导读:本文包含了谷氨酸脱氢酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:谷氨酸,脱氢酶,脂蛋白,杆菌,芽孢,艰难,耐药性。
谷氨酸脱氢酶论文文献综述
郑奇,杨丽,曾霖,桂梦岚,郭秀梅[1]（2019）在《慢性乙型肝炎患者血清谷氨酸脱氢酶活性、ApoA Ⅰ、ApoB100含量的动态变化及临床意义》一文中研究指出目的观察慢性乙型肝炎(CHB)患者血清谷氨酸脱氢酶(GLDH)活性、载脂蛋白A-Ⅰ(ApoA Ⅰ)、载脂蛋白B100(ApoB100)含量的动态变化及临床意义。方法我院收治的CHB患者50例(CHB组),同期健康体检者50例(对照组),均予常规保肝、抗病毒等治疗,持续治疗28 d。所有患者治疗前后均行血清GLDH活性、ApoA Ⅰ、ApoB100含量检测及Child分级评分,分析血清GLDH活性、ApoA Ⅰ、ApoB100含量与Child分级评分的关系。结果与对照组相比,CHB组血清GLDH活性及Child分级评分明显较高,ApoA Ⅰ、ApoB100含量明显较低(P<005)。治疗后,CHB组血清GLDH活性及Child分级评分较治疗前明显降低,血清ApoA Ⅰ、ApoB100含量较治疗前明显升高(P<005)。治疗前后CHB组血清GLDH活性与Child分级评分呈正相关,ApoA Ⅰ、ApoB100含量与Child分级评分呈负相关(P<005)。血清GLDH活性及ApoA Ⅰ、ApoB100水平诊断CHB的曲线下面积分别为0933、0863、0722。结论 CHB患者血清GLDH活性升高,ApoA Ⅰ、ApoB100含量降低,叁者的检测不仅对CHB有重要辅助诊断价值,还有助于疗效评估。(本文来源于《实用医院临床杂志》期刊2019年06期）
陈子晗,周海胜,尹新坚,吴坚平,杨立荣[2]（2019）在《Amphibacillus xylanus谷氨酸脱氢酶基因工程菌培养条件优化》一文中研究指出首先构建了5株表达NADH依赖型谷氨酸脱氢酶的大肠杆菌基因工程菌,获得来源于Amphibacillus xylanus的谷氨酸脱氢酶AxyGDH。其最适温度为60℃、最适p H为8.0,该条件下比酶活达到(903.1±24.6)U/mg,酶活半衰期为167h。其次,确定了表达AxyGDH的大肠杆菌基因工程菌E.coli BL21(DE3)/pET-28a(+)-AxyGDH的产酶条件:诱导剂IPTG浓度为0.7mmol/L、诱导温度为25℃;优化后的培养基组成为:甘油11.3g/L,酵母粉16.3g/L,Mg SO_4·7H_2O 0.62g/L,NaCl 0.5g/L,Na_2HPO_4·12H_2O 17.1g/L,KH_2PO_43g/L,NH_4Cl 1.5g/L。最后,在10L发酵罐中控制比生长速率为0.2h~(-1)进行补料分批发酵,所得AxyGDH的发酵酶活为(9 066±45)U/ml,是LB摇瓶发酵酶活的51.1倍,为谷氨酸脱氢酶的低成本生产奠定了基础。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2019年10期）
张宸,韩真[3]（2019）在《钙浓度对聚谷氨酸合成通路中α-酮戊二酸脱氢酶的表达调控》一文中研究指出本文研究了钙离子在纳豆芽孢杆菌HSF 1410发酵聚谷氨酸过程中对α-酮戊二酸脱氢酶调控机制。实验发现,随着发酵液中添加钙离子浓度不断增大,ogdh基因转录水平也逐渐提高,进而提高酶表达量、增强酶活、提高聚谷氨酸产量。本实验为下一步从分子生物学角度研究聚谷氨酸合成途径与调节机制提供思路。(本文来源于《生物化工》期刊2019年04期）
张雨晴,尹新坚,吴坚平,杨立荣[4]（2019）在《响应面法优化重组大肠杆菌产谷氨酸脱氢酶培养基的研究》一文中研究指出通过响应面实验设计方法对重组大肠杆菌的发酵培养基进行优化,提高胺化还原反应工艺制备L-草铵膦中关键生物催化剂谷氨酸脱氢酶的生产能力。首先通过单因素实验筛选发酵培养基最适的碳源、氮源,并用Plackett-Burman设计确定发酵培养基各成分对产酶的影响程度。然后根据Box-Bohnken的中心组合设计实验和响应面分析确定最佳的培养基成分组合。优化后的培养基组成为:甘油11. 3 g/L,安琪酵母粉905 16. 28 g/L,MgSO_4·7H_2O 0. 63 g/L,Na_2HPO_4·12H_2O 17. 1 g/L,KH_2PO_43 g/L,NH_4Cl 1. 5 g/L,NaCl 0. 5 g/L。采用优化后发酵培养基获得的谷氨酸脱氢酶对2-羰基-4-(羟基甲基膦酰基)丁酸(PPO)的催化活力为129. 1 U/m L,是LB培养基的2. 58倍,显着降低了酶催化剂的制备成本。(本文来源于《生物学杂志》期刊2019年04期）
刘桂玲,朱顺海,赵其平,董辉,黄兵[5]（2019）在《柔嫩艾美耳球虫NADP特异性谷氨酸脱氢酶特性分析》一文中研究指出为了研究柔嫩艾美耳球虫NADP特异性谷氨酸脱氢酶(EtNADP-GDH)的分子特性,对该基因进行了克隆和生物信息学分析,利用间接免疫荧光定位、体外入侵抑制、实时荧光定量PCR、Western-blot和体外酶活性检测等方法分析其生物学特性。结果显示,成功获得了EtNADP-GDH基因,该基因编码的蛋白富含包括NAD结合位点在内的多种功能位点。该蛋白主要分布在虫体的表面和细胞质中,抗rENADP-GDH多克隆抗体能抑制子孢子入侵DF-1细胞,抑制率约为45%,表明其参与了虫体入侵宿主细胞。荧光定量PCR结果显示,该基因在未孢子化卵囊阶段的转录水平最高;转录、翻译水平分析发现,与敏感株相比,2个耐药株(地克珠利耐药株和马杜拉霉素耐药株)中EtNADP-GDH的转录水平显着提高,而翻译水平无明显差异;酶活性分析结果显示,耐药株和敏感株差异不明显。结果表明,该蛋白可能对虫体在宿主细胞内的生长发育起作用并参与了子孢子入侵宿主细胞的过程。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2019年10期）
岳华梅,吴金平,陈细华,阮瑞,李创举[6]（2019）在《达氏鳇谷氨酸脱氢酶基因的克隆及双低菜粕添加对其表达的影响》一文中研究指出谷氨酸脱氢酶(glutamate dehydrogenase,GDH)可通过逆催化谷氨酸脱氨参与氨基酸代谢,也可生产合成氨,参与氮代谢。实验克隆得到达氏鳇(Huso dauricus)谷氨酸脱氢酶基因(gdh)的开放阅读框序列。该序列全长为1 635 bp,编码544个氨基酸。氨基酸序列多重比对结果显示达氏鳇GDH与其它脊椎动物的序列一致性较高。进一步的系统进化树分析发现,达氏鳇GDH与两栖类、爬行类及哺乳类聚为一支。组织表达分析结果表明,达氏鳇gdh的mRNA在各组织中都有分布,并且在肠中转录水平最高。随后,采用荧光定量PCR分析了饲料中添加双低菜粕对达氏鳇蛋白质代谢相关基因(gdh、氨肽酶N apN、小肽转运载体pepT1)及应激反应相关的热休克蛋白(hsp90)基因表达的影响。在肝脏中,不同饲料投喂组gdh和hsp90的转录水平没有显着差异。在肠中,菜粕组gdh及apN基因的转录水平显着高于基础饲料组;菜粕组pepT1基因的转录水平也高于基础饲料组,但是没有显着性差异。以上结果表明,植物蛋白原料菜粕添加可引起达氏鳇肠道中蛋白质代谢水平上升,而不引起鱼体的应激反应。(本文来源于《淡水渔业》期刊2019年04期）
祁琪,茅一萍,李阳,刘纪,高洁[7]（2019）在《艰难梭菌谷氨酸脱氢酶抗原及毒素检测试剂盒对艰难梭菌感染诊断价值的Meta分析》一文中研究指出目的探讨艰难梭菌谷氨酸脱氢酶(GDH)抗原及毒素检测试剂盒(简称CD快速检测试剂盒)对艰难梭菌感染(CDI)的诊断价值。方法按照纳入和排除标准筛选文献,检索有关CD快速检测试剂盒诊断CDI的文献,采用诊断准确性研究的质量评价工具QUADAS进行质量评价,应用Meta DiSc 1.4软件进行Meta分析。结果共纳入8篇文献2 852例研究对象。纳入文献均为高质量文献,异质性检验显示无阈值效应,但存在其他原因导致的非阈值性异质性。采用随机效应模型进行Meta分析,结果显示,CD快速检测试剂盒GDH抗原检测诊断CDI的合并灵敏度、特异度、阳性似然比、阴性似然比、诊断优势比及其95%CI分别为0.96(0.94,0.98)、0.96(0.95,0.97)、20.07(13.47,29.92)、0.04(0.03,0.07)、409.35(168.01,997.39);毒素检测诊断CDI分别为0.54(0.48,0.59)、1.00(0.99,1.00)、64.23(18.90,218.33)、0.48(0.37,0.62)、142.74(40.94,497.61)。试剂盒GDH抗原、毒素检测诊断CDI的受试者工作曲线下面积(AUCSROC)分别为0.9877、0.9529,Q*指数分别为0.9718、0.9228。结论 CD快速检测试剂盒抗原检测部分灵敏度、特异度、阳性似然比、阴性似然比及诊断优势比均较高,毒素检测部分虽灵敏度欠佳,但特异度较高,可作为缺乏专业设备条件的地区及医院CDI的初筛试剂盒。(本文来源于《中国感染控制杂志》期刊2019年06期）
阚宝军,董晋军,刘晖,占米林,许国超[8]（2019）在《3-磷酸甘油醛脱氢酶促进谷氨酸棒杆菌发酵生产L-精氨酸和L-鸟氨酸》一文中研究指出在谷氨酸棒状杆菌(Corynebacterium glutamicum) SNK118中表达NADP~+依赖型的3-磷酸甘油醛脱氢酶编码基因,提高胞内NADPH水平,以提高L-精氨酸(L-Arginine)和L-鸟氨酸(L-Ornithine)发酵产量。通过NCBI数据库检索,选取了3个不同来源的3-磷酸甘油醛脱氢酶编码基因。经测定酶活力,最终选择糖丁基梭菌(Clostridium saccharobutylicum) DSM 13864来源的NADP~+依赖型的3-磷酸甘油醛脱氢酶基因(Csgap C)。构建了产L-精氨酸的重组菌SNK118/p XMJ19-Csgap C,当摇瓶发酵70 h时产L-精氨酸11. 55 g/L,糖酸转化率0. 13 g/g,与对照菌SNK118/p XMJ19相比,精氨酸产量和糖酸转化率分别提高了26%和10. 2%。在L-鸟氨酸生产菌株SNK118Δarg FΔargR中重组表达Csgap C,重组菌SNK118Δarg FΔargR/p XMJ19-Csgap C摇瓶发酵70 h产L-鸟氨酸27. 76 g/L,糖酸转化率0. 274 g/g,与对照菌SNK118Δarg FΔargR/p XMJ19相比,L-鸟氨酸产量和糖酸转化率分别提高了20. 1%和15. 6%。结果表明,异源表达Csgap C有助于提高谷氨酸棒杆菌发酵生产L-精氨酸和L-鸟氨酸的水平。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2019年15期）
胡江红,袁平宗,李勇[9]（2019）在《血清谷氨酸脱氢酶与胆碱酯酶诊断肝脏疾病价值分析》一文中研究指出目的探讨血清谷氨酸脱氢酶(GLDH)与胆碱酯酶(CHE)在肝脏疾病中的诊断价值。方法使用全自动生化分析仪检测分析1432例肝脏疾病患者(急性肝炎102例、慢性肝炎904例、肝硬化128例、酒精性肝炎41例、重型肝炎195例、原发性肝癌62例)及500例健康成人血清GLDH、CHE指标浓度,并绘制受试者工作特性曲线(ROC曲线)分析诊断价值。结果急性肝炎组、肝硬化组、酒精性肝炎组、重型肝炎组及原发性肝癌组GLDH浓度均显着升高(P <0. 05),阳性率依次为79. 40%、32. 03%、34. 15%、91. 28%、40. 32%;慢性肝炎组、肝硬化组、重型肝炎组及原发性肝癌组CHE浓度显着降低(P <0. 05),阳性率依次为49. 00%、61. 72%、98. 46%、83. 87%; GLDH、CHE联合诊断各组肝脏疾病的AUC值均高于其单独诊断。结论 GLDH、CHE联合检测有助于鉴别诊断肝脏疾病,对指导临床治疗具重要意义。(本文来源于《实用医院临床杂志》期刊2019年03期）
侯海,罗超,陈中豪,邓旭东,孙瑶[10]（2019）在《谷氨酸脱氢酶与几种肿瘤的关系》一文中研究指出大多数生物体中都含有谷氨酸脱氢酶(Glutamate dehydrogenase, GDH)(E.C. 1.4.1.2–1.4.1.4)。在真核生物中,该酶主要存在于线粒体中,并在氮和碳的代谢以及信号通路中起着至关重要的作用。研究发现谷氨酸脱氢酶与肿瘤发生及发展有一定的关系,对于肿瘤研究具有一定意义,但是关于其与人类肿瘤的关系方面的综述很少见。文中对谷氨酸脱氢酶与乳腺癌、胶质瘤、结直肠癌以及卵巢癌等的关系进行了归纳和总结,希望可以为相关研究提供帮助。(本文来源于《生物工程学报》期刊2019年03期）
谷氨酸脱氢酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
首先构建了5株表达NADH依赖型谷氨酸脱氢酶的大肠杆菌基因工程菌,获得来源于Amphibacillus xylanus的谷氨酸脱氢酶AxyGDH。其最适温度为60℃、最适p H为8.0,该条件下比酶活达到(903.1±24.6)U/mg,酶活半衰期为167h。其次,确定了表达AxyGDH的大肠杆菌基因工程菌E.coli BL21(DE3)/pET-28a(+)-AxyGDH的产酶条件:诱导剂IPTG浓度为0.7mmol/L、诱导温度为25℃;优化后的培养基组成为:甘油11.3g/L,酵母粉16.3g/L,Mg SO_4·7H_2O 0.62g/L,NaCl 0.5g/L,Na_2HPO_4·12H_2O 17.1g/L,KH_2PO_43g/L,NH_4Cl 1.5g/L。最后,在10L发酵罐中控制比生长速率为0.2h~(-1)进行补料分批发酵,所得AxyGDH的发酵酶活为(9 066±45)U/ml,是LB摇瓶发酵酶活的51.1倍,为谷氨酸脱氢酶的低成本生产奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
谷氨酸脱氢酶论文参考文献
[1].郑奇,杨丽,曾霖,桂梦岚,郭秀梅.慢性乙型肝炎患者血清谷氨酸脱氢酶活性、ApoAⅠ、ApoB100含量的动态变化及临床意义[J].实用医院临床杂志.2019
[2].陈子晗,周海胜,尹新坚,吴坚平,杨立荣.Amphibacillusxylanus谷氨酸脱氢酶基因工程菌培养条件优化[J].中国生物工程杂志.2019
[3].张宸,韩真.钙浓度对聚谷氨酸合成通路中α-酮戊二酸脱氢酶的表达调控[J].生物化工.2019
[4].张雨晴,尹新坚,吴坚平,杨立荣.响应面法优化重组大肠杆菌产谷氨酸脱氢酶培养基的研究[J].生物学杂志.2019
[5].刘桂玲,朱顺海,赵其平,董辉,黄兵.柔嫩艾美耳球虫NADP特异性谷氨酸脱氢酶特性分析[J].中国兽医科学.2019
[6].岳华梅,吴金平,陈细华,阮瑞,李创举.达氏鳇谷氨酸脱氢酶基因的克隆及双低菜粕添加对其表达的影响[J].淡水渔业.2019
[7].祁琪,茅一萍,李阳,刘纪,高洁.艰难梭菌谷氨酸脱氢酶抗原及毒素检测试剂盒对艰难梭菌感染诊断价值的Meta分析[J].中国感染控制杂志.2019
[8].阚宝军,董晋军,刘晖,占米林,许国超.3-磷酸甘油醛脱氢酶促进谷氨酸棒杆菌发酵生产L-精氨酸和L-鸟氨酸[J].食品与发酵工业.2019
[9].胡江红,袁平宗,李勇.血清谷氨酸脱氢酶与胆碱酯酶诊断肝脏疾病价值分析[J].实用医院临床杂志.2019
[10].侯海,罗超,陈中豪,邓旭东,孙瑶.谷氨酸脱氢酶与几种肿瘤的关系[J].生物工程学报.2019
论文知识图
