导读:本文包含了荧光免疫检测论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:层析,免疫,荧光,酪氨酸,时间,毒素,土鳖虫。
荧光免疫检测论文文献综述
江龙凤,金艳,柳燕[1]（2019）在《人巨细胞病毒IE抗原快速免疫荧光检测法在先天性人巨细胞病毒感染筛查中的应用》一文中研究指出目的探讨人巨细胞病毒(HCMV)IE抗原快速免疫荧光检测法在先天性HCMV感染筛查中的应用价值。方法收集2017年1至12月安徽省妇幼保健院产科352例新生儿唾液标本和足底干血片标本。使用病毒分离培养和HCMV IE抗原快速免疫荧光检测法检测新生儿唾液标本;使用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测足底干血片标本HCMV-DNA。以病毒分离培养的结果作为标准,比较HCMV IE抗原快速免疫荧光检测法和足底干血片标本荧光定量PCR法在检测先天性HCMV感染中的检验效能。结果 352例唾液标本共分离5例阳性标本,阳性率为1.42%;而荧光定量PCR检测足底干血片标本仅4例阳性,阳性率为1.14%;HCMV IE抗原快速免疫荧光检测法检测的结果与病毒分离完全一致。足底干血片荧光定量PCR检测的敏感度为80%,特异度为100%;HCMV IE抗原快速免疫荧光检测的敏感度为100%,特异度为100%。HCMV IE抗原快速免疫荧光检测的敏感度高于足底干血片荧光定量PCR检测,但差异无统计学意义(Z=0.94,P=0.350)。结论 HCMV IE抗原快速免疫荧光检测可能是更准确的先天性HCMV感染早期诊断方法。(本文来源于《中华诊断学电子杂志》期刊2019年04期）
魏治静,侯蕾,李翠娜,侯亚璐,吴萌[2]（2019）在《胎儿纤维连接蛋白荧光定量免疫层析检测技术的研究》一文中研究指出目的建立一种基于时间分辨荧光微球的定量免疫层析检测技术,用于胎儿纤维连接蛋白(fFN)的快速检测,并对该方法进行性能评价。方法采用双抗体夹心法结合荧光免疫层析技术,制备fFN检测试纸条,并对其空白限、精密度、稳定性、与对比试剂盒的符合率等方面进行性能评价。结果该方法的空白限为4ng/mL;批内变异系数低于10%、批间变异系数低于15%;在37℃条件放置14d的测试中,性能没有显着降低;与热景公司fFN试剂盒的相关性良好(r~2=0.973 0)。结论该方法研制的fFN荧光定量免疫层析试纸条具有灵敏、准确、快捷、简便的优点,能够满足fFN临床检测的需求。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2019年21期）
曾繁兵,雷均平[3]（2019）在《荧光免疫层析法NT-proBNP快速检测试剂的研制》一文中研究指出目的:旨在建立一种人NT-proBNP荧光免疫层析快速定量检测试剂。方法 :采用双抗体夹心法,以羧基荧光微球标记的抗人NT-proBNP单克隆抗体及羊抗兔Ig G为标记抗体,另外一株抗人NT-proBNP单克隆抗体作为检测线,制备荧光免疫层析试纸条。结果 :研制的检测试剂盒检测限为47.3pg/ml,CV≤15%,线性范围(100～25000)pg/ml;对111份临床样本进行测试,经配对t检验分析,t=-0.752,P=0.454,与对照试剂性能无显着性差异。结论 :研制出了一种操作简便、快速的NT-proBNP POCT定量检测试剂。(本文来源于《保健文汇》期刊2019年11期）
赵兰花,韦洪伟[4]（2019）在《全自动荧光免疫分析仪GSP~(TM)检测新生儿血斑G6PD性能验证》一文中研究指出目的对全自动荧光免疫分析仪GSPTM检测新生儿血斑G6PD的性能进行评估。方法参考《中华人民共和国卫生行业标准》WS/T 420-2013中临床实验室对商品定量试剂盒分析性能的验证,依据CLIA88要求,通过检测试剂盒自带标准品B/C/E叁个浓度、试剂盒自带高水平质控品、低水平质控品和试剂盒自带的B-F五个浓度的标准品,分析GSPTM系统的精密度、正确度和线性范围。结果 GSPTM筛查系统检测B/C/E中G6PD批内变异系数为1.53%～1.76%,小于厂家声明的3.4%;批间变异系数为1.96%～2.15%,小于厂家声明的3.9%。GSPTM系统检测的低、高质控品浓度平均值分别为15.90U/dL和53.01U/dL,都在试剂盒声明的允许范围之内。线性标本的检测值和理论值的线性方程为y=1.0414x-1.4594,相关系数的平方R2=0.9993,符合厂家声明的线性范围(R2≥0.995)要求。结论 GSPTM检测系统参与验证的精密度、准确度及线性范围等主要性能在本实验室均达到了相关标准的要求,可用于新生儿血斑G6PD的检测。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年10期）
聂聪,侯宝翠,王静,杨宇[5]（2019）在《利用荧光免疫层析技术定量检测相思子毒素》一文中研究指出目的利用荧光免疫层析技术,研发定量检测相思子毒素的试纸条。方法采用亲和层析法纯化相思子种子,用凝胶过滤层析纯化天然相思子毒素,制备鼠抗相思子毒素单克隆抗体和兔抗相思子毒素多克隆抗体,将特异性单抗结合荧光微球,兔多抗包被检测线,羊抗鼠二抗包被质控线,建立相思子毒素双抗体夹心定量检测方法及其试纸条,并对该试纸条进行性能评价。结果经纯化获得分子量31 k Da的相思子毒素A链和33 kDa的B链。研发的荧光免疫层析试纸条配合荧光免疫检测仪在0～50 ng/ml的检测范围内拟合曲线R~2=0.990,线性范围为1～10 ng/ml,最低检出限为1 ng/ml。批间、批内重复性均小于15%,常温稳定性14个月,采用动物血清和食物模拟样本检测特异性良好。结论开发的荧光免疫层析试纸条可以用于食品和环境中相思子毒素的检测。(本文来源于《中国国境卫生检疫杂志》期刊2019年05期）
何聚莲,谢慈嘉,杨皓云,龙彩云,梁秀珍[6]（2019）在《时间分辨荧光免疫法检测TP-Ab在梅毒筛查试验中的应用价值》一文中研究指出目的对时间分辨荧光免疫法(TRIFMA)检测梅毒抗体(TP-Ab)试验数值进行分析,探讨适合梅毒的筛查方法和流程。方法收集2018年8 711例临床血清样本,采用TRIFMA检测梅毒特异性抗体,经TRIFMA检测TP-Ab的阳性血清样本280份,用TPPA对这280份标本进行复检,得到TRIFMA检测TP-Ab的敏感度、特异度;采用SPSS 19.0软件做统计学处理,绘制TP-Ab的TRIFMA检测数值受试者工作特性(ROC)曲线,用卡方检验验证TRIFMA法检测的数值有无性别年龄差异;将TRIFMA值从低到高依次分为13组,进一步探讨TRIFMA不同的值区间可信度以及最佳诊断临界点。结果 TRIFMA检测TP-Ab的阳性率为3.21%,诊断准确度为99.54%;TRIFMA检测的假阳性无性别差异(P> 0.05),但假阳性率随年龄的增高有升高的趋势;复检样本中S/CO为1≤X <5组阳性符合率为10.81%,S/CO为5≤X <10组阳性符合率为61.11%,S/CO为≥10组阳性符合率为100%。叁组符合率差异有统计学意义(P <0.05)。TRIFMA的最佳检测能效区间为7.435~13.742;可信度最高的TRIFMA检测值约为7.651,此时敏感度为0.958,特异度为0.975,值均大于0.7。结论合理确定TRIFMA检测TP-Ab的最佳诊断界点和不同的值区间可信度,其灵敏度和特异度较高,误诊率较低,对梅毒筛查具有良好的诊断价值。(本文来源于《皮肤病与性病》期刊2019年05期）
苏倩,管世鹤,张妤,周强,范懿隽[7]（2019）在《可溶性fms样酪氨酸激酶-1荧光免疫层析法检测的临床性能评估》一文中研究指出目的评估荧光免疫层析法的可溶性fms样酪氨酸激酶-1(sFlt-1)检测试剂盒的临床性能。方法参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP6-A、EP7-A、EP15-A文件对试剂盒的精密度、线性、方法学比对等临床性能进行评估。结果试剂盒的高浓度和低浓度样本的变异系数(CV)分别为3.63%和5.92%;线性为40～85 000pg/mL;与电化学发光法试剂盒对比结果显示,相关性r为0.985,总体符合率为96.71%。结论荧光免疫层析法的sFlt-1检测试剂盒的精密度、线性、方法学比对等临床性能评价较好,满足临床应用的需求。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年18期）
于鹏浩,张磊,秦家安,王建华,杨世海[8]（2019）在《免疫亲和柱净化光化学衍生高效液相色谱-荧光检测法同时测定土鳖虫中黄曲霉毒素B_1,B_2,G_1,G_2,M_1,M_2》一文中研究指出通过建立免疫亲和柱净化光化学衍生高效液相色谱-荧光检测法测定土鳖虫中黄曲霉毒素B_1,B_2,G_1,G_2,M_1,M_2的污染情况。采用Cloversil C_(18)色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm)进行分离,以甲醇-乙腈-水(20∶20∶60)为流动相,等度洗脱,荧光检测器激发波长360 nm,发射波长450 nm,流速0. 8 m L·min-1,色谱柱温度30℃。样品通过免疫亲和柱净化后,在上述色谱条件下,呈现良好的回收率,回收率为75. 47%～101. 8%,RSD均低于6. 7%。共检测土鳖虫样品20批次,根据《中国药典》2015年版一部中黄曲霉毒素B_1限量小于5μg·kg-1,黄曲霉毒素总量(黄曲霉毒素B_1,B_2,G_1,G_2)不超过10μg·kg~(-1)作为参考,有10批次样品检出为阳性,检出率为50. 0%,7批次样品超标,超标样品占阳性样品的比率高达70. 0%。其中有3批次样品同时检出含有黄曲霉毒素B_1,B2,G_1,G_2,M_1,M_2(SD-1,AH-1,AH-3),有1批次检出含有黄曲霉毒素B_1,B_2,G_1,G_2,M_1(AH-7)。实验结果表明,此方法适用于土鳖虫中6种黄曲霉毒素的同时检测,且提示对于其易污染黄曲霉毒素情况应高度重视。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年23期）
刘建龙[9]（2019）在《荧光标记免疫层析技术在食品安全检测中的应用研究》一文中研究指出食品安全问题目前已经成为了国家和社会重点关注的一项社会问题,随着科学技术在食品检测行业中的渗透和应用,荧光免疫测试技术已经可以承担起保障食品安全检测的重要责任。因此,本文对荧光标记免疫测试技术在食品安全检测工作中的应用以及相关研究展开了讨论,希望能够给相关工作人员提供帮助。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2019年27期）
余治[10]（2019）在《时间分辨荧光免疫方法在乙肝血清标志物检测方面的临床意义和应用价值》一文中研究指出目的分析在乙肝血清标志物检测方面应用时间分辨荧光免疫方法的意义和价值。方法 2017年1月～2019年3月时间段内,挑选乙肝病毒患者200例作为研究对象,采用时间分辨荧光免疫方法与酶联免疫吸附试验对乙肝血清标本实施标志物的定量和定性测量。结果与酶联免疫吸附试验法相比较,时间分辨荧光免疫方法的抗-HBs、抗-HBe以及抗-HBc的检出敏感度均显着较高(P<0.05)。结论通过应用时间分辨荧光免疫方法可有效检测乙肝血清标志物,灵敏度较高。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年77期）
荧光免疫检测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立一种基于时间分辨荧光微球的定量免疫层析检测技术,用于胎儿纤维连接蛋白(fFN)的快速检测,并对该方法进行性能评价。方法采用双抗体夹心法结合荧光免疫层析技术,制备fFN检测试纸条,并对其空白限、精密度、稳定性、与对比试剂盒的符合率等方面进行性能评价。结果该方法的空白限为4ng/mL;批内变异系数低于10%、批间变异系数低于15%;在37℃条件放置14d的测试中,性能没有显着降低;与热景公司fFN试剂盒的相关性良好(r~2=0.973 0)。结论该方法研制的fFN荧光定量免疫层析试纸条具有灵敏、准确、快捷、简便的优点,能够满足fFN临床检测的需求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荧光免疫检测论文参考文献
[1].江龙凤,金艳,柳燕.人巨细胞病毒IE抗原快速免疫荧光检测法在先天性人巨细胞病毒感染筛查中的应用[J].中华诊断学电子杂志.2019
[2].魏治静,侯蕾,李翠娜,侯亚璐,吴萌.胎儿纤维连接蛋白荧光定量免疫层析检测技术的研究[J].现代医药卫生.2019
[3].曾繁兵,雷均平.荧光免疫层析法NT-proBNP快速检测试剂的研制[J].保健文汇.2019
[4].赵兰花,韦洪伟.全自动荧光免疫分析仪GSP~(TM)检测新生儿血斑G6PD性能验证[J].中国优生与遗传杂志.2019
[5].聂聪,侯宝翠,王静,杨宇.利用荧光免疫层析技术定量检测相思子毒素[J].中国国境卫生检疫杂志.2019
[6].何聚莲,谢慈嘉,杨皓云,龙彩云,梁秀珍.时间分辨荧光免疫法检测TP-Ab在梅毒筛查试验中的应用价值[J].皮肤病与性病.2019
[7].苏倩,管世鹤,张妤,周强,范懿隽.可溶性fms样酪氨酸激酶-1荧光免疫层析法检测的临床性能评估[J].国际检验医学杂志.2019
[8].于鹏浩,张磊,秦家安,王建华,杨世海.免疫亲和柱净化光化学衍生高效液相色谱-荧光检测法同时测定土鳖虫中黄曲霉毒素B_1,B_2,G_1,G_2,M_1,M_2[J].中国中药杂志.2019
[9].刘建龙.荧光标记免疫层析技术在食品安全检测中的应用研究[J].食品安全导刊.2019
[10].余治.时间分辨荧光免疫方法在乙肝血清标志物检测方面的临床意义和应用价值[J].临床医药文献电子杂志.2019
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