论文摘要
6-三氟甲基-菲啶衍生物广泛存在于天然产物和药物中,此类化合物的合成受到了有机合成工作者的持续关注。光促进的有机反应,近年来已经成为一种绿色有效的手段来实现自由基型的有机转化,且可以让这一过程变得更加简单、环境友好。报道了一种无外部氧化剂参与的光促进合成6-三氟甲基-菲啶衍生物的简单实用的新方法。该方法采用2-芳基异氰衍生物为底物,Langlois试剂(CF3SO2Na)为三氟甲基化试剂,丙酮和水为溶剂,无外部氧化剂参与下,室温下经历光促进的连续三氟甲基化和分子内自由基环化,高效地合成了一系列具有潜在生物活性的6-三氟甲基-菲啶衍生物。此外,根据控制实验的结果及前人工作的比对,推测出了该反应可能的反应机理。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 杨晓博,吴松晓,潘文娜,田瑶,刘书扬
关键词: 光促进,三氟甲基化,试剂,三氟甲基代菲啶,合成方法
来源: 沈阳师范大学学报(自然科学版) 2019年02期
年度: 2019
分类: 基础科学,工程科技Ⅰ辑
专业: 化学
单位: 沈阳师范大学化学化工学院
基金: 国家自然科学基金资助项目(21402126),辽宁省教育厅高等学校基本科研项目(LFW201701),沈阳市中青年科技创新人才支持计划(RC170189),辽宁省科技厅自然科学基金资助项目(20180550882),大学生创新创业训练计划项目(201810166436)
分类号: O626
页码: 126-133
总页数: 8
文件大小: 1900K
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