,得到MoTps1截断体较好的晶体生长条件,获得母体晶体的X-ray衍射分辨率达到2.7 A。同时,作者继续对MoTps1截短体及其相关配体的晶体生长条件进行了筛选,最终得到其与UDP和G6P复合物晶体结构,X-ray衍射分辨率达到2.4 A。数据利用同源模型进行结构解析,这些结果为进一步解释MoTps1的功能提供结构基础和为基于MoTps1结构的杀菌剂设计提供线索。(本文来源于《中国植物病理学会2017年学术年会论文集》期刊2017-07-25）
赵婕[6]（2017）在《拟南芥新型赤霉素合酶的表达、纯化及晶体筛选》一文中研究指出赤霉素(Gibberellin acid,GA)是一种四环双萜类的植物激素,在植物发育过程中起有重要作用。在自然界中存在130多种赤霉素,但在植物体内,仅有少数的赤霉素分子是具有活性的,如已知的GA_1、GA_3、GA_4以及GA_7等。这些具有活性的赤霉素分子调控植物生长以及发育的各个阶段,主要体现在促进种子萌发、促进主根的伸长、促进叶片的舒展和促进花分生组织的建立等方面。GA和ABA是植物体内尤为重要的两种激素,共同调控植物种子萌发。GA促进种子萌发、植物开花以及果实的成熟等。相反,ABA则在种子萌发过程中起抑制作用。GAS1(gain function of ABA insensitive 1)是本实验室前期筛选得到的一株对ABA不敏感的突变体,研究表明GAS1超表达植株的种子萌发表现出ABA的抗性,而缺失突变体表现出种子萌发迟缓的表型。进一步研究发现该突变基因编码一个氧化还原酶GAS1,它可以将GA_(12)催化为一种全新的GA分子,我们将其命名为GA_X,而催化GA_(12)生成全新GA_X的反应机制并不清楚。根据前期研究结果分析,并没有关于GA合成相关氧化还原酶的结构被解析,那么GA_X是否与其它GA一样具有生物活性也不清楚。因此,我们拟通过对GAS1蛋白进行表达纯化和晶体结构解析来了解GAS1是如何行使生物学功能的。本课题利用多种原核表达载体进行蛋白表达,使蛋白带有不同的标签,但由于带有GST标签的蛋白表达量过低,因此本文中主要表达带有His标签的蛋白进行进一步的纯化。通过适当时间的菌株活化并进行细胞生长曲线的测定,在OD_(600)值为0.6-0.8左右收集菌株为最佳状态。之后采用高压破碎,超声波破碎,Ni柱亲和层析,离子交换层析,凝胶过滤层析等纯化方法来优化GAS1蛋白。Western Blot实验来检测蛋白的正确表达。利用10种晶体筛选试剂盒,共480种池液条件对GAS1蛋白的结晶情况进行初步筛选,但全长的GAS1蛋白在480种晶体筛选试剂中都未能有蛋白晶体的析出。为了进一步增加蛋白的稳定性,利用底物GA_(12)处理目的蛋白,形成共结晶的状态,但可能尝试的底物浓度并不合适,只得到了类似赤霉素的晶体,进一步实验中设定了不同浓度梯度的底物对蛋白进行处理,试图找到了最适晶体生长的底物浓度,但长出的晶体并非是蛋白晶体,而是盐晶晶体。根据离子交换层析和凝胶过滤层析的蛋白吸收峰显示的结果和SDS-PAGE凝胶的结果进行分析,推测是由于蛋白质的不均一性造成结晶困难,而这种情况极有可能是由于蛋白降解所造成的。所以结合生物信息学软件分析结果与N端测序的结果对全长序列进行分析后,决定构建GAS1蛋白截短克隆GAS1ΔN62和GAS1ΔN56,使用的原核表达载体仍为pET-28a菌株。在得到重组克隆菌株以后,对GAS1ΔN62进行表达、纯化和优化,以及晶体的筛选。同时,为了证明GAS1蛋白在整个赤霉素信号转导过程中是具有活性的,且能够在其转导途径中表现出生物学功能,使用分子对接软件Auto Dock进行蛋白质与化合物之间的互作预测,发现GAS1可以与GA_(12)相互作用,从而得到了一些相互作用位点,这些氨基酸,极有可能在两者之间行使识别与催化的功能。同时,为了证明生成的GA_X像其它的GA一样具有生物学活性,进一步模拟了GA_X与赤霉素受体GID1A之间的相互作用,发现两者也存在一些作用位点,这些位点表明GA_X可以与GID1A进行识别并特异性的结合,从而行使生物学功能。(本文来源于《河南大学》期刊2017-06-01）
侯旭奔,李康帅,孙金鹏,方浩[7]（2015）在《基于多个晶体结构的淋巴酪氨酸特异性磷酸酶抑制剂虚拟筛选》一文中研究指出在计算机辅助药物设计研究中,大分子蛋白质结构的柔性是高通量虚拟筛选所面临的重要问题。近年来,随着结构生物学的飞速发展,越来越多的蛋白晶体结构被解析报道,因此,基于多个蛋白结构的整体对接(ensemble docking)技术可有效的处理蛋白柔性问题。本研究针对自身免疫性疾病治疗领域的新型靶标——淋巴酪氨酸特异性磷酸酶(LYP)的多个晶体结构,发展了一个基于对接的虚拟筛选模型。方法学研究表明,与单一晶体结构相比,利用多个晶体结构的虚拟筛选能有效的提高成功率。作者成功地应用该方法发现了8个新型小分子LYP抑制剂,其中活性最好的化合物B15在对其他的蛋白磷酸酶具有一定的选择性,并且能够有效影响JruKat T细胞中的TCR信号通路。(本文来源于《第一届《药学学报》药学前沿论坛暨2015年中国药学会中药与天然药物专业委员会会议论文摘要集》期刊2015-10-23）
任小利[8]（2015）在《人二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的筛选及复合物晶体结构研究》一文中研究指出类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和器官移植排异反应等自身免疫性疾病严重影响人们的日常生活。目前,临床上常用的免疫抑制剂有糖皮质激素、微生物代谢产物、抗代谢物和烷化剂等药物,但许多免疫抑制剂都因不同程度的副作用从而限制其临床上的应用,因此开发高效、低毒、靶向性的小分子抑制剂是当前自身免疫性疾病治疗的难点和热点。二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)是嘧啶从头合成的一个关键酶,通过抑制DHODH来抑制嘧啶合成,可使DNA和RNA合成受阻,阻碍淋巴细胞分化增殖,从而通过抑制免疫反应来达到治疗某些自身免疫性疾病的目的。目前临床上以人二氢乳清酸脱氢酶(hDHODH)为药物治疗靶标的代表药物是来氟米特,但长期服用来氟米特会产生头痛、恶心和皮疹等副作用,因此,我们希望以hDHODH为靶标开发出副作用少、高效且结构新颖的hDHODH抑制剂用于自身免疫性疫病治疗的侯选药物。本论文首先通过虚拟筛选得到hDHODH的先导抑制剂b1,其针对hDHODH酶水平的半数有效抑制浓度(IC50值)为0.365μM；进而培养化合物b1与hDHODH的复合物晶体,获得其复合物晶体结构(PDB ID为4LS0)；基于该先导化合物b1与hDHODH的复合物晶体结构,对其亲水部分和疏水部分分别进行结构改造,经过几轮的优化,我们设计合成了25个先导化合物的衍生物；对所有化合物进行酶水平的活性评价,最终我们得到两个纳摩尔级的抑制剂,分别是化合物b13和b24。其中,化合物b13的IC50值为32 nM,化合物b24的IC50值为43 nM,其酶水平抑制活性较先导化合物提高了10余倍,证明我们的改造思路是合理的；随后我们选择化合物b13和b21做了复合物晶体结构研究,其PDB ID分别为4LS1和4LS2。在我们解析的叁个复合物晶体结构中,每个抑制剂与酶的结合均有水分子参与介导相互作用,通过形成氢键网络,水分子成为抑制剂与氨基酸之间相互作用的桥梁,从而增强抑制剂与酶的结合能力。上述结果说明水分子参与的介导作用在抑制剂与酶的结合中是及其重要的,因此在以后hDHODH的抑制剂设计中,我们可以充分考虑水分子介导的相互作用,从而设计出更优的抑制剂。综上所述,本论文基于先导化合物的复合物晶体结构,指导抑制剂的结构优化和改造,改造后的化合物b13和b24较先导化合物b1的酶水平抑制活性提高了10余倍；通过分析本论文中解析的叁个复合物晶体结构,阐明了水分子介导的氢键网络相互作用在药物设计中的重要性。(本文来源于《华东理工大学》期刊2015-04-15）
陈晓丹,展秀荣,吴昕彧,赵春燕,赵望泓[9]（2015）在《变异链球菌SMU.2055蛋白晶体结构及其小分子抑制剂设计与筛选》一文中研究指出目的研究变异链球菌UA159中SMU.2055蛋白的叁维晶体结构,并基于其结构进行小分子抑制剂的设计与筛选。方法运用结构基因组学研究方法,通过基因克隆和表达、蛋白质纯化、晶体筛选、晶体衍射数据收集,解析SMU.2055蛋白叁维晶体结构,并运用计算机辅助药物设计方法,利用Libdock、Autodock两种程序,通过虚拟筛选和精确对接方式,建立与SMU.2055结构相匹配的小分子抑制剂虚拟模型。结果获得SMU.2055蛋白结晶,解析SMU.2055蛋白叁维晶体结构,晶体衍射率为0.23 nm,属于C2221空间群,晶胞参数为a=9.20 nm,b=9.46 nm,c=19.39 nm,溶剂体积分数为56.7%。设计并筛选出与SMU.2055蛋白结构匹配度高的5个小分子化合物。结论变异链球菌SMU.2055蛋白质晶体学研究有助于从分子水平上深入了解变异链球菌蛋白质的结构和功能,筛选出的5个小分子化合物可能成为SMU.2055的有效小分子抑制剂,所建立的小分子抑制剂虚拟模型为基于蛋白质结构的防龋研究奠定基础。(本文来源于《华西口腔医学杂志》期刊2015年02期）
张建羽[10]（2015）在《糖基转移酶MoeGT1的克隆表达纯化及晶体条件筛选》一文中研究指出MoeGT1是参与莫诺霉素生物合成途径中的一个糖基转移酶，莫诺霉素属于磷酸糖脂类抗生素，可以与青霉素结合蛋白（PBPs）结合抑制转糖基酶的活性，使肽聚糖在细胞壁生长结点无法延伸，破坏细胞壁的形成。该抗生素一直被应用于动物饲料添加剂，治疗胃溃疡和革兰氏阴性细菌感染。该研究致力于解析高分辨率的MoeGT1立体结构，为研发新型抗生素和MoeGT1的定向改造提供强大的理论依据。在抗生素滥用的当下，不仅要普及抗生素使用规范和出台相应的医疗政策，而且要鼓励研究新型抗生素及其衍生物，解决人类面临的细菌抗药性难题。迄今为止，糖基转移酶MoeGT1的叁级结构还未被报道。本课题的目的是获得MoeGT1的蛋白质晶体，通过X射线衍射的方法解析MoeGT1及其复合体的空间结构，找出MoeGT1的两个底物的结合区域和糖基化位点。基于MoeGT1的叁级结构以及活性位点，我们可以尝试改变糖基种类，研发出莫诺霉素的衍生物，期望得到药效更强又容易被人体吸收的抗生素。同时，基于立体结构进行氨基酸定点突变，探索更强催化能力的突变体。将来源为Streptomyces ghanaensis的MoeGT1-5AG基因通过全基因合成连接到pET32a(+)载体上，其中MoeGT1-5AG的N端设计有2×Strep-tag、TEV酶切位点和5个丙氨酸-甘氨酸（A-G）柔性连接肽，构建的载体pET32a(+)-MoeGT1-5AG在BL21trxB(DE3)宿主菌中表达。采用0.3mM IPTG，16℃低温诱导表达目的蛋白，以期减少MoeGT1的包涵体形成。粗酶液经第一次Ni亲和层析纯化得到含标签和酶切位点的目的蛋白，经TEV酶切只得到微量的目的蛋白，推测由于连接肽较短导致TEV酶切效率差。继续使用Strep-tag亲和层析，TEV酶切，第二次Ni亲和层析和DEAE阴离子交换层析得到纯度>95%，体积440μL，浓度5mg/mL的MoeGT1。为了提高TEV酶切效率，通过质粒PCR在模板MoeGT1-5AG的基础上增加6×His-tag和5×AG，新构建的载体为pET32a(+)-MoeGT1-6H-10AG，新载体依然在BL21trxB(DE3)宿主菌中表达。粗酶液经第一次Ni亲和层析，TEV酶切，第二次Ni亲和层析和DEAE阴离子交换层析得到纯度>95%，体积3mL，浓度6mg/mL的MoeGT1，蛋白产量是原来的8倍，经此来源的目的蛋白用于蛋白质结晶条件筛选。使用初筛试剂盒筛选蛋白质晶体条件，初筛试剂盒使用来自HamptonResearch，Emerald BioSystems和Molecular Dimensions叁种不同的公司产品，互相弥补缺失的晶体生长条件。初筛的结晶方法采用48孔结晶板气相扩散坐滴法，优化的结晶方法采用24孔结晶板气相扩散坐滴法和悬滴法。经过大量的初筛和优化，我们得到了MoeGT1:FPG复合体球状聚集物，该球状物内蛋白分子之间凝聚不够紧致，硬度太低，样品环无法打捞球状物，不能进行X射线衍射。综上所述，通过延长TEV酶切位点和目的蛋白之间的距离，提高了TEV酶的酶切效率，经镍离子亲和层析和阴离子交换层析纯化方式，我们得到了符合结晶要求的高纯度的MoeGT1蛋白；经过蛋白质结晶条件的初筛和优化，找到了稳定MoeGT1性质和促进MoeGT1聚集的糖受体底物FPG。MoeGT1:FPG复合体的研究仍需进行，我们期望在前期研究的基础上做一些改进，例如共结晶方面，尝试冠醚类（[C2H4O]6），核酸类（ATP，ADP），糖类（葡萄糖，乳糖）促进MoeGT1的结晶；结晶环境方面，尝试调节结晶室内不同温度和湿度。(本文来源于《吉林大学》期刊2015-04-01）
晶体筛选论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
蓖麻(Ricinus communis L.)是一种重要的油料作物,具有较高的经济价值及市场地位。矮化蓖麻具有产量高、利于机械化收获等优点,成为近几年蓖麻研究工作者的主攻方向。赤霉素(GA)是调节植物株高的重要激素,DELLA蛋白是GA信号转导途径的关键调控元件,负向调节GA信号途径,参与GA的降解,阻遏植物的生长和发育。本研究拟利用大肠杆菌表达系统对RcDELLA基因进行诱导表达,利用多步层析技术纯化该蛋白,进行晶体生长条件的筛选,为深入研究DELLA生物学功能及其结构解析工作奠定基础。本研究克隆了RcDELLA(GAI)基因,构建了pHAT-2-RcDELLA等7个原核表达载体,热激转化大肠杆菌BL21(DE3)表达菌株,在0.1 mM IPTG、16℃、12-15h条件下进行诱导表达,所得蛋白通过His柱亲和层析、阴离子交换层析及分子筛层析,得到带电性质均一、单分散性较好的蛋白。质谱结果显示其为目标蛋白,分子量为62.853 KD,该蛋白为单体形式存在。进行RcDELLA蛋白结晶条件筛选,在3种缓冲条件下有晶体产生的迹象:0.1 M Sodium citrate tribasic dihydrate pH 5.0,30%V/V Jeffamine ED-2001 pH 7.0,0.2 M Ammonium acetate,0.1 M Tris pH 8.0,16%W/V Polyethylene glycol 10000,0.2 M Sodium nitrate,20%W/V Polyethylene glycol 3350,晶体性质有待进一步验证。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
晶体筛选论文参考文献
[1].千跃奇,刘波.串行晶体学数据筛选算法研究[J].核技术.2019
[2].李晓晨.蓖麻RcDELLA（GAI）蛋白的表达、纯化与晶体生长条件的筛选[D].内蒙古民族大学.2018
[3].徐芳明.基于P2Y_(12)受体晶体结构的新型抗血小板聚集药物的虚拟筛选和修饰合成[D].北京化工大学.2018
[4].刘昭鑫,曾驰.超抗原SPE-G蛋白的表达纯化及晶体筛选[J].武汉轻工大学学报.2018
[5].王珊珊,赵彦翔,徐敏,彭友良,刘俊峰.稻瘟菌海藻-6-磷酸合成酶Tps1及与相关配体复合物晶体生长条件的筛选[C].中国植物病理学会2017年学术年会论文集.2017
[6].赵婕.拟南芥新型赤霉素合酶的表达、纯化及晶体筛选[D].河南大学.2017
[7].侯旭奔,李康帅,孙金鹏,方浩.基于多个晶体结构的淋巴酪氨酸特异性磷酸酶抑制剂虚拟筛选[C].第一届《药学学报》药学前沿论坛暨2015年中国药学会中药与天然药物专业委员会会议论文摘要集.2015
[8].任小利.人二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的筛选及复合物晶体结构研究[D].华东理工大学.2015
[9].陈晓丹,展秀荣,吴昕彧,赵春燕,赵望泓.变异链球菌SMU.2055蛋白晶体结构及其小分子抑制剂设计与筛选[J].华西口腔医学杂志.2015
[10].张建羽.糖基转移酶MoeGT1的克隆表达纯化及晶体条件筛选[D].吉林大学.2015