导读:本文包含了环境敏感高分子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高分子,敏感,荧光,环境,免疫,吡咯烷酮,温度。
环境敏感高分子论文文献综述
谢奕明,黄文,郑冰娜,符若文,吴丁财[1]（2017）在《环境敏感荧光微孔高分子的制备及其污染物快速检测与吸附性能研究》一文中研究指出设计具备多重环境响应和永久孔道结构的智能高分子具有重要的科学意义和实用价值。本文提出一种基于超交联化学、可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合和荧光官能化结合的新策略,设计制备了一类具有亲水性、p H响应性、污染物敏感性和荧光性能的毛发状微孔高分子纳米球。超交联反应制备高比表面积的微孔超交联聚4-氯甲基苯乙烯纳米球(xP CMS),然后通过RAFT和荧光修饰在其表面分别接枝p H敏感的聚甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯(PDMAEMA)和具有荧光聚集淬灭效应的荧光分子N-乙胺基咔唑(CEA)。所得新材料具有优异的水分散性,在碱/酸性条件下可分别发出蓝色/近似白色荧光,可通过显着的荧光淬灭实时检测汞离子和缺电子芳香化合物,并快速去除水体中的芳香污染物。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题O：共价骨架高分子与二维高分子》期刊2017-10-10）
张燕娜[2]（2015）在《功能化的环境敏感型高分子材料结构和性能表征及其对布洛芬的缓控释研究》一文中研究指出在药物缓控释体系中,对新型药物载体的研究和发展是改善传统化学疗法弊端和提高临床用药水平的关键。基于生物环境的复杂性,许多药物载体在保证适应性的同时,被赋予了许多特殊的功能性,使药物输送技术和可行性越来越成熟。因此,作为新型药物载体不仅需要有良好的生物相容性和生物可降解性,同时还应具备药物靶向释放和跟踪释放的特殊功能。随着高分子科学的发展,更多符合要求的生物医用材料应运而生,选择合适的高分子材料进行更复杂的功能化设计及性能考察成为目前研究的主要热点之一。特别地,pH敏感型聚合物是一类具有pH感知和响应能力的功能化聚合物,它能够感知环境中pH值的变化,促使聚合物产生物理化学性质的变化,从而实现药物的靶向释放。由于此类聚合物通常含有可质子化基团,而生物体又处在一个复杂的盐水环境中,因此,本论文以课题组前期工作为基础,将聚合物对盐效应的耐受性作为pH敏感型聚合物的一个特殊性能在本论文中进行详细考察。此外,针对荧光标记材料生物相容性差、一定的毒性、表面改性工艺复杂等缺点,本论文还将针对自发荧光性聚合物的制备其在药物装载和释放过程中的荧光性能进行深入研究。具体研究内容如下:1.利用具有生物可降解性的葡聚糖,通过自由基溶液聚合制备了具有pH敏感性的葡聚糖-聚丙烯酸(Dex-PAA)共聚物。选取布洛芬为模型药物,系统考察了不同pH值下离子强度(Ca2+和Na+)和离子浓度(0.05M-0.2M NaCl)对药物释放性能的影响。结果表明,布洛芬的平衡释放率随着离子强度和离子浓度的增加而降低,充分说明制备的Dex-PAA共聚物对盐溶液具有一定的耐受性。通过对Zeta电位和粒度分布进行表征,阐述了盐离子的作用机制。2.利用具有生物可降解性的聚乙二醇、聚乳酸合成了具有自发荧光性能的聚乙二醇-聚乳酸-二丙烯酸酯(PPA)共聚物。通过调节聚乙二醇-聚乳酸(PEG-PLLA)与丙烯酰氯(DA)的配比,考察了荧光基团AC嫁接量以及分布状态对其荧光性能的影响。结果表明:PPA共聚物具有很好的自发荧光性能,同时随着AC嫁接量的增加,共聚物的特征荧光发射光谱位置由455 nm逐渐红移至487 nm,此外,随着共聚物浓度的不断降低,荧光发射峰位置逐渐蓝移,同时由于荧光猝灭现象的减弱,发射峰强度逐渐增加。荧光发射峰位置的红移或蓝移现象反映出PPA共聚物的团聚和单分散状态,进一步说明嫁接量和分布状态对荧光性能的重要影响。3.利用布洛芬为模型药物,考察了不同载药方式对载药量的影响,结果表明胶束形成方式是影响载药量的主要原因,同时随着嫁接量的增加胶束载药量有明显变化。其次详细考察了载药胶束释放前后PPA共聚物的粒度变化和荧光性能。结果表明,随着嫁接量和载药量的增加,胶束粒度逐渐增加,且载药胶束保持了聚合物的荧光性能。不同聚合物在磷酸盐缓冲溶液中的释放性能研究表明AC嫁接量高的聚合物具有更加稳定的结构,能够保持药物的缓慢释放。4.应用多种表征手段,如红外光谱、热重分析、核磁共振波谱、X-射线衍射、高分辨率扫描电子显微镜、粒度/Zeta电位分析、紫外光谱、高效液相色谱、荧光分析光谱、时间分辨荧光光谱等对共聚物材料、荧光性能以及药物装载与释放后的聚合物材料进行表征。(本文来源于《北京工业大学》期刊2015-06-01）
程巳雪,卓仁禧,张先正[3]（2014）在《用于药物与基因传递的环境敏感高分子》一文中研究指出环境敏感高分子在生物医用领域有着广泛的应用前景。文中介绍了近年来用于药物和基因传递的环境敏感高分子的研究进展,主要包括pH敏感、温度敏感、还原敏感、光敏感及多重敏感高分子材料。阐述了这些高分子材料在药物和基因传递过程中的特点和优势,说明了材料的化学结构及环境响应性能对传递效率的影响,展望了药物和基因传递用高分子材料的研究及应用前景。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2014年02期）
林鹏,冯建军,王艺磊,谢芳靖,王为刚[4]（2009）在《两种环境敏感高分子在相分离免疫分析中的比较研究》一文中研究指出进行了两种环境敏感高分子在相分离免疫分析嗜水气单胞菌外膜蛋白(outer membrane protein,OMP)中的比较研究.首先合成温度敏感高分子聚N-异丙基丙烯酰胺和pH敏感高分子聚(N-异丙基丙烯酰胺-甲基丙烯酸),分别以N-羟基琥珀酰亚胺丙烯酸酯(NAS)和碳二亚胺(EDCI)作为偶联剂与抗OMP抗体(Ab)偶联形成抗体复合物(Ab-polymer),在竞争型免疫测定中,OMP标准溶液与异硫氰酸荧光素标记OMP在均相条件下竞争性地与Ab-polymer反应,调节外界环境分离出高分子免疫复合物沉淀,重新溶解后荧光法定量,两种体系的OMP浓度均在400～3000ng/mL范围内与荧光强度呈良好线性关系,检出限分别为84.7和39.6ng/mL.pH敏感高分子相比于温度敏感高分子具有以下优点:可以在37℃的生理温度进行免疫反应,进一步提高了免疫反应的速度和效率;可利用高分子本身的活性基团进行Ab的固定,固定化效率、固定Ab的免疫反应活性较之NAS偶联法得到了提高;有更高的检测灵敏度.因此,pH敏感高分子更适合于作为相分离免疫分析的载体.(本文来源于《化学学报》期刊2009年23期）
吕春林[5]（2008）在《RAFT技术制备环境敏感型高分子刷》一文中研究指出本文主要采用RAFT技术制备环境敏感型高分子刷。即通过无皂乳液聚合法合成单分散亚微米级聚苯乙烯微球为种子,半连续滴加法在其表面负载光引发剂或RAFT试剂,并补加所需单体进行光引发乳液聚合这叁步法工艺,成功制得pH值敏感型以及温敏型高分子刷。首先,以表面负载有光引发剂的亚微米级单分散聚苯乙烯微球为基质,引入水溶性RAFT试剂并补加功能性单体N-乙烯基吡咯烷酮(NVP),光引发制备pH值敏感型高分子刷,与未加RAFT试剂的体系进行了比较。考察了RAFT试剂对聚合过程中微球壳层高分子毛发厚度和单体转化率变化的影响。结果表明,随着反应进行,壳层高分子毛发厚度呈近似线性不断增长,与无RAFT试剂时的S型变化规律迥异,根据经典RAFT聚合机理推测RAFT试剂参与了反应,起到了一定的可控聚合特征,但缓聚现象明显。同时,通过水解后从微球表面“剪裁”下来的壳层高分子红外分析表明,发现了高分子链段中均存在碳硫基团,即证明有RAFT试剂的“碎片”存在。其次,以无皂乳液聚合法制得的亚微米级单分散聚苯乙烯微球为基质,半连续滴加功能性甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)单体使其负载到微球表面,最后利用苯乙烯(St)和HEMA共聚物Poly(St-co-HEMA)微球表面的羟基与RAFT试剂中的氯反应,通过键合Z基团把RAFT试剂负载到Poly(St-co-HEMA)微球表面,得到Poly(St-co-HEMA)-g-RAFT微球。将Poly(St-co-HEMA)-g-RAFT微球与前面制备出的负载有光引发剂的微球按比例混合,加入单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPA),在紫外光引发下成功制备温敏型PNIPA高分子刷。与未负载RAFT试剂(传统自由基)的聚合体系进行比较,考察了RAFT试剂对聚合过程中微球壳层毛发状高分子厚度和单体转化率变化的影响。另外,通过AFM观察了微球表面形态。最后,以无皂乳液聚合法制得的亚微米级单分散聚苯乙烯微球为基材,半连续滴加末端含双键的光引发剂使其负载到该微球表面,添加单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPA),改变聚合温度光引发制备均聚的PNIPA高分子刷。重点考察其温敏特性,以及改变体系pH值和离子浓度对其温敏性的影响。另外,在上述均聚过程的后期加入一定量的N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)单体制备均混型的PNIPA/PVP高分子刷,考察PVP链的存在对PNIPA链温敏性的影响,并探讨体系pH值和离子强度对其温敏性的影响。结果表明,均混型PNIPA/PVP型高分子刷的体系比均聚型PNIPA高分子刷的体系稳定。(本文来源于《浙江大学》期刊2008-05-01）
林鹏[6]（2002）在《环境敏感高分子与稀土螯合剂的合成及在荧光分析中的应用研究》一文中研究指出采用环境敏感高分子作为载体通过均相反应、异相分离进行荧光免疫分析(FIA)，以及应用稀土螯合物作为标记物进行时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)是现代免疫分析方法中两个引人注目的领域。本论文选题于这两个研究方向，并开展相关研究工作。全文共分六章，主要包括环境敏感高分子的制备及在FIA中的应用和稀土螯合剂的合成与应用。 第一章从免疫分析的定义着手，明确了FIA的唯一共同特征，介绍了FIA的基本原理、测定形式及存在问题，从均相FIA、异相FIA以及均相反应、异相分离的FIA叁方面综述了近来的进展，总结了FIA与信号放大、高效分离、自动化等技术的联用情况，在此基础上概括了今后FIA的发展趋势，最后提出了论文设想。 第二章合成了一种新型快速响应的温度敏感高分子聚(N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酰胺)[P(NIP-AA)]，通过改变丙烯酰胺(AA)的含量来改变高分子的临界溶解温度(LCST)，使之适用于不同用途。其中，LCST在37℃的温度敏感高分子可用于免疫分析，与聚-N-异丙基丙烯酰胺(PNIP)作载体相比，灵敏度相当，但由于相转变温度(T_(tr))的提高，使得免疫反应的温度更接近于生物体的生理温度，并使免疫反应速率得到提高。以P(NIP-AA)做载体，建立了兔IgG的夹心型热敏相分离荧光免疫分析和人IgG的竞争型酶联荧光免疫分析，结果令人满意。 第叁章首先论述了pH敏感高分子作为免疫分析载体相比于温度敏感高分子所具有的优越性，然后将N-异丙基丙烯酰胺(NIP)和甲基丙烯酸(MAA)共聚，合成了37℃下相转变pH值在5.6左右且性能优良的pH敏感高分子P(NIP-MAA)，将其作为免疫分析的载体，建立了兔血清中兔IgG的测定。该法可在37℃进行免疫反应，反应平衡时间只需4min。简要阐明了pH敏感的机理并评价了抗体在pH敏感高分子上的固定效率和非特异吸附情况。实验发现采用热引发方式代替氧化还原引发来固定抗原或抗体，可提高固定化效率，固 ％8 定物质的兔疫活性也得到了改善，且其相转变PH更为狭窄。更重要的是：采 用这种热引发方式聚合使得一些必须在有机相或高温条件下合成的环境敏感高 分子也可适用于活性物质的固定。通过人 IgG的测定，将两种固定方式做了对 比，指出了两种方法的优缺点。将少量疏水性单体甲基丙烯酸丁酯（BWh）与 NIP和 MAA在有机相中和活性酯一起共聚，发现新合成的 PH敏感高分子临界 溶解PH（LCSP）提高到了6．0，更适合于免疫分析，利用竞争法进行了兔血清中 兔 lgG的测定。 第四章将NIP与N，N’－二甲基氨丙基甲基丙烯酚胺（DMAP）共聚，合成 出37叩下相转变PH值在7．4左右的PH敏感高分于P（NIP－DMAPM），当溶液PH在7．4以上时，高分子很快从溶液中沉淀出来，离心即可将沉淀与溶液分离。在7．4以下时，高分子又重新溶解，呈透明溶液。将其作为免疫分析的载体，建立了兔IPG和人IPG的PH敏感相分离荧光免疫分析法，由于其LCSP在中性，分离时对抗原一抗体复合物造成的损坏大为降低，反应温度的提高使得反应平衡时间也大为减少，并探讨了标记抗体在P（NIP－DMAPM）上的非特异吸附及其消除。 第五章合成了一种新型的荧光鳌合剂2，9－双［N，N－双（搂甲基）氨甲基卜1，10－（菲咯琳）（BBCAP），研究了其与稀土离于所形成的荧光螫合物探针的性能，该鳌合剂有着良好的水溶性，本身即可与铬、锨等稀土金属离子形成强荧光的鳌合物，不需要加入增强液。且与稀土离于所形成的螫合物荧光强度非常稳定，Tb士BCAP鳌合物标记的抗体稀释至 5 X 10叫‘’m几仍可加以测定，检测灵敏度大于一般的稀土类鳌合物标记抗体。此外，该探针发射波长在547urn，可有效避开生物背景样品的干扰（生物样品发射波长一般在320一470urn），更重要的是由于其荧光寿命较长，可望用在时间分辨荧光免疫分析中，使灵敏度得到进一步提高。我们将朋“P上的竣基通过碳化二亚胺与羊抗兔IgG抗体上的氨基偶联，进行标记，将兔IgG固定在温度敏感高分子PNIP上，建立了竞争型热敏相分离测定兔 IgG的新方法。 11 摘要 第六章用新型鳌合剂BBCAP测定铭和锨。稀土元素化学性质很相似，因 此，由于其它稀土元素的干扰，难于从它们的混合物中单独测定某一种元素。 荧光分析法因其高度的灵敏性和选择性引起了科学家的关注，但是，用于单～ 稀土金属离子的测定时，其选择性和灵敏度并没有真正得到解决。选用BBCAP 作为测定镐和锨的新型荧光试剂有望在选择性方面得到较大改善。实验结果表－明：测定锨时，其它稀土离子在摩尔比为 100时不干扰测定；测定铬时，除锨 以外其它稀土离子在摩尔比至少为 100时不干扰测定，只有锨的存在会增强镐 的荧光，但采用标准加入法或在相同的基质中测定可以消除至少1 倍锨的干 扰?(本文来源于《厦门大学》期刊2002-11-01）
环境敏感高分子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在药物缓控释体系中,对新型药物载体的研究和发展是改善传统化学疗法弊端和提高临床用药水平的关键。基于生物环境的复杂性,许多药物载体在保证适应性的同时,被赋予了许多特殊的功能性,使药物输送技术和可行性越来越成熟。因此,作为新型药物载体不仅需要有良好的生物相容性和生物可降解性,同时还应具备药物靶向释放和跟踪释放的特殊功能。随着高分子科学的发展,更多符合要求的生物医用材料应运而生,选择合适的高分子材料进行更复杂的功能化设计及性能考察成为目前研究的主要热点之一。特别地,pH敏感型聚合物是一类具有pH感知和响应能力的功能化聚合物,它能够感知环境中pH值的变化,促使聚合物产生物理化学性质的变化,从而实现药物的靶向释放。由于此类聚合物通常含有可质子化基团,而生物体又处在一个复杂的盐水环境中,因此,本论文以课题组前期工作为基础,将聚合物对盐效应的耐受性作为pH敏感型聚合物的一个特殊性能在本论文中进行详细考察。此外,针对荧光标记材料生物相容性差、一定的毒性、表面改性工艺复杂等缺点,本论文还将针对自发荧光性聚合物的制备其在药物装载和释放过程中的荧光性能进行深入研究。具体研究内容如下:1.利用具有生物可降解性的葡聚糖,通过自由基溶液聚合制备了具有pH敏感性的葡聚糖-聚丙烯酸(Dex-PAA)共聚物。选取布洛芬为模型药物,系统考察了不同pH值下离子强度(Ca2+和Na+)和离子浓度(0.05M-0.2M NaCl)对药物释放性能的影响。结果表明,布洛芬的平衡释放率随着离子强度和离子浓度的增加而降低,充分说明制备的Dex-PAA共聚物对盐溶液具有一定的耐受性。通过对Zeta电位和粒度分布进行表征,阐述了盐离子的作用机制。2.利用具有生物可降解性的聚乙二醇、聚乳酸合成了具有自发荧光性能的聚乙二醇-聚乳酸-二丙烯酸酯(PPA)共聚物。通过调节聚乙二醇-聚乳酸(PEG-PLLA)与丙烯酰氯(DA)的配比,考察了荧光基团AC嫁接量以及分布状态对其荧光性能的影响。结果表明:PPA共聚物具有很好的自发荧光性能,同时随着AC嫁接量的增加,共聚物的特征荧光发射光谱位置由455 nm逐渐红移至487 nm,此外,随着共聚物浓度的不断降低,荧光发射峰位置逐渐蓝移,同时由于荧光猝灭现象的减弱,发射峰强度逐渐增加。荧光发射峰位置的红移或蓝移现象反映出PPA共聚物的团聚和单分散状态,进一步说明嫁接量和分布状态对荧光性能的重要影响。3.利用布洛芬为模型药物,考察了不同载药方式对载药量的影响,结果表明胶束形成方式是影响载药量的主要原因,同时随着嫁接量的增加胶束载药量有明显变化。其次详细考察了载药胶束释放前后PPA共聚物的粒度变化和荧光性能。结果表明,随着嫁接量和载药量的增加,胶束粒度逐渐增加,且载药胶束保持了聚合物的荧光性能。不同聚合物在磷酸盐缓冲溶液中的释放性能研究表明AC嫁接量高的聚合物具有更加稳定的结构,能够保持药物的缓慢释放。4.应用多种表征手段,如红外光谱、热重分析、核磁共振波谱、X-射线衍射、高分辨率扫描电子显微镜、粒度/Zeta电位分析、紫外光谱、高效液相色谱、荧光分析光谱、时间分辨荧光光谱等对共聚物材料、荧光性能以及药物装载与释放后的聚合物材料进行表征。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环境敏感高分子论文参考文献
[1].谢奕明,黄文,郑冰娜,符若文,吴丁财.环境敏感荧光微孔高分子的制备及其污染物快速检测与吸附性能研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题O：共价骨架高分子与二维高分子.2017
[2].张燕娜.功能化的环境敏感型高分子材料结构和性能表征及其对布洛芬的缓控释研究[D].北京工业大学.2015
[3].程巳雪,卓仁禧,张先正.用于药物与基因传递的环境敏感高分子[J].高分子材料科学与工程.2014
[4].林鹏,冯建军,王艺磊,谢芳靖,王为刚.两种环境敏感高分子在相分离免疫分析中的比较研究[J].化学学报.2009
[5].吕春林.RAFT技术制备环境敏感型高分子刷[D].浙江大学.2008
[6].林鹏.环境敏感高分子与稀土螯合剂的合成及在荧光分析中的应用研究[D].厦门大学.2002
论文知识图
