导读:本文包含了猴病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:病毒,抗原,恒河,人脑,序列,肿瘤,基因。
猴病毒论文文献综述
侯俊,乔红伟,丛喆,王卫,刘秀英[1]（2008）在《SHIV-KB9感染猴病毒组织分布研究》一文中研究指出目的研究当SHIV艾滋病恒河猴模型的血浆病毒载量处于低水平或阴性时,SHIV在宿主组织中的分布情况。方法 SHIV-KB9感染恒河猴2只,定期检测其血浆载量,选取感染18个月后病毒载量为很低水平和阴性时,经安死术后取淋巴结、消化系统、脑、生殖系统等组织,用原位杂交和实时荧光定量PCR的方法检测病毒在组织中的分布和组织中的病毒载量。结果在两只猴的消化系统、脑组织、睾丸中都检测到10~5-10~6 copies/g的病毒载量,用原位杂交的方法在淋巴结、脾脏、食道、十二指肠、空肠、回肠、直肠、视丘中检测到阳性。结论实验证实SHIV感染猴在血浆病毒载量低甚至阴性时,病毒在不同组织中仍有分布,在脑组织、消化道、睾丸中可出现高病毒载量,提示在制备SIV/SAIDS模型中,尤其在药物筛选和疫苗评价时,应考虑组织病毒载量指标的测定和药物、疫苗对组织病毒的治疗清除作用的评价。(本文来源于《亚洲实验动物学会联合会（AFLAS）第叁次会议暨中国实验动物学会（CALAS）第八届学术年会论文集》期刊2008-09-27）
黄文斌,周晓军[2]（2005）在《猴病毒40(SV40)与人类癌的发生可能无关》一文中研究指出长期以来,人们一直认为猴病毒40(SV40)可以引发某些癌症。但据Nature杂志报道,由纽约MemorialSloan Kettering癌症中心病理医生Ladanyi等领导的研究小组的一项新的研究发现,SV40引起癌症可能是实验室污染的结果[1]。这(本文来源于《中华病理学杂志》期刊2005年03期）
王新军,冯祖荫,步星耀[3]（2004）在《猴病毒40与人脑胶质瘤发生关系的研究》一文中研究指出人脑胶质瘤是中枢神经系统最常见的恶性肿瘤,其病因和发病机理尚未明了。作为肿瘤病毒,猴病毒40(SV40)的动物致癌性已经明确,近年来,有关SV40感染与人类肿瘤关系的研究较多,尽管与胶质瘤关系的研究较为分散,但研究已表明SV40潜在性的感染所诱导的细胞转化功能,参与了人脑胶质瘤的某些发生过程,在胶质瘤形成过程中起重要作用,由SV40引起的P53等抑癌基因失活被认为是SV40相关性胶质瘤发生的一个重要分子机理。(本文来源于《国外医学.神经病学神经外科学分册》期刊2004年05期）
刘馨,杨涛,洪超,崔萍芳,孙茂盛[4]（2003）在《猴病毒SV40的灭活及鉴定》一文中研究指出猴病毒 SV40 ( Simian Virus40 )在自然状态下感染恒河猴 ,导致急性病变或长期携带感染 ,影响实验用猴质量。本文研究了灭活SV40的方法 ,发现在经 1 .5mol/ L Mg Cl2 ,56℃作用 1 2 d后 ,SV40能被彻底灭活 ,灭活后的SV40不能引起细胞病变。灭活样品经测定蛋白含量为 0 .1 88mg/ m L。PCR检测表明灭活样品感染 vero细胞中 SV40 T抗原 C末端基因稳定存在 ,EL ISA检测表明灭活后的 SV40具有免疫原性。并探讨了灭活 SV40预防恒河猴感染SV40的可行性。(本文来源于《动物医学进展》期刊2003年06期）
王新军[5]（2002）在《猴病毒40感染与人脑胶质瘤发生的相关性研究》一文中研究指出目的 人脑胶质瘤是中枢神经系统最常见的恶性肿瘤，占颅内肿瘤的35—60％。因为病因不明，无法进行干预，临床疗效差，预后不佳，尤其是儿童胶质瘤。因此，目前脑胶质瘤的治疗仍是一个世界性的难题。自本世纪初，美国学者Rous发现了世界上第一个肿瘤病毒(Rous sarcoma virus,RSV)后，就将病毒与肿瘤的发生联系起来。猴病毒40(simian virus 40,SV40)为双股环状DNA病毒，是1960年在用猴肾细胞培养制备脊髓灰质炎病毒疫苗过程中发现的。SV40与多瘤病毒BKV和JCV的嗜神经性和实验动物致瘤的潜在能力，一直被认为是脑肿瘤发郑州大学2002年硕士学位论文SV40感染与人脑胶质瘤发生的相关性研究病的可能辅固子。有研究表明：SV4 0在体外可以使人和动物的正常细胞发生恶性转化，对仓鼠高度致瘤，主要可诱发室管膜瘤、脉络丛乳头状瘤、髓母细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤和间皮瘤等特殊肿瘤类型；SV40致瘤性和转化能力严涨赖于病毒基固组早期区域的表达，编码产物大T抗原（瞰 TumorTigen，T《g ）b具有多种生物和生化特性的核磷蛋白，分子量％，000；它具有HP酶和解旋酶活性，可结合病毒或细胞洲A，诱导其复制，并能与肿瘤抑制基因 PS 3等形成复合物，导致 P53活性丧失，干扰细胞周期正常的负性调节。SV40T、g是SV4 0病毒最主要的病毒转化蛋白，它的表达可改变宿主细胞基因组的完整性和稳定性，诱发染色体数目异常和结构的畸变。已发现约有15％的人类肿瘤的发生与SV40感染有关、近年来，采用PCR方法已在人脑室管膜瘤组织中已检测到SV40 DNA序列。本研究旨在探讨 SV4 0感染与人脑龈瘤发生的相关性。 方法采用聚合酿反压…olvmerase chain reaction，PCR）、斑点杂K（Dot blot）、原位杂X门n situ hybrid。ation，ISH）技术及免疫组织化学uBC法）检测2 0名正常人脑组织，9 7例人脑胶质瘤组织和人脑胶质瘤 BT325细胞株中 SV40 DNA序外并对 SV4 0 DNA阳性的胶质瘤组织，进一步采用免疫共沉淀和 2郑州大学2002年硕士学位论文S＊40感染与人脑胶质瘤发生的相关性研究Western blot杂叉万法检测 SV4 0 T－吗的表达及 Tug－rim复合物的存在。 结果 门）N＄人脑组织中 PmSV40DNA胆性率为V”（5％）。人脑胶质瘤组织中P CRCRSWo DNADNAP日性率为46／97 47．4们，BT325胶质瘤细胞株中也检测出SV40的DM序列。胶质瘤组 SV40 DNA阳性畅着高于正常人脑组织对照组b叩．01厂且不同病理级别的雕瘤组织中PCR IV40DNA！日性率存在p着差异 （＜0 01儿 （）经蛐位杂交检测，在PChl阳性的 4 6例人脑龈瘤组织中，原位杂交阳性 43例，1例PCR阳性的正肽脑组织和B批5）tiM 瘤细胞株ISH SV叨DNA均阳性。ISH结果显示SV40 DNA定位于胶翩细胞核内，呈弥漫或片灶状分布。（列9丁例人脑赈瘤组织中＊g表达阳性 3 8例，F日性率3 7．1巩 HTing表达水平与鹏瘤临颇理级别呈显粗相关（Pearson列联系数－fi71，P＜0。01）。在38例T亿g表达阳性的胶质瘤组织中，经免疫共沉淀和Western＊ot均友现T－昭与N3形成特异性复合物的存在。 结论 门）人脑胶质瘤组织中存在 SV4 0 MA，提示潜在性的SV4O感染与人脑胶质瘤挝有密切相关性；uBV40MA在人脑胶质瘤纽织中定位于细胞核，报弥跟片灶状分布。门） 3郑州大学2002年硕士学位论文SV40感染与人脑胶质瘤发生的相关性研究在人脑胶质瘤组织中存在 SV40 T响g的阳性表达，表明了Tug．是 SV4 0引起人脑胶质瘤发生的重要因素ZH）SV40 Tdg与PS 3可形成特异性复合物，T、g－．P53特异性复合物的形成，导致了 PS 3活性的丧失，使细胞周期控制失去了正常的负性调节。揭示了 SV40弓起的P53基因失活可能是SV40弓起人脑雕瘤发生的一个重要机理。(本文来源于《郑州大学》期刊2002-03-01）
王瑞英,毕振强,时念玲,闫静弋[6]（2002）在《猴病毒40、脊灰疫苗与人类恶性肿瘤》一文中研究指出猴病毒 4 0 (ＳＶ 4 0 )属乳头多瘤病毒科 (ｐａｐｏｖａｖｉｒｉ ｄａｅ,简称乳多空病毒科 )、多瘤病毒属 (ｐｏｌｙｍａｖｉｒｕｓ) ,是被广泛研究的引起肿瘤的病毒之一 ,196 0年由Ｓｗｅｅｔ和Ｈｉｌｌｅｍａｎ首次报道。ＳＶ 4 0与几种(本文来源于《预防医学文献信息》期刊2002年01期）
张中桥[7]（2001）在《猴病毒40是脑肿瘤发生的重要机制》一文中研究指出该院神经外科研究所,在近日完成的一项国家自然科学基金资助课题研究中证实,猴病毒40是致人脑肿瘤发生的一个重要机制。(本文来源于《中华医学信息导报》期刊2001年14期）
蔺会云,田克恭,遇秀玲,李敬云,鲍作义[8]（2001）在《PCR在猴B病毒与猴病毒8型鉴别中的应用》一文中研究指出目的 为了使BV1 47与SA8相区别 ,并进一步分析BV1 47基因结构特点。方法 用PCR方法扩增BV1 47DNA ,并对扩增片段进行克隆测序。结果 该序列与美国BVE2 4 90株部分基因 (UL2 7)相对应位置的核苷酸同源性为 99 54% ,与SA8相对应位置的核苷酸同源性为 89 91 %。结论 进一步证明了新分离物为B病毒。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2001年02期）
张中桥[9]（2001）在《猴病毒40——脑肿瘤发生的“罪魁”》一文中研究指出第四军医大学西京医院神经外科研究所近日完成的一项国家自然科学基金资助项目证实，猴病毒40是致人脑肿瘤发生的“罪魁”。(本文来源于《中国医药报》期刊2001-06-26）
张中桥[10]（2001）在《猴病毒40是脑肿瘤发生的重要机制》一文中研究指出第四军医大学西京医院神经外科研究所 ,近日完成的一项国家自然科学基金资助项目证实 ,猴病毒４０是致人脑肿瘤发生的一个重要机制。为探讨猴病毒４０早期区域基因编码产物大Ｔ抗原的表达及抑癌蛋白ｐ５３、ｐＲｂ的相互作用在人脑肿瘤发生发展中的意义。该所研究人员采用(本文来源于《中国肿瘤》期刊2001年05期）
猴病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
长期以来,人们一直认为猴病毒40(SV40)可以引发某些癌症。但据Nature杂志报道,由纽约MemorialSloan Kettering癌症中心病理医生Ladanyi等领导的研究小组的一项新的研究发现,SV40引起癌症可能是实验室污染的结果[1]。这
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
猴病毒论文参考文献
[1].侯俊,乔红伟,丛喆,王卫,刘秀英.SHIV-KB9感染猴病毒组织分布研究[C].亚洲实验动物学会联合会（AFLAS）第叁次会议暨中国实验动物学会（CALAS）第八届学术年会论文集.2008
[2].黄文斌,周晓军.猴病毒40(SV40)与人类癌的发生可能无关[J].中华病理学杂志.2005
[3].王新军,冯祖荫,步星耀.猴病毒40与人脑胶质瘤发生关系的研究[J].国外医学.神经病学神经外科学分册.2004
[4].刘馨,杨涛,洪超,崔萍芳,孙茂盛.猴病毒SV40的灭活及鉴定[J].动物医学进展.2003
[5].王新军.猴病毒40感染与人脑胶质瘤发生的相关性研究[D].郑州大学.2002
[6].王瑞英,毕振强,时念玲,闫静弋.猴病毒40、脊灰疫苗与人类恶性肿瘤[J].预防医学文献信息.2002
[7].张中桥.猴病毒40是脑肿瘤发生的重要机制[J].中华医学信息导报.2001
[8].蔺会云,田克恭,遇秀玲,李敬云,鲍作义.PCR在猴B病毒与猴病毒8型鉴别中的应用[J].中国实验动物学报.2001
[9].张中桥.猴病毒40——脑肿瘤发生的“罪魁”[N].中国医药报.2001
[10].张中桥.猴病毒40是脑肿瘤发生的重要机制[J].中国肿瘤.2001
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