导读:本文包含了增生活性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:前列腺增生,火炭,乙酸乙酯,李斯特,细胞株,细胞系,磷酸酶。
增生活性论文文献综述
王寅磊,卢轩,曹洪玉,冯宝民[1]（2019）在《荨麻属化合物抗良性前列腺增生活性受体分子对接及其药代动力学性质研究》一文中研究指出目的筛选荨麻属(Urtica)植物中具有5α-还原酶(5-AR)抑制活性的小分子化合物。方法通过检索Urtica植物化学成分研究的相关文献,建立化合物配体库。用同源模建的方法建立5-AR的叁维空间结构模型,用Ramachandran plot、Verify3D和ERRAT模块对模型进行评价,通过分子动力学等方法进行模型优化。用分子对接将最优模型与荨麻属小分子化合物对接,并对筛选出的化合物进行吸收、分布、代谢、排泄和毒性(ADMET)等性质的成药性评价。结果对接成功并且分子对接得分高于非那雄胺(阳性对照药)的化合物有12个:(1)橄榄素-9-O-β-D-葡萄糖苷;(2)(-)-开环异落叶松脂素-9-O-β-D-葡萄糖苷;(3) 9-乙酰基-新橄榄素;(4) 22E-5α,8α-桥二氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇;(5) 5-甲氧基开环异落叶松脂素;(6)反-3-O-β-葡萄糖甲基-4-[双(3,4-二甲氧基苯基)甲基]丁内酯;(7)(-)-开环异落叶松脂素;(8)槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷;(9)染料木苷;(10)环橄榄素-O-β-D-葡萄糖苷;(11) 3,4-E-二[3-甲氧基-4-O-β-葡萄糖基苯基)-甲基]-3-羟甲氧基-丁内酯;(12) 9,9’-二乙酰基-新橄榄素。其中,(1)～(3)、(5)～(7)和(10)～(12)均为木脂素类化合物,其表现出较强的抑制活性,且ADMET性质较为合适。结论在Urtica植物中,可以抑制5-AR活性的主要化合物为木脂素类。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年18期）
吴阳,彭颖,彭崇胜,管晖,孙崇智[2]（2019）在《青刺尖叶中改善大鼠良性前列腺增生的活性组分筛选》一文中研究指出筛选青刺尖叶提取物改善大鼠良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)的活性组分并探讨其作用机制。采用丙酸睾酮诱导的去势大鼠模型,以非那雄胺和普乐安为阳性对照,评价青刺尖叶提取物(QCJ)及其大孔树脂各洗脱物低、高剂量组(1.8g生药/kg/d,5.4g生药/kg/d)的抗BPH活性。结果显示,QCJ及各组分均能改善大鼠BPH病理状况,其中,大孔树脂5%乙醇洗脱物(Fr.A)可使BPH大鼠血清前列腺酸性磷酸酶(prostatic acid phosphatase,PACP)含量降低22.78%(p<0.01),双氢睾酮(dihydrotestosterone,DHT)含量降低28.01%(p<0.01);40%乙醇洗脱物(Fr.B)可减轻BPH病理组织形态改变,使BPH大鼠前列腺指数降低7.69%(p<0.01),血清PACP含量降低32.91%(p<0.01),DHT含量降低56.59%(p<0.01)。各组分中Fr.B效果最好,能够改善BPH大鼠的前列腺指数增加、上皮细胞增厚等病理症状,其机制可能与抑制PACP和DHT的生成有关。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年03期）
张诚,万鼎铭,曹伟杰,张阳,党惠兵[3]（2019）在《小檗碱对人骨髓增生异常综合征细胞MUTZ-1自噬活性的影响及机制》一文中研究指出为探讨小檗碱(Berberine, Ber)对人骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)细胞MUTZ-1自噬活性的影响及机制,以MTT法检测Ber对MUTZ-1细胞的增殖抑制率、半数抑制浓度(half inhibitory concentration, IC_(50)),并绘制增殖抑制率曲线;免疫荧光法测定细胞中LAMP1表达;Western blotting测定LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ、p-mTOR、Beclin-1、p-Akt、p-ERK、ATG3、ATG4、ATG5、ATG7蛋白表达。结果显示,Ber作用后MUTZ-1细胞增殖抑制水平随时间而增强,Ber对MUTZ-1细胞24、48 h的IC_(50)分别为265.1μmol/L和143.2μmol/L;LAMP1、LC3-Ⅱ蛋白表达水平、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值随时间而增加;Beclin-1、ATG3、ATG5表达水平增加,p-mTOR、p-Akt表达水平降低,p-ERK、ATG4、ATG7表达水平无明显变化。由此说明Ber可抑制MUTZ-1细胞增殖并诱导其自噬,自噬的诱导与Beclin-1、ATG3、ATG5表达上调和mTOR活性受抑制有关。(本文来源于《现代免疫学》期刊2019年01期）
王立霞,孟庆玲,蔡扩军,王登峰,伍晔晖[4]（2018）在《单核细胞增生李斯特菌核糖核酸酶RNaseⅢ RncS的表达及其生物学活性研究》一文中研究指出为了解单增李斯特菌(LM)核糖核酸酶RNaseⅢRncS的生物学活性,本研究通过PCR方法对该菌LM-SB5野毒株中编码RNaseⅢ的rncS基因进行扩增、克隆及测序并对其进行生物信息学分析;将rncS基因克隆至表达载体p ET-32a(+),转化至大肠杆菌中进行诱导表达。通过体外酶活实验研究目的蛋白对RNA的降解活性。序列分析结果显示,rncS基因全长690 bp,编码229个氨基酸;生物信息学分析结果显示,该基因编码的蛋白含有由9个保守氨基酸(ERLEFLGDA)组成的基序,2个N-酰基化位点、3个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、2个蛋白激酶C磷酸化位点,提示该酶蛋白活性受磷酸化的调控。同源性分析显示,LM-SB5 rncS基因编码的蛋白氨基酸序列与LM标准株CAC99883.1的同源性为99.13%。SDS-PAGE检测结果显示,表达的RncS蛋白相对分子量约为42.5 ku,与理论值相符;western blot分析表明重组RncS蛋白具有较强的反应原性。体外酶活实验表明,RncS是一种依赖于二价金属离子的核酸酶,且二价金属离子浓度不同其RNaseⅢ的切割活性则不同。本研究为进一步研究RncS在LM中调控ncRNAs的分子机制奠定前期基础。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2018年07期）
王坤,吴琼,耿瑞,王梦玲,马佑芬[5]（2019）在《烟管头草粗提物体外抗前列腺增生活性及机制研究》一文中研究指出研究民族药烟管头草粗提物对体外前列腺增生(BPH1)细胞增殖的影响及对前列腺增生细胞生长的调控机制。荧光倒置显微镜观察实验组细胞数量与状态明显改变,且有凋亡小体出现现象; MTT法检测烟管头草粗提物对前列腺增殖细胞增殖作用实验表明,粗提物对BPH1细胞有很好抑制作用; Transwell侵袭实验表明细胞侵袭潜能随药物浓度增大而降低;细胞凋亡-Heston染色试剂检测粗提物对细胞凋亡的影响,表明粗提物与诱导细胞凋亡相关;细胞凋亡-DNA ladder抽提试剂盒检测DNA变化实验证实细胞经药物作用呈现典型的梯状条带;分子生物学实验进一步证明,细胞凋亡可能与Wnt信号通路的基因表达有关。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2019年03期）
黄思萦[6]（2018）在《火炭母治疗乳腺增生的活性物质初步研究》一文中研究指出目的:通过MCF-10A(人正常乳腺增生细胞系),对火炭母醇提物的五个萃取部位进行活性筛选,确定火炭母治疗乳腺增生的活性部位;随后采用植物化学分离手段对活性部位进行分离纯化,以期获得单体化合物;并运用细胞模型对其进行活性研究。方法:1.火炭母醇提物及五个萃取部位的制备取火炭母干燥全草,采用95%乙醇加热回流提取,将得到的提取液进行浓缩得浸膏,加入硅胶拌样,分别用不同极性的有机溶剂石油醚、氯仿、乙酸乙酯、丙酮、甲醇进行洗脱,浓缩挥干各洗脱液。2.火炭母治疗乳腺增生活性部位的筛选通过MTT实验检测火炭母醇提物的五个萃取部位对MCF-10A(人正常乳腺增生细胞系)细胞增殖的影响。3.火炭母治疗乳腺增生活性部位的分离纯化及结构鉴定采用硅胶柱色谱、ODS反相色谱柱、Sephadex LH-20凝胶柱、MCI小孔吸附树脂、LC-3000型中压制备等色谱技术对活性部位进行分离纯化,获得相应的单体成分,通过化合物的理化性质、HPLC分析及MS、NMR等波谱技术鉴定分离得到的单体化合物。4.火炭母治疗乳腺增生活性部位中分离的5,4’-二羟基-6,7,3’-叁甲氧基黄酮、芹菜素对MCF-10A细胞增殖的影响将单体化合物对乳腺增生细胞MCF-10A进行体外活性研究,MTT法检测单体化合物对细胞增殖的影响;实时荧光定量PCR检测细胞中的c Myc、cyclin D1、ERα的m RNA表达水平。结果:1.通过MCF-10A(人正常乳腺增生细胞系)对火炭母醇提物的五个萃取部位进行治疗乳腺增生的活性筛选发现火炭母乙酸乙酯、丙酮部位对MCF-10A细胞具有明显的抑制作用,并呈现浓度依赖和时间依赖的趋势。2.从火炭母乙酸乙酯部位和丙酮部位分离得到19个化合物,经氢谱、碳谱、质谱等分析鉴定出其中14个化合物,包括4个黄酮类化合物:槲皮素(pce-1)、5,4’-二羟基-6,7,3’-叁甲氧基黄酮(pce-8)、木犀草素(pce-15)、芹菜素(pce-16);1个香豆素类化合物:异秦皮素(pce-12);4个有机酸类化合物:邻二苯甲酸(pce-2)、软脂酸(pce-3)、3,4-二羟基苯甲酸(pce-7)、油酸(pce-11);5个酚酸类化合物:没食子酸甲酯(pce-5)、没食子酸(pce-13)、咖啡酸(pce-14)、柯里拉京(pce-17)、3-O-甲基鞣花酸-4’-鼠李糖苷(pce-19)。其中,pce-2、pce-3、pce-8、pce-12、pce-17、pce-19均为首次从该植物中分离得到。3.从火炭母治疗乳腺增生的活性部位分离得到的5,4’-二羟基-6,7,3’-叁甲氧基黄酮、芹菜素可以下调MCF-10A细胞中c Myc、cyclin D1、ERα的m RNA表达水平(P<0.01,P<0.05)。结论:1.火炭母乙酸乙酯部位和丙酮部位均能对MCF-10A细胞具有明显的抑制作用,并呈现浓度依赖和时间依赖的趋势。2.从火炭母乙酸乙酯部位分离得到12个化合物,分别为槲皮素、邻二苯甲酸、软脂酸、没食子酸甲酯、3,4-二羟基苯甲酸、5,4’-二羟基-6,7,3’-叁甲氧基黄酮、油酸、异秦皮素、没食子酸、咖啡酸、芹菜素、柯里拉京;从火炭母丙酮部位分离得到2个化合物,分别为木犀草素、3-O-甲基鞣花酸-4’-鼠李糖苷。3.火炭母治疗乳腺增生的活性部位分离得到的单体化合物5,4’-二羟基-6,7,3’-叁甲氧基黄酮、芹菜素可以下调MCF-10A细胞中cmyc、cyclin D1、、ERα的m RNA表达水平。(本文来源于《湖北中医药大学》期刊2018-05-11）
郭春丽,徐辉辉,师淑君,龙腾腾,李晓玲[7]（2018）在《内源性活性物质2,3-吲哚醌抗前列腺增生作用》一文中研究指出目的观察2,3-吲哚醌对前列腺增生的影响。方法健康雄性小鼠60只,随机分为6组(n=10):正常对照组,灌胃0.9%氯化钠溶液0.2 m L·d~(-1);模型对照组,皮下注射丙酸睾酮5 mg·kg~(-1),造模;前列康组,造模同时灌胃前列康5 mg·kg~(-1);2,3-吲哚醌小、中、大剂量组,造模同时分别灌胃2,3-吲哚醌25,50,100 mg·kg~(-1)。每天给药1次,连续15 d。末次用药后测定前列腺质量、前列腺指数,观察苏木精-伊红(HE)染色结果。结果 2,3-吲哚醌小、中、大剂量组小鼠前列腺指数分别为(61.04±0.96),(52.53±1.71),(43.78±2.08),均低于模型对照组(76.23±2.47)(P<0.05),上皮增生受到抑制。结论 2,3-吲哚醌可抑制丙酸睾酮诱发的小鼠前列腺增生。(本文来源于《医药导报》期刊2018年05期）
达热卓玛,饶剑,徐德平[8]（2018）在《油菜蜂花粉中抗前列腺增生的活性成分》一文中研究指出以油菜蜂花粉为原料,研究其抗良性前列腺增生的活性成分。采用乙醇提取油菜蜂花粉,经不同溶剂萃取,通过诱导BPH模型小鼠研究不同萃取物抗BPH活性。利用各种色谱柱分离,并利用~1H-NMR、~(13)C-NMR、~(135)DEPT-NMR鉴定化学结构。乙酸乙酯萃取物具有显着抗BPH活性(P<0.05)。分离纯化得到了6个单体化合物鉴定为:山奈酚-3-O-β-D吡喃葡萄糖苷、十八碳-9Z,12Z,15Z-叁烯酸甘油酯、3'-甲氧基-1'-十八碳-9 Z,12 Z,15 Z叁烯酸甘油酯、十八碳-9 Z,12 Z,15 Z-叁烯酰基-N-乙基甘油醚、2'-甲氧基-1',3'-十八碳-9 Z,12 Z,15 Z-叁烯酸甘油二酯、α-亚麻酸。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2018年01期）
周琛媛[9]（2017）在《油茶蒲中活性单体对人前列腺增生上皮细胞系和前列腺癌细胞株的抑制作用研究》一文中研究指出良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)组织学定义是指上皮和间质过渡区以及前列腺前尿道区域细胞的过度生长和增殖,目前BPH发病的分子机制仍然不明确,治疗存在困难。前期研究表明油茶蒲提取物(Oiltea CamelliaExtract,OCE)具有改善前列腺疾病的功能,为了明确OCE抑制前列腺增生的关键活性成分并研究其作用机理,本文从具有高5α-还原酶抑制活性的OCE的聚酰胺组分Fr8中分离得到单体,研究活性单体对人前列腺增生上皮细胞系(BPH-1)和人前列腺癌细胞株(PC-3)的增殖抑制作用,进一步通过实时荧光定量PCR研究其作用于BPH-1细胞的机理,并运用细胞划痕实验检测其对PC-3细胞迁移能力的影响。主要研究结果如下:(1)采用固相萃取(SPE)和高效制备液相色谱技术(preparative HPLC)从油茶蒲聚酰胺组分Fr8中分离制备得到单体,运用质谱、核磁共振等手段,对3个具有高BPH-1细胞增殖抑制活性的单体进行了结构鉴定。结果表明:3个单体分别为3-O-没食子酰基-4,6-[(S)-六羟基联苯二酰基]-α/β-D-吡喃葡萄糖(gemin D)、3,4,6-叁-O-没食子酰基-α/β-D-吡喃葡萄糖(GAG)、橡椀酸双内酯(VAD),结合得率选择geminD、GAG和VAD进一步研究其改善BPH的作用机理。(2)采用AnnexinV/PI双染色法测定了活性单体对BPH-1细胞凋亡的诱导作用。结果表明:试样浓度为50μg/mL～200μg/mL、作用时间为48h时,gemin D、GAG和VAD均能诱导BPH-1细胞凋亡,在同一浓度下各单体诱导BPH-1细胞凋亡活性的强弱依次为VAD>geminD>GAG。(3)采用实时荧光定量PCR检测了活性单体作用于BPH-1细胞后与BPH相关基因的变化。结果表明:geminD、GAG和VAD均能通过明显下调BPH-1细胞中原癌基因C-MYC的表达以抑制细胞增殖,同时明显下调炎症功能通路环氧合酶/脂氧合酶(COX/LOX)中PTGS2(编码COX-2蛋白)、ALOX5(编码5-LOX蛋白)基因的表达,揭示了活性单体在BPH-1细胞中具有良好的抗炎作用(p<0.05)。(4)采用体外PC-3细胞模型研究了活性单体对PC-3细胞的作用,结果表明:油茶蒲活性单体能抑制PC-3细胞增殖和诱导细胞凋亡。当作用时间为48h时,geminD、GAG和 VAD抑制PC-3 细胞增殖的 IC50分别为 117.71 μmol/L、140.69 μmol/L 和 132.44 μmol/L;试样浓度为 50 μg/mL～200 μg/mL,在同一浓度下各单体诱导PC-3细胞凋亡活性的强弱依次为VAD>geminD>GAG,其中浓度为200 μg/mL时,VAD诱导PC-3细胞凋亡率为35.8%。细胞划痕实验表明:gemin D、GAG和VAD均能抑制PC-3细胞的横向迁移。从油茶蒲中分离得到的3种单体geminD、GAG和VAD均抑制人前列腺增生上皮细胞系(BPH-1)和人前列腺癌细胞株(PC-3)的增殖,且具有抗炎作用,这对于研究和开发预防和治疗前列腺疾病的产品有重要参考价值。(本文来源于《浙江大学》期刊2017-01-05）
黄思萦,吴勇,田先翔,胡俊杰,王桂红[10]（2016）在《火炭母治疗乳腺增生的活性部位研究》一文中研究指出目的:筛选火炭母治疗乳腺增生的活性部位。方法:用戊酸雌二醇配合黄体酮成功建立乳腺增生小鼠模型,将180只小鼠分为正常对照组、模型对照组、乳癖消贴膏对照组、给药组(5个提取分离部位)。通过将火炭母的各提取分离部位分别制成软膏,每日外用给药1次,连续给药7天。用游标卡尺测量小鼠乳房直径、乳头高度;末次给药后眼底取血,ELISA法测定血清雌二醇水平;分析天平称量子宫、卵巢重量,测定子宫卵巢指数;取第二对乳腺进行病理学检查。结果:火炭母乙醇提取物的各部位均可以降低小鼠乳房直径和乳头高度,降低雌激素水平,减轻乳腺组织增生,其中氯仿部位(给药剂量21、42 mg/kg)、甲醇部位(给药剂量358、716mg/kg)效果更明显。结论:火炭母氯仿部位、甲醇部位对小鼠乳腺增生有显着的治疗作用,为火炭母的临床应用提供科学依据,为进一步研究火炭母的化学成分及药理作用奠定基础。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2016年06期）
增生活性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
筛选青刺尖叶提取物改善大鼠良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)的活性组分并探讨其作用机制。采用丙酸睾酮诱导的去势大鼠模型,以非那雄胺和普乐安为阳性对照,评价青刺尖叶提取物(QCJ)及其大孔树脂各洗脱物低、高剂量组(1.8g生药/kg/d,5.4g生药/kg/d)的抗BPH活性。结果显示,QCJ及各组分均能改善大鼠BPH病理状况,其中,大孔树脂5%乙醇洗脱物(Fr.A)可使BPH大鼠血清前列腺酸性磷酸酶(prostatic acid phosphatase,PACP)含量降低22.78%(p<0.01),双氢睾酮(dihydrotestosterone,DHT)含量降低28.01%(p<0.01);40%乙醇洗脱物(Fr.B)可减轻BPH病理组织形态改变,使BPH大鼠前列腺指数降低7.69%(p<0.01),血清PACP含量降低32.91%(p<0.01),DHT含量降低56.59%(p<0.01)。各组分中Fr.B效果最好,能够改善BPH大鼠的前列腺指数增加、上皮细胞增厚等病理症状,其机制可能与抑制PACP和DHT的生成有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
增生活性论文参考文献
[1].王寅磊,卢轩,曹洪玉,冯宝民.荨麻属化合物抗良性前列腺增生活性受体分子对接及其药代动力学性质研究[J].中国临床药理学杂志.2019
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[3].张诚,万鼎铭,曹伟杰,张阳,党惠兵.小檗碱对人骨髓增生异常综合征细胞MUTZ-1自噬活性的影响及机制[J].现代免疫学.2019
[4].王立霞,孟庆玲,蔡扩军,王登峰,伍晔晖.单核细胞增生李斯特菌核糖核酸酶RNaseⅢRncS的表达及其生物学活性研究[J].中国预防兽医学报.2018
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[10].黄思萦,吴勇,田先翔,胡俊杰,王桂红.火炭母治疗乳腺增生的活性部位研究[J].中药药理与临床.2016
论文知识图
