溶胶原位聚合论文_孙燕华,周兴平,薛志刚,解孝林

导读:本文包含了溶胶原位聚合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:溶胶,凝胶,乳液,原位,纳米,甲基丙烯酸,水溶。

溶胶原位聚合论文文献综述

孙燕华,周兴平,薛志刚,解孝林[1](2013)在《溶胶凝胶-原位乳液聚合制备核壳型SiO_2/苯丙复合乳液》一文中研究指出以分散在苯乙烯/丙烯酸丁酯(St/BA)中的正硅酸四乙酯(TEOS)为前驱体、氨水为催化剂,通过溶胶-凝胶法(Sol-gel)法合成了分散均匀、稳定的纳米二氧化硅/苯乙烯/丙烯酸丁酯(SiO2/St/BA)分散液。以硅烷偶联剂改性的SiO2/St/BA分散液的原位乳液聚合物为种子,采用半连续种子乳液聚合的方法制备了含SiO2的苯丙复合乳液。动态激光粒度分析仪及(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题J:高分子复合体系》期刊2013-10-12)

孙倩,杨明,张观流[2](2013)在《溶胶-凝胶原位聚合法制备PMAA-SiO_2复合材料》一文中研究指出以3-(叁甲氧基甲硅烷基)丙基-2-甲基-2-丙烯酸酯为偶联剂对SiO2进行表面改性,得到改性的SiO2颗粒(MPS-SiO2),用原位聚合法以甲基丙烯酸在MPS-SiO2上杂化聚合制备了聚甲基丙烯酸-二氧化硅(PMMA-SiO2)复合材料。采用SEM观察了复合材料的形貌;采用IR和TGA对PMMA-SiO2的结构和性能进行了表征。结果表明,MPS-SiO2颗粒能够成功地被甲基丙烯酸杂化聚合形成PMMA-SiO2复合材料;最优的反应条件是MPS-SiO2为0.4g,甲苯为30mL,甲基丙烯酸为1mL,过氧化苯甲酰为0.01g;最优的干燥条件是PMMA-SiO2先经溶剂抽提,再在真空30℃下干燥。(本文来源于《化工新型材料》期刊2013年07期)

黄志娟,许涌深,章华桂,党帅营,李博伟[3](2012)在《SiO_2溶胶在微滴乳液聚合中的原位纳米复合》一文中研究指出提出将正硅酸乙酯(TEOS)的非水sol-gel反应与单体的微滴乳液聚合技术相结合,制备聚丙烯酸酯/二氧化硅纳米复合乳液。首先采用凝胶时间的测定与动态光散射等手段研究TEOS在甲酸催化下的非水sol-gel反应动力学,表明当甲酸/TEOS的摩尔比大于6时,有利于形成颗粒状纳米二氧化硅溶胶。以硅烷偶联剂KH-570对非水溶胶原位改性,然后引入丙烯酸酯共聚单体中,研究硅溶胶的存在对单体微滴乳液聚合的影响。结果表明,聚合动力学与单体的微滴乳液聚合基本相似,但二氧化硅的引入改变了单体微滴的均一性和剪切分散的稳定性,导致乳胶粒径逐渐增大,粒径分布变宽。复合乳胶粒是若干无机粒子以微相区被包覆于有机聚合物中的纳米复合结构形态。(本文来源于《化工学报》期刊2012年06期)

黄志娟[4](2012)在《SiO_2非水溶胶在微滴乳液聚合中的原位纳米复合》一文中研究指出近年来,利用微滴乳液聚合技术(miniemulsion polymerization)制备聚合物基无机纳米复合材料受到人们的广泛关注,但是此项技术同样面临着纳米无机颗粒在有机相中难分散的问题。为了克服此问题,本文将TEOS的非水溶胶-凝胶反应(non-aqueous sol-gel reaction)与微滴乳液聚合技术相结合制备出了聚(苯乙烯-丙烯酸酯)/SiO_2纳米复合材料。本文首先以聚二甲基硅氧烷(PDMS)为助稳定剂、十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂、过硫酸钾(KPS)为引发剂,成功实施了苯乙烯-丙烯酸酯的微滴乳液聚合。运用动态光散射分析(DLS)表征了乳胶粒的尺寸和尺寸分布。实验结果表明:引发剂KPS浓度增大时,体系内作为聚合反应场所的乳胶粒数变化不大,乳胶粒的平均自由基数目增多,微滴乳液聚合体系的聚合速率增大。乳化剂SDS浓度增大时,乳胶粒之间的聚并减少,稳定存在的聚合反应场所的数目增多,体系的聚合速率增大。助稳定剂对微滴乳液聚合体系的聚合速率影响较小。然后以正硅酸乙酯的非水溶胶-凝胶反应制备了SiO_2溶胶,并以PDMS对硅溶胶原位改性,将PDMS改性的SiO_2分散于有机单体中并利用微滴乳液聚合技术原位制备了聚(苯乙烯-丙烯酸酯)/SiO_2纳米复合材料。采用动态光散射分析、力学性能分析、差示扫描量热分析(DSC)以及透射电镜(TEM)等手段对复合产物进行了表征。结果表明硅溶胶的引入在一定程度上降低了单体珠滴的剪切分散相容性和稳定性,使复合乳胶粒的粒径随硅溶胶含量的增大而增大,粒度分布变宽。复合乳胶粒形态为若干无机粒子以微相区(microdomains)被包覆于有机聚合物中的纳米复合结构形态。随着SiO_2含量的增加,复合材料的玻璃化转变温度Tg升高;SiO_2的引入提高了材料的断裂强度和屈服应力。(本文来源于《天津大学》期刊2012-06-01)

郭聪,张恒,孙宾,王炜,吴文华[5](2010)在《前躯体原位聚合溶胶-凝胶过程制备聚酯/纳米TiO_2杂化材料的可行性研究》一文中研究指出设计并验证了一种特殊的原位溶胶凝胶过程,即前躯体原位聚合溶胶-凝胶过程的可行性.研究表明,由钛酸正丁酯(TBOT)带入的丁醇(BA)在酯化时被馏出反应体系外,TBOT的引入也不影响酯化反应程度.颗粒状的纳米TiO2在酯化反应阶段即已生成,其平均粒径约70nm,基本呈单分散态,在聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)基体中分散较均匀,这与纳米TiO2在PET基体合成过程中原位部分有机化密切相关.原位引入的纳米TiO2不影响PET树脂基体的热降解性能和相对分子质量分布.结果表明,通过前躯体原位聚合溶胶凝胶过程,在PET的合成体系中引入前驱体TBOT,通过这一方法制备可成型加工的PET/纳米TiO2复合树脂是可行的.(本文来源于《东华大学学报(自然科学版)》期刊2010年01期)

许少峰[6](2005)在《溶胶凝胶技术PA66/n-SiO2原位聚合复合材料的制备及性能》一文中研究指出在有机/无机混杂纳米复合材料PA66/n-SiO2中,n-SiO2掺杂尼龙66是在室温下利用溶胶凝胶技术制备的。在有机相尼龙66的甲酸溶液中,以酸作为催化剂,用不同浓度的四乙氧基硅烷偶联剂的水解-浓缩溶液作为无机相。利用红外光谱跟踪检测尼龙66聚合物中二(本文来源于《塑料助剂》期刊2005年04期)

邬润德,童筱莉,王锐兰[7](2002)在《聚丙烯酸酯原位乳液聚合包覆纳米硅溶胶的研究》一文中研究指出首先 ,用水溶性聚合物羟丙基甲基纤维素 (HPMC)包覆纳米二氧化硅溶胶 (SiO2 ) ;然后 ,通过原位乳液聚合法制成以SiO2 为核 ,聚丙烯酸酯 (ACR)为壳的复合物。实验表明 ,当包覆温度为 6 0℃、且nHPMC∶nSiO2 等于 1∶1 6时 ,HPMC -SiO2 /ACR复合乳液的稳定性较好 ;ACR的转化率及反应速率随SiO2用量的增加而下降。用HPMC -SiO2 质量分数为 3%~ 2 0 %的HPMC -SiO2 /ACR复合物改性PVC时 ,拉伸强度随HPMC -SiO2 质量分数的增加而增大 ,当HPMC -SiO2 质量分数达到 2 0 %后开始下降 ;而断裂伸长率和冲击强度在HPMC -SiO2 质量分数为 5 %时达到最大(本文来源于《有机硅材料》期刊2002年05期)

溶胶原位聚合论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以3-(叁甲氧基甲硅烷基)丙基-2-甲基-2-丙烯酸酯为偶联剂对SiO2进行表面改性,得到改性的SiO2颗粒(MPS-SiO2),用原位聚合法以甲基丙烯酸在MPS-SiO2上杂化聚合制备了聚甲基丙烯酸-二氧化硅(PMMA-SiO2)复合材料。采用SEM观察了复合材料的形貌;采用IR和TGA对PMMA-SiO2的结构和性能进行了表征。结果表明,MPS-SiO2颗粒能够成功地被甲基丙烯酸杂化聚合形成PMMA-SiO2复合材料;最优的反应条件是MPS-SiO2为0.4g,甲苯为30mL,甲基丙烯酸为1mL,过氧化苯甲酰为0.01g;最优的干燥条件是PMMA-SiO2先经溶剂抽提,再在真空30℃下干燥。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

溶胶原位聚合论文参考文献

[1].孙燕华,周兴平,薛志刚,解孝林.溶胶凝胶-原位乳液聚合制备核壳型SiO_2/苯丙复合乳液[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题J:高分子复合体系.2013

[2].孙倩,杨明,张观流.溶胶-凝胶原位聚合法制备PMAA-SiO_2复合材料[J].化工新型材料.2013

[3].黄志娟,许涌深,章华桂,党帅营,李博伟.SiO_2溶胶在微滴乳液聚合中的原位纳米复合[J].化工学报.2012

[4].黄志娟.SiO_2非水溶胶在微滴乳液聚合中的原位纳米复合[D].天津大学.2012

[5].郭聪,张恒,孙宾,王炜,吴文华.前躯体原位聚合溶胶-凝胶过程制备聚酯/纳米TiO_2杂化材料的可行性研究[J].东华大学学报(自然科学版).2010

[6].许少峰.溶胶凝胶技术PA66/n-SiO2原位聚合复合材料的制备及性能[J].塑料助剂.2005

[7].邬润德,童筱莉,王锐兰.聚丙烯酸酯原位乳液聚合包覆纳米硅溶胶的研究[J].有机硅材料.2002

论文知识图

溶胶微波制备LVP/C材料的充放电性能图烧结12min制备LVP/C材料的XRD及标...烧结12min制备LVP/C材料的充放电...烧结12min制备Li3V2(PO4)°C烧结8h制备Li3V2(PO4)溶胶凝胶过程与高聚物复合制备有机无...

标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  

溶胶原位聚合论文_孙燕华,周兴平,薛志刚,解孝林
下载Doc文档

猜你喜欢