导读:本文包含了流式细胞法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,流式,淋巴细胞,缓冲液,铜绿,苍术,环境学。
流式细胞法论文文献综述
王婷婷,张光海,蔡汶玻,郭华春[1]（2019）在《利用流式细胞法鉴定马铃薯倍性方法的优化》一文中研究指出为了建立适于马铃薯倍性鉴定的流式细胞法试验体系,以二倍体马铃薯‘E’和四倍体马铃薯‘青薯9号’为材料,分别利用LB01,Galbraith's和Tris·MgCl_2 3种细胞核分离缓冲液制备马铃薯组培苗幼叶单细胞核悬浮液,比较离心和不离心及不同核酸染料碘化丙啶(Propidium iodide,PI)和4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole,DAPI)对流式细胞仪检测结果的影响。结果表明,3种核分离缓冲液对制备马铃薯组培苗幼叶单细胞核悬浮液存在差异,其中核分离缓冲液LB01的效果最好;不离心的效果和离心相比,离心的悬浮液中目的细胞少于不离心的;染料DAPI与PI相比,染色效果无明显差异。从而初步建立起一套利用流式细胞术鉴定马铃薯倍性的方法,该方法样品需求量小,且制备简单,测量快速,准确度高,背景碎片和杂峰较少,主峰清晰,是鉴定马铃薯染色体倍性的理想方法。(本文来源于《中国马铃薯》期刊2019年01期）
康丽娟,孙从军[2]（2015）在《基于流式细胞法的铜绿微囊藻快速定量方法》一文中研究指出采用超声波细胞破碎仪处理地表水样品,可使群体藻细胞分散开,用浮游植物流式细胞仪实现水样的快速测定,最适测定时间为180 s,藻细胞密度测定限值为5.0×106L-1,当样品中藻细胞密度低于该限值时,可适当浓缩样品。以铜绿微囊藻特征指标判断,当该方法测得铜绿微囊藻密度在5.0×106L-1以下时,可判定样品中不含有铜绿微囊藻。(本文来源于《环境监测管理与技术》期刊2015年04期）
倪金菁,贺彬,汪文杰,余坤[3]（2015）在《流式细胞法测定茅苍术基因组大小》一文中研究指出目的:建立流式细胞术测定茅苍术基因大小的方法,并进一步比较5种类型茅苍术的基因组大小变异情况。方法:以茅苍术幼叶为材料,采用改良Otto两步法提取细胞核,用已知基因组大小的玉米和蚕豆为内标,将处理好的样品上流式细胞仪测定。结果:通过改进实验方法,以蚕豆为内标,建立了流式细胞术测定茅苍术基因组大小的方法。5种类型茅苍术基因组大小的测定结果表明,尖叶类型基因组最大,扁茎类型最小,裂叶类型的基因组大小稍有下降。结论:本研究为茅苍术基因组大小研究提供了方法和数据参考,也将为茅苍术群体变异、种质资源评价和新品种选育等研究提供基础。(本文来源于《中药材》期刊2015年06期）
贺宝爱,胡金川,马龙,王卓[4]（2015）在《干化学法、流式细胞法及显微镜法检测尿红细胞的比较研究》一文中研究指出目的比较干化学法、流式细胞法及显微镜法检测尿红细胞的准确性及一致性。方法分别用新鲜尿上清和蒸馏水配制相同浓度梯度的红细胞液(标准值),采用流式细胞法和显微镜法检测尿上清红细胞液中红细胞,采用干化学法检测尿上清和蒸馏水红细胞液潜血情况,分别比较3种方法结果与标准值的差异。结果流式细胞法结果与标准值比较,差异无统计学意义(P=0.060),其相关性比较差异具有统计学意义(P=0.000);显微镜法结果与标准值、流式细胞法比较,差异均有统计学意义(分别为P=0.035,P=0.022),其相关性比较差异具有统计学意义(P=0.000)。红细胞破坏前干化学结果与标准值及破坏后结果间差异均具有统计学意义(分别为P=0.002,P=0.041)。结论流式细胞法定量结果准确,可作为尿液红细胞检测的标准化方法。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2015年02期）
邹应萍,张博,戴宏杰[5]（2014）在《等离子微球通过流式细胞法对多种蛋白标志物高灵敏检测》一文中研究指出近年来微球基多重蛋白质免疫分析经历了快速增长。这里我们首次报道,通过两步法合成等离子金硅球。我们用Cy5标记等离子金球,通过流式细胞仪测得其灵敏度低至10 fM(~0.2pg/ml)。用不同的荧光分子标记等离子微球及变化微球的粒径大小,我们获得了多种等离子微球,并通过流式细胞仪和激光共聚焦来定量分析IL-6,IL-1,VEGF和CA125等蛋白标志物。检测限大大低于硅微球基免疫分析,这一结果表明等离子金微球在高灵敏定量检测蛋白标志物上有着广阔的前景。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第35分会：纳米生物医学中的化学问题》期刊2014-08-04）
彭赛蛟,罗云,闻树群,张瑾[6]（2013）在《细胞芯片法与流式细胞法检测淋巴细胞亚群的比较》一文中研究指出目的:比较细胞芯片法与流式细胞法测定淋巴细胞亚群(CD3+,CD4+和CD8+)计数的准确度。方法:分别采用细胞芯片法和流式细胞法,对各种人群样品的淋巴细胞亚群进行计数。结果:细胞芯片法和流式细胞法所测定的CD3+、CD4+和CD8+数值,两种方法之间的相关性良好,相关系数r分别为0.98,0.93和0.95,平均误差:CD3+T细胞为-16个细胞/μl(P<0.001),CD4+T细胞为-8个细胞/μl(P<0.001),CD8+T细胞-10个细胞/μl(P<0.001)。结论:细胞芯片法可准确计数人类血液中的CD3+、CD4+和CD8+淋巴细胞,设备简单,价格低廉,操作简单快速,适用于基层医院。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2013年03期）
马丽丽,冯伟,毛冠男,余辉,王莹莹[7]（2013）在《基于流式细胞法的各水处理工艺病毒含量变化评价》一文中研究指出为了研究现有水处理工艺对病毒的处理效果,评价水体安全状况,利用荧光染料SYBR Green I对病毒核酸物质染色,结合流式细胞计数法(Flow Cytometry,FCM)对某饮用水净化厂和某城市污水处理厂各处理工艺中水样的病毒含量进行定量检测及比较研究。为了更加准确地利用流式细胞法评估水样中病毒含量,对水样的固定、染色和稀释条件进行了优化试验。结果表明:检测到的病毒含量随着戊二醛质量浓度的增加而减少;高温染色(80℃)可有效防止低估水样中的病毒含量;利用Mill-i Q纯水作为稀释液所产生的背景值较小,有助于病毒群落的分离。仪器对病毒的最低检出限为4.04×104counts/mL(R2=0.99),实现了利用流式细胞法对水样中病毒含量的快速有效测定。将该方法应用于饮用水厂和污水处理厂病毒去除效果的研究。结果表明,饮用水净化厂的活性炭-超滤膜工艺可有效去除饮用水源水中的病毒,经超滤膜处理后的水样的病毒含量低于检测限;城市污水处理厂微生物处理工艺中水样病毒量突增,这可能是由于作为病毒宿主的细菌含量升高而导致,全套污水处理工艺对水体中的病毒含量没有明显降低和改善。(本文来源于《安全与环境学报》期刊2013年01期）
刘毓刚,李琳,吴丽娟,帖儒修[8]（2012）在《流式细胞法检测人类白细胞抗原B27/B7表达在诊断强直性脊柱炎中的价值》一文中研究指出目的探讨流式法检测人类白细胞抗原B27/B7(HLA-B27/B7)在临床上对强直性脊柱炎(AS)的诊断价值。方法采用两色流式细胞术检测121例AS患者(AS组)、157例其他原因引起的腰腿痛患者(非AS组)和88例健康人(对照组)淋巴细胞HLA-B27及HLA-B7抗原的表达率及表达强度(MnX)。结果 AS组HLA-B27表达率、MnX和阳性率分别为(90.55±25.31)%、(16.87±9.13)%、90.9%,明显高于非AS组及对照组(P<0.05);非AS组上述各项指标与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。将流式细胞法检测HLA-B27表达率、MnX及2项指标联合分别用于临床AS的诊断,灵敏度依次为90.9%、94.2%、98.3%,特异度依次为89.8%、84.5%、83.7%,卡方检验显示,联合检测时灵敏度显着高于单独检测表达率(P<0.05),且特异度差异无统计学意义(P>0.05)。结论流式细胞法检测HLA-B27对AS的诊断和鉴别诊断准确、有效,是一种很有价值的实验诊断方法。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2012年02期）
胡小军[9]（2009）在《γH2AX流式细胞法检测职业铅接触工人的DNA损伤》一文中研究指出目的:一是运用γH2AX识别抗体流式细胞法(FCM)研究铅接触对人体外周血淋巴细胞DNA的损伤作用,通过对不同工种DNA损伤的比较,探索不同接触途径、剂量的效应关系,探讨职业铅接触的遗传毒性。二是检验γH2AX识别抗体流式细胞法(FCM)在检测职业铅接触工人DNA损伤的有效性。方法:选择某铅酸蓄电池厂41名工人作为铅接触组,并按其接触铅烟和铅尘的浓度分为高、中、低叁组,同时选取50名远离蓄电池厂作业区的居民作为对照组,在排除两组家族遗传病史、服药史、其他有害因素接触史、近期感染等因素后,应用γH2AX识别抗体流式细胞法(FCM)检测铅接触工人淋巴细胞DNA损伤情况和并检验此方法在现场人群中应用的有效性。结果:1.不同职业暴露水平铅接触工人外周血淋巴细胞DNA损伤率和几何平均荧光强度明显高于对照组,差异有统计学意义(p<0.05);2.不同工龄组工人外周血淋巴细胞DNA损伤率和几何平均荧光强度差异无统计学意义(p>0.05);3.DNA损伤率与血铅、尿铅、δ-ALA相关性分析无统计学意义(p>0.05),几何平均荧光强度与血铅、尿铅、δ-ALA相关性分析无统计学意义(p>0.05);4.高浓度组血铅、δ-ALA与DNA损伤率呈正相关,高浓度组血铅与几何平均荧光强度呈正相关,相关系数r有统计学意义(p<0.05)。结论:职业铅接触可引起人体外周血淋巴细胞DNA损伤;γH2AX识别抗体流式细胞法是一种检测外周血淋巴细胞DNA损伤的客观、敏感、有效的方法。(本文来源于《浙江大学》期刊2009-05-01）
周敏[10]（2009）在《流式细胞法用于ITP检测的探讨》一文中研究指出网织红细胞是一种未成熟的红细胞,是骨髓中刚脱核的红细胞释放到外周血中,在细胞浆中还有没有消失的RNA。该类细胞染为网点状[1]。根据这一原理,1968年Lagram和Coopersmith在对失血犬的外周血经新亚甲蓝染色后的镜检中,观察部分血小板中有网状(本文来源于《四川医学》期刊2009年01期）
流式细胞法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用超声波细胞破碎仪处理地表水样品,可使群体藻细胞分散开,用浮游植物流式细胞仪实现水样的快速测定,最适测定时间为180 s,藻细胞密度测定限值为5.0×106L-1,当样品中藻细胞密度低于该限值时,可适当浓缩样品。以铜绿微囊藻特征指标判断,当该方法测得铜绿微囊藻密度在5.0×106L-1以下时,可判定样品中不含有铜绿微囊藻。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
流式细胞法论文参考文献
[1].王婷婷,张光海,蔡汶玻,郭华春.利用流式细胞法鉴定马铃薯倍性方法的优化[J].中国马铃薯.2019
[2].康丽娟,孙从军.基于流式细胞法的铜绿微囊藻快速定量方法[J].环境监测管理与技术.2015
[3].倪金菁,贺彬,汪文杰,余坤.流式细胞法测定茅苍术基因组大小[J].中药材.2015
[4].贺宝爱,胡金川,马龙,王卓.干化学法、流式细胞法及显微镜法检测尿红细胞的比较研究[J].中国卫生检验杂志.2015
[5].邹应萍,张博,戴宏杰.等离子微球通过流式细胞法对多种蛋白标志物高灵敏检测[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第35分会：纳米生物医学中的化学问题.2014
[6].彭赛蛟,罗云,闻树群,张瑾.细胞芯片法与流式细胞法检测淋巴细胞亚群的比较[J].中国卫生检验杂志.2013
[7].马丽丽,冯伟,毛冠男,余辉,王莹莹.基于流式细胞法的各水处理工艺病毒含量变化评价[J].安全与环境学报.2013
[8].刘毓刚,李琳,吴丽娟,帖儒修.流式细胞法检测人类白细胞抗原B27/B7表达在诊断强直性脊柱炎中的价值[J].国际检验医学杂志.2012
[9].胡小军.γH2AX流式细胞法检测职业铅接触工人的DNA损伤[D].浙江大学.2009
[10].周敏.流式细胞法用于ITP检测的探讨[J].四川医学.2009
论文知识图
