红芪多糖和硒化红芪多糖对口腔癌细胞作用的体外实验研究

论文摘要

目的研究红芪多糖（sedysarum polybotys saccharides,HPS）和硒化红芪多糖（selenizated hedysarum polybotys saccharides,SE-HPS）对口腔癌细胞SCC25的影响。方法取对数生长期的口腔癌细胞系SCC25,分别加入不同浓度（0、10、25、50、100、200、400μg/mL）的HPS和SE-HPS,CCK8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,RT-qPCR及Western bloting观察细胞凋亡相关的指标。结果各浓度HPS和SE-HPS均可抑制SCC25增殖,50μg/mL HPS和SE-HPS抑制SCC25增殖的效果最强,并呈现时间依赖性,48 h内抑制增殖效果明显,48 h后效果达到平台期;SE-HPS抑制SCC25细胞增殖的效果强于HPS（P <0.05）。流式细胞术结果显示50μg/mL HPS和SE-HPS作用于SCC25 48 h,凋亡率分别为25.8%、30.8%,与对照组（0μg/mL HPS和SEHPS）相比差异有统计学意义（P <0.05）;RT-qPCR及Western bloting结果显示50μg/mL HPS和SE-HPS作用于SCC25 48 h,凋亡基因Fas/Fasl的mRNA与蛋白表达均上调,与对照组相比差异有统计学意义（P <0.05）。结论 HPS和SE-HPS均可以抑制口腔癌细胞SCC25的增殖,SE-HPS效果优于HPS,可能通过Fas/Fasl途径发挥诱导凋亡作用。

论文目录

• 1 材料和方法
•   1.1 试验药物和细胞株来源
•   1.2 主要试剂
•   1.3 细胞培养
•   1.4 HPS和SE-HPS液的配制
•   1.5 CCK8法检测细胞活力
•   1.6 流式细胞术检测凋亡率
•   1.7 RT-qPCR检测Fas、Fasl等凋亡基因的表达改变量
•   1.8 Western bloting检测Fas、Fasl等凋亡基因的蛋白表达改变量
•   1.9 统计学分析
• 2 结果
•   2.1 HPS和SE-HPS对SCC25活力的抑制作用
•   2.2 HPS和SE-HPS诱导SCC25凋亡的作用
•   2.3 HPS和SE-HPS对Fas、Fasl表达的影响
• 3 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 曾素娟,彭博,程卫东,卫东锋,黄文燕,李云阳,赵望泓

关键词: 红芪多糖,硒化红芪多糖,口腔鳞癌细胞株,体外实验,增殖,凋亡,基因

来源: 口腔疾病防治 2019年12期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技

专业: 肿瘤学,口腔科学

单位: 南方医科大学南方医院口腔科,广州医科大学附属口腔医院儿童口腔科,南方医科大学中医药学院,中国中医科学院中医临床基础医学研究所

基金: 国家自然科学基金项目（81373806）,广东省中医药局科研项目（20181164）

分类号: R739.8

页码: 757-762

总页数: 6

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