导读:本文包含了滴眼剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:视网膜,塑化剂,开明,环糊精,睫状体,阿托品,牛磺酸。
滴眼剂论文文献综述
韩杨,高海鹰[1]（2019）在《氧氟沙星滴眼剂无菌保证水平验证和评估》一文中研究指出目的本文对氧氟沙星滴眼剂无菌以及灭菌工艺验证方面进行了研究和分析,以保证生产过程中产品的无菌。方法通过对产品的生产线路的灭菌、药液的灭菌以及灌装等环节进行了灭菌工艺验证的研究。结果每批产品灭菌前后药液均符合规定。结论通过上述灭菌过程,能够确保生产过程不偏离设计要求,从而确保产品质量。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年93期）
刘锡军,才凤,肖春莹[2]（2019）在《复方牛磺酸滴眼剂对紫外照射眼损伤模型兔眼的修复作用及其剂量组合优化研究》一文中研究指出目的观察复方牛磺酸滴眼剂对紫外照射眼损伤模型兔眼的修复作用,并对各成分剂量进行优化。方法取普通级日本大耳白种家兔50只,随机分为10组,各5只,其中9组给药时将家兔眼睑提起,药物滴入结膜囊内,停留10 s以上,中间闭合眼睑3次。以模型兔眼球结膜、角膜、虹膜及分泌物为考察指标,以4种成分剂量为因素,用正交设计L_9(3~4)表分析复方牛磺酸滴眼剂的最优剂量。结果复方牛磺酸滴眼剂成分中对模型兔眼球结膜、角膜、虹膜及分泌物有影响作用的是牛磺酸、盐酸萘甲唑啉和维生素B_6。优化剂量组合为含牛磺酸1%、盐酸萘甲唑啉0. 02%、维生素B_60. 02%、马来酸氯苯那敏0. 03%。讨论复方牛磺酸滴眼剂对紫外照射损伤模型兔眼具有一定修复作用,该结论为该药治疗眼疲劳的适应证提供了实验基础。(本文来源于《中国药业》期刊2019年20期）
赵爱军[3]（2019）在《非甾体抗炎药滴眼剂对白内障超声乳化术后炎症的应用及效果分析》一文中研究指出目的分析非甾体抗炎药滴眼剂对白内障超声乳化术后炎症的应用及效果。方法本次选择对象为白内障患者60例,根据电脑随机分配的原则将所有患者均分3组,予以普拉洛芬滴眼液治疗的20例患者为A组,予以欧可芬滴眼剂治疗的20例患者为B组,予以地塞米松滴眼液治疗的20例患者为C组,最后对治疗效果的差异性进行总结。结果对比患者的视力改善情况和患者的眼压,A组、B组和C组未产生统计学意义,P>0.05。结论白内障超声乳化术后炎症应用非甾体抗炎药滴眼剂,其临床效果与激素类药物相同,不会升高眼压,值得研究。(本文来源于《首都食品与医药》期刊2019年18期）
庄子瑜,王硕,刘尧,马郑[4]（2019）在《国产奥洛他定滴眼剂包材中的塑化剂风险监测研究》一文中研究指出目的开展国产奥洛他定滴眼剂中的塑化剂风险监测研究。方法建立了GC-MS法测定盐酸奥洛他定滴眼液中十种邻苯二甲酸酯类化合物(塑化剂)的检测方法,并对方法学进行了验证。结果方法学验证结果表明该法专属、灵敏。准确。结论所有样品中均未发现可能存在的塑化剂。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年70期）
汪念[5]（2019）在《熊胆开明片联合地塞米松和噻吗洛尔滴眼剂治疗青光眼睫状体炎综合征疗效观察》一文中研究指出目的探讨熊胆开明片联合地塞米松和噻吗洛尔滴眼剂治疗青光眼睫状体炎综合征的临床疗效。方法将84例青光眼睫状体炎综合征患者按照随机数字表法分为2组,对照组采用地塞米松和噻吗洛尔滴眼剂治疗,观察组在对照组基础上采用熊胆开明片治疗,2组疗程均为4周。比较2组的治愈率,检测2组治疗前后视力、眼压、角膜后沉着物(KP)水平和房水中前列腺素E_2(PGE_2)水平。结果观察组的总有效率为92.86%,明显高于对照组的78.57%(P<0.05)。2组治疗后的眼压、KP均显着降低(P均<0.05),视力均显着升高(P均<0.05);观察组治疗后的眼压、KP均明显低于对照组(P均<0.05),视力明显高于对照组(P<0.05)。2组治疗后房水中PGE_2水平显着降低(P均<0.05),且观察组房水中PGE_2水平明显低于对照组(P<0.05)。结论熊胆开明片联合地塞米松和噻吗洛尔滴眼剂治疗青光眼睫状体炎综合征疗效更佳,且可明显减轻局部炎症反应。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年21期）
洪满珠,黄莹,李利,丁露,唐细兰[6]（2019）在《滴眼剂中防腐剂成分分析及选用》一文中研究指出目的:分析目前滴眼剂中防腐剂的添加情况,为眼科临床针对不同疾病选择合适的滴眼剂提供参考,倡导合理用药。方法:对临床使用的194种滴眼剂说明书中防腐剂成分标注进行统计分析,并对防腐剂的种类、新型防腐剂、眼表毒性研究情况进行归纳综述。结果:滴眼剂中防腐剂大致可分为5类,如季铵盐类、醇类、羟苯酯类、有机汞、纯氯氧复合物等。进口滴眼剂的防腐剂以苯扎氯铵为主。国产滴眼剂中新药多以苯扎氯铵为防腐剂,老药则以羟苯乙酯防腐为主;国产药说明书中,有20.83%未注明所含防腐剂种类。目前防腐剂中苯扎氯铵抗菌活性虽强,但引起眼表损害的报道也最多,新型防腐剂的研发及无防腐剂滴眼剂可减少眼表的损害。结论:滴眼剂中防腐剂种类繁多、标准不统一,临床医生应熟悉每种眼用制剂防腐剂成分和含量,尤其对青光眼及中重度干眼症使用含防腐剂的滴眼剂时,应关注其对眼表的损害,尽量选择新型防腐剂或不含防腐剂的滴眼剂以减少不良反应的发生。(本文来源于《眼科学报》期刊2019年02期）
赵亚楠[7]（2019）在《GS2005滴眼剂的研究》一文中研究指出视网膜新生血管性疾病属于眼底疾病的一种,主要包括早产儿视网膜病变,糖尿病视网膜病变以及年龄相关性黄斑变性等,这类疾病严重威胁着婴幼儿和成人的视力健康。严重的早产儿视网膜病变会造成婴幼儿患视力障碍疾病甚至失明,目前治疗早产儿视网膜病变的手段主要包括抗血管内皮生长因子治疗和视网膜光凝手术等,这些治疗方式对于婴幼儿而言都具有一定的局限性,不良反应较多,亟待开发新的早产儿视网膜病变治疗方法。实验研究表明GS2005可减少视网膜和脉络膜的新生血管生成,为提高婴幼儿患者的顺应性和局部药物浓度,本课题利用环糊精的包合作用,采用搅拌法,由自组装方式制备了1.0%GS2005/环糊精混悬滴眼剂。混悬滴眼剂的颗粒可在结膜囊滞留相对较长的时间,且有一定的缓释作用可使泪液中药物处于饱和状态,促进GS2005向眼底输送。本课题以包合率、粒径、沉降体积比、饱和溶解度等指标筛选制剂处方以及制备工艺;利用X射线衍射、红外光谱法、透射电镜、扫描电镜、核磁共振氢谱对制剂进行包合物的表征,并且对滴眼剂进行了质量评价,最后通过氧诱导型视网膜病变小鼠模型对GS2005滴眼剂进行了药效学评价。本课题确定的制剂处方为:GS2005浓度为1.0%(w/v),γCD浓度为18%,氯化钠浓度为0.7%,苯扎氯铵浓度为0.02%,EDTA浓度为0.1%。制备工艺为空白辅料溶液高温灭菌,GS2005过滤除菌,然后在室温下以500 r/min的速度搅拌7 d,最后置于滴眼剂瓶中。GS2005包合物的饱和溶解度比GS2005的溶解度提高了约60倍。对该包合物通过红外光谱法,X射线衍射法进行表征,结果显示包合物确已形成,透射电镜和扫描电镜结果进一步证明了GS2005/γCD包合物的形成,根据核磁共振氢谱的结果推测包合物中γCD与GS2005的包合比可能为2:1。GS2005滴眼剂质量评价结果:含量及粒径均匀,渗透压、pH、沉降体积比均符合滴眼剂要求。药效学实验中小鼠心脏灌注荧光素眼底血管造影和光学相干断层扫描结果显示:治疗组的视网膜新生血管、血管簇的生成显着减少,视网膜血管的生长趋于正常,治疗组修正视网膜评分显着低于模型组和γCD溶液给予组;治疗组视网膜中内核层和外核层的异质性散布减少,改善了视网膜病变程度,治疗组病变视网膜视神经纤维层的厚度显着高于模型组和γCD溶液给予组,并且接近正常组的神经纤维层厚度,证明GS2005滴眼剂可以有效治疗氧诱导型视网膜病变。(本文来源于《河北科技大学》期刊2019-05-01）
于军军[8]（2019）在《抑制近视发展用阿托品/环糊精滴眼剂的研究》一文中研究指出近视是最常见的眼病之一,其病理特征是巩膜变薄、巩膜后局部扩张和巩膜重塑。有研究表明阿托品能抑制巩膜重塑,从而抑制近视的进展。目前市售的阿托品滴眼剂存在消除快、生物利用度低等问题,无法将药物输送到巩膜。为了提高阿托品的巩膜靶向性,减少散瞳、畏光等副作用,本课题利用γ环糊精的包合作用,采用搅拌法制备了1.0%阿托品-γ环糊精混悬滴眼剂。该制剂采用配有专用溶液的冻干粉末形式以提高滴眼剂的稳定性。以包合率、渗透压、沉降体积比为指标进行处方筛选。以包合物的粒径、PDI、水分和再分散性为指标进行工艺筛选。采用差示扫描量热法和红外光谱法对包合物进行表征。对阿托品-γ环糊精混悬滴眼剂进行了体外释放研究和质量评价,并且对包合物和滴眼剂的稳定性进行了考察。通过家兔眼组织的药动学参数对其巩膜靶向性进行了评价。阿托品-γ环糊精混悬滴眼剂的最终处方为:阿托品浓度为1.0%、γ环糊精的浓度为18%、磷酸盐缓冲液浓度为0.05 mol/L、聚乙烯醇浓度为1.0%。主要工艺参数为:搅拌时间16 h,搅拌速度500 r/min,冷冻干燥制备包合物粉末。差示扫描量热法中阿托品吸热峰消失和红外光谱中特征峰变化都表明包合物的形成。质量评价结果表明,滴眼剂的含量在99.8%~100.3%范围内,粒径、PDI、渗透压、pH、沉降体积比均符合混悬型滴眼剂的要求。体外释放结果表明该滴眼剂具有一定的缓释作用。稳定性研究结果显示包合物在低温-4℃的条件下稳定,滴眼剂在6 h内稳定性符合要求。通过对比阿托品-γ环糊精混悬滴眼剂和硫酸阿托品溶液的靶向指数,靶向效率,峰浓度比等指标,表明阿托品-γ环糊精混悬滴眼剂改变了阿托品在眼组织的药物分布,有一定的巩膜靶向性。(本文来源于《河北科技大学》期刊2019-05-01）
肖瑶,杨梅,陈红[9]（2019）在《超高效液相色谱串联质谱法测定滴眼剂中6种抑菌剂含量》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱串联质谱法(UPLC/MS/MS)同时测定滴眼剂中6种抑菌剂含量。方法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1mm×100mm, 1.7μm),以含0.05%甲酸的2.5mmol/L醋酸铵溶液为流动相A,乙腈为流动相B进行梯度洗脱,流速为0.4mL/min,柱温为40℃,以多反应监测负离子模式检测。结果羟苯甲酯、羟苯乙酯在0.002～0.5μg/mL范围内,羟苯丙酯在0.02～0.5μg/mL范围内,山梨酸在0.4～100μg/mL范围内,苯甲酸在0.1～25μg/mL范围内,硫柳汞在0.75～10μg/mL范围内,线性关系良好(r≥0.995);6种抑菌剂的回收率均在80%～115%(RSD≤6%, n=9)。结论该法专属性良好,准确,灵敏,快速,可用于多种滴眼剂中6种抑菌剂的含量测定,为高通量快速分析滴眼剂中抑菌剂及提高滴眼剂质量标准提供借鉴。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2019年06期）
吴宏伟,陈春晓[10]（2019）在《滴眼剂中辅料的处方相容性研究》一文中研究指出目的通过稳定性试验,评估滴眼剂中辅料的处方合理性。方法通过加速试验采用正交法,考察处方中不同种类的抑菌剂与辅料的相容性。结果通过在60℃放置5天的加速试验显示,抑菌剂硫柳汞与氯化钠合用,其含量下降50%;与辅料硼酸合用,其含量下降15%。结论抑菌剂硫柳汞与辅料硼酸、氯化钠的相容性较差,抑菌剂苯扎溴铵和羟苯乙酯与辅料相容性较好。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年04期）
滴眼剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察复方牛磺酸滴眼剂对紫外照射眼损伤模型兔眼的修复作用,并对各成分剂量进行优化。方法取普通级日本大耳白种家兔50只,随机分为10组,各5只,其中9组给药时将家兔眼睑提起,药物滴入结膜囊内,停留10 s以上,中间闭合眼睑3次。以模型兔眼球结膜、角膜、虹膜及分泌物为考察指标,以4种成分剂量为因素,用正交设计L_9(3~4)表分析复方牛磺酸滴眼剂的最优剂量。结果复方牛磺酸滴眼剂成分中对模型兔眼球结膜、角膜、虹膜及分泌物有影响作用的是牛磺酸、盐酸萘甲唑啉和维生素B_6。优化剂量组合为含牛磺酸1%、盐酸萘甲唑啉0. 02%、维生素B_60. 02%、马来酸氯苯那敏0. 03%。讨论复方牛磺酸滴眼剂对紫外照射损伤模型兔眼具有一定修复作用,该结论为该药治疗眼疲劳的适应证提供了实验基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
滴眼剂论文参考文献
[1].韩杨,高海鹰.氧氟沙星滴眼剂无菌保证水平验证和评估[J].世界最新医学信息文摘.2019
[2].刘锡军,才凤,肖春莹.复方牛磺酸滴眼剂对紫外照射眼损伤模型兔眼的修复作用及其剂量组合优化研究[J].中国药业.2019
[3].赵爱军.非甾体抗炎药滴眼剂对白内障超声乳化术后炎症的应用及效果分析[J].首都食品与医药.2019
[4].庄子瑜,王硕,刘尧,马郑.国产奥洛他定滴眼剂包材中的塑化剂风险监测研究[J].世界最新医学信息文摘.2019
[5].汪念.熊胆开明片联合地塞米松和噻吗洛尔滴眼剂治疗青光眼睫状体炎综合征疗效观察[J].现代中西医结合杂志.2019
[6].洪满珠,黄莹,李利,丁露,唐细兰.滴眼剂中防腐剂成分分析及选用[J].眼科学报.2019
[7].赵亚楠.GS2005滴眼剂的研究[D].河北科技大学.2019
[8].于军军.抑制近视发展用阿托品/环糊精滴眼剂的研究[D].河北科技大学.2019
[9].肖瑶,杨梅,陈红.超高效液相色谱串联质谱法测定滴眼剂中6种抑菌剂含量[J].中国抗生素杂志.2019
[10].吴宏伟,陈春晓.滴眼剂中辅料的处方相容性研究[J].海峡药学.2019
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