许氏平鲉论文_席杨,张泽鹏

导读:本文包含了许氏平鲉论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:网目,弧菌,消化酶,投喂,耐药性,受精卵,性腺。

许氏平鲉论文文献综述

席杨,张泽鹏[1](2019)在《许氏平鲉(Sebastes schlegelii)幼鱼在不同流场效应下的行为学研究》一文中研究指出人工鱼礁的流场效应是评价人工鱼礁性能的重要因素,同时也是诱集鱼类的重要因素,本文对于鱼类在进入鱼礁区域后随着流场的变化所产生的一系列行为进行分析,同时重新定义鱼礁流场效应的影响范围,研究许氏平鲉幼鱼在人工鱼礁流场效应下的空间分布情况以及流场环境下的行为学,分别进行了数值模拟实验和室内模拟流场环境实验,数值模拟实验中,利用Fluent软件对北方海域常用的四种礁型:立方体框架礁、管状鱼礁、叁角形框架礁和立方体实心礁分别进行0.1、0.2、0.3、0.4、0.5m/s流速下的数值模拟,通过计算其影响的六大区域:鱼礁内部区域、上升流区域、背涡流区域、迎流区域、侧流区域和鱼礁外区域,为室内模拟实验提供数据支持;模拟流场环境实验中,利用垂直循环回流水槽对许氏平鲉幼鱼进行6种流速下的区域分布实验,实验结果显示:随着流速的增加,四种礁型的上升流区域和迎流区域并无显着性差异,背涡流区域呈递增趋势,整体效果,叁角形礁>立方体礁>框架礁>管状鱼礁,从分布区域角度分析,4种礁型随着流速的增大,区域变化趋势基本明显,静水条件下鱼礁外区域所占比重最大,上升流区域所占比重最小,尾流区和鱼礁内部区域随着流速的增加聚集率明显升高,侧流区域基本保持平缓。(本文来源于《第叁届现代海洋(淡水)牧场学术研讨会摘要集》期刊2019-10-17)

马长兴,王际英,李宝山,王成强,沈钰博[2](2019)在《n-3/n-6 HUFA对许氏平鲉幼鱼生长、体组成及组织脂肪酸组成的影响》一文中研究指出为研究饲料n-3/n-6高不饱和脂肪酸(HUFA)对许氏平鲉幼鱼生长、体组成及组织脂肪酸组成的影响,配制了6种n-3/n-6 HUFA(D1:14.28,D2:9.26,D3:5.66,D4:3.06,D5:2.02,D6:1.50)的等氮等脂的实验饲料。以许氏平鲉幼鱼(36.30±0.03) g为研究对象,在网箱中养殖65 d,分为6实验组,每组设3个重复,每个重复30尾鱼。结果发现:①饲料n-3/n-6 HUFA对许氏平鲉幼鱼的成活率无显着影响。随着n-3/n-6 HUFA降低,幼鱼增重率呈先上升后下降趋势,饲料系数呈相反趋势,D2和D3组的增重率显着高于各组。②全鱼和肌肉粗脂肪含量呈先上升后下降趋势,分别在D2、D3组达到最大值。肝脏粗脂肪含量呈先下降后上升趋势,D2组显着小于其他各组。③各组织C20:4n-6含量随n-3/n-6 HUFA的降低均呈上升趋势,而C20:5n-3、C22:6n-3和n-3/n-6 HUFA整体呈下降趋势。④鱼体脂肪酸组成受饲料影响程度由大到小依次为腹脂、肌肉、全鱼、肝脏,且各组织C20:5n-3与饲料C20:4n-6均呈显着负相关。研究表明,在本实验条件下,饲料中适宜比例(5.66~9.26)的n-3/n-6 HUFA显着提高实验鱼的生长,改变体组成及组织脂肪酸组成,以增重率和饲料系数作评价指标,经一元二次回归分析得许氏平鲉幼鱼饲料中n-3/n-6 HUFA的适宜比例分别是8.93和8.70。(本文来源于《水产学报》期刊2019年10期)

席丹,张保仁[3](2019)在《延迟投喂对许氏平鲉消化酶发育的影响》一文中研究指出为查明许氏平鲉(Sebastes schlegelii)仔、稚鱼消化酶活性随日龄的变化过程,探讨消化酶的发育特性与饥饿的影响,以其初产仔鱼为研究对象,设置6个实验组,分别在1、2、3、4、5d时开始初次投喂(即C、D1、D2、D3和D4组)和完全不投喂(S组)。结果显示,仔鱼前期的许氏平鲉消化酶的比活力波动较大,进入仔鱼后期(22d后),消化酶比活力逐渐稳定;而总活力在仔、稚鱼阶段均不高,变化不显着,进入稚鱼后期后(26d后)随日龄显着升高;存活的各实验组仔、稚鱼消化酶活力在相同日龄时差异并不显着,但由于前期的饥饿,实验结束时D2、D3组仔稚鱼的全长、体重和特定生长率均显着低于C、D1组。结果表明,延迟投喂时间对许氏平鲉的生长发育有显着影响,而且这种影响在生长后期很难恢复。(本文来源于《河北渔业》期刊2019年08期)

张萌萌,刘岳,解涛,陈文蕾,唐衍力[4](2019)在《威海西霞口海洋牧场鱼礁区中许氏平鲉的生长、死亡及合理利用》一文中研究指出人工鱼礁是我国海洋牧场的重要组成部分。许氏平鲉是我国沿海广布的经济鱼种。为比较研究许氏平鲉的资源状况,本实验根据2016—2018年西霞口海洋牧场鱼礁区的资源调查,运用ELEFANⅠ基于许氏平鲉体长频率数据、变换体长渔获曲线法、单位补充量等渔获量曲线法和生物参考点对许氏平鲉的生长、死亡和合理利用进行初步研究,运用蒙特卡罗模拟法将不确定性引入资源评估。实验表明,浅水域许氏平鲉的平均体长、平均体质量、渐近体长和渐近体质量均大于中水域,深水域最小,表明西霞口礁区浅水域许氏平鲉的生长状况最好。中水域的捕捞死亡系数和自然死亡系数均大于深水域,浅水域最小,表明西霞口礁区中水域的许氏平鲉资源死亡率最高。本实验首次将生物学参考点及不确定性分析用于不同水深礁区的资源评价,结果发现,3种不确定水平下FBRP的判断结果与无不确定性结果一致,且F_(0.1)更适合礁区许氏平鲉的资源评估。结合Gulland理论、生物学参考点和单位补充量渔获量分析可知,礁区资源处于轻度开发状态,可以通过适当提高捕捞强度来增加渔获量。浅水域可提高到Y_W/R=25.60对应的开捕年龄为1.83 a;中水域可提高到Y_W/R=23.89对应的开捕年龄为0.93 a;深水域可提高到Y_W/R=16.74对应的开捕年龄为1.12 a。(本文来源于《水产学报》期刊2019年09期)

盖珊珊,赵文溪,宋静静,于道德,刘莹[5](2019)在《小黑山岛人工鱼礁区许氏平鲉和大泷六线鱼的营养生态位研究》一文中研究指出以小黑山岛人工鱼礁区的2种典型恋礁鱼类——许氏平鲉(Sebastes schlegelii)和大泷六线鱼(Hexagrammos otakii)为研究对象,利用碳、氮稳定同位素技术分析了其在2016年春秋两季的生态位重迭及宽幅变化情况。许氏平鲉的δ~(13)C值在春季显着大于大泷六线鱼,而在秋季则无明显差异;δ~(15)N值在春秋两季均显着大于大泷六线鱼。频率分布方面,许氏平鲉的δ~(13)C值频率分布范围始终大于大泷六线鱼,而其δ~(15)N值频率分布的季节变动幅度小于大泷六线鱼,表明许氏平鲉具有更广泛的食物来源、占据较为稳定的营养级层次,大泷六线鱼则具有明显的摄食选择性且所居营养级层次波动剧烈。此外,许氏平鲉与大泷六线鱼仅在秋季出现营养生态位的重迭,表明在人工鱼礁区群落中许氏平鲉与大泷六线鱼之间存在种间食物竞争;而许氏平鲉春秋两季的营养生态位宽幅均大于大泷六线鱼,说明许氏平鲉较大泷六线鱼对食物资源的利用和竞争能力更强。(本文来源于《生态学报》期刊2019年18期)

韩慧宗,王腾腾,张明亮,王斐,刘阳[6](2019)在《许氏平鲉发育早期的氨基酸与脂肪酸组成及变化》一文中研究指出为了研究许氏平鲉(Sebastes schlegelii)雌鱼体内受精后仔鱼开口前和仔鱼开口后两个阶段氨基酸和脂肪酸的组成变化规律,采用生化常规方法定量测定并分析了许氏平鲉发育早期的受精卵(FE)、胚胎期(ES)、初产仔鱼(PL_1)、前仔鱼期(PL_2)、后仔鱼期(PL_3)和稚鱼期(J)6个阶段的氨基酸和脂肪酸组成特点及含量变动。结果表明:总氨基酸含量从FE至PL_1显着下降,至PL_3显着上升,至J又显着下降(P<0.05);游离氨基酸含量以FE最低(12.77 mg/g),从FE到PL_1显着上升(P<0.05),并在PL_1含量达到最高值(92.19 mg/g), PL_1发育到J呈现先下降后上升再下降的变化趋势(P<0.05),游离氨基酸与总氨基酸的比值范围在2.37%—19.66%。在各发育阶段干样中检出碳链长度在C_(14)-C_(24)的29种脂肪酸,分别为9种饱和脂肪酸(SFA)、9种单不饱和脂肪酸(MUFA)和11种多不饱和脂肪酸为(PUFA),受精卵中主要脂肪酸依次为C_(22:6n-3)(DHA)、C_(18:ln-9c)、C_(16:0)和C_(20:5n-3)(EPA)。胚胎期(FE-ES)的脂肪酸利用率顺序为SFA、MUFA、n-6PUFA、n-3PUFA,主要以C_(18:3n-3)、C_(18:0)、C_(16:1n-7)及C_(20:5n-3)(EPA)作为胚胎期的能量来源, C_(22:6n-3)(DHA)的实际利用率最低(9.71%),被优先保存下来,C16:0的实际利用量最高(10.94mg/g);仔鱼内源营养阶段(ES-PL_1)脂肪酸利用率顺序为MUFA、n-6PUFA、SFA、n-3PUFA,主要以C_(16:1n-7)、C_(18:0)、C_(20:4n-6)(ARA)及C_(18:1n-9c)作为开口前仔鱼的主要能量来源,其中仔鱼对DHA实际利用量最高(18.23 mg/g)。PL_1-PL_3阶段DHA相对于EPA和ARA被选择性利用; PL_3至J阶段ARA相对于EPA和DHA被选择性利用。研究表明:许氏平鲉仔鱼开口前阶段总氨基酸含量与游离氨基酸含量的变化趋势截然相反,胚胎期与仔鱼内源营养阶段脂肪酸利用率和利用量均有所不同,仔鱼期DHA优先被利用,过渡至稚鱼期ARA优先被利用。建议在仔鱼开口后添加富含DHA生物性饵料,仔鱼过渡到稚鱼期在配合饵料中添加ARA营养物质,防止苗种营养不足,保证成活率。(本文来源于《水生生物学报》期刊2019年03期)

张思敏,王孝杰,李吉方,温海深,吕里康[7](2019)在《温度对许氏平鲉性腺分化的影响及其机制》一文中研究指出本研究以许氏平鲉为实验对象,设置3组不同温度,即高温组(24℃)、对照组(20℃)和低温组(16℃),利用组织切片技术、酶联免疫法(ELISA)和实时荧光定量PCR(q RT-PCR)等技术探究温度对许氏平鲉性腺分化的影响及其潜在机制。结果显示,在40 dpb时,24℃下性腺发育最快,16℃下最慢,24℃、20℃和16℃下雌性率分别为70.0%、42.9%和33.3%。24℃和20℃下,E_2在较高水平持续时间较长,T水平在30~35 dpb时急剧降低,16℃下的E2水平迅速下降,35 dpb时T仍处于较高水平,说明在性腺分化期间,温度较高时,E_2水平较高,T水平较低,性腺偏雌性发育;反之,性腺偏雄性发育。在24℃下,35~40 dpb时的cyp19a1a mRNA的表达显着上调,可能与高温导致性腺分化偏雌性发育有关;在16℃下,30~50 dpb时ERβ2 mRNA的表达显着下调,说明ERβ2的表达被抑制可能与性腺偏雄性发育有关;24℃和20℃下,foxl2 mRNA的表达在25~35 dpb时处于较高水平,而低温组在30 dpb时表达水平开始上升,说明foxl2在性腺分化早期的高表达水平可能与卵巢分化的速率有关;在30~50 dpb,sox3、sox9和dmrt1的表达水平变化总趋势基本一致,说明叁者之间的表达有一定的联系,可能与精巢的分化速率有关。(本文来源于《水产学报》期刊2019年07期)

唐衍力,张武浩,刘岳,刘长东[8](2019)在《不同尺寸网目与缩结系数对许氏平鲉的选择性》一文中研究指出为探究不同尺寸网目及缩结系数对许氏平鲉(Sebastesschlegelii)的选择性,本研究基于实验水槽中的套网法试验,测得许氏平鲉的生物学特征参数,采用Logistic模型曲线拟合得到不同尺寸网目及缩结系数对许氏平鲉的选择性曲线,并用极大似然法估算选择性参数。结果表明:网目尺寸为63 mm、82 mm、93 mm时,许氏平鲉的50%选择性体长(L50)分别为18.49 cm、23.90 cm、25.12 cm,选择范围(SR)分别为3.18、3.6、3.85,选择因素(SF)分别为2.93、2.91、2.70,随着网目尺寸的增大,许氏平鲉的L50、SR逐渐增大, SF逐渐减小;当82 mm网目的缩结系数(Et)分别为0.5、0.6、0.707时,许氏平鲉的50%选择性体长(L50)分别为21.47 cm、23.90 cm、22.02 cm,选择范围(SR)分别为3.23、3.6、3.38,选择因素(SF)分别为2.65、2.91、2.68,随着网目缩结系数的增大,许氏平鲉的L50、SR、SF先增大后减小,在Et为0.6时均达到最大。为保护许氏平鲉幼鱼资源,建议在鱼礁区使用网目规格为70 mm, Et为0.6的笼壶渔具进行采捕。(本文来源于《中国水产科学》期刊2019年03期)

王凯,王印庚,姜勇,张正,于永翔[9](2019)在《一株感染深水网箱养殖许氏平鲉的病原菌分离与鉴定》一文中研究指出2016年7月,山东省长岛县深水网箱养殖许氏平鲉(Sebastes schlegeli)暴发严重皮肤溃疡症。作者对病鱼进行病原菌分离。通过形态学观察、常规生理生化试验、gyrB和16S rDNA基因克隆测序等方法对分离菌株进行鉴定。在病灶溃疡处分离到一株绝对优势菌BZ01,该菌株在TSB固体培养基上呈半透明菌落,在TCBS选择性培养基上菌落呈绿色。透射电镜观察为短棒状,具有单根极生鞭毛。人工回接感染证明,该菌株对许氏平鲉具有较强的致病力,可以引起皮肤溃疡等症状,且与自然感染症状一致,其LD_(50)为2.07×10~6 CFU/ml。通过gyrB和16S rDNA基因序列测定并构建系统发育树显示,菌株BZ01与弧菌属同源性最高,并在系统发育树中与轮虫弧菌(Vibrio rotiferianus)聚为一枝,结合形态及生理生化表型测定结果,将该菌株鉴定为轮虫弧菌(V.rotiferianus)。药敏试验结果显示,该菌株对四环素类、喹诺酮类、香豆素类、肽酰转移酶类高度敏感,而对大环内酯类、多肽类、磺胺类、β-内酰胺类、氨基糖苷类中度敏感或不敏感。(本文来源于《渔业科学进展》期刊2019年01期)

陈令明,李田田,刘英霞,张海宁,于美波[10](2018)在《许氏平鲉人工育苗中的常见问题及对策》一文中研究指出许氏平鲉(Sebastes schlegelii),隶属于鲉形目(Scorpaeniformes),鲉科(Scorpaenidae),鲉属(Sebastes),是一种冷温性近海底层岩礁肉食性经济鱼类,因肉质鲜美,山东沿海将其美誉为黑石斑鱼,在渤海、黄海和东海较为常见,具有环境适应能力强、生长速度快、养殖方便且病害少等优点而被广大养殖户青睐。日照市海洋与渔业研究所连续多年超额完成了许氏平鲉的增殖放流任务,育苗经验丰富,(本文来源于《水产养殖》期刊2018年11期)

许氏平鲉论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为研究饲料n-3/n-6高不饱和脂肪酸(HUFA)对许氏平鲉幼鱼生长、体组成及组织脂肪酸组成的影响,配制了6种n-3/n-6 HUFA(D1:14.28,D2:9.26,D3:5.66,D4:3.06,D5:2.02,D6:1.50)的等氮等脂的实验饲料。以许氏平鲉幼鱼(36.30±0.03) g为研究对象,在网箱中养殖65 d,分为6实验组,每组设3个重复,每个重复30尾鱼。结果发现:①饲料n-3/n-6 HUFA对许氏平鲉幼鱼的成活率无显着影响。随着n-3/n-6 HUFA降低,幼鱼增重率呈先上升后下降趋势,饲料系数呈相反趋势,D2和D3组的增重率显着高于各组。②全鱼和肌肉粗脂肪含量呈先上升后下降趋势,分别在D2、D3组达到最大值。肝脏粗脂肪含量呈先下降后上升趋势,D2组显着小于其他各组。③各组织C20:4n-6含量随n-3/n-6 HUFA的降低均呈上升趋势,而C20:5n-3、C22:6n-3和n-3/n-6 HUFA整体呈下降趋势。④鱼体脂肪酸组成受饲料影响程度由大到小依次为腹脂、肌肉、全鱼、肝脏,且各组织C20:5n-3与饲料C20:4n-6均呈显着负相关。研究表明,在本实验条件下,饲料中适宜比例(5.66~9.26)的n-3/n-6 HUFA显着提高实验鱼的生长,改变体组成及组织脂肪酸组成,以增重率和饲料系数作评价指标,经一元二次回归分析得许氏平鲉幼鱼饲料中n-3/n-6 HUFA的适宜比例分别是8.93和8.70。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

许氏平鲉论文参考文献

[1].席杨,张泽鹏.许氏平鲉(Sebastesschlegelii)幼鱼在不同流场效应下的行为学研究[C].第叁届现代海洋(淡水)牧场学术研讨会摘要集.2019

[2].马长兴,王际英,李宝山,王成强,沈钰博.n-3/n-6HUFA对许氏平鲉幼鱼生长、体组成及组织脂肪酸组成的影响[J].水产学报.2019

[3].席丹,张保仁.延迟投喂对许氏平鲉消化酶发育的影响[J].河北渔业.2019

[4].张萌萌,刘岳,解涛,陈文蕾,唐衍力.威海西霞口海洋牧场鱼礁区中许氏平鲉的生长、死亡及合理利用[J].水产学报.2019

[5].盖珊珊,赵文溪,宋静静,于道德,刘莹.小黑山岛人工鱼礁区许氏平鲉和大泷六线鱼的营养生态位研究[J].生态学报.2019

[6].韩慧宗,王腾腾,张明亮,王斐,刘阳.许氏平鲉发育早期的氨基酸与脂肪酸组成及变化[J].水生生物学报.2019

[7].张思敏,王孝杰,李吉方,温海深,吕里康.温度对许氏平鲉性腺分化的影响及其机制[J].水产学报.2019

[8].唐衍力,张武浩,刘岳,刘长东.不同尺寸网目与缩结系数对许氏平鲉的选择性[J].中国水产科学.2019

[9].王凯,王印庚,姜勇,张正,于永翔.一株感染深水网箱养殖许氏平鲉的病原菌分离与鉴定[J].渔业科学进展.2019

[10].陈令明,李田田,刘英霞,张海宁,于美波.许氏平鲉人工育苗中的常见问题及对策[J].水产养殖.2018

论文知识图

基因组DNA1.0%琼脂糖电泳结果;M.DL...部分组织总RNA的琼脂糖电泳检测图跨膜区的叁维结构许氏平鲉GnRH-III前体肽亲水...菌落原位杂交中含有微卫星的阳性克隆...(+)示意图

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许氏平鲉论文_席杨,张泽鹏
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