导读:本文包含了反应条件优化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙烯酰胺,纤维素,拉德,折迭,天冬,胺基,条件。
反应条件优化论文文献综述
侯旭,刘猛,温贻强,王向宇[1]（2019）在《TS-1分子筛的合成及其催化丙烯环氧化反应工艺条件的优化》一文中研究指出以纳米硅分子筛(S-1)悬浮液为晶种,在水热体系中合成TS-1分子筛。经过碱后处理和成型,得到成型的TS-1分子筛催化剂。通过XRD、ICP和XPS等表征手段研究了催化剂的性能。采用固定床反应器考察了该催化剂对低n(CH_3OH)/n(H_2O_2)比下丙烯环氧化反应的条件及运行稳定性的影响。结果表明:经过碱后处理的TS-1分子筛表面具有较好的疏水性,且成型前后催化剂的性能不变,进而成型的碱后处理TS-1分子筛,在n(CH_3OH)/n(H_2O_2)=4.9、反应温度为43℃、丙烯的质量空速为0.64 h~(-1)、反应液pH值为9.10、n(C_3H_6)/n(H_2O_2)=2.1的条件下,H_2O_2的转化率和有效利用率均达到98%,并且此反应过程连续稳定的运行超过了1700 h。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年06期）
沈秀童[2]（2019）在《基于ASPEN模拟的TBPOH硝化反应条件优化》一文中研究指出对以邻叔丁基苯酚(TBPOH)为原料和硝酸/乙酸酐作为硝化试剂来合成邻叔丁基-4,6-二硝基苯酚(DNBP)的硝化反应体系建模,利用ASPEN软件建立同时包含TBPOH硝化反应和乙酸酐水解反应的动力学反应模型,同时考察上述反应变化对硝酸分解反应的影响。结果表明,反应强放热足够使得反应体系部分汽化,破坏液相反应要求;在0℃～60℃的反应温度范围内,TBPOH硝化反应速率远高于乙酸酐水解反应,前者受温度影响较小,后者受温度影响较大;基于硝化反应机理,发生硝化反应时反应体系需保持较高浓度的乙酸酐,以小于50%水解率为标准,适宜的反应温度在30℃以下;发生爆炸的危险最可能来自于升温引发的硝酸分解。据此提出TBPOH硝化反应最优条件的确定应根据乙酸酐水解状况控制反应时间,通过预冷和分批进料来控制反应升温。(本文来源于《云南化工》期刊2019年09期）
吴晓杰,李东,王淑颖,于艳,黄凤远[3]（2019）在《2,3-二醛基纤维素还原反应条件的优化及产物表征》一文中研究指出利用高碘酸钠选择性氧化微晶纤维素,制备了氧化度(DO)为1.588的2,3-二醛基纤维素(DAC)。醛基在一定条件下可转换为羟基,本研究以硼氢化钠为还原剂,采用Box-Behnken方法对研究的变量进行响应曲面建模,以反应时间、固液比、反应温度为变量,以产物还原2,3-二醛基纤维素(R-DAC)的DO为因变量,优化R-DAC的制备条件。ANOVA证实了数学模型的充分性。结果表明:在优化条件下,可制备氧化度接近于0的R-DAC。采用红外光谱、同步热分析仪、X射线衍射仪等对R-DAC的结构、热稳定性、结晶性等进行了表征。(本文来源于《塑料科技》期刊2019年10期）
黄珊,王修俊,刘佳慧,沈畅萱[4]（2019）在《贵州叁穗鸭鸭骨酶解液美拉德反应条件优化及挥发性风味物质分析》一文中研究指出为提高鸭骨利用率以及深加工研制新型肉味香料,以贵州叁穗鸭鸭骨酶解液为原料,通过正交试验结合改良的模糊数学感官评价方法确定最佳反应条件,同时采用固相微萃取-气质联用(SPME-GC-MS)仪分析其挥发性风味物质。结果表明:贵州叁穗鸭骨酶解液美拉德反应最佳条件为反应p H值7.0、反应温度105℃、反应时间30 min。在此优化条件下,低分子香味中间体形成程度高,A280 nm值为0.214±0.019,制得的肉味香料综合评分最高,为3.92分。SPME-GC-MS分析结果表明,从鸭骨酶解液及美拉德反应产物中分别检测出26、49种挥发性成分,主要是醛、酯、烃、呋喃、酸类。经美拉德反应制成的肉味调味料,挥发性风味成分种类明显增加,且生成了噻唑类、呋喃类、芳香族及含硫化合物等肉类产品的特征风味物质。(本文来源于《中国酿造》期刊2019年09期）
李丞,张雨,符影,罗素兰[5]（2019）在《含叁对二硫键的芋螺毒素Lv78的氧化折迭反应条件优化》一文中研究指出芋螺毒素是由热带海洋肉食性软体动物芋螺分泌产生的一大类神经肽,通常含有10-40个氨基酸。芋螺毒素的种类繁多、结构新颖,可特异性作用于多种电压门控与配体门控离子通道、G蛋白偶联受体等重要药物靶点。芋螺毒素对这些药物靶点的结合活性和选择性都很高,是当今海洋药物与生物毒素研究的热点,它们在镇痛、戒烟戒毒,以及治疗帕金森病等诸多重大疾病发病机理的研究、以及新药研发领域具有很好的应用前景。芋螺毒素Lv78为本实验室通过cDNA克隆,从海南产疣缟芋螺中发现的一种新型芋螺毒素,含6个半胱氨酸、叁对二硫键。本研究设计了一系列不同的反应体系,对该芋螺毒素进行氧化折迭,期望获得二硫键异构体数量最少、产率最高的氧化折迭反应体系与条件,经分离纯化后获得具有正确构象的活性肽,用于后续结构与功能的研究。结果表明,采用常规的一步氧化法,取不同反应时间点的样品进行高效液相(HPLC)分析,动态检测其反应进程,可确定终止该反应的最佳时间;通过选取不同种类的缓冲液,以及不同比例的氧化还原剂,对该芋螺毒素的氧化折迭反应条件进行优化,最终获得了一种优化反应体系,可使Lv78的氧化折迭产率比其他反应条件的产率提高10%。该研究结果为Lv78的大量合成奠定了基础,可为其他含有叁对二硫键的芋螺毒素之化学合成提供方法借鉴。(本文来源于《第十四届生物毒素毒理学术大会暨第一届生物毒素——从生存适应到转化医学专题学术会议会刊》期刊2019-08-16）
李俊莉,张颖,李霁阳,任海晶,王晓晖[6]（2019）在《响应面法优化改性咪唑啉磺酸盐季铵化反应条件》一文中研究指出以油酸咪唑啉中间体为原料,以2-溴乙基磺酸钠为季铵化试剂制备了咪唑啉磺酸盐。采用单因素分析和响应面法优化了咪唑啉磺酸盐季铵化反应条件,用扫描电镜和X能谱仪分析了N80表面形貌及腐蚀产物元素。结果表明,在响应面法确定的最优咪唑啉磺酸盐季铵化反应条件下,合成的咪唑啉磺酸盐实测的缓蚀率与预测结果非常接近,说明预测模型准确可靠;以咪唑啉磺酸盐为主剂的IM-S缓蚀剂能够有效地抑制CO2腐蚀介质对N80钢片的腐蚀。(本文来源于《工业水处理》期刊2019年07期）
李鑫华,王天歌,唐骏森,金黎明,侯熙彦[7]（2019）在《2,6-二氯嘌呤C6位胺基化反应条件的优化》一文中研究指出嘌呤衍生物作为一种研究抗肿瘤、抗病毒的重要医药中间体,吸引了很多研究人员对嘌呤结构进行改造。其中C6位胺基化反应,是嘌呤结构改造的研究热点之一。本文以2,6-二氯嘌呤为原料,经C9位保护后与甲胺胺盐酸盐进行微波反应。通过改变温度、溶剂和反应时间,寻找出了最佳反应条件。(本文来源于《山东化工》期刊2019年13期）
邱朝坤,黄琳[8]（2019）在《丙烯酰胺天冬酰胺/葡萄糖低湿模式反应体系条件优化》一文中研究指出试验主要研究了天冬酰胺/葡萄糖低湿模拟体系中丙烯酰胺生成及提取条件,对影响体系丙烯酰胺生成的反应条件和丙烯酰胺提取条件进行了优化。结果表明,天冬酰胺/葡萄糖低湿模拟反应体系中丙烯酰胺最佳反应条件为:40μL葡萄糖(0.25 mol/L)和40μL天冬酰胺(0.25 mol/L)加入40μL蒸馏水在160℃反应20 min,反应结束后向体系中加入1 mL蒸馏水超声重复提取2次,每次5 min,提取温度30℃。在上述条件下体系中生成和提取的丙烯酰胺量达到最大。(本文来源于《食品工业》期刊2019年06期）
张锴轩[9]（2019）在《等离子激元催化反应的SERS原位监测及条件优化》一文中研究指出在能源枯竭与环境污染日益严重的今天,光驱动的化学反应越来越备受关注。它相对于传统的高温催化反应更加的环保与节能,是一种具有吸引力且可持续发展的新手段。在光化学反应的过程中,光子的能量应用于驱动各种反应,包括太阳能生产燃料,光解水,有机染料的降解等。虽然这些光催化反应具有一定的应用潜力,但是对于实际的大规模应用而言它们的效率仍太低。近些年来,出现了一种利用Au、Ag的强等离子体共振来提高光催化效率的新方法,这些等离子体纳米结构逐渐成为光催化多相催化剂的新典范。等离子体金属表面的自由电子与光子振动频率相同时会发生集体振荡,这种现象称为表面等离子体共振(Surface Plasmon Resonance,SPR)。SPR效应导致等离子体金属的光吸收能力增强,并且这种“光学天线”效应导致纳米粒子表面附近的电磁场强烈增强。在SPR的衰减过程中会产生“热”载流子(主要表现为热电子),据报道这些热电子会直接在等离子体金属纳米颗粒表面诱导化学反应的发生。这些等离子体纳米结构有着通过激光照射便会产生高能热电子的特性,同时,它们相对于半导体而言的显着优势在于其有着非常大的吸收截面,因此具有强SPR效应的金属纳米结构激发的热电子所诱导的光催化应用是非常具有吸引力的。然而等离子体热电子的核心问题是纳米结构中光激发的热电子的数量,以及如何高效的利用它们。本文主要以经典的等离子体金属Au作为核,来合成不同异质结构的核壳纳米粒子,并使用透射电子显微镜(TEM)、时域有限差分算法(FDTD)、X射线光电子能谱分析(XPS)等手段进行表征。以等离子激元弛豫所产生的热电子诱导的化学反应为主要内容来展开讨论,通过表面增强拉曼光谱(SERS)手段来探究不同异质结构中热电子对反应过程的影响。此外,还对等离子体反应的各种优化条件进行了讨论。主要研究内容如下:(1)利用柠檬酸钠还原法制备15nm、25nm、45nm Au纳米粒子,由于Au颗粒尺寸在22 nm时拥有最长的等离子激元寿命,因此采用尺寸25nm的Au来合成叁种球形Au-金属/半导体/绝缘体结构纳米粒子:Au@Ag,Au@Ag_2S,Au@SiO_2。(2)通过TEM和SEM对叁种纳米粒子进行表征,并对其光学性质进行探究,然后使用时域有限差分算法来模拟它们为单层密集排列状态时,在633nm波长激光照射下的电磁场分布情况,以此来评估它们是否适合作为SERS增强基底以及其热电子激发能力。(3)将这些纳米粒子同时作为光催化剂和SERS增强基底,来参与p-硝基苯硫酚(pNTP)的光催化反应,同时这个化学反应的过程将由SERS技术进行实时原位监测。由于pNTP分子的反应仅由热电子所推动,所以我们通过它们Raman图谱的变化来对这叁种核壳结构催化剂种的热电子利用率进行评估。(4)通过改变光催化环境来对等离子激元催化反应的过程进行优化,在我们的工作中主要从激光功率、还原剂、热点这叁个方面进行了探讨。同时催化反应的过程主要通过SERS技术进行监测。另外由于pNTP在加入还原剂后溶液颜色会发生改变,所以我们还通过其紫外-可见光吸收光谱(Ultraviolet-visible spectroscopy,UV-Vis)的变化进行了还原过程的讨论。(本文来源于《河南大学》期刊2019-06-01）
李丹[10]（2019）在《桉木预水解提取半纤维素工艺条件优化及反应动力学研究》一文中研究指出半纤维素是地球上丰富的天然生物高分子聚合物,充分利用植物纤维原料中的半纤维素已成为当前生物质精炼的研究热点,其中热水预水解技术应用较多。桉木富含半纤维素,其高值化利用的研究,对我国生物质资源化与制浆造纸产业的可持续发展有着重要意义。因此,本研究在桉木制浆前对其进行预水解以提取半纤维素,分析了不同预水解条件对预水解液和桉木预水解后桉木片的相关性能的影响,在此基础上对桉木预水解分离得到的半纤维素结构进行表征,并研究了桉木预水解生成木糖水解液的反应动力学,从而为桉木与制浆造纸相结合的生物质精炼提供一定的理论依据与技术支持。采用预水解对桉木木片进行了半纤维素的预提取。以预水解液和桉木预水解后桉木片的相关性能作为衡量指标,评价了不同因素如预水解温度、保温时间、液比及预水解液的初始pH值等对桉木预水解提取半纤维素的影响,并通过P因子优化了桉木预水解提取半纤维素的工艺条件。得出如果仅考虑木糖质量浓度,桉木预水解提取半纤维素的最佳工艺条件为:预水解温度170℃,保温时间为105 min,P因子约为1144,液比1:8,初始pH为4.00。对桉木预水解分离得到的半纤维素结构进行表征,采用安捷伦1200高效液相色谱(HPLC)、热重分析仪(TGA)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、二维核磁共振(NMR)等检测方法分析所得半纤维素的结构特征。得出桉木预水解的主要成分为半纤维素,且含有典型的带有乙酰和葡萄糖醛酸基团的木糖基半纤维素。研究桉木预水解过程中聚戊糖的反应历程。即桉木预水解过程中,聚戊糖的水解可分为2个阶段:即聚戊糖大量溶出阶段和聚戊糖残余溶出阶段。建立了反应动力学方程,得到桉木半纤维素预水解过程中聚戊糖水解速率常数k_1与预水解温度T的关系为:lnk_1=-8734.321/T+17.88,桉木预水解生成木糖的反应活化能为72.62KJ/mol。(本文来源于《中国制浆造纸研究院有限公司》期刊2019-06-01）
反应条件优化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对以邻叔丁基苯酚(TBPOH)为原料和硝酸/乙酸酐作为硝化试剂来合成邻叔丁基-4,6-二硝基苯酚(DNBP)的硝化反应体系建模,利用ASPEN软件建立同时包含TBPOH硝化反应和乙酸酐水解反应的动力学反应模型,同时考察上述反应变化对硝酸分解反应的影响。结果表明,反应强放热足够使得反应体系部分汽化,破坏液相反应要求;在0℃～60℃的反应温度范围内,TBPOH硝化反应速率远高于乙酸酐水解反应,前者受温度影响较小,后者受温度影响较大;基于硝化反应机理,发生硝化反应时反应体系需保持较高浓度的乙酸酐,以小于50%水解率为标准,适宜的反应温度在30℃以下;发生爆炸的危险最可能来自于升温引发的硝酸分解。据此提出TBPOH硝化反应最优条件的确定应根据乙酸酐水解状况控制反应时间,通过预冷和分批进料来控制反应升温。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反应条件优化论文参考文献
[1].侯旭,刘猛,温贻强,王向宇.TS-1分子筛的合成及其催化丙烯环氧化反应工艺条件的优化[J].石油学报(石油加工).2019
[2].沈秀童.基于ASPEN模拟的TBPOH硝化反应条件优化[J].云南化工.2019
[3].吴晓杰,李东,王淑颖,于艳,黄凤远.2,3-二醛基纤维素还原反应条件的优化及产物表征[J].塑料科技.2019
[4].黄珊,王修俊,刘佳慧,沈畅萱.贵州叁穗鸭鸭骨酶解液美拉德反应条件优化及挥发性风味物质分析[J].中国酿造.2019
[5].李丞,张雨,符影,罗素兰.含叁对二硫键的芋螺毒素Lv78的氧化折迭反应条件优化[C].第十四届生物毒素毒理学术大会暨第一届生物毒素——从生存适应到转化医学专题学术会议会刊.2019
[6].李俊莉,张颖,李霁阳,任海晶,王晓晖.响应面法优化改性咪唑啉磺酸盐季铵化反应条件[J].工业水处理.2019
[7].李鑫华,王天歌,唐骏森,金黎明,侯熙彦.2,6-二氯嘌呤C6位胺基化反应条件的优化[J].山东化工.2019
[8].邱朝坤,黄琳.丙烯酰胺天冬酰胺/葡萄糖低湿模式反应体系条件优化[J].食品工业.2019
[9].张锴轩.等离子激元催化反应的SERS原位监测及条件优化[D].河南大学.2019
[10].李丹.桉木预水解提取半纤维素工艺条件优化及反应动力学研究[D].中国制浆造纸研究院有限公司.2019
论文知识图
