环己基苯基甲酮论文_汪林,李丽芳,张炜铭,常毅,吕路

导读:本文包含了环己基苯基甲酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:苯基,羟基,己烷,光化学,苯甲酸,甲酸,稀土。

环己基苯基甲酮论文文献综述

汪林,李丽芳,张炜铭,常毅,吕路[1](2015)在《废水中α-氯代环己基苯基甲酮的电化学降解》一文中研究指出采用石墨电极对含α-氯代环己基苯基甲酮的氯化清洗水进行电化学降解。结果表明,电化学降解对COD的去除效果非常明显,并且随着电流密度增加,COD的去除效率逐渐升高,电流密度由15 m A/cm2增加至100 m A/cm2,COD的去除率从39.7%升高到72.3%;电化学降解作用下,水样可生化性显着提高,降解2 h后,ρ(BOD5)/ρ(COD)由原水的0.22提高到0.46;电化学降解过程中,COD的降解遵循零级反应动力学方程;此外,还对电化学降解过程中α-氯代环己基苯基甲酮的降解途径进行了推测。(本文来源于《环境科技》期刊2015年02期)

程娟,李丹,胡长鹰,王志伟,吴宇梅[2](2014)在《二苯甲酮和1-羟基环己基苯基甲酮从食品包装纸向奶粉与Tenax迁移研究》一文中研究指出对二苯甲酮和1-羟基环己基苯基甲酮在高温条件下从食品包装纸(白卡纸和牛皮纸)向脂肪类模拟物Tenax以及全脂奶粉中的迁移规律进行研究。为避开奶粉中杂质色谱峰的干扰,气相色谱的升温条件为柱温:80℃保留3min,温度以20℃/min的速率升到150℃,保留10min,然后再以30℃/min升到290℃保留10min。结果表明:温度越高,光引发剂向食品的迁移率就越高,且迁移速率也越大,达到平衡的时间也越短。纸张本身对脂肪的渗透能力是影响污染物迁移的重要影响因素,在高温下包装含脂量较高的食品时,应尽量避免选用脂肪渗透能力较强的纸张。光引发剂由同种纸质食品包装材料分别向Tenax和全脂奶粉迁移的研究表明,光引发剂向奶粉迁移的迁出率较高,奶粉作为一种真实的食品,有很好的吸附能力,因而适合用于做迁移研究,且奶粉成分复杂,更能代表真实食品的特性。(本文来源于《食品科学》期刊2014年19期)

王恒秀,崇明本,张千,陈维斌[3](2013)在《一步合成环己基苯基甲酮用稀土催化剂》一文中研究指出研究了自制稀土催化剂不同焙烧温度对催化环己基甲酸、苯甲酸合成环己基苯基甲酮的性能的影响,结果表明,在较低温度下制备得到的催化剂,其活性、选择性和活性稳定性相对较好。SEM、FT-IR和元素组成分析结果表明,其聚集程度较低,颗粒较小,表面具有较弱的B/L酸性位,反应过程中表面结焦/积炭较少。(本文来源于《化工生产与技术》期刊2013年03期)

王楠,胡长鹰,李丹,程娟,吴宇梅[4](2013)在《微波条件下二苯甲酮与1-羟基环己基苯基甲酮从微波纸向Tenax中的迁移规律》一文中研究指出采用高效液相色谱法(HPLC)对不同微波100、250、440、600W条件下二苯甲酮(BP)和1-羟基环己基苯基甲酮(HCH)从微波纸向脂肪类模拟物Tenax中的迁移规律进行研究。在此基础上,将微波加热的迁移结果与常用恒温迁移实验方法的结果进行比较。结果表明:BP在微波250W和440W时的最大迁移率几乎相同,而HCH在微波440W和600W时最大迁移率几乎相同,且微波条件下的最大迁移率小于常用恒温条件下的最大迁移率。除了功率的作用,温度和所做功对BP和HCH的迁移也有影响,且相比常用恒温加热的迁移实验,微波加热能加快BP和HCH在脂肪类物质中迁移行为的发生,但最大迁移率降低。(本文来源于《食品科学》期刊2013年03期)

崇明本,张千,王恒秀,陈维斌,费建强[5](2012)在《稀土复合氧化物催化一步合成环己基苯基甲酮》一文中研究指出在固定床反应器中,以环己基甲酸和苯甲酸为原料,稀土复合氧化物为催化剂,气固相一步反应合成了环己基苯基甲酮,该催化剂由多种晶相组成,适宜的反应条件为:反应温度440℃,环己基甲酸、苯甲酸与水的摩尔比1.1:1:5,液体空速1.5 h-1,此条件下可使得环己基甲酸转化率达90.1%,环己基苯基甲酮选择性为69.6%。(本文来源于《化工生产与技术》期刊2012年05期)

李丹,胡长鹰,程娟,吴宇梅,王志伟[6](2012)在《高温下白卡纸中二苯甲酮和1-羟基环己基苯基甲酮向食品模拟物质的迁移》一文中研究指出研究了在70℃和90℃下,采用直接浸泡法使白卡纸中的固化剂二苯甲酮(BP)和1-羟基环己基苯基甲酮(HCH)向水、3%乙酸、15%乙醇、50%乙醇、95%乙醇等食品模拟物质迁移,采用高效液相色谱仪(HPLC)分别检测迁移后模拟物质中的迁移量。结果表明两种固化剂在0.64~40mg/L的质量浓度范围内呈良好线性,相关系数不小于0.9995。温度越高,迁移时间越长,迁移量也越大;随着乙醇浓度的增高,BP、HCH的迁移量也增加;对于3%乙酸,BP和HCH迁移率最小。(本文来源于《食品工业科技》期刊2012年11期)

张成路,许皓添,李元东,周龙,邵懿[7](2012)在《前列腺素光化学前体:(1R,5S)-3-羟基二环[3,1,0]己基-6-基(苯基)甲酮的二维核磁表征》一文中研究指出以二环[3,1,0]己烷为骨架设计前列腺素光化学前体的反应路线,经过10步反应合成了具有NorrishⅡ型光化学特点的光化学反应前体目标产物.通过MS、HPLC、1 H NMR、13C NMR和DEPT 135等手段的表征了该化合物的一维结构,并且利用二维核磁共振技术1 H-1 H COSY、HSQC、HMBC、ROESY和NOE等手段对所合成目标产物的二维结构物进行了测定,确定了目标产物的空间结构.(本文来源于《辽宁师范大学学报(自然科学版)》期刊2012年01期)

张成路,周龙,李元东,邵懿,高丽娜[8](2011)在《(1R,5S)-3-羟基二环[3.1.0]己基-6-基(苯基)甲酮的合成及其NorrishⅡ型光化学反应研究》一文中研究指出以二环[3.1.0]己烷为骨架设计了合理的合成路线,成功合成了具有NorrishⅡ型光化学特点的光化学反应前体(1R,5S)-3-羟基-6-二环[3.1.0]己基苯基甲酮(10),并通过~1H NMR,~(13)C NMR,DEPT135,H-H COSY,HMQC,HMBC,ROESY,6-H-1D-NOE,9-H-ID-NOE和HRMS等方法表征了该化合物的结构,确定了其绝对构型.应用NorrishⅡ型光化学反应,以10为底物探索了重要前列腺素中间体化合物11的合成.通过综合谱图表征和HPLC等手段测试,结果表明化合物10经过NorrishⅡ型光化学反应得到了两个具有环戊烯结构的光化学产物化合物11和12,并据此提出了反应机理.(本文来源于《有机化学》期刊2011年12期)

晏志强,陈胜洲,刘自力,林维明,段正康[9](2009)在《一步法合成α-羟基环己基苯基甲酮的研究》一文中研究指出采用α-羧基环己基磺酸为原料一步合成α-羟基环己基苯基甲酮.α-羧基环己基磺酸来源于巴陵石化甲苯法制己内酰胺的608废液中磺化副产物的提取.实验研究表明:以"沉淀还原法"与"络合萃取法"相结合从608废液中提取α-羧基环己基磺酸,其收率为85.7%,纯度达95%;一步法反应过程存在最佳原料配比m(α-羧基环己基磺酸二钠):m(苯甲酸)=2.2∶2.44,MnO作为催化剂,在反应温度为330℃,反应时间为2 h,催化剂浓度为0.99wt%下,α-羟基环己基苯基甲酮的收率达到70.4%,纯度为80.5%.(本文来源于《广州大学学报(自然科学版)》期刊2009年04期)

丁成荣,陈林青,王友昌,来虎钦[10](2009)在《1-羟基环己基苯基甲酮合成新工艺研究》一文中研究指出研究了以环己甲酸为起始原料,经酰化、傅克反应制得环己基苯基甲酮,再与氢氧化钠在四氯化碳及相转移催化剂的存在下反应生成1-羟基环己基苯基甲酮的新工艺.较佳反应条件是傅克反应温度为78℃,n(环己甲酰氯)∶n(叁氯化铝)=1∶1.1,n(环己甲酰氯)∶n(苯)=1∶4,回流反应时间4 h;α羟基化反应时间为10 h.在较佳工艺条件下反应总收率达65%,纯度98.2%.1-羟基环己基苯基甲酮产品结构由IR1、H NMR确认.该过程所用原料较为廉价、操作简便,具有工业化应用前景.(本文来源于《浙江工业大学学报》期刊2009年03期)

环己基苯基甲酮论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

对二苯甲酮和1-羟基环己基苯基甲酮在高温条件下从食品包装纸(白卡纸和牛皮纸)向脂肪类模拟物Tenax以及全脂奶粉中的迁移规律进行研究。为避开奶粉中杂质色谱峰的干扰,气相色谱的升温条件为柱温:80℃保留3min,温度以20℃/min的速率升到150℃,保留10min,然后再以30℃/min升到290℃保留10min。结果表明:温度越高,光引发剂向食品的迁移率就越高,且迁移速率也越大,达到平衡的时间也越短。纸张本身对脂肪的渗透能力是影响污染物迁移的重要影响因素,在高温下包装含脂量较高的食品时,应尽量避免选用脂肪渗透能力较强的纸张。光引发剂由同种纸质食品包装材料分别向Tenax和全脂奶粉迁移的研究表明,光引发剂向奶粉迁移的迁出率较高,奶粉作为一种真实的食品,有很好的吸附能力,因而适合用于做迁移研究,且奶粉成分复杂,更能代表真实食品的特性。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

环己基苯基甲酮论文参考文献

[1].汪林,李丽芳,张炜铭,常毅,吕路.废水中α-氯代环己基苯基甲酮的电化学降解[J].环境科技.2015

[2].程娟,李丹,胡长鹰,王志伟,吴宇梅.二苯甲酮和1-羟基环己基苯基甲酮从食品包装纸向奶粉与Tenax迁移研究[J].食品科学.2014

[3].王恒秀,崇明本,张千,陈维斌.一步合成环己基苯基甲酮用稀土催化剂[J].化工生产与技术.2013

[4].王楠,胡长鹰,李丹,程娟,吴宇梅.微波条件下二苯甲酮与1-羟基环己基苯基甲酮从微波纸向Tenax中的迁移规律[J].食品科学.2013

[5].崇明本,张千,王恒秀,陈维斌,费建强.稀土复合氧化物催化一步合成环己基苯基甲酮[J].化工生产与技术.2012

[6].李丹,胡长鹰,程娟,吴宇梅,王志伟.高温下白卡纸中二苯甲酮和1-羟基环己基苯基甲酮向食品模拟物质的迁移[J].食品工业科技.2012

[7].张成路,许皓添,李元东,周龙,邵懿.前列腺素光化学前体:(1R,5S)-3-羟基二环[3,1,0]己基-6-基(苯基)甲酮的二维核磁表征[J].辽宁师范大学学报(自然科学版).2012

[8].张成路,周龙,李元东,邵懿,高丽娜.(1R,5S)-3-羟基二环[3.1.0]己基-6-基(苯基)甲酮的合成及其NorrishⅡ型光化学反应研究[J].有机化学.2011

[9].晏志强,陈胜洲,刘自力,林维明,段正康.一步法合成α-羟基环己基苯基甲酮的研究[J].广州大学学报(自然科学版).2009

[10].丁成荣,陈林青,王友昌,来虎钦.1-羟基环己基苯基甲酮合成新工艺研究[J].浙江工业大学学报.2009

论文知识图

环己基苯基甲酮标样、试样液相...不同反应时间环己基苯基甲酮的...环己基苯基甲酮紫外吸收光谱图正交实验效果曲线图环己基苯基甲酮的’H一NMR谱图原料环己基苯基甲酮色谱图

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