导读:本文包含了色谱质谱法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:全自动固相萃取,气相色谱质谱法,有机磷,农药残留
色谱质谱法论文文献综述
安静[1]（2019）在《全自动固相萃取-气相色谱质谱法监测地表水中的5种有机磷类农药残留量》一文中研究指出建立全自动固相萃取-气相色谱质谱法监测地表水中的5种有机磷类(对硫磷、甲基对硫磷、马拉硫磷、内吸磷、乐果)农药残留量的检测方法。采用全自动固相萃取技术,选择HLB固相萃取柱对地表水样进行富集和净化;采用多反应监测模式(MRM)经气相色谱质谱联用仪(GC-MS)对样品进行测定,外标法定量。5种有机磷类农药残留量的质量浓度在0.02～2.0μg/mL范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.995,检出限如下:对硫磷:0.014μg/mL、甲基对硫磷:0.010μg/mL、马拉硫磷:0.011μg/mL、内吸磷:0.018μg/mL、乐果:0.008μg/mL。该方法的平均回收率在82.7%～94.8%之间,重复性与精密度测定结果的相对标准偏差均小于5.0%(n=6)。该方法灵敏度与准确度高,自动化程度高,适用于地表水中有机磷类农药残留的监测。(本文来源于《中国测试》期刊2019年11期）
王娜,王海娇,李丽君,宋丽华[2]（2019）在《吹扫捕集-气相色谱质谱法分析土壤中54种挥发性有机污染物的方法研究》一文中研究指出应用吹扫捕集-气相色谱质谱法分析土壤中卤代烃、氯代苯、苯系物类等54种挥发性有机物,应用选择性离子扫描(SIM)的方式进行分段扫描.与全扫描方式相比,SIM方式对土壤中多组分的定量分析更具有积极作用.采用内标法绘制校正曲线,方法检出限范围在0.20×10~(-9)～1.20×10~(-9)之间.基体加标回收率范围在82.0%～112.5%之间,准确度相对于全扫描的方式高出0.1～14.5个百分点.(本文来源于《地质与资源》期刊2019年05期）
刘欣,梁梦洁,张承明,王晋,黄海涛[3]（2019）在《在线固相萃取-气相色谱/质谱法测定卷烟主流烟气中烟草特有亚硝胺》一文中研究指出为实现卷烟主流烟气中烟草特有亚硝胺(TSNAs)的简便快速检测,本文建立了测定卷烟主流烟气中4种TSNAs含量的在线固相萃取-气相色谱/质谱分析方法,通过碱性氧化铝固相萃取柱富集净化样品,基于该方法在线测定了8个烤烟型卷烟样品,并与气相色谱-热能联用法进行了结果比较。结果表明:该方法可以大大简化前处理步骤,4种TSNAs在0.15～10 ng/mL内均具有较好的线性关系,线性相关系数>0.999,检出限分别为0.03 ng/g、0.04 ng/g、0.03 ng/g和0.04 ng/g,在不同添加水平下,平均回收率为92.4%～97.5%,日内精密度和日间精密度均小于3.5%,重复性较好。该方法与气相色谱-热能联用法检测结果的配对t检验结果表明,在95%置信概率下,两种方法的测定结果一致,没有显着性差异。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年05期）
崔立迁,赫云灿,梅连瑞,崔进[4]（2019）在《气袋采样-气相色谱/质谱法测定塑胶跑道中挥发性有机物》一文中研究指出建立了气袋采样-气相色谱/质谱法测定塑胶跑道中18种挥发性有机物及总挥发性有机物的方法。对试样的恒温温度、恒温时间以及采样温度等参数进行优化,最佳条件为装有试样的气袋在60℃下恒温2 h,恒温后于60℃下采集样品,并用热脱附-气相色谱/质谱测定,全扫描方式定量。在50～2000 ng范围内,目标物均呈现出良好的线性关系,相关系数R~2均大于0.993,方法检出限0.9～2.2μg/m~3。在50、200、600 ng添加浓度下,挥发性有机物组分回收率分别为84.4%～112%、90.8%～105%、92.8%～106%,相对标准偏差分别为3.3%～13.1%、1.6%～10.6%、1.9%～8.0%。本方法简便、快速、准确,可用于塑胶跑道中挥发性有机物分析。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年05期）
张丽,冯慧,李艳[5]（2019）在《顶空固相微萃取-气相色谱质谱法同时检测白酒中多种挥发性有机污染物》一文中研究指出本文以顶空固相微萃取-气相色谱质谱法同时检测白酒中多种挥发性有机污染物为研究对象,首先简单介绍了白酒与顶空固相微萃取-气相色谱质谱方法,随后分析了白酒食品安全检测现状,最后结合具体的实验,对顶空固相微萃取-气相色谱质谱法在白酒挥发性有机污染物检测中的应用进行分析,以供参考。(本文来源于《现代食品》期刊2019年20期）
康美婷,贾成俊,韩天玮[6]（2019）在《液液萃取-气相色谱/质谱法测定水质中邻苯二甲酸酯类污染物》一文中研究指出采用液液萃取-气相色谱/质谱联用仪分析测定,内标法定量,建立了适用于各种水体水质中16种邻苯二甲酸酯类(PAEs)的检测分析方法。通过设计控制变量实验确认实验室空白中PAEs的主要来源为实验室大气环境。16种PAEs的0.5μg/L、5.0μg/L、10.0μg/L叁个浓度水平的空白加标样品的平均回收率在63.8%～126.0%,其对标准偏差在1.9%～17.0%,方法检出限在0.10～0.28μg/L。应用该方法对广州市饮用水源地水样进行测定分析,样品加标回收率在40%～111%,PAEs检出浓度在0.32～1.90μg/L。实验建立的方法具有重现性好,简便有效及适用性强等特点,实现了在现有SVOC监测的基础上同时测定16种PAEs,可作为PAEs的常规化跟踪监测方法。(本文来源于《生物化工》期刊2019年05期）
洪月玲,何娟[7]（2019）在《分子印迹固相萃取-气相色谱/质谱法测定食用油中9种邻苯二甲酸酯》一文中研究指出目的建立分子印迹固相萃取与气相色谱/质谱法(GC/MS)联用技术同时测定食用油中9种邻苯二甲酸酯(PAEs)的方法。方法准确称取0.5 g桶装食用油于10 ml的具塞磨口离心管中,分别加入1 ml正己烷和5 ml乙腈,超声提取20 min,收集上清液。加入5 ml乙腈重复提取1次,合并2次提取液,45℃氮气吹至近干,加入6 ml乙腈,经自制分子印迹固相萃取柱净化,2 ml的甲醇洗脱,洗脱液吹至近干后,用正己烷定容至1 ml,供GC/MS测定分析。结果经萃取优化后,9种PAEs的线性范围为0.1μg/ml～10μg/ml,线性关系良好,相关系数(r)为0.999 0～0.999 5,检出限为0.001 5μg/ml～0.003 0μg/ml,高、中、低3个水平的加标浓度的回收率为82.5%～102.1%,6次样品测定结果计算相对标准偏差在0.26%～3.41%。结论该聚合物具有化学和热稳定性、可重复实用性和特异性识别能力,该方法是一种准确的、有选择性的、灵敏的痕量组分的样品前处理技术,可以应用于食用油中9种邻苯二甲酸酯类的同时检测。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年20期）
韩凤婵,胡焚,高煜东,张超,奚晔[8]（2019）在《固相萃取-气相色谱质谱法测定水中15种新型溴代阻燃剂的方法研究》一文中研究指出[背景]传统的溴代阻燃剂多溴联苯醚因对人类及动物具有健康危害而被禁用于商业产品中。新型溴代阻燃剂(NBFRs)作为其替代物逐渐被使用。NBFRs也存在潜在的健康危害,其暴露评估不容忽视。[目的]建立水中NBFRs的固相萃取-气相色谱质谱检测方法。[方法]NBFRs单标标样分别经电子轰击离子源(EI源)和负化学离子源(NCI源)的气相色谱-质谱联用仪进行准确定性,并优化质谱参数。固相萃取条件优化过程中,以二氯甲烷和正己烷(V∶V,1∶1)混合液为洗脱液,用20 LNBFRs的加标水样经XAD-2、XAD-8、C18吸附浓缩以选择吸附剂种类;并进一步优化合适吸附剂的洗脱次数。最后,进行方法学验证并将所建立的方法应用于上海市自来水和中国北方某农村地区地下水样品分析。[结果]NCI源对NBFRs的灵敏性优于EI源,XAD-2具有较好的吸附效能,洗脱4次时样品回收率可满足大体积水样分析的质控要求。NCI源对15种NBFRs的仪器检出限(IDL)范围为0.001～1.0 ng/mL,线性范围为0.005～200 ng/mL,决定系数(R2)范围为0.995 4～0.999 9。低、中、高质量浓度NBFRs加标水样回收率范围分别为62.3%～112.2%、61.1%～112.1%、65.4%～107.0%,精密度范围分别为1.5%～20.8%、1.0%～26.1%、0.7%～11.5%。NBFRs在上海市自来水和中国北方某农村地区地下水样均有不同程度的检出。[结论]该方法基本满足大体积水样中NBFRs检测的质量控制要求,并成功用于水样分析。(本文来源于《环境与职业医学》期刊2019年10期）
李邦艳[9]（2019）在《吹扫捕集-气相色谱质谱法分析水中六种氯苯类化合物含量》一文中研究指出利用吹扫捕集气质联用法对水中的氯苯类化合物进行快速测定。结果表明,在进样体积25.0 mL,吹扫时间为12 min,解析时间为3min,利用离子扫描方式定量,加标回收率在92%～97%之间,相对标准偏差3%～6%。该法具灵敏度高、准确度高完全满足环境监测分析要求。(本文来源于《科技经济导刊》期刊2019年30期）
翟有朋,江启明,张宗祥[10]（2019）在《加速溶剂-固相萃取-气相色谱质谱法测定土壤中多环芳烃》一文中研究指出该方法建立了一套加速溶剂萃取(ASE)、固相萃取柱净化(SPE)、气相色谱质谱仪联用测定土壤中15种多环芳烃的高效、快速分析方法。选用正己烷:丙酮(1+1,v/v)为ASE萃取溶剂,萃取液经硅胶柱净化,洗脱溶剂为正己烷:二氯甲烷(1+1,v/v),洗脱体积为12mL,洗脱液经旋转蒸发浓缩,用正己烷定容至1mL,内含浓度为400μg/L的内标物,最后用气相色谱质谱仪对提取液中15种PAHs进行测定。方法检出限为0.10～0.24μg/kg,空白石英砂平均加标回收率为61.6%～95.6%、平均相对标准偏差为8.9%～14.9%,土壤样品平均加标回收率为59.8%～91.4%,平均相对标准偏差为6.9%～16.3%,完全满足土壤中PAHs分析的质量控制要求,该方法灵敏度高、准确度高、选择性好、可操作性强,可用于土壤中PAHs的准确定性及定量分析。(本文来源于《污染防治技术》期刊2019年05期）
色谱质谱法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
应用吹扫捕集-气相色谱质谱法分析土壤中卤代烃、氯代苯、苯系物类等54种挥发性有机物,应用选择性离子扫描(SIM)的方式进行分段扫描.与全扫描方式相比,SIM方式对土壤中多组分的定量分析更具有积极作用.采用内标法绘制校正曲线,方法检出限范围在0.20×10~(-9)～1.20×10~(-9)之间.基体加标回收率范围在82.0%～112.5%之间,准确度相对于全扫描的方式高出0.1～14.5个百分点.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
色谱质谱法论文参考文献
[1].安静.全自动固相萃取-气相色谱质谱法监测地表水中的5种有机磷类农药残留量[J].中国测试.2019
[2].王娜,王海娇,李丽君,宋丽华.吹扫捕集-气相色谱质谱法分析土壤中54种挥发性有机污染物的方法研究[J].地质与资源.2019
[3].刘欣,梁梦洁,张承明,王晋,黄海涛.在线固相萃取-气相色谱/质谱法测定卷烟主流烟气中烟草特有亚硝胺[J].分析科学学报.2019
[4].崔立迁,赫云灿,梅连瑞,崔进.气袋采样-气相色谱/质谱法测定塑胶跑道中挥发性有机物[J].分析科学学报.2019
[5].张丽,冯慧,李艳.顶空固相微萃取-气相色谱质谱法同时检测白酒中多种挥发性有机污染物[J].现代食品.2019
[6].康美婷,贾成俊,韩天玮.液液萃取-气相色谱/质谱法测定水质中邻苯二甲酸酯类污染物[J].生物化工.2019
[7].洪月玲,何娟.分子印迹固相萃取-气相色谱/质谱法测定食用油中9种邻苯二甲酸酯[J].中国卫生检验杂志.2019
[8].韩凤婵,胡焚,高煜东,张超,奚晔.固相萃取-气相色谱质谱法测定水中15种新型溴代阻燃剂的方法研究[J].环境与职业医学.2019
[9].李邦艳.吹扫捕集-气相色谱质谱法分析水中六种氯苯类化合物含量[J].科技经济导刊.2019
[10].翟有朋,江启明,张宗祥.加速溶剂-固相萃取-气相色谱质谱法测定土壤中多环芳烃[J].污染防治技术.2019