导读:本文包含了有机氯农药论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:农药,除虫菊,气相,淮河,蔬菜,色谱法,芳烃。
有机氯农药论文文献综述
张凌雪,罗玉洁,马培舰,姚键梅,卫刚[1]（2019）在《烯丙基氧七元瓜环固相微萃取纤维联用气相色谱同时检测蔬菜中的有机氯与有机磷农药残留》一文中研究指出以烯丙基氧七元瓜环(Q7-OCH_2CH=CH_2)和端羟基聚二甲基硅氧烷(OH-PDMS)为固定相,γ-甲基丙烯酰氧基丙基叁甲氧基硅烷(KH570)为偶联试剂,利用溶胶-凝胶方法和自由基交联技术首次制备了PDMS/Q7-OCH_2CH=CH_2涂层的固相微萃取纤维,建立了PDMS/Q7-OCH_2CH=CH_2SPME纤维-气相色谱(GC)/氢火焰离子化检测器(FID)对蔬菜中10种有机氯、有机磷农药残留同时检测的分析方法。结果显示,10种农药的检出限(LOD)为0.01～0.08 mg/kg,定量下限(LOQ)为0.03～0.26 mg/kg,富集倍数为14～67倍。低、中、高3个水平下的平均回收率(n=3)为61.3%～120%,日内及日间精密度(RSD)为4.6%～9.9%(n=5,50 mg/kg)。方法灵敏、简便,可满足蔬菜中有机氯、有机磷农残同时测定的要求。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年11期）
孙晓杰,丁海燕,李兆新,卢立娜,邢丽红[2]（2019）在《气相色谱–电子捕获检测法测定食品中有机氯类和拟除虫菊酯类农药残留量》一文中研究指出目的建立不同食品基质中有机氯类和拟除虫菊酯类农药的通用前处理技术,结合气相色谱–电子捕获检测器(gaschromatography–electroncapturedetector,GC-ECD),实现有机氯类和拟除虫菊酯类农药的快速定量分析。方法本研究选择15种有机氯类和拟除虫菊酯类农药作为对象,采用乙腈提取,无水硫酸钠干燥, Forisil固相萃取、结合浓硫酸磺化净化技术,通过GC-ECD检测,完成样品中有机氯类和拟除虫菊酯类药物的同时快速测定。结果此方法最低检出限和定量限分别达0.25μg/kg和0.50μg/kg,同时选用3个不同浓度的加标实验,回收率在70.0%～100%之间,相对标准偏差皆小于10%。结论本方法操作简便、高效、灵敏度高,易于普及,适用于不同食品基质中有机氯类和菊酯类药物的同时检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年21期）
相文清,周明星[3]（2019）在《蔬菜中有机氯农药残留测定前处理方法综述》一文中研究指出随着近些年来我国经济社会的快速发展,人民的生活水平不断提高。因此对所食用的蔬菜安全性要求也在不断升高。农药残留一直以来是我国蔬菜食品安全研究的重点方向。通过多年的发展我国现阶段在农药残留测定方面已经有了很大的发展。在开展测定工作的过程中前处理方法是其中的重点内容。本文就蔬菜中有机氯农药残留测定的前处理方法进行研究。(本文来源于《河北农机》期刊2019年11期）
何攀,陈渠玲,聂蓬勃,刘明,鲁思琴[4]（2019）在《分散固相萃取/气相色谱法测定大米中21种有机氯农药》一文中研究指出建立一种通过固相分散萃取-气相色谱法快速检测大米中21种有机氯农药残留的方法。试样用乙腈提取,提取液经分散固相萃取净化,使用带电子捕获检测器的气相色谱仪检测,根据色谱峰的保留时间定性,外标法定量。本方法在35min内完成《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》(GB2763-2016)规定限值的大米中21种有机氯农药残留的测定,21种有机氯农药的线性范围为0.005～1.000μg/m L,在0.05、0.1和0.5μg/m L添加水平的回收率为93.5%～106.7%,响应值相对标准偏差范围为1.22%～3.55%(n=6),方法检测限为0.001～0.008mg/kg。该方与国标方法相比快速、准确、灵敏,适合于大米中有机氯类药物残留的监控和筛查工作。(本文来源于《粮食科技与经济》期刊2019年10期）
李映梅,熊彩云,白铭松,熊斌,罗静[5]（2019）在《GC-ECD法测定茨菇中15种有机氯类农药和拟除虫菊酯类农药的残留量》一文中研究指出[目的]快速准确测定茨菇中的15种有机氯类农药和拟除虫菊酯类农药的残留量。[方法]样品经乙腈提取,经过弗罗里矽柱净化,使用GC-ECD法测定,外标法定量。从线性范围、检出限、加标回收率、重复性4个方面进行方法学验证。[结果]15种有机氯类农药和拟除虫菊酯类农药在1～1 000 ng/mL线性关系良好,相关系数大于0.994;方法灵敏度高,检出限为0.000 1～0.001 0 mg/kg;回收率高,低浓度加标水平的回收率为80.1%～118.9%,中浓度加标水平的回收率为83.1%～119.1%,高浓度加标水平的回收率为82.9%～111.6%;重复性好,相对标准偏差(RSD)为1.21%～8.55%。[结论]该方法高效、稳定、准确,适用于茨菇中的15种机氯类农药和拟除虫菊酯类农药的残留量的测定。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年20期）
白桂昌,吕轶峰,罗轶,何颂华[6]（2019）在《GC-ECD法测定中药配方颗粒中20种有机氯农药残留量》一文中研究指出本研究在于建立10种中药配方颗粒中20种有机氯农药:六六六(α-BHC、β-BHC、γ-BHC和δ-BHC 4种异构体),滴滴涕(pp′-DDE、pp′-DDD、pp′-DDT和op′-DDT 4种同系物),五氯硝基苯,艾试剂,七氯,环氧七氯,异狄氏剂,狄氏剂,六氯苯,五氯苯胺,五氯甲基苯硫醚,顺氯丹,反氯丹和氧氯丹残留量的GC-ECD测定方法。将配方颗粒样品经乙酸乙酯超声提取,再经Florisil固相萃取小柱及硫酸磺化净化,采用DB-5气相毛细管色谱柱(柱长60m,内径0.25mm,膜厚0.25μm)检测。所使用的方法为程序升温,ECD检测器检测,内标法定量,进样口温度250℃,检测器温度300℃,载气为高纯氮气(99.999%),流速为1.0mL·min~(-1),脉冲不分流进样,进样量为1μL。结果表明:20种农药成分在2～100μg/L时有良好的线性关系。20种农药成分加标回收率范围为71.37%～118.06%,相对标准偏差(RSD)为1.19%～7.88%。该方法简便、准确,可应用于中药配方颗粒中20种有机氯农药留量的同时检测。(本文来源于《广西科学》期刊2019年05期）
孙晓慧[7]（2019）在《土壤中有机氯农药残留检测方法研究进展》一文中研究指出在农业生产生活中,农药一直是重要的生产资料。土壤检测是当前广大科研工作者应重点面对的问题,其不仅关系到国家的土地使用安全、粮食安全、蔬菜安全,甚至直接关系到城乡居民健康生活和生命安全。本文针对土壤中有机氯农药残留的检测方法研究进展进行论述,试图找出解决此问题的办法和途径。(本文来源于《吉林农业》期刊2019年20期）
刘壮,都烨,笪春年[8]（2019）在《淮河（安徽段）沉积柱中有机氯农药的垂直分布特征》一文中研究指出本文利用GC-MS内标法和210Pb同位素定年法对淮河流域(安徽段)沉积柱中22种有机氯农药(OCPs)的含量进行定性和定量分析,并探讨沉积柱中OCPs的分布特征及生态风险。结果表明:沉积柱的沉积年代跨度50年(1956—2015年),平均沉积速率为0.45 cm·a~(-1);沉积柱样品中共检出18种OCPs,总OCPs浓度范围为0.01～7.18 ng·g~(-1),平均浓度为4.53 ng·g~(-1),平均检出率为51.60%。几种主要OCPs的平均浓度由大到小为滴滴涕类(1.67 ng·g~(-1))、六六六类(0.81ng·g~(-1))、硫丹类(0.69 ng·g~(-1))、氯丹类(0.45 ng·g~(-1))、六氯苯(0.39 ng·g~(-1))。狄氏剂、异狄氏剂、艾氏剂均未检出,OCPs残留的浓度变化与不同的历史使用情况及自身理化性质有关。近几年OCPs在沉积柱的含量呈明显下降趋势;生物风险评估表明,淮河(安徽段)沉积柱中有机氯农药的生态风险较低。(本文来源于《安庆师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
刘彬,闫强,郭丽,张明杰,施敏芳[9]（2019）在《加压流体萃取-硅酸镁柱净化-气相色谱质谱法同时测定土壤中有机氯农药和多环芳烃》一文中研究指出本研究通过对仪器定性定量、样品萃取和萃取液净化等环节的条件优化实验,建立了同时测定土壤中8种有机氯农药和15种多环芳烃的加压流体萃取-硅酸镁柱净化-气相色谱质谱分析方法.化合物方法检出限在0.4—3.2μg·kg~(-1)之间,测定下限在1.6—12.8μg·kg~(-1)之间;对化合物含量为0.1 mg·kg~(-1)和0.5 mg·kg~(-1)的土壤加标样品分别进行6次平行分析,回收率在61%—119%之间,测定结果的RSD在2.8%—21%之间;对相关土壤标准物质进行分析,测定结果均在化合物认定值与不确定度范围内.与其他方法相比,本法减少了萃取环节共萃物、降低了净化环节对干扰物的洗脱、有效排除了假阳性,且显着提高了工作效率.(本文来源于《环境化学》期刊2019年10期）
张富康[10]（2019）在《有机氯、菊酯类农药残留量分析及调查》一文中研究指出近年来蔬菜中农药残留问题逐步凸显,其检测技术也越来越受到重视。本文建立了部分蔬菜样品前处理,气相色谱法(GC-ECD)测定水果中16种有机氯、菊酯类农药含量的检测方法。以16种农药为检测对象,通过超声波系统辅助提取蔬菜中农药残留,GC-ECD测定16种农药的含量。在0.0005～9.7850μg mL-1浓度范围内,农药残留浓度和峰面积有很好的相关性,相关系数在0.9732～0.9999之间,方法检出限低于国家标准,适合大批量样品检测,能够大幅缩短样品前处理时间,提高检测效率。该方法样品前处理过程简单、处理速度快,对欲测定农残组分的选择性和回收率均能够达到痕量分析要求,可以复制推广至其它蔬菜水果中农药残留量的检测。(本文来源于《大众标准化》期刊2019年12期）
有机氯农药论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立不同食品基质中有机氯类和拟除虫菊酯类农药的通用前处理技术,结合气相色谱–电子捕获检测器(gaschromatography–electroncapturedetector,GC-ECD),实现有机氯类和拟除虫菊酯类农药的快速定量分析。方法本研究选择15种有机氯类和拟除虫菊酯类农药作为对象,采用乙腈提取,无水硫酸钠干燥, Forisil固相萃取、结合浓硫酸磺化净化技术,通过GC-ECD检测,完成样品中有机氯类和拟除虫菊酯类药物的同时快速测定。结果此方法最低检出限和定量限分别达0.25μg/kg和0.50μg/kg,同时选用3个不同浓度的加标实验,回收率在70.0%～100%之间,相对标准偏差皆小于10%。结论本方法操作简便、高效、灵敏度高,易于普及,适用于不同食品基质中有机氯类和菊酯类药物的同时检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有机氯农药论文参考文献
[1].张凌雪,罗玉洁,马培舰,姚键梅,卫刚.烯丙基氧七元瓜环固相微萃取纤维联用气相色谱同时检测蔬菜中的有机氯与有机磷农药残留[J].分析测试学报.2019
[2].孙晓杰,丁海燕,李兆新,卢立娜,邢丽红.气相色谱–电子捕获检测法测定食品中有机氯类和拟除虫菊酯类农药残留量[J].食品安全质量检测学报.2019
[3].相文清,周明星.蔬菜中有机氯农药残留测定前处理方法综述[J].河北农机.2019
[4].何攀,陈渠玲,聂蓬勃,刘明,鲁思琴.分散固相萃取/气相色谱法测定大米中21种有机氯农药[J].粮食科技与经济.2019
[5].李映梅,熊彩云,白铭松,熊斌,罗静.GC-ECD法测定茨菇中15种有机氯类农药和拟除虫菊酯类农药的残留量[J].安徽农业科学.2019
[6].白桂昌,吕轶峰,罗轶,何颂华.GC-ECD法测定中药配方颗粒中20种有机氯农药残留量[J].广西科学.2019
[7].孙晓慧.土壤中有机氯农药残留检测方法研究进展[J].吉林农业.2019
[8].刘壮,都烨,笪春年.淮河（安徽段）沉积柱中有机氯农药的垂直分布特征[J].安庆师范大学学报(自然科学版).2019
[9].刘彬,闫强,郭丽,张明杰,施敏芳.加压流体萃取-硅酸镁柱净化-气相色谱质谱法同时测定土壤中有机氯农药和多环芳烃[J].环境化学.2019
[10].张富康.有机氯、菊酯类农药残留量分析及调查[J].大众标准化.2019
论文知识图
