导读:本文包含了抗凝血论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗凝血,抗药性,聚糖,环氧化物,杀鼠剂,凝血酶,血液。
抗凝血论文文献综述
李明,费爱华[1]（2019）在《抗凝血杀鼠剂中毒七例误诊剖析》一文中研究指出目的分析抗凝血杀鼠剂中毒的临床特点和误诊原因。方法对我院收治的7例误诊为其他疾病的抗凝血杀鼠剂中毒的临床资料进行回顾性分析。结果本组表现为鼻出血、皮下出血、恶心呕吐、腹痛、血尿、消化道出血、下肢肌肉出血等症状,均出现不同程度的凝血功能障碍,误诊为鼻出血2例次,糜烂性胃炎出血、结肠炎、泌尿系结石、泌尿道感染、骨筋膜室综合征各1例次,凝血功能障碍4例次,误诊时间2 d～3周,平均(8.7±7.7)d。血液标本检出毒物分别为溴敌隆、溴鼠灵各3例,溴敌隆合并溴鼠灵1例,且有不同部位出血及凝血功能异常,均确诊为抗凝血杀鼠剂中毒,其中2例予维生素K_1、新鲜冰冻血浆和冷沉淀联合治疗,5例仅给予维生素K_1治疗,治疗后好转出院。3例随访1～2个月,凝血功能持续正常;1例出院2周后自行停用维生素K_1,再次发生凝血功能异常伴消化道出血入院,经治疗后痊愈出院;3例失访。结论抗凝血杀鼠剂中毒无特异性临床表现,加强病史询问及查体、及时完善相关检查是避免误诊误治的关键。(本文来源于《临床误诊误治》期刊2019年12期）
吴娅丽,马韫楠,张琦,喻祥龙,杜守颖[2]（2019）在《地龙抗凝血活性体外评价方法的建立》一文中研究指出目的建立一种基于全自动血凝分析仪测定纤维蛋白原-凝血酶时间的地龙及其相关制剂的抗凝血活性的体外评价方法。方法以威廉环毛蚓提取物为研究对象,采用BCA蛋白测定法测定可溶性蛋白含量,以抗凝血活性为指标,建立纤维蛋白原-凝血酶时间法测定活性,以活性浓度与可溶性蛋白浓度的比值(比活)作为活性评价指标。结果 10批地龙提取物可溶性蛋白含量为(26.56±3.57)%,比活为(34.64±3.98)U·μg~(-1)。其比活大小与蚓激酶标准品(43.60U·μg~(-1))相当,且是市售蚯蚓酶(22.17 U·μg~(-1))比活的1.5倍。结论采用BCA蛋白测定法测定地龙提取物可溶性蛋白,方法简便、可靠;所建立的纤维蛋白原-凝血酶时间法,操作简便,人为影响因素小,结果客观准确,可用于实时测定,重复性和仪器精密度良好,线性范围较广,具有可行性,可用于地龙及其制剂活性的评价。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年20期）
李丹,罗大林[3]（2019）在《无抗凝血滤治疗脑出血术后合并急性肾损伤应用研究》一文中研究指出目的研究无抗凝血滤治疗脑出血术后合并急性肾损伤(AKI)的临床效果。方法 2015年1月至2018年8月该院收治的40例脑出血术后合并AKI患者,均给予无抗凝血滤治疗,分析治疗效果。结果血滤治疗后,40例患者心率、呼吸频率、平均动脉压水平均低于血滤治疗前(P<0.05),钾离子、钠离子、血肌酐及尿量水平也较治疗前明显改善(P<0.05)。结论无抗凝血滤治疗脑出血术后合并AKI效果明显,能够改善患者预后。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2019年20期）
张学博,闫伦春,高伟杰,张文伟[4]（2019）在《不停用抗凝血药物对股骨转子间骨折患者髓内固定围术期并发症的影响》一文中研究指出目的探讨不停用抗凝血药物对股骨转子间骨折患者髓内固定围术期并发症的影响。方法选取我院2014年2月～2016年2月收治的98例股骨转子间骨折患者为研究对象。按照随机数字表法将患者分为两组,观察组49例术前不停止氯吡格雷用药,对照组49例术前7d停止用药。记录围术期指标,术后1个月进行临床疗效评价,每2周门诊随访一次,记录切口局部并发症和全身并发症发生情况。结果两组患者手术时间、术中出血量、术后血红蛋白含量、术后引流量和术后输血量比较差异均无统计学意义(P> 0.05)。观察组全麻比例、ICU停留时间和住院时间均显着高于对照组(P <0.05)。观察组和对照组总有效率分别为91.84%和89.80%,两组临床有效率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论不停用抗凝药物对股骨转子间骨折患者髓内固定的治疗效果并没有显着影响,且不会显着增加术中出血量、术后隐性失血量和术后并发症。(本文来源于《中国医药科学》期刊2019年20期）
孔艳,禤日翔,戴梓茹,范和良,农月睿[5]（2019）在《近江牡蛎糖胺聚糖降血糖及抗凝血活性研究》一文中研究指出以近江牡蛎糖为原料,经酶解制得牡蛎糖胺聚糖粗制品,进行体外降血糖及抗凝血活性研究。根据不同浓度牡蛎糖胺聚糖对α-葡萄糖苷酶活性抑制作用效果,选出抑制作用效果最佳的浓度,测定在不同反应时间的抑制作用效果以及对酶的动力学测定;采用鲫鱼血作为血浆,以体外抗凝血原时间和抗凝血复钙时间来进行牡蛎糖胺聚糖的体外抗凝血评价。结果表明:牡蛎糖胺聚糖对α-葡萄糖苷酶活性具有一定抑制作用,最佳浓度为0.4 mg/mL,抑制率最高达到43.68%;作用时间10min抑制率达到最大,抑制率为66.7%;由动力学试验判断出牡蛎糖胺聚糖对α-葡萄糖苷酶的抑制类型为反竞争性抑制;牡蛎糖胺聚糖浓度为1 mg/mL时,抗凝血原时间与阳性对照肝素钠(0.1 mg/mL)的抗凝血原时间等效,同时使凝血的复钙时间的增加,呈现出非常好的抗凝血效果及性能。(本文来源于《食品科技》期刊2019年10期）
梁郁慧[6]（2019）在《抗凝血联合降血脂治疗糖尿病动脉粥样硬化的疗效分析》一文中研究指出目的观察抗凝血联合降血脂治疗糖尿病动脉粥样硬化的疗效。方法我院社区2018年2月-2018年10月收治的100例糖尿病动脉粥样硬化患者为本次研究对象,按照临床治疗过程中是否给予抗凝血联合降血脂治疗将所有患者分为对照组(50例:单纯给予拜阿司匹林抗凝血治疗)与实验组(50例:抗凝血联合降血脂治疗),比较两组患者预后情况。结果实验组连续给药治疗3个疗程后斑块厚度以及颈动脉内膜中层厚度(IMT)等相关数值均明显低于对照组(P<0.05)。实验组患者连续给药治疗3个疗程后相关血脂指标以及凝血指标数值均优于对照组(P<0.05)。结论糖尿病动脉粥样硬化患者抗凝血联合降血脂治疗效果明显优于单纯抗凝血治疗效果。(本文来源于《血栓与止血学》期刊2019年05期）
姚丹丹,姜洪雪,刘福佳,冯志勇[7]（2019）在《广东省江门市黄毛鼠对第一代抗凝血杀鼠剂的抗药性及其与VKORC1基因的相关性研究》一文中研究指出目的测定广东省江门市新会区黄毛鼠对第一代抗凝血杀鼠剂的抗性发生状况,阐明维生素K环氧化物还原酶复合物亚单位1(VKORC1)基因变异与抗药性之间的关系。方法采用致死期食毒法(LFP)检测黄毛鼠的抗性;提取鼠基因组DNA,克隆VKORC1基因,筛选突变和多态性位点,并分析VKORC1基因突变与抗性的相关性。结果广东省江门市新会区黄毛鼠对第一代抗凝血杀鼠剂的抗性发生率为27.03%,已形成抗性种群;VKORC1基因全长为2 166 bp,共检测到12个变异位点,其中1个为插入缺失位点,外显子1和外显子3各存在1个变异位点,内含子1和内含子2分别存在6和4个变异位点,外显子1的突变导致VKORC1第58位氨基酸变异(Arg58Gly),外显子3的突变为同义突变(Cys96Cys),相关性分析显示,黄毛鼠的抗药性与VKORC1基因中单核苷酸多态性位点的相关性无统计学意义(P>0.05)。结论 VKORC1基因第58位氨基酸突变并不是导致黄毛鼠抗药性的主要原因,黄毛鼠抗性的遗传机制可能与其他因素有关。(本文来源于《中国媒介生物学及控制杂志》期刊2019年06期）
杜国义,闫东,王治宇,高少坤[8]（2019）在《抗凝血杀鼠剂抗药性的研究进展》一文中研究指出近些年,国内外许多学者针对抗凝血杀鼠剂的抗药性做了大量研究,结果表明,抗凝血杀鼠剂连续使用6～10年鼠类会对其产生抗药性。积极开展抗药性监测,科学合理使用药物,谨慎更换抗凝血杀鼠剂,开展综合治理、科学灭鼠等措施可以有效防止抗药性的发生。该文概述了目前常用的抗凝血杀鼠剂抗药性研究方法和抗药性检测标准,分析了产生抗药性的原因,探讨现阶段抗凝血杀鼠剂抗药性研究领域存在的问题和不足,提出对抗凝血杀鼠剂抗药性的策略和措施,为科学灭鼠工作提供参考。(本文来源于《中国媒介生物学及控制杂志》期刊2019年06期）
罗雪梅,孟杰亲,陈秀芬,徐清,张帆[9]（2019）在《基于体外抗凝血实验研究铅污染对水蛭抗凝血作用的影响》一文中研究指出水蛭具有良好的抗凝血活性,是众多心脑血管成药的原料药之一。该研究基于体外抗凝血实验(APTT法和PT法)探究铅污染对水蛭抗凝血作用的影响,选取目前市场上流通最广的水蛭品种——蚂蟥Whitmania pigra,对其进行为期50 d的不同铅污染生长环境下的模拟养殖,按药典方法加工后获得水蛭药材。利用全自动凝血仪测定加入不同处理组水蛭提取液的血浆的活化部分凝血酶时间(APTT)和凝血酶原时间(PT),通过比较各组APTT及PT的差异,研究铅污染对水蛭抗凝血作用的影响。结果表明水蛭药材中的铅残留量随着养殖土壤中铅含量的增加而增加,铅高残留水蛭组(Pb-H)的铅残留量为(10. 66±2. 79) mg·kg~(-1),超过了2015年版《中国药典》规定的铅限量。体外抗凝血实验结果显示:与生理盐水组相比,水蛭提取液能显着延长APTT;铅高残留水蛭组的APTT较空白水蛭组的短,且存在显着性差异。不同处理组水蛭提取液对PT的影响不大。结果表明生长环境污染是造成水蛭药材铅残留量超标的重要因素之一,铅污染会降低水蛭的抗凝血作用,影响其质量和临床疗效。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年23期）
闫晨,邸志权,朱振娜,霍璇,安梦培[10]（2019）在《岩藻聚糖硫酸酯FV对大鼠的抗凝血作用及机制研究》一文中研究指出目的探讨岩藻聚糖硫酸酯FV对大鼠的抗凝血作用及其机制。方法以20、10、5、2.5、1.25、0.63mg/kg尾iv给予Wistar大鼠,给药15 min后,采血测定大鼠凝血功能—凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fib)、活化部分凝血活酶时间(APTT),确定量效关系;以5 mg/kg尾iv给予Wistar大鼠,给药0、7.5、15、30 min以及1、2、4、6、12、24h后采血测定大鼠凝血功能,确定时效关系,并测定5、2.5、1.25mg/kg剂量下FV的生物活性半衰期;以发色底物法检测在抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)或肝素辅因子Ⅱ(HC-Ⅱ)存在下,FV对凝血酶(Ⅱa)、活化的凝血因子X(Xa)、活化的凝血因子Ⅸ(Ⅸa)等的作用。结果 FV0.63mg/kg能显着延长APTT和TT,剂量高于10mg/kg时PT显着延长,Fib显着降低,具有明显的剂量相关性。FV 5 mg/kg能够在4 h内显着延长APTT和TT,药后60 min内显着延长PT,具有明显的时间相关性。FV 5、2.5、1.25 mg/kg的抗凝效应均以一级动力学的方式消除,药效衰减速率常数(K)分别为0.013、0.019、0.048 min~(-1),抗凝效应半衰期(t_(l/2))分别为53.3、36.5、14.4 min。FV对Ⅱa、Ⅹa、Ⅸa无明显抑制作用;对Xa内源性激活复合物的形成具有明显抑制作用,IC_(50)为7.8μg/mL,且不依赖于AT-Ⅲ和HC-Ⅱ;依赖于AT-Ⅲ,FV对Ⅹa外源性激活复合物的形成具有抑制作用,IC_(50)为11.6μg/mL。结论 FV以Xa内源性激活复合物为主要作用靶点,显着抑制该复合物的激活,发挥良好的抗凝活性,量效、时效关系明确。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年09期）
抗凝血论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立一种基于全自动血凝分析仪测定纤维蛋白原-凝血酶时间的地龙及其相关制剂的抗凝血活性的体外评价方法。方法以威廉环毛蚓提取物为研究对象,采用BCA蛋白测定法测定可溶性蛋白含量,以抗凝血活性为指标,建立纤维蛋白原-凝血酶时间法测定活性,以活性浓度与可溶性蛋白浓度的比值(比活)作为活性评价指标。结果 10批地龙提取物可溶性蛋白含量为(26.56±3.57)%,比活为(34.64±3.98)U·μg~(-1)。其比活大小与蚓激酶标准品(43.60U·μg~(-1))相当,且是市售蚯蚓酶(22.17 U·μg~(-1))比活的1.5倍。结论采用BCA蛋白测定法测定地龙提取物可溶性蛋白,方法简便、可靠;所建立的纤维蛋白原-凝血酶时间法,操作简便,人为影响因素小,结果客观准确,可用于实时测定,重复性和仪器精密度良好,线性范围较广,具有可行性,可用于地龙及其制剂活性的评价。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗凝血论文参考文献
[1].李明,费爱华.抗凝血杀鼠剂中毒七例误诊剖析[J].临床误诊误治.2019
[2].吴娅丽,马韫楠,张琦,喻祥龙,杜守颖.地龙抗凝血活性体外评价方法的建立[J].中国现代应用药学.2019
[3].李丹,罗大林.无抗凝血滤治疗脑出血术后合并急性肾损伤应用研究[J].现代医药卫生.2019
[4].张学博,闫伦春,高伟杰,张文伟.不停用抗凝血药物对股骨转子间骨折患者髓内固定围术期并发症的影响[J].中国医药科学.2019
[5].孔艳,禤日翔,戴梓茹,范和良,农月睿.近江牡蛎糖胺聚糖降血糖及抗凝血活性研究[J].食品科技.2019
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[8].杜国义,闫东,王治宇,高少坤.抗凝血杀鼠剂抗药性的研究进展[J].中国媒介生物学及控制杂志.2019
[9].罗雪梅,孟杰亲,陈秀芬,徐清,张帆.基于体外抗凝血实验研究铅污染对水蛭抗凝血作用的影响[J].中国中药杂志.2019
[10].闫晨,邸志权,朱振娜,霍璇,安梦培.岩藻聚糖硫酸酯FV对大鼠的抗凝血作用及机制研究[J].现代药物与临床.2019
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