导读:本文包含了转运肽论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阴离子,脏腑,质体,水稻,脾虚,番茄,马兜铃。
转运肽论文文献综述
胥华伟,侯典云[1]（2018）在《番茄Rubisco小亚基叶绿体转运肽的克隆及其功能验证》一文中研究指出转运肽对于大多数蛋白转运到叶绿体是必需的。虽然利用生物信息学分析可预测蛋白的定位信息及转运肽的序列信息,但转运肽的转运效果仍需要进一步的验证。本研究基于Gen Bank所报道的番茄Rubisco小亚基叶绿体转运肽(T_(CTP))的信息,利用特异引物从番茄DNA中扩增获得一段约170bp的片段,克隆到pMD~@18-T simple载体,测序表明获得番茄Rubisco小亚基的转运肽。为了进一步验证其功能,将其连接到瞬时表达载体P322-d1-eGFP,构建瞬时表达载体TCTP-eGFP-d1,利用PEG介导法将重组瞬时表达载体转入水稻原生质体,激光共聚焦显微镜分析表明,该转运肽可以顺利将eGFP定位到叶绿体,该研究有助于TCTP的进一步应用。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2018年04期）
胥华伟,侯典云[2]（2018）在《番茄Rubisco小亚基叶绿体转运肽的克隆及其功能验证》一文中研究指出转运肽对于大多数蛋白转运到叶绿体是必需的。虽然利用生物信息学分析可预测蛋白的定位信息及转运肽的序列信息,但转运肽的转运效果仍需要进一步的验证。本研究基于Gen Bank所报道的番茄Rubisco小亚基叶绿体转运肽(T_(CTP))的信息,利用特异引物从番茄DNA中扩增获得一段约170bp的片段,克隆到pMD~@18-T simple载体,测序表明获得番茄Rubisco小亚基的转运肽。为了进一步验证其功能,将其连接到瞬时表达载体P322-d1-eGFP,构建瞬时表达载体TCTP-eGFP-d1,利用PEG介导法将重组瞬时表达载体转入水稻原生质体,激光共聚焦显微镜分析表明,该转运肽可以顺利将eGFP定位到叶绿体,该研究有助于TCTP的进一步应用。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2018年04期）
项婷[3]（2017）在《基于脾虚大鼠有机阴离子转运肽2a1动态表达的脾主运化内涵探讨》一文中研究指出目的:通过观察脾虚大鼠马兜铃酸-I(AA-I)的代谢与肺、肝、胃、小肠组织有机阴离子转运肽2a1(oatp2a1)表达的关系探讨脾主运化的内涵。方法:SD大鼠随机分为空白组、脾虚组、空白+AA-I组、脾虚+AA-I组。脾虚组、空白组做AA-I药代动力学,并取肺、胃、肝、小肠组织;空白+AA-I组、脾虚+AA-I组予AA-I灌胃后5、60min分别取上述组织。检测各组织中oatp2a1表达情况。结果:脾虚组与空白组的AA-I代谢出现差异。oatp2a1 mRNA表达:脾虚组中肺、肝、胃组织表达量较空白组升高(P<0.01),空白+AA-I组60min中小肠组织表达量较空白组降低(P<0.05),脾虚+AA-I组5min肺、肝组织表达量较脾虚组降低(P<0.05)。结论:脾虚状态下,AA-I代谢差异与肺、肝、胃、小肠组织oatp2a1表达改变相关,提示肝、胃、小肠在脾主运化中发挥重要作用,肺发挥协调作用。(本文来源于《2017年第五次世界中西医结合大会论文摘要集（上册）》期刊2017-12-06）
杨璋斌[4]（2017）在《脾虚湿困大鼠有机阴离子转运肽2a1、2b1和4a1动态表达的探讨:中医湿浊转运机理研究》一文中研究指出目的:探讨脾虚湿困大鼠各脏腑组织中有机阴离子转运肽(organic anion transporter polypeptide,oatp)2a1、2b1和4a1表达的动态变化在湿浊转运中的机制。方法:48只大鼠被随机分成正常组、正常+马兜铃酸I(aristolochic acid I,AA-I)5min组、正常+AA-I60min组、脾虚湿困组、脾虚湿困+AA-I5min组和脾虚湿困+AA-I60min组。采用多因素伤脾建立脾虚湿困大鼠模型和AA-I进行干预。经处理后取各组大鼠肺、胃、肝、脾、肾、大肠和小肠组织,检测各组织oatp2a1、2b1和4a1基因和蛋白表达。结果:3.1一般情况观察于造模第7天,脾虚湿困大鼠出现进食和饮水减少,第10天出现大便稀溏,第14天出现体质量明显下降,精神不振,懒动扎堆,游水无力,毛发枯槁萎黄。见图1。与正常大鼠比较,脾虚湿困大鼠在造模前后的体质量、进食量和饮水量的增量明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。3.2各组大鼠各脏腑组织oatp基因表达3.2.1oatp2a1mRNA表达比较与正常组比较,正常+AA-I60min组脾(P=0.006)、肾(P=0.007)、大肠(P=0.013)和小肠(P=0.003)oatp2a1mRNA表达量均降低,脾虚湿困+AA-I5min组小肠(P=0.029)oatp2a1mRNA表达量降低,脾虚湿困+AA-I60min组大肠(P=0.019)oatp2a1mRNA表达量降低;与正常+AA-I5min组比较,正常+AA-I60min组脾(P=0.032)、肾(P=0.01)、大肠(P=0.006)和小肠(P=0.001)oatp2a1mRNA表达量均降低,脾虚湿困+AA-I5min组大肠(P=0.045)和小肠(P=0.006)oatp2a1mRNA表达量均降低;与正常+AA-I60min组比较,脾虚湿困+AA-I60min组脾(P=0.037)oatp2a1mRNA表达量升高。3.2.2oatp2b1mRNA表达比较与正常组比较,脾虚湿困组脾(P=0.014)、肾(P=0.025)和小肠(P=0.004)oatp2b1mRNA表达量均降低,脾虚湿困+AA-I5min组大肠(P=0.01)和脾虚湿困+AA-I60min组肺(P=0.026)、胃(P=0.003)、肾(P=0.022)和小肠(P=0.008)oatp2b1mRNA表达量均降低;脾虚湿困+AA-I5min组与正常+AA-I5min组比较,肝(P=0.028)和大肠(P=0.005)oatp2b1mRNA表达量均降低;脾虚湿困+AA-I60min组与正常+AA-I60min组比较,胃(P=0.007)、肝(P=0.017)、大肠(P=0.047)和小肠(P=0.001)oatp2b1mRNA表达量均降低。3.2.3oatp4a1mRNA表达比较与正常组比较,脾虚湿困组脾(P=0.011)和胃(P=0.009)oatp4a1mRNA表达量均降低,脾虚湿困+AA-I5min组脾(P=0.028)和脾虚湿困+AA-I60min组胃(P=0.017)和肾(P=0.02)oatp4a1mRNA表达量均降低;脾虚湿困+AA-I60min组与正常+AA-I60 min组比较,肺(P=0.039)、胃(P=0.001)、脾(P=0.02)和肾(P=0.002)oatp4a1mRNA表达量均降低。3.3各组大鼠各脏腑组织oatp蛋白表达oatp2a1、2b1和4a1的蛋白表达与基因表达结果呈现一致性趋势。结论:oatp2a1、2b1和4a1可能是机体湿浊转运的基础物质。机体各脏腑组织可能通过调控oatp2a1、2b1和4a1的表达水平来实现体内的湿浊转运。(本文来源于《2017年第五次世界中西医结合大会论文摘要集（上册）》期刊2017-12-06）
洪仲思,翁泽滨,郑晓滨,杨璋斌,师晶丽[5]（2017）在《基于湿浊大鼠多脏腑有机阴离子转运肽3a1表达的湿浊转运机制研究》一文中研究指出目的:探讨湿浊大鼠各脏腑组织中有机阴离子转运肽(organic anion transporter polypeptide,oatp)3a1m RNA表达的动态变化在湿浊转运中的机制。方法:将48只大鼠随机分成正常组、正常+马兜铃酸Ⅰ(aristolochic acidⅠ,AA-Ⅰ)5min组、正常+AA-Ⅰ60min组、湿浊组、湿浊+AA-Ⅰ5min组和湿浊+AA-Ⅰ60min组。经处理后取各组大鼠肺、胃、肝、脾、肾、大肠和小肠组织,检测各组织oatp3a1的基因表达。结果:与正常组比较,湿浊组脾和大肠oatp3a1 m RNA表达下调(P<0.05),湿浊+AA-Ⅰ5min组脾、大肠、肺和胃oatp3a1 m RNA表达下调(P<0.01,P<0.05),湿浊+AA-Ⅰ60min组脾、肺和肾oatp3a1 m RNA表达下调(P<0.01,P<0.05)。与正常+AA-Ⅰ60min组比较,湿浊+AA-Ⅰ60min组脾、肺、肾和肝oatp3a1 m RNA表达下调(P<0.01,P<0.05)。结论:在湿浊状态下多个脏腑在湿浊转运中存在相互协调作用,湿浊转运的机制可能是通过上述脏腑调节oatp3a1的表达来实现的。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2017年09期）
钟继汉,沈丹,陈才,高波,宋成义[6]（2017）在《核定位信号肽和转运肽对斑马鱼转基因效率的影响》一文中研究指出为了探讨核定位信号肽S413-PV和转运肽Tp10这2种融合肽对转基因效率的影响,将S413-PV和Tp10与线性化质粒分别以质量比50∶1、100∶1、200∶1混合制成转染液,注射斑马鱼单细胞期胚胎,分别检测转染24 h、120 h后胚胎的阳性率和成活率。结果表明:与对照组相比,转染24 h后,S413-PV组胚胎阳性率极显着上升,胚胎成活率均下降,但差异不显着;Tp10组阳性率均呈上升趋势,200∶1组差异极显着,其他组差异不显着,胚胎成活率均显着下降;转染120 h后,S413-PV组胚胎阳性率均极显着上升,胚胎成活率均呈下降趋势,100∶1、200∶1组差异极显着;Tp10组胚胎阳性率上升,200∶1组差异显着,胚胎成活率均极显着下降。以上结果表明,S413-PV可显着提高斑马鱼转基因效率,对胚胎毒性较小;Tp10对转基因效率影响不显着,且对胚胎毒性较强。(本文来源于《河南农业科学》期刊2017年06期）
李芳[7]（2016）在《转运肽引导酵母酰基-Δ9脱氢酶质体定位促进烟叶组织合成积累棕榈油酸的研究》一文中研究指出转运肽(TP, transit peptide)是存在于叶绿体蛋白N端的几十个氨基酸序列,它不仅能引导叶绿体蛋白定位在叶绿体,而且还能引导外源蛋白进入叶绿体。用拟南芥叶绿体转运肽(AtTP)将CoA-Δ9D在质体中定位表达时,对脂肪酸成分的改变效应比在细胞质中表达时强。在实际应用中,我们想要得到更多的棕榈油酸(16：1),来满足市场上对生物柴油的需要。因此,采用另一种富含棕榈油酸的猫爪草的转运肽(MucTP)来引导CoA-Δ9D在质体中定位表达。本研究选择生物量大的烟草叶片为实验材料,让酵母Δ9去饱和酶(CoA-ScΔ9D)在叶片质体中定位表达来提高单不饱和脂肪酸含量,从而培育出优质燃油型烟叶,而且还可以在不与人类竞争粮食的前提下专用于生产生物柴油,从而实现这种可再生“绿色能源”的商业化生产,增加烟草种植的经济效益。主要得到的实验结果有：(1)分别克隆到猫爪草与拟南芥的转运肽,并成功连接植物表达载体pBI121-ScΔ9D。(2)优化了一个适合KY160烟草品种的遗传转化体系。(3)将两种来源转运肽引导的ScΔ9D在烟叶中表达后,分别与无转运肽引导的只表达CoA-ΔoA时相比,棕榈油酸含量由8.3%提高到15.7%和21.7%,相应地,棕榈酸(16：0)的含量由12.6%降低到11.9%和11.1%。(4)猫爪草转运肽(MucTP)与拟南芥转运肽(AtTP)相比,MucTP的引导效率更高。(本文来源于《山西农业大学》期刊2016-06-01）
于冰[8]（2016）在《褐飞虱精液蛋白鉴定及离子转运肽基因功能分析》一文中研究指出精液蛋白(SFP)主要由雄性附腺产生并在交配中传递给雌虫,能够引起雌虫交配后的多种生理及行为变化；目前,对半翅目昆虫尚没有进行过精液蛋白组研究。褐飞虱是亚洲一种重要的水稻害虫,并且其雌虫在交配后产卵量增加且长时间拒绝再次交配。建立了雄性生殖系统转录组、雄性附腺表达谱,使用UPLC/MS/MS蛋白组对褐飞虱精液蛋白组成分进行了研究。通过蛋白组分析,鉴定得到94个可信度高的SFP,其中84个蛋白含有分泌信号肽。将褐飞虱的SFP同其他昆虫的精液蛋白组进行比较,发现褐飞虱精液胰蛋白酶及羧酸酯酶发生了明显扩张。褐飞虱精液胰蛋白酶的数量(n=20)是其他昆虫中发现的胰蛋白酶数量的两倍或以上。褐飞虱精液中发现了7个羧酸酯酶,而羧酸酯酶在其他昆虫精液中很少被发现。另外发现了新的昆虫SFP,包括：中脑星细胞来源的神经营养因子mesencephalic astrocyte-derived neurotrophic factor(MANF)、硒蛋白selenoprotein.含有EGF结构域蛋白以及一种神经肽离子转运肽的类似物ion transport peptide-like(ITPL).本研究是第一个报道的半翅目昆虫精液蛋白组,为今后褐飞虱精液蛋白的功能研究奠定了基础,并且为昆虫精液蛋白组提供了新知。对16个褐飞虱精液胰蛋白酶的RNAi研究,发现这16个精液胰蛋白酶并未参与雄虫对雌虫产卵的刺激。结合果蝇sex peptide通路中关键基因在褐飞虱精液蛋白中的缺失,暗示了褐飞虱存在与果蝇不同的交配后生理及行为改变的分子机制。神经肽离子转运肽ion transport peptide(ITP)及其可变剪切体ITPL在昆虫中非常保守并在昆虫发育中起到重要作用。在转录组中鉴定了褐飞虱ITP/ITPL的转录本,使用RT-qPCR研究了转录本的表达模式并采用RNAi研究了其功能。在褐飞虱精液中发现了ITPL后,对褐飞虱ITP及其可变剪切本ITPL进行了深入研究。首次发现褐飞虱ITPL(NLITPL)含有4种可变5’非翻译区(5’UTR),并分别命名为NLITPL-1、NL1TPL-2、NLITPL-3及NLITPL-4。通过RT-qPCR,发现NLITPL通过可变5’UTR控制其时空特异性表达。首先,NLITPL-1在雄性生殖系统中专性表达,并控制精液ITPL的合成；其次,首次报道了NLITPL在体壁中的专性表达(NLITPL-2及NLITPL-3),暗示了NLITPL在蜕皮中特化的功能。通过RNA干扰研究了NLITP/NLITPL的功能。当NLITPL的几个转录本被干扰后,没有观察到明显的表型。然而,当NLITP的转录本被干扰后,长翅成虫在羽化后无法伸展翅膀——证实ITP是鞣化激素bursicon之外另外一种控制昆虫翅膀伸展的神经肽。另外,同鞣化激素RNAi的效果相反,NLITP的RNAi加强了褐飞虱表皮的黑化现象。在褐飞虱中,NLITP并不影响羽化的成功,而对羽化后生理现象非常重要,这与在其他物种中ITP/ITPL的研究结果不同。ITP/ITPL在昆虫中的功能可能比之前认为的更加复杂。(本文来源于《浙江大学》期刊2016-04-01）
杨璋斌,孙保国,项婷,陈肖霖,张诗军[9]（2014）在《脾虚湿困大鼠有机阴离子转运肽2a1、2b1和4a1动态表达的探讨:中医湿浊转运机理研究》一文中研究指出目的探讨脾虚湿困大鼠各脏腑组织有机阴离子转运肽(organic anion transporter polypeptide,oatp)2a1、2b1和4a1表达的动态变化在湿浊转运中的机制。方法 48只大鼠被随机分成正常组、正常+马兜铃酸I(aristolochic acid I,AA-I)5min组、正常+AA-I 60min组、脾虚湿困组、脾虚湿困+AA-I 5min组和脾虚湿困+AA-I 60min组。经处理后取各组大鼠肺、胃、肝、脾、肾、大肠和小肠组织,检测各组织oatp2a1、2b1和4a1基因和蛋白表达。结果与正常组比较,正常+AA-I 60min组脾、肾、大肠、小肠oatp2a1mRNA表达下调(P<0.05),脾虚湿困组脾、肾、小肠oatp2b1和脾、胃oatp4a1mRNA表达下调(P<0.05),脾虚湿困+AA-I 5min组小肠oatp2a1、大肠oatp2b1和脾oatp4a1mRNA表达下调(P<0.05),脾虚湿困+AA-I 60min组大肠oatp2a1和肺、肾、胃、小肠oatp2b1及肾、胃oatp4a1mRNA表达下调(P<0.05)。各组各脏腑组织oatp2a1、2b1和4a1的蛋白表达与基因表达结果一致。结论机体各脏腑组织可能通过调控oatp2a1、2b1和4a1的表达水平来实现体内的湿浊转运。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2014年08期）
潘爱珍,武志娟,易伟民,李建军,张诗军[10]（2014）在《人参总皂苷对痰湿证大鼠肝肾组织中有机阴离子转运肽oatp2b1基因和蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:观察人参总皂苷对痰湿状态下大鼠肝肾组织中有机阴离子转运肽oatp2b1表达的影响,探讨人参总皂苷治疗痰湿证的作用机理及oatp2b1在痰湿转运中的作用。方法:36只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组及人参皂苷组,每组12只。模型组采用高脂饮食造模3个月,造模后,人参皂苷组灌胃人参总皂苷水溶液(70 mg/kg),正常对照组与模型组灌胃等体积生理盐水,1次/d,连续4 w。每只大鼠取肝、肾组织各1块。采用实时荧光定量PCR及Western blot方法检测各组大鼠组织中oatp2b1的基因、蛋白表达情况并检测血清中总胆固醇(TG)、叁酰甘油(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。结果:模型组肝、肾组织oatp2b1基因表达较正常对照组显着降低(P<0.01,P<0.05),人参皂苷组肝、肾组织oatp2b1 mRNA表达量较模型组显着升高(P<0.05,P<0.01);oatp2b1蛋白在肝、肾组织中有不同程度表达,叁组间比较差异无统计学意义。模型组大鼠血清TC、TG、LDL水平较正常对照组显着升高,HDL水平显着降低(P<0.5),提示高脂饮食可致血脂代谢率乱,痰湿模型造模成功。人参皂苷组大鼠血清TC、TG、LDL水平较模型组减低,HDL水平升高。结论:oatp2b1是参与痰湿转运的物质基础之一,人参总皂苷治疗痰湿证的机理之一可能是通过调节oatp2b1的表达而发挥运化痰浊的作用。(本文来源于《中药材》期刊2014年05期）
转运肽论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
转运肽对于大多数蛋白转运到叶绿体是必需的。虽然利用生物信息学分析可预测蛋白的定位信息及转运肽的序列信息,但转运肽的转运效果仍需要进一步的验证。本研究基于Gen Bank所报道的番茄Rubisco小亚基叶绿体转运肽(T_(CTP))的信息,利用特异引物从番茄DNA中扩增获得一段约170bp的片段,克隆到pMD~@18-T simple载体,测序表明获得番茄Rubisco小亚基的转运肽。为了进一步验证其功能,将其连接到瞬时表达载体P322-d1-eGFP,构建瞬时表达载体TCTP-eGFP-d1,利用PEG介导法将重组瞬时表达载体转入水稻原生质体,激光共聚焦显微镜分析表明,该转运肽可以顺利将eGFP定位到叶绿体,该研究有助于TCTP的进一步应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转运肽论文参考文献
[1].胥华伟,侯典云.番茄Rubisco小亚基叶绿体转运肽的克隆及其功能验证[J].基因组学与应用生物学.2018
[2].胥华伟,侯典云.番茄Rubisco小亚基叶绿体转运肽的克隆及其功能验证[J].基因组学与应用生物学.2018
[3].项婷.基于脾虚大鼠有机阴离子转运肽2a1动态表达的脾主运化内涵探讨[C].2017年第五次世界中西医结合大会论文摘要集（上册）.2017
[4].杨璋斌.脾虚湿困大鼠有机阴离子转运肽2a1、2b1和4a1动态表达的探讨:中医湿浊转运机理研究[C].2017年第五次世界中西医结合大会论文摘要集（上册）.2017
[5].洪仲思,翁泽滨,郑晓滨,杨璋斌,师晶丽.基于湿浊大鼠多脏腑有机阴离子转运肽3a1表达的湿浊转运机制研究[J].中华中医药杂志.2017
[6].钟继汉,沈丹,陈才,高波,宋成义.核定位信号肽和转运肽对斑马鱼转基因效率的影响[J].河南农业科学.2017
[7].李芳.转运肽引导酵母酰基-Δ9脱氢酶质体定位促进烟叶组织合成积累棕榈油酸的研究[D].山西农业大学.2016
[8].于冰.褐飞虱精液蛋白鉴定及离子转运肽基因功能分析[D].浙江大学.2016
[9].杨璋斌,孙保国,项婷,陈肖霖,张诗军.脾虚湿困大鼠有机阴离子转运肽2a1、2b1和4a1动态表达的探讨:中医湿浊转运机理研究[J].时珍国医国药.2014
[10].潘爱珍,武志娟,易伟民,李建军,张诗军.人参总皂苷对痰湿证大鼠肝肾组织中有机阴离子转运肽oatp2b1基因和蛋白表达的影响[J].中药材.2014
论文知识图
