钙调控论文_陈德伟,汤寓涵,石文波,张夏燕,陶俊

导读:本文包含了钙调控论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:细胞,糖尿病,心肌,肥胖,阿霉素,大鼠,核苷酸。

钙调控论文文献综述

[1](2019)在《杨巍教授团队揭示烟酰胺腺嘌呤二核苷酸代谢产物钙调控新机制》一文中研究指出2019年6月18日,杨巍教授团队在《细胞报告》(Cell Reports)在线发表了题为"Direct gating of the TRPM2 channel by cA DPR via specific interactions with the ADPR binding pocket"的研究论文(https://doi.org/10.1016/j. celrep.2019.05.067),揭示了烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)代谢产物环腺苷二磷酸核糖(cA DPR)的钙离子调节新机制。(本文来源于《浙江大学学报(医学版)》期刊2019年03期)

陈德伟,汤寓涵,石文波,张夏燕,陶俊[2](2019)在《钙调控植物生长发育的进展分析》一文中研究指出钙作为植物生长发育必需的营养元素,在维持细胞形态、调节离子平衡和渗透压等方面具有极其重要的生理功能,并且钙离子作为第二信使,能够调节植物生长发育以及响应各种生物和非生物胁迫。近年来,研究发现钙结合蛋白作为钙信号的感受器,能够感受到植物体内钙离子浓度变化,在钙信号传导中发挥重要作用,这些钙结合蛋白的功能与信号传导机制被广泛研究,并在植物生长发育中发挥重要作用。在植物的营养生长和生殖生长中,钙离子能够调控细胞极性生长和细胞壁生物合成,影响植物根毛、花粉管生长与茎秆强度;在植物响应逆境胁迫中,钙离子能够激活保护酶系统、改善光合作用等缓解低温、高温、干旱、高盐和病虫害等胁迫对植物的伤害。本综述从钙信号传导机制、钙对植物生长的调控、钙对植物抗逆性的调控等方面对钙调控植物生长发育的研究进展进行了综述,并对今后的研究进行了展望,以期为钙在植物上的进一步推广与应用提供一定的基础数据。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年11期)

李泱,吴鸿琳[3](2019)在《心脏钙调控异常》一文中研究指出心肌细胞钙信号是电-收缩偶联的关键因素,受多种蛋白激酶的调节。近年来,发现钙动力学紊乱导致异位起搏、传导阻滞、折返等诸多心律失常,其中包括恶性心律失常事件的发生,虽然发病率低,但猝死率高。本文简述钙调控异常与心律失常的关系,为心律失常的机制探索和治疗提供借鉴。一.心肌细胞钙转运过程与钙调控途径(一)心肌细胞钙转运过程Ca2+参与心肌细胞电活动、机械收缩、能量代谢等多种生理过程。正常情况下,胞内钙离子受细胞膜、肌浆网上多种钙转运蛋白的调控,进而参与心脏(本文来源于《临床心电学杂志》期刊2019年02期)

季一楠,杨丽霞,刘蓓,杨淑娟,林庆铿[4](2019)在《TRPC、ORAI1和NCX叁种钙调控蛋白在血管平滑肌细胞与血管内皮细胞中表达的差异》一文中研究指出目的研究TRPC、ORAI1和NCX叁种钙调控蛋白在血管平滑肌细胞、内皮细胞中表达的差异。方法通过实时荧光RT-PCR和Western blot分别检测了TRPC (TRPC1、TRPC3、TRPC4、TRPC5和TRPC6)、ORAI1和NCX (NCX1和NCX2)钙调控蛋白在血管平滑肌细胞与血管内皮细胞中的m RNA和蛋白表达水平。结果TRPC6、ORAI1在血管内皮细胞中m RNA和蛋白表达水平均高于血管平滑肌细胞;TRPC4、TRPC5和NCX2在血管平滑肌细胞中的m RNA和蛋白表达水平均高于在血管内皮细胞,尤其是TRPC4、TRPC5在蛋白表达水平差异有统计学意义(P <0.01)。结论通过差异性表达分析筛选出内皮细胞中高表达的TRPC6、ORAI1和平滑肌细胞中高表达的TRPC4、TRPC5,可能通过选择性钙通道蛋白的调控,从而抑制平滑肌细胞增殖和促进再内皮化,为动脉粥样硬化的预防和治疗、血管支架植入后再狭窄的发生发展提供理论依据。(本文来源于《昆明医科大学学报》期刊2019年02期)

王国霞,刘瑞霞,田云芳,杨玉珍,陈丽培[5](2018)在《变温低温胁迫下钙调控时间对油茶生理响应机制的影响》一文中研究指出以"豫油茶1号""豫油茶3号"和"大别山1号"3个优良油茶品种为试材,对其进行变温低温胁迫处理,以喷施清水为对照。在低温处理前、后24h分别进行CaCl2处理,分别在不同时间点测定相对电导率、丙二醛(MDA)、脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白质含量以及超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性,以探讨不同调控时间对油茶抗低温效果的影响。结果表明:在低温胁迫下,上述生理指标均呈现先升高再降低的趋势,与对照相比,喷施CaCl2溶液后能够降低油茶叶片的相对电导率、可溶性糖、丙二醛的增幅,提高油茶叶片的脯氨酸、可溶性蛋白质含量,提高超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性,且低温前喷施CaCl2溶液较低温后喷施CaCl2溶液的效果要好。说明低温前喷施CaCl2溶液更有利于提高油茶的抗寒能力。(本文来源于《北方园艺》期刊2018年21期)

汤寓涵,夏星,陈德伟,赵大球,陶俊[6](2018)在《芍药CIPK基因克隆及其响应钙调控的表达水平研究》一文中研究指出研究钙离子传感器CIPK(calcineurin B-like protein-interacting protein kinase)基因在芍药(Paeonia lactiflora)不同组织及在正反向钙处理后花茎中的表达变化,为通过采前喷施钙溶液调控芍药花茎挺直度提供理论依据。本文实验以芍药‘红艳争辉’花茎RNA为模板,采用PCR技术对芍药CIPK基因进行克隆,并通过定量实时PCR技术对Pl CIPK基因表达进行分析。结果显示,克隆获得的Pl CIPK基因(Gea Bank MH748106)长1 467 bp,具有由1 314个碱基组成的完整开放阅读框,共编码438个氨基酸。Pl CIPK基因在N端具有一个蛋白激酶催化域,在C端具有一个高度保守的NAF调控域,属于CIPK家族基因。Pl CIPK基因在芍药各组织中均有表达,但在花茎中表达最高;在芍药花茎中,Pl CIPK基因的表达随着生长发育逐渐增加;采前钙处理提高了芍药花茎中Pl CIPK基因的表达,而钙螯合剂处理降低了其表达,推测钙能够调控芍药花茎中Pl CIPK基因的表达,影响其强度。本研究从一定程度上说明钙处理使钙调磷酸酶B蛋白(CBL)-CIPK调控增强,花茎品质提高,也为应用钙提高芍药切花花茎挺直度提供一定的理论参考。(本文来源于《植物生理学报》期刊2018年08期)

王丹宁[7](2018)在《受磷蛋白及钙-ATP酶的生成、转运,对正常及心肌梗死大鼠心肌细胞钙调控的影响》一文中研究指出第一章成年SD大鼠原代心肌细胞分离培养,PLB及SERCA2a重组腺病毒载体的纯化及转染研究目的分离得到成年大鼠原代心肌细胞并成功培养,分离、纯化包含犬PLB和SERCA的腺病毒载体,并转染至分离成功的大鼠原代心肌细胞中;研究方法采用Lan'gendorff灌流法及Liberase酶解法分离得到成年SD大鼠原代心肌细胞,进一步分离纯化包含犬PLB和SERCA的腺病毒载体,并转染至培养的原代心肌细胞中,观察细胞存活时间及细胞状态,通过免疫组化法、western blot、calcium-imaging观察未转染细胞及转染成功后,心肌细胞PLB及SERCA分布、单个细胞功能等。研究结果1.成功分离出大鼠原代心肌细胞,分离存活率稳定在70-80%,并可稳定培养3-5天;2.包含犬PLB和SERCA2a的腺病毒载体经分离纯化,效价比较高,并可成功转染cos-1细胞,肉眼观测转染成功率达80%以上,western blot检测到新生蛋白成功表达,且含量随病毒浓度增加呈递增趋势;结论Lan'gendorff灌流法分离大鼠原代心肌细胞方法有效可行,成功率高,分离纯化重组腺病毒载体方法成熟且转染率高,分离及转染后原代心肌细胞状态稳定,可进行后续实验。第二章正常SD大鼠原代心肌细胞中新生PLB及SERCA2a运输途径及其对心肌细胞自发钙活动、钙离子通道的影响研究目的通过观察大鼠原代心肌细胞培养24h、48h、72h后,观察新生PLB和SERCA从细胞核到细胞质的转运途径,探讨该新生转运途径对心肌细胞自发钙活动及L型钙离子通道的影响;研究方法健康成年SD大鼠8只,采用Lan'gendorff灌流法及Liberase酶解法分离得到成年SD大鼠原代心肌细胞,包含犬PLB和SERCA的腺病毒载体转染至培养的原代心肌细胞中,观察转染后24h、48h、72h存活细胞状态,通过免疫组化法、western blot、calcium-imaging、膜片钳等方法观察心肌细胞中新生成的PLB及SERCA分布、由细胞核向细胞质转运的途径、对细胞钙离子电流的影响等。结果以x±s表示,多组之间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用方差分析,不同距离/时间点资料的比较应用重复测量方差分析,p<0.05表示差异具有统计学意义,所有统计学分析采用SPSS 24.0软件完成。研究结果1.8只SD大鼠均成功分离出原代心肌细胞,转染成功,并可培养24h、48h、72h;2.正常原代心肌细胞中,PLB在核膜及肌浆网上均有分布,且两者分布含量大于2:1;SERCA2a在核膜及肌浆网上同样均有分布,且两者分布含量约为1:1,p<0.05;3.包含犬PLB/SERCA2a的重组腺病毒转染培养的心肌细胞后,24h荧光染色结果可见PLB主要局限在核膜上,而SERCA2a已经开始由核膜向外扩散,观察48h荧光染色结果发现,PLB仍然以核膜为主,部分分布在肌浆网上,SERCA2a则已经完全分布至肌浆网,接近自身稳态的分布;72h观察两者均已达到稳态分布,western blot结果与荧光染色观察结果一直,细胞内新生的PLB/SERCA2a含量随着时间延长呈递增趋势;4.对比转染前后心肌细胞钙成像及全细胞膜片钳实验结果,转染后心肌细胞自发钙活动并未发生明显改变,L型钙通道电流没有明显影响,差异没有统计学意义;结论正常大鼠心肌细胞中新生PLB及SERCA2a遵循NEST途径转运,PLB在转运途中在核膜上的滞留及其自身的分布特点对正常心肌细胞的钙调控未见明显影响。第叁章心肌梗死SD大鼠原代心肌细胞PLB及SERCA2a的运输途径,及其对心肌细胞自发钙活动、钙离子电流的影响研究目的心肌梗死大鼠原代心肌细胞培养24h、48h、72h后,观察新生PLB和SERCA从细胞核到细胞质转运途径,探讨该新生转运途径对心肌细胞自发钙活动及钙离子通道的影响;研究方法健康成年SD大鼠8只,结扎前降支构建梗死模型,造模成功后饲养4周,采用Lan'gendorff灌流法及Liberase酶解法分离得到成年SD大鼠原代心肌细胞,将含犬PLB和SERCA的腺病毒载体转染至培养的原代心肌细胞中,观察转染后24h、48h、72h,存活细胞状态,通过免疫组化法、western blot法、calcium-imaging、全细胞膜片钳等方法观察心肌细胞中新生成的PLB及SERCA分布、由细胞核向细胞质转运的途径、对心肌细胞自发钙活动、相关电生理功能的影响等。结果以x±s表示,多组之间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用方差分析,不同距离/时间点资料的比较应用重复测量方差分析,p<0.05表示差异具有统计学意义,所有统计学分析采用SPSS 24.0软件完成研究结果1.8只心梗大鼠均成功分离出原代心肌细胞,转染后可成功培养24h、48h、72h;2.心梗鼠的腺病毒转染后的原代心肌细胞中,24h荧光染色结果可见PLB主要局限在核膜上,而SERCA2a已经开始由核膜向外扩散,观察48h荧光染色结果发现,PLB仍然以核膜为主,SERCA2a则已经完全分布至肌浆网,接近自身稳态的分布;72h观察两者均已达到稳态分布,western blot结果与荧光染色观察结果一直,细胞内新生的PLB/SERCA2a含量随着时间延长呈递增趋势;3.对比转染前后心梗鼠心肌细胞钙成像实验结果,转染后的心肌细胞自发钙活动明显增加,荧光强度较未转染的心肌细胞增强(p<0.05,差异具有统计学意义);采用全细胞膜片钳记录未转染及转染后24小时的心肌细胞L型钙通道电流,分别记录转染、未转染细胞各12个,记录到的钙电流在转染后,较未转染细胞的钙电流减少,p<0.05,差异具有统计学意义。结论心梗大鼠心肌细胞中新生PLB及SERCA2a同样遵循NEST途径转运,PLB在转运途中在核膜上的滞留时间较正常细胞延长,与未转染细胞对比,心肌细胞自发钙活动明显增加,L型钙通道电流减少,可能与梗死后心肌细胞的电不稳定性相关。(本文来源于《中国人民解放军海军军医大学》期刊2018-05-01)

练飞鸿,饶芳,邝素娟,陈肖燕,杨慧[8](2018)在《2型糖尿病大鼠心功能变化及RAGE表达增强和钙调控异常》一文中研究指出目的:通过自发性2型糖尿病大鼠观察糖尿病状态下大鼠的心脏结构和功能变化,同时探讨糖尿病心肌病的发病机制。方法:用Zucker糖尿病肥胖(Zucker diabetic fatty,ZDF)大鼠建立糖尿病模型,Zucker lean(ZL)大鼠为对照组。利用超声多普勒法检测ZDF大鼠心脏结构和功能的改变;麦胚凝集素染色计算单个心脏细胞面积;Western blot检测心肌细胞肥大标志物β-肌球蛋白重链(β-myosin heavy chain,β-MHC)和心房钠尿肽(atrial natriuretic peptide,ANP),以及晚期糖基化终产物受体(receptor for advanced glycation end products,RAGE)、L型钙通道蛋白α1C亚基(L-type calcium channelα1C subunit,CaV1.2)和钙库操纵性钙通道相关功能蛋白Orai1的表达水平。结果:与ZL大鼠相比,ZDF大鼠的血糖和体重明显增加,左心室壁增厚,心脏舒张功能明显减弱,收缩功能轻度增强;ZDF大鼠左室心肌细胞表面积明显增大,心肌细胞肥大相关蛋白β-MHC和ANP的表达水平也明显增加;ZDF大鼠心肌组织中的RAGE和Orai1蛋白表达增高,CaV1.2蛋白表达下降(P<0.05)。结论:2型糖尿病大鼠心肌细胞肥大,心室肥厚,心功能代偿性增强,其机制可能与RAGE表达增强和钙调控异常有关。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2018年03期)

张逸杰,夏巍,戴明彦,曹权,何文博[9](2017)在《干扰CD36的表达对高脂饮食诱导的肥胖小鼠心肌细胞钙调控的影响》一文中研究指出目的研究干扰心肌组织中脂肪酸转位酶CD36的表达对高脂饮食诱导的肥胖小鼠心肌细胞钙调控的影响。方法 4周龄的雄性C57小鼠,随机分为正常对照组(N-mock)、肥胖对照组(O-mock)及肥胖干预组(O-CD36),采用高脂饮食诱导肥胖。6周龄时,经心肌注射靶向CD36(O-CD36)或靶向无关基因(N-mock、O-mock)的重组慢病毒,以下调心肌组织中目标基因的表达。16周龄时,取小鼠左心室组织,检测CD36和肌质网钙泵(SERCA2a)的mRNA和蛋白表达;并分离单个心室肌细胞,使用活细胞工作站检测心肌细胞钙瞬变。结果肥胖小鼠心肌组织中CD36的表达较正常小鼠无显着改变,慢病毒介导的RNA干扰显着下调了CD36的表达。肥胖引起心肌细胞SERCA2a的蛋白表达降低及肌质网钙处理能力的下降;下调CD36的表达增加了SERCA2a的含量,并改善了钙调控异常。结论下调心肌组织中CD36的表达可改善肥胖所引起的心肌细胞钙调控异常。(本文来源于《医学研究杂志》期刊2017年11期)

沈丽娟,戴飞,陆曙,周春刚,李岚[10](2017)在《苓桂养心汤对扩张型心肌病大鼠心肌保护作用及肌浆网钙调控蛋白的影响》一文中研究指出目的:明确苓桂养心汤对扩张型心肌病(DCM)大鼠心功能、心肌的保护作用;观察苓桂养心汤对DCM大鼠损伤心肌肌浆网(SR)钙调控相关蛋白的影响,探讨其可能的作用机制。方法:以60只SD大鼠腹腔注射阿霉素1.0 mg/kg/次,每周2次,连续6周,总量12 mg·kg-1建立DCM模型,另设正常组(10只),观察2周,8周后将存活DCM模型大鼠随机分为培哚普利组、苓桂养心汤组、模型组,连续灌胃给药8周。治疗后对上述各组大鼠行心脏超声检查;采血测定大鼠血清B型尿钠肽(BNP)水平及肌钙蛋白-Ⅰ(cTnI);取大鼠左心室心肌进行苏木素-伊红(HE)染色和透射电子显微镜检测大鼠心肌病理学形态。采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和蛋白质免疫印迹法(Western blot)分别测定大鼠心肌肌浆网钙泵(SERCA2a),钙释放通道(RyR2),受磷蛋白(PLB),肌集钙蛋白(Calsequestrin),L-型钙离子通道(CAV1.3)的mRNA及蛋白表达水平。结果:与模型组比较,苓桂养心汤组可以改善DCM模型大鼠的心腔大小、心功能、心肌损伤及心肌病理学形态。与模型组比较,苓桂养心汤组SERCA2a,RyR2,CAV1.3,Calsequestrin mRNA表达升高;PLB mRNA表达下降。与模型组比较,苓桂养心汤组SERCA2a及Calsequestrin蛋白表达升高;PLB蛋白表达下降。结论:苓桂养心汤能缩小DCM大鼠左心室内径,提高左心室射血分数和缩短率,降低血清BNP和cTnI水平,保护DCM大鼠损伤心肌,改善心功能。苓桂养心汤可部分调控DCM大鼠心肌肌浆网钙泵,兰尼碱受体,受磷蛋白,肌集钙蛋白,L-型钙离子通道的mRNA基因和蛋白表达。苓桂养心汤治疗DCM大鼠的作用机制,可能与通过调节DCM大鼠心肌肌浆网钙调控相关蛋白的基因及蛋白表达,改善心肌细胞钙转运及心脏舒缩功能有关。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2017年18期)

钙调控论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

钙作为植物生长发育必需的营养元素,在维持细胞形态、调节离子平衡和渗透压等方面具有极其重要的生理功能,并且钙离子作为第二信使,能够调节植物生长发育以及响应各种生物和非生物胁迫。近年来,研究发现钙结合蛋白作为钙信号的感受器,能够感受到植物体内钙离子浓度变化,在钙信号传导中发挥重要作用,这些钙结合蛋白的功能与信号传导机制被广泛研究,并在植物生长发育中发挥重要作用。在植物的营养生长和生殖生长中,钙离子能够调控细胞极性生长和细胞壁生物合成,影响植物根毛、花粉管生长与茎秆强度;在植物响应逆境胁迫中,钙离子能够激活保护酶系统、改善光合作用等缓解低温、高温、干旱、高盐和病虫害等胁迫对植物的伤害。本综述从钙信号传导机制、钙对植物生长的调控、钙对植物抗逆性的调控等方面对钙调控植物生长发育的研究进展进行了综述,并对今后的研究进行了展望,以期为钙在植物上的进一步推广与应用提供一定的基础数据。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

钙调控论文参考文献

[1]..杨巍教授团队揭示烟酰胺腺嘌呤二核苷酸代谢产物钙调控新机制[J].浙江大学学报(医学版).2019

[2].陈德伟,汤寓涵,石文波,张夏燕,陶俊.钙调控植物生长发育的进展分析[J].分子植物育种.2019

[3].李泱,吴鸿琳.心脏钙调控异常[J].临床心电学杂志.2019

[4].季一楠,杨丽霞,刘蓓,杨淑娟,林庆铿.TRPC、ORAI1和NCX叁种钙调控蛋白在血管平滑肌细胞与血管内皮细胞中表达的差异[J].昆明医科大学学报.2019

[5].王国霞,刘瑞霞,田云芳,杨玉珍,陈丽培.变温低温胁迫下钙调控时间对油茶生理响应机制的影响[J].北方园艺.2018

[6].汤寓涵,夏星,陈德伟,赵大球,陶俊.芍药CIPK基因克隆及其响应钙调控的表达水平研究[J].植物生理学报.2018

[7].王丹宁.受磷蛋白及钙-ATP酶的生成、转运,对正常及心肌梗死大鼠心肌细胞钙调控的影响[D].中国人民解放军海军军医大学.2018

[8].练飞鸿,饶芳,邝素娟,陈肖燕,杨慧.2型糖尿病大鼠心功能变化及RAGE表达增强和钙调控异常[J].中国病理生理杂志.2018

[9].张逸杰,夏巍,戴明彦,曹权,何文博.干扰CD36的表达对高脂饮食诱导的肥胖小鼠心肌细胞钙调控的影响[J].医学研究杂志.2017

[10].沈丽娟,戴飞,陆曙,周春刚,李岚.苓桂养心汤对扩张型心肌病大鼠心肌保护作用及肌浆网钙调控蛋白的影响[J].中国实验方剂学杂志.2017

论文知识图

不同参数加载条件下成骨细胞胞外钙表...μMMibefradil及1μMGlivec对SMCs胞...膀胱测压及肌条实验装置和RapGAPs的结构域[92]促进和抑制细胞骨架重构而破坏和增强细...各组大鼠心肌钙调控蛋白mRNA电...

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