导读:本文包含了金属纳米微粒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:微粒,纳米,金属,硫化物,双金属,矿床,电弧。
金属纳米微粒论文文献综述
张家乐,朱斌,张后雷,李莎[1]（2019）在《连续式超临界水热合成金属纳米微粒的研究进展》一文中研究指出介绍了连续式超临界水热合成的基本原理及工艺,着重总结分析了影响纳米微粒性能的关键合成因素及作用规律,包括混合器结构、合成温度、反应停留时间、微粒母体溶液浓度、助剂等,探讨了研究中存在的问题并提出了建议。(本文来源于《现代化工》期刊2019年05期）
郝梦洋,朱欣[2]（2017）在《纳米过渡金属硫化物微粒在摩擦学中的应用》一文中研究指出纳米金属硫化物由于其特殊的结构及性质,在摩擦学中的应用越来越广泛,成为摩擦学中热门研究方向。本文介绍了纳米微粒在摩擦领域的应用,进一步举例说明了纳米过渡金属硫化物的主要性能特点,并根据现存的问题,指出其未来的发展前景。(本文来源于《祖国》期刊2017年14期）
刘恒[3]（2017）在《PtNi二元金属纳米微粒结构设计及对CdS可见光分解水产氢性能的影响》一文中研究指出面对化石能源的日益枯竭和能源需求的不断增长,以及由此带来的严峻的环境污染、气候变暖等问题,世界各国投入了大量的科研力量开发新型清洁能源,在所有的理想选择之中,氢能具有高能量密度(143 MJ/kg)、环境友好等优点,被认为是一种在未来有前途的无碳源能量载体。太阳能光催化分解水制氢是利用太阳能规模制氢的可能途径之一。自1972年Fujishima和Honda首次发现在近紫外光(380 nm)的作用下,金红石型TiO_2单晶电极能使水在常温下分解为H_2和O_2以来,大量的光催化剂被研制出来用于分解水制氢,但是光催化剂的活性普遍偏低,对太阳光谱的响应范围太窄,且有些窄带半导体光催化剂稳定性较差,容易发生光腐蚀。本文以CdS为基础催化剂,尝试以Pt基双金属作为助催化剂,旨在提高CdS的可见光分解水产氢效率,并降低催化剂的成本。具体内容为:1.CdS的结构参数对其可见光分解水产氢性能的影响影响CdS可见光分解水产氢性能的主要因素有:颗粒尺度、比表面积、晶相、结晶度和形貌,这些因素决定了其带隙结构、光响应范围、电荷分离和传输速率以及活性位点的反应速率。采用不同的Cd源和S源,选择合适的辅助剂,采用水热/溶剂热合成了球形、棒状和叶子状的CdS;然后以H_2Pt Cl_6溶液为前驱体,NaBH_4为还原剂进行化学还原制备Pt纳米颗粒,得到Pt/CdS光催化剂。光催化产氢结果表明,Pt的负载量为1.2wt%时,L-CdS产氢速率最高,为47.77 mmol/h/g。对各种形貌CdS样品的结构和形貌进行了表征,初步探讨了影响CdS可见光分解水产氢的关键参数。结果表明L-CdS在(002)晶面衍射峰强度特别强,(002)晶面可能为L-CdS的高指数晶面,最终使其具有很高的光催化活性。2.PtNi双金属纳米粒子的制备及其对CdS光催化分解水产氢活性的影响近年来,PtNi双金属的制备方法成为光电催化领域的研究热点,很多方法被相继开发出来用于各种形貌PtNi双金属的制备。通常,金属前驱体盐、溶剂、还原剂、封端剂、反应温度以及时间等合成条件的选择都会影响双金属纳米颗粒的结构。然而,作为光催化分解水产氢的助催化剂,合成出PtNi双金属纳米粒子只是第一步,还需采用光还原等方法将其沉积在CdS表面,因此在制备过程中需要慎重选择金属前驱体盐、溶剂、还原剂、封端剂等,既要能得到预期结构的PtNi,又要保证溶剂、还原剂、封端剂等在后续处理过程中能够从PtNi表面分离掉。不能不说这是个矛盾。为此,本文分别以乙二胺为溶剂以及N,N-二甲基甲酰胺同时作为溶剂和还原剂,在不使用封端剂的情况下进行了PtNi合金纳米粒子的制备。以Pt(acac)_2和Ni(acac)_2为前驱体,乙二胺为溶剂,NaBH_4为还原剂,PVP为稳定剂,采用溶剂热共还原的方法,制备得到PtNi合金纳米粒子,进一步作为助催化剂负载到CdS表面得到PtNi/CdS光催化剂。结果表明,当总负载量为3 wt%,PtNi摩尔比为1:3时,产氢速率超过了Pt/CdS,达到48.96 mmol/h/g,这可能是由于双金属之间的协同作用使得电子的转移速率进一步增强,降低了光生电子空穴的复合几率。采用N,N-二甲基甲酰胺同时作为溶剂和还原剂,以Pt(acac)_2和Ni(acac)_2为前驱体溶剂热共还原制备得到PtNi纳米多面体,进一步作为助催化剂负载到CdS表面得到PtNi/CdS光催化剂。可见光分解水产氢性能测试结果显示,总负载量为4wt%时,PtNi摩尔比为3:1产氢速率达到56.55 mmol/h/g,明显高于同等负载量条件下单一Pt、Ni的产氢速率,这可能是由于双金属之间的协同作用使得电子的转移速率进一步增强,降低了光生电子空穴的复合几率。研究结果表明,PtNi双金属纳米微粒有增强CdS可见光分解水制氢的效能,并有效减少助催化剂中Pt的使用量,具有较好的应用前景。(本文来源于《河南大学》期刊2017-06-01）
史晓斐[4]（2017）在《金属纳米微粒/共价有机骨架复合材料的制备及其催化应用研究》一文中研究指出共价有机骨架材料(COF)是一类由有机分子通过共价键连接而成的结晶性多孔材料。由于COF材料具有低密度、大比表面积以及高的稳定性,所以它们在储能、传感、电子分子传输、分离和催化等众多领域都具有重要的应用价值。COF材料也可以通过负载有机分子、生物酶和纳米粒子等功能性物种来实现质子传导和催化等功能。目前,金属纳米微粒/COF复合材料主要是通过在COF材料孔道中原位制备金属纳米微粒的途径来制备。本论文以亚胺类COF材料为对象,研究了通过在COF合成过程中原位包覆纳米微粒的途径来制备复合材料的方法。相关研究从以下叁个方面展开:(1)在溶剂热的合成方法的基础上,我们发展了一种新的合成方式。选择TAPB-TP-COF、TAPB-DMTP-COF和COF-300作为研究对象,通过优化反应物浓度、反应时间、催化剂用量和反应温度等条件,成功合成出了与传统合成方式结构特征相同的晶体材料。然后通过不同的表征手段对COF晶体的形成过程进行研究,总结了其生长过程中影响因素。(2)制备不同尺寸、形貌和种类的金属纳米微粒,进行PVP修饰,提高金属纳米微粒在合成COF反应溶剂中的稳定性。利用原位包覆的方式,设计“两步法”的制备策略,制备金属纳米微粒与COF复合材料,并对复合材料的形成机理和影响因素进行研究。(3)结合金属纳米微粒自身具有的催化特性,对金属纳米微粒与COF复合材料的催化活性进行研究。以4-硝基苯酚的催化还原反应为研究模型,验证包覆不同纳米微粒的COF复合材料的催化性能。在催化循环实验,考察复合材料重复使用能力以及复合材料在催化反应过程中的结构稳定性。(本文来源于《苏州大学》期刊2017-04-01）
Surakshya,Shrestha[5]（2016）在《不同表面金属氧化物纳米微粒对干细胞分化行为的影响研究》一文中研究指出Mesenchymal stem cells (MSCs) are broadly accepted in tissue repair and regeneration for its peculiar characteristics. Nanoparticles (NPs) are often used together with MSCs for multiple purposes such as tissue repair and regeneration, labelling and tracking, drug delivery and gene delivery. Moreover, the metal oxide NPs are mostly preferred for such applications due to comparatively enhanced properties. It is widely known that the cellular uptake and endocytosis of NPs can alter cell function and even affect the differentiation potential of MSCs. This impact generally depends on the NPs characteristics like their composition, size/shape, protein corona and surface chemistry. Among these parameters, the surface chemistry of NPs has significant effect on MSC differentiation, but it is not thoroughly studied.In the first project, two kinds of iron oxide nanoparticles with different surface chemistry, i.e. one in its pristine form (P-NPs) without extra capping molecules and the other coated with citrate (C-NPs), with a similar size,～10 nm measured by transmission electron microscopy (TEM) were used. Both P-NPs and C-NPs aggregated to some extent in water, with hydrodynamic diameters of 211.4 ± 29 and 128.6 ± 6.3 nm, and surface zeta potential of +23.5 ± 0.3 and -49.6 ± 0.5 mV. respectively. However, both NPs further aggregated to a similar extent with hydrodynamic diameters of 260 ±5.5 and 214 ± 6.4 nm and slightly negative surface charge (～-10 mV) in cell differentiation media. On incubation of rat MSCs with NPs for 14 d, both NPs showed similar cell uptake kinetics and final intracellular iron content, and minimal cytotoxicity at a concentration below 100 μg/mL. The adipogenic differentiation potential of MSCs was unaltered regardless of the NPs types, and the P-NPs did not have obvious impact on the osteogenic differentiation potential of MSCs either. The osteogenic differentiation potential of the MSCs was significantly impaired on incubation with the C-NPs, as evidenced by significantly reduced expressions of osteogenic markers, namely collagen type Ⅰ (COL), osteocalcein (OCN) and calcium deposition. The uptake of C-NPs and surface-anchored citrate molecules were found to have a synergistic role.In the second project, four different kinds of TiO2 nanorods (TiO2NRds), one in its pristine form (Core) and the others modified with carboxyl (-COOH), amine (-NH2) and poly(ethylene glycol) (PEG) functional groups on their surface having similar length (50 to 100 nm) and width (8nm) measured by TEM were used. The TiO2NRds-Core induced highest toxicity and highest production of reactive oxygen species (ROS). The adipogenic differentiation was comparatively unaffected. Calcium deposition was significantly reduced by 21.38%(TiO2 NRds-Core),22.47%(TiO2NRds-COOH), 14.85%(TiO2 NRds-NH2) and 11.66%(TiO2 NRds-PEG) at 10μg/mL concentration with respect to control depicting surface chemistry dependent influence on osteogenic differentiation of MSCs. The TiO2NRds-COOH impaired osteogenic differentiation to highest extent despite having low uptake, low toxicity and least production of ROS. Thus, the TiO2 NRds can impose surface chemistry dependent cellular uptake, cytotoxicity and differentiation effect on MSCs to some extent.(本文来源于《浙江大学》期刊2016-03-01）
张必敏,王学求,叶荣,姚文生[6]（2014）在《纳米金属微粒的采集观测及其对地球化学勘查的意义》一文中研究指出近几年纳米地球化学的研究为成矿元素在覆盖层中的迁移机理研究提供了直接的微观证据,同时为将其应用于未来覆盖区找矿奠定了基础。通过详细介绍地气、土壤和矿石样品中纳米金属微粒的采集和观测方法,展示两个研究实例,并对不同介质中纳米金属颗粒的可对比性、对覆盖区隐伏矿勘查的意义进行讨论,认为地气和土壤中的纳米金属微粒可作为地球化学示踪物质。(本文来源于《物探化探计算技术》期刊2014年06期）
吴政权,曹建劲,袁雪玲,赖佩欣,韦潇君[7]（2013）在《南北方典型金属矿床上升气流纳米微粒特征研究》一文中研究指出随着社会发展中对于矿产资源需求的不断增加,探寻矿产资源的难度越来越大,有限的资源潜力需要更为丰富的探索方法。上世纪八十年代,瑞典科学家Malmqvist和Kristiansson(1984)发现地球内部广泛存在一种上升的气流,提出了"地气"的概念,并认为其能携带地球深部的有关信息,可用于隐伏矿体的探测。多年来,地气的研究已经得到了不断发展,其在找寻深部隐伏矿体方面有着极大(本文来源于《矿物学报》期刊2013年S2期）
徐伟,孙原龙,郭萌涵,张伟强,高子伟[8]（2013）在《蒙脱土负载Pd/Cu双金属纳米微粒催化Sonogashira偶联反应》一文中研究指出为了证实过渡金属催化碳碳键交叉偶联反应的双金属效应,首次研究蒙脱土负载纳米钯铜双金属微粒催化Sonogahira交叉偶联反应.结合蒙脱土重金属吸附特性与DMF溶剂热羰化还原,发展了一种新的双金属纳米微粒合成方法,制备了钯铜比例为1∶1的双金属纳米微粒.催化条件优化实验发现,乙二醇二甲醚/水(V∶V=1∶4)混合体系为最佳溶剂.碳酸钾与叁苯基膦存在下,MMT@Pd/Cu高效催化芳基碘与系列端炔的交叉偶联反应,以较好产率分离得到15个炔烃衍生物.动力学研究表明,水对蒙脱土片层的溶胀作用与Pd/Cu双金属协同效应是该催化剂高活性的关键.(本文来源于《有机化学》期刊2013年04期）
刘同冈,邹学壮,钱子航,吴健[9]（2011）在《电弧法制备碳包覆金属纳米微粒的研究进展》一文中研究指出碳包覆金属纳米微粒既可以避免金属纳米微粒的氧化,又能保持其固有性能不变,其潜在科研和应用价值引起了研究者的广泛关注。本文介绍了电弧法制备碳包覆金属纳米微粒的原理,综合评述了碳包覆金属纳米微粒的电弧法制备技术的国内外研究现状,讨论了金属与碳作用后的反应路径,产物类型以及碳包覆金属纳米微粒的形成机理。(本文来源于《材料工程》期刊2011年12期）
教传琦,李宏煦,刘彬彬[10]（2011）在《超临界流体制备金属基纳米微粒的现状与展望》一文中研究指出超临界流体技术是一门发展迅速、应用广泛的新技术。综述了超临界流体制备金属基纳米微粒的方法:超临界快速膨胀、超临界反溶剂、超临界水热合成、超临界干燥和超临界CO2微乳液,介绍了上述方法的原理、影响因素、特点、可行性及在制备金属基纳米微粒中的应用现状,分析了当前存在的问题,并展望了其今后的发展。(本文来源于《材料导报》期刊2011年13期）
金属纳米微粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
纳米金属硫化物由于其特殊的结构及性质,在摩擦学中的应用越来越广泛,成为摩擦学中热门研究方向。本文介绍了纳米微粒在摩擦领域的应用,进一步举例说明了纳米过渡金属硫化物的主要性能特点,并根据现存的问题,指出其未来的发展前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
金属纳米微粒论文参考文献
[1].张家乐,朱斌,张后雷,李莎.连续式超临界水热合成金属纳米微粒的研究进展[J].现代化工.2019
[2].郝梦洋,朱欣.纳米过渡金属硫化物微粒在摩擦学中的应用[J].祖国.2017
[3].刘恒.PtNi二元金属纳米微粒结构设计及对CdS可见光分解水产氢性能的影响[D].河南大学.2017
[4].史晓斐.金属纳米微粒/共价有机骨架复合材料的制备及其催化应用研究[D].苏州大学.2017
[5].Surakshya,Shrestha.不同表面金属氧化物纳米微粒对干细胞分化行为的影响研究[D].浙江大学.2016
[6].张必敏,王学求,叶荣,姚文生.纳米金属微粒的采集观测及其对地球化学勘查的意义[J].物探化探计算技术.2014
[7].吴政权,曹建劲,袁雪玲,赖佩欣,韦潇君.南北方典型金属矿床上升气流纳米微粒特征研究[J].矿物学报.2013
[8].徐伟,孙原龙,郭萌涵,张伟强,高子伟.蒙脱土负载Pd/Cu双金属纳米微粒催化Sonogashira偶联反应[J].有机化学.2013
[9].刘同冈,邹学壮,钱子航,吴健.电弧法制备碳包覆金属纳米微粒的研究进展[J].材料工程.2011
[10].教传琦,李宏煦,刘彬彬.超临界流体制备金属基纳米微粒的现状与展望[J].材料导报.2011
论文知识图
