导读:本文包含了吸氢反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:动力学,甲烷,常数,合金,速率,理论,热力学。
吸氢反应论文文献综述
王高峰,赵增茹,慕利娟,张雪峰[1]（2015）在《La_(0.9)Ce_(0.1)Fe_(11.44)Si_(1.56)化合物吸氢反应动力学机理》一文中研究指出采用感应熔炼法制备了原子配比为La0.9Ce0.1Fe11.44Si1.56的金属间化合物。X射线衍射结果表明,样品主要结晶为NaZn13型结构和少量的α-Fe杂相。在给定的不同热处理温度和初始氢压下测量样品的吸氢反应动力学曲线,结果表明,热处理温度和初始氢压对样品的吸氢量具有不同的影响。通过采用机理函数对吸氢动力学曲线的拟合,说明样品的吸氢反应机理以先成核随后生长为主。(本文来源于《材料热处理学报》期刊2015年03期）
史朝辉[2]（2011）在《CH_3SCH_3与CH_nF_(3-n)(n=0～3)吸氢反应的直接动力学研究》一文中研究指出利用密度泛函方法(B3LYP)在6-311+G(d,p)基组水平上研究了CH3SCH3与CHnF3-n(n=0～3)吸氢反应的微观动力学机理,在QCISD(T)/6-311G(d,p)//B3LYP/6-311+G(d,p)+ZPE水平上进行了单点能校正,并利用Polyrate 8.2程序计算了各反应在200～3000K温度区间内的速率常数kTST、kCVT和kCVT/SCT,此外运用酸碱软硬度理论解释了随着甲基自由基逐步被F取代,速率常数不呈规律性变化的原因。(本文来源于《佳木斯教育学院学报》期刊2011年06期）
杨静,张绍文,李前树[3]（2007）在《CH_nF_(4-n)与O_3吸氢反应途径和速率常数计算》一文中研究指出The hydrogen abstraction reactions by ozone from fluoromethanes(CH3F, CH2F2) are the most suitable processes for modeling and testing methodologies that could be applied to larger molecules or to the complete reaction kinetic schemes for the degradation of HFCs. We presented a theoretical study of the hydrogen abstraction reactions from CH3F and CH2F2 by ozone molecule. The geometries, harmonic vibrational frequencies of all stationary points were calculated at MPW1K level of the theory. The energies of all the stationary points were refined by using higher-level(denoted as HL) energy calculations. The minimum energy paths(MEPs) were obtained by the MPW1K/6-31+G(d,p) level. Energetic information of the points along the MEPs is further refined by HL method. The rate constants were evaluated on the basis of the MEPs from the HL level of theory in the temperature range of 200—2500 K with the conventional transition state theory(TST), the canonical variational transition state theory(CVT) and the microcanonical variational transition state theory(μVT) based on the ab initio calculations. A general agreement was found among the TST, CVT, and μVT theories. The fitted three-parameter Arrhenius expressions of the calculated forward CVT/SCT, and μVT/Eckart rate constants of the ozonolysis of fluoromethane are kCVT/SCT(T)=2.76×10-34 T 5.81 e(-13975/T) and kμVT/Eckart(T)=1.15×10-34 T 5.97 e(-14530.7/T), respectively. The fitted three-parameter Arrhenius expressions of the calculated forward CVT/SCT, and μVT/Eckart rate constants of the ozonolysis of difluoromethane are kCVT/SCT(T)=2.29×10-36 T 6.42 e(-15451.6/T) and kμVT/Eckart(T)=1.31×10-36 T 6.45 e(-15465.8/T), respectively.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2007年10期）
冯丽霞,李琳,王文亮,王渭娜[4]（2005）在《CH_(4-x)F_x(x=1,2,3)与CH_3吸氢反应的直接动力学研究》一文中研究指出氢氟烃类化合物(HFCs)中不含氯、溴原子,对臭氧层破坏作用小,是目前用来代替臭氧耗损严重的氯氟烃类(CFCs)的主要物质。但HFCs类化合物具有强烈的红外吸收,是温室效应气体。因此,涉及有HFCs的反应越来越多地受到了科学家们的关注。就我们所知,Pritchard等和Whittle等分别用不同的实验方法测定了标题反应动力学参数。理论方面,Olleta等也对 CH4-xFx(x=1,2,3)与CH3的吸氢反应进行了直接动力学研究,但他们所选的计算方法和基组都(本文来源于《中国化学会第九届全国量子化学学术会议暨庆祝徐光宪教授从教六十年论文摘要集》期刊2005-10-01）
席生岐,周恩敬,郑锐,蔚富海[5]（2002）在《高能球磨Mg-Ni纳米晶合金的吸氢反应特点》一文中研究指出利用高能球磨制备了含纳米晶Mg2Ni的Mg-Ni贮氢合金,并对其进行了吸氢反应研究。结果表明纳米晶Mg2Ni+Mg+Ni复相贮氢合金在100℃～150℃可和流动的氢气反应,证明了纳米晶的Mg2Ni不但自身具有很高的反应活性,而且对纳米晶的Mg也有较好的催化作用。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2002年06期）
冀永强,冯文林,郝茂荣,李会英[6]（2002）在《CH_3NO_2和CH_3自由基吸氢反应途径和变分速率常数计算》一文中研究指出采用MP2(full)/6-311G(d,p)从头算方法,优化了硝基甲烷和甲基自由基吸氢反应的过渡态结构,经QCISD(T)方法进行能量校正,得出该反应的正逆向反应的活化位垒分别是58.21kJ·mol-1和67.17kJ·mol-1.沿IRC分析指出该反应是氢转移协同反应,而且在反应途径上存在一个引导反应进行的振动模式,这一反应模式引导反应进行的区间在反应坐标S的-0.9～1.0(amu)1/2bohr之间;在温度为800～2600K范围内,运用改进的变分过渡态理论(ICVT),计算了该反应的速率常数,并与实验类比所得的速率常数随温度的变化趋势进行了比较.(本文来源于《物理化学学报》期刊2002年08期）
邵会波[7]（1998）在《AB_5 型贮氢合金吸氢反应的热力学函数测定》一文中研究指出在优化适合金属氢化物－镍（ＭＨ－Ｎｉ）碱性蓄电池用的贮氢合金负极材料时，从稳定性角度对其形成氢化物过程的热力学函数的了解是非常重要的。利用电化学方法，采用简便的平衡充电曲线方法测定了ＡＢ５型贮氢合金金属氢化物形成过程的热力学函数值，得到贮氢合金组分为Ｌａ０．８Ｃｅ０．２Ｎｉ２Ｃｏ３和ＭｍＮｉ３．５Ｃｏ０．７Ａｌ０．８，粘结剂为电解粉末铜的电极材料吸氢反应的焓变及熵变值分别为－３４ｋＪ／ｍｏｌ和－１０７Ｊ／ｍｏｌ·Ｋ及－４２ｋＪ／ｍｏｌ和－１２２Ｊ／ｍｏｌ·Ｋ，所得熵变值都较接近１ｍｏｌ氢分子变化的标准熵变值１３０Ｊ／ｍｏｌ·Ｋ，表明了室温和常压下，这两种金属间氢化物都具有较高的稳定性，并且基本符合作为ＭＨ－Ｎｉ蓄电池负极材料稳定性的要求。(本文来源于《电源技术》期刊1998年05期）
谭猗生,郭志英,宋丽萍,张玉珍[8]（1994）在《TiO_2、La_2O_3、ZrO_2改性Pd／SiO_2催化剂吸氢性能及反应》一文中研究指出ＴｉＯ＿２、Ｌａ＿２Ｏ＿３和ＺｒＯ＿２以单层形式分布在ＳｉＯ＿２上制得了Ｐｄ催化剂。经４７３Ｋ（ＬＴＲ）及７７３Ｋ（ＨＴＲ）Ｈ＿２处理后，进行Ｈ＿２－Ｏ＿２滴定反应，测定催化剂对Ｈ＿２的吸附能力。结果表明，Ｐｄ／ＴｉＯ＿２／ＳｉＯ＿２，Ｐｄ／Ｌａ＿２Ｏ＿３／ＳｉＯ＿２及Ｐｄ／ＺｒＯ＿２／ＳｉＯ＿２的吸氢能力高于单一载体Ｐｄ催化剂的吸氢能力，说明ＳｉＯ＿２骨架经徐层氧化物的改性，Ｐｄ得到较好的分散。Ｐｄ与载体之间相互作用为：Ｐｄ／ＴｉＯ＿２＞Ｐｄ／Ｌａ＿２Ｏ＿３＞Ｐｄ／Ｔ１Ｏ＿２／ＳｉＯ＿２＞Ｐｄ／Ｌａ＿２Ｏ＿３／ＳｉＯ＿２＞Ｐｄ／ＳｉＯ＿２＝Ｐｄ／ＺｒＯ＿２＝Ｐｄ／ＺｒＯ＿２／ＳｉＯ＿２。ＴＰＲ、ＴＰＤ实验结果与Ｈ＿２－Ｏ＿２滴定的结果基本一致。ＴＰＤ的结果进一步证实，易于受Ｈ＿２还原温度影响的Ｐｄ／ＴｉＯ＿２、Ｐｄ／Ｌａ＿２Ｏ＿３催化剂改性为Ｐｄ／ＴｉＯ＿２／ＳｉＯ＿２、Ｐｄ／Ｌａ＿２Ｏ＿３／ＳｉＯ＿２后，此时，Ｈ＿２脱附位基本上不受Ｈ＿２还原温度影响，主要显示了骨架ＳｉＯ＿２及ＴｉＯ＿２、Ｌａ＿２Ｏ＿３涂层氧化物对金属Ｐｄ起的作用。最后考察了甲醇分解反应，结果证实，改性Ｐｄ／ＴｉＯ＿２／ＳｉＯ＿２、Ｐｄ?(本文来源于《燃料化学学报》期刊1994年04期）
吸氢反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用密度泛函方法(B3LYP)在6-311+G(d,p)基组水平上研究了CH3SCH3与CHnF3-n(n=0～3)吸氢反应的微观动力学机理,在QCISD(T)/6-311G(d,p)//B3LYP/6-311+G(d,p)+ZPE水平上进行了单点能校正,并利用Polyrate 8.2程序计算了各反应在200～3000K温度区间内的速率常数kTST、kCVT和kCVT/SCT,此外运用酸碱软硬度理论解释了随着甲基自由基逐步被F取代,速率常数不呈规律性变化的原因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吸氢反应论文参考文献
[1].王高峰,赵增茹,慕利娟,张雪峰.La_(0.9)Ce_(0.1)Fe_(11.44)Si_(1.56)化合物吸氢反应动力学机理[J].材料热处理学报.2015
[2].史朝辉.CH_3SCH_3与CH_nF_(3-n)(n=0～3)吸氢反应的直接动力学研究[J].佳木斯教育学院学报.2011
[3].杨静,张绍文,李前树.CH_nF_(4-n)与O_3吸氢反应途径和速率常数计算[J].高等学校化学学报.2007
[4].冯丽霞,李琳,王文亮,王渭娜.CH_(4-x)F_x(x=1,2,3)与CH_3吸氢反应的直接动力学研究[C].中国化学会第九届全国量子化学学术会议暨庆祝徐光宪教授从教六十年论文摘要集.2005
[5].席生岐,周恩敬,郑锐,蔚富海.高能球磨Mg-Ni纳米晶合金的吸氢反应特点[J].稀有金属材料与工程.2002
[6].冀永强,冯文林,郝茂荣,李会英.CH_3NO_2和CH_3自由基吸氢反应途径和变分速率常数计算[J].物理化学学报.2002
[7].邵会波.AB_5型贮氢合金吸氢反应的热力学函数测定[J].电源技术.1998
[8].谭猗生,郭志英,宋丽萍,张玉珍.TiO_2、La_2O_3、ZrO_2改性Pd／SiO_2催化剂吸氢性能及反应[J].燃料化学学报.1994
论文知识图
