导读:本文包含了人类组织相容性抗原论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗原,相容性,淋巴细胞,组织,肿瘤,复合体,病理学。
人类组织相容性抗原论文文献综述
民福利,邱恒峰,郑浩,李泽,潘小平[1]（2019）在《发作性睡病患者人类白细胞组织相容性抗原HLA-DRB1~*1501-HLA-DQB1~*0602单体型阳性率分析》一文中研究指出目的分析发作性睡病患者人类白细胞组织相容性抗原HLA-DRB1*1501-HLA-DQB1*0602单体型的阳性率。方法采用病例对照的研究方法。2012年1月至2019年5月在本院睡眠中心确诊的发作性睡病患者共42例,根据临床表现中有无猝倒发作分为两组:猝倒组(18例)与非猝倒组(24例);另外募集55例健康志愿者为对照组。采用高分辨率HLA分型法检测两组人群的HLA-DRB1*1501-HLA-DQB1*0602单体型。入组人群均为汉族人群。结果伴有猝倒发作的发作性睡病患者组的HLA-DRB1*1501-HLA-DQB1*0602单体型的阳性率为30%(6/18),无典型猝倒发作的发作性睡病患者组的HLA-DRB1*1501-HLA-DQB1*0602单体型的阳性率为29.2%(7/24),正常对照组的HLA-DRB1*1501-HLA-DQB1*0602单体型的阳性率为9%(5/55),猝倒发作的发作性睡病患者组的HLA-DRB1*1501-HLA-DQB1*0602单体型的阳性率显着高于正常对照人群(p=0.034);无猝倒发作的发作性睡病患者组的HLA-DRB1*1501-HLA-DQB1*0602单体型的阳性率高于正常对照人群,但无显着统计学意义(p=0.052)。结论汉族人群中HLA-DRB1*1501-HLA-DQB1*0602单体型可能与猝倒发作的发作性睡病相关,HLA-DRB1*1501-HLA-DQB1*0602单体型与无猝倒发作的发作性睡病的相关性仍需扩大样本进一步研究。(本文来源于《中国睡眠研究会第十一届全国学术年会论文汇编》期刊2019-10-25）
谢丽君,曲贞,崔昭,刘刚,廖蕴华[2]（2015）在《人类白细胞抗原(HLA)II类基因及其编码的主要组织相容性复合体(MHC)分子与特发性膜性肾病易感性的关联研究》一文中研究指出特发性膜性肾病(IMN)是器官特异性的自身免疫性疾病,磷脂酶A2受体(PLA2R)是其特异性靶抗原,约70%患者血浆PLA2R抗体阳性。HLA II基因编码的MHC II类分子参与呈递靶抗原。本研究旨在探索HLA II类基因及MHC II类分子与IMN发病的关联。本研究共纳入261名IMN患者和599名健康人。我们对这860个个体的HLA-DRB1,DQA1,DQB1,DPB1基因座位进行4位高分测序分型,根据4位高分分型结果从IMGT/HLA数据库中提取相应的MHC分子氨基酸序列,并用间接免疫荧光法测定261名IMN患者血清中PLA2R抗体。DRB1*1501(OR=3.49,P=1.77×10-21)和DRB1*0301(OR=3.44,P=3.46×10-10)对于IMN是两个独立的风险等位基因。并且,在PLA2R抗体阳性的病人中,DRB1*1501(OR=6.06)和DRB1*0301(OR=4.92)对于IMN的发病具有更高风险。rs2187668是DRB1*0301的代表性SNP。在逐步校正分析中,同时校正DRB1*1501和DRB1*0301的影响后,其他HLA等位基因与IMN的发病没有关联。在MHC II类分子的氨基酸水平,位于MHC DRβ1链上的第13位(P=5.78×10-25)和第71位(P=7.99×10-25)氨基酸多态性与IMN的发病相关性最强,二者分别独立。在逐步校正分析后,无其他位置的氨基酸多态性与IMN的发病相关。位于DRβ1链上的第13位精氨酸及第71位丙氨酸均由DRB1*1501编码,而位于DRβ1链上的第71位赖氨酸则由DRB1*0301编码。这些氨基酸均与IMN中PLA2R抗体的出现具有相关性(P=0.001)。本研究证实IMN的发病高风险与两个HLA II类等位基因,及其编码的位于DRβ1链两个位置上的叁个氨基酸相关。(本文来源于《第十届全国免疫学学术大会汇编》期刊2015-11-14）
周文强,石炳毅,韩永,钱叶勇,蔡明[3]（2014）在《液态芯片技术检测抗人类白细胞抗原抗体抗主要组织相容性Ⅰ类相关链A位点抗体在移植肾围手术期急性抗体介导性排斥反应中的应用》一文中研究指出目的探讨液态芯片技术(Luminex)检测移植肾受者围手术期发生急性抗体介导性排斥反应者抗人类白细胞抗原(HLA)抗体、抗主要组织相容性Ⅰ类相关链A位点(MICA)抗体水平与影响。方法选取我院器官移植研究所2008年1月至2013年6月肾移植术后围手术期患者106例为研究对象,采用Luminex技术检测接受同种异体肾移植手术并明确病理诊断肾围手术期急性抗体介导性排斥反应患者血清中抗HLA抗体、抗MICA抗体,并同步检测血肌酐、尿量及移植肾超声等临床指标。结果参照Banff 2007标准组织病理学诊断移植肾超急性排斥反应2例,急性抗体介导性排斥反应15例,同时应用Luminex方法检测抗HLA抗体、抗MICA抗体水平,HLA抗体检测结果15例阳性,阳性率为88%(15/17),检出PRAⅠ类和Ⅱ类阳性率分别为47%(7/15)和53%(8/15);MICA抗体2例阳性,阳性率为12%(2/17),其余89例其他病理类型检测未见抗HLA抗体、MICA抗体阳性,移植肾穿刺病理结果显示HLA抗体、抗MICA抗体阳性患者C4d沉积均为阳性。结论抗HLA抗体、抗MICA抗体可预测围手术期急性抗体介导性排斥反应发生及治疗效果,对于及时诊断及治疗排斥反应提供了一个重要指标,可影响移植肾的长期存活。(本文来源于《山西医药杂志》期刊2014年21期）
王琦,蓝贤勇,李越,武会娟,张丽娟[4]（2011）在《肝细胞内人类次要组织相容性抗原-HA8蛋白反式激活基因的筛选》一文中研究指出目的应用抑制性消减杂交(SSH)技术及生物信息学技术筛选肝细胞内人类次要组织相容性抗原-HA8(HLA-HA8)的反式激活基因。方法以HLA-HA8基因表达质粒pcDNA3.1(-)-HLA-HA8和空载体pcDNA3.1(-)转染HepG2细胞,提取mRNA并反转录合成双链cDNA(dscDNA),分别标记为Tester和Driver;经RsaI酶切后,将Tester cDNA分成两组,分别与两种不同的接头adapter 1和adapter 2衔接,再与Driver cDNA进行两次消减杂交及两次抑制性聚合酶链反应,将产物与pGEM-T easy载体连接,构建cDNA消减文库,并转染大肠埃希菌进行文库扩增,随机挑选克隆PCR扩增后进行测序及同源性分析。结果成功构建HLA-HA8反式激活基因差异表达cDNA消减文库。扩增后得到101个阳性克隆,菌落PCR分析均得到200~1000bp的插入片段。随机挑选其中28个阳性片段测序,同源分析结果显示,共获得16种编码基因,其中4个功能未知。结论 HLA-HA8基因反式调节基因与细胞结构和生长、物质及能量代谢、物质转运和信号转导密切相关,为HLA-HA8的功能以及HBV感染慢性化机制研究提供了新的思路。(本文来源于《解放军医学杂志》期刊2011年06期）
Lench,N.,Iles,M.M.,Mackay,I.,R.,Tazi-,Ahnini,张宪旗[5]（2005）在《人类白细胞抗原C末端着丝粒染色体的单体型单位点值产生1个高加索人族群对银屑病高易感性的主要组织相容性复合体单倍体》一文中研究指出Psoriasis is a chronic inflammatory skin disease that affects 0.1% - 5% depending on the population. PSORS1 is the major susceptibility locus, accounting for approximately 33% - 50% of the genetic component of psoriasis among Caucasians. PSORS1 is located within the major histocompatability complex (MHC) locus on 6p21.3. Its position has been refined to hundreds of kilobase and the region located at ～ 100- 200 kb telomeric to human leukocyte antigen (HLA)- C is a very strong candidate. To determine the MHC psoriasis risk haplotype, we screened the whole 46 kb interval for single- nucleotide polymorphisms (SNP) and identified 138 SNP. We genotyped 29 SNP throughout this region in psoriatic nuclear families. We calculated the frequency of haplotypesgenerated bythe 29 SNP using all genotyped founder individuals and found four common haplotype with frequency >0.10. We then used SNP- tagger to derive the best six SNP and fed these into Transmit using 148 nuclear families. We found that CTGGAC haplotype is a single- point score haplotypes telomeric to HLA- C and gives a 1 df, χ 2 of 50.27 (P < 0.0001). Most importantly the six selected SNP accurately tagged the most common haplotype found in this region. Moreover, using the same program (Transmit) we show that the association with CTGGAC is higher than the one with HLA- Cw6 (χ 2=10.53; P=0.0051). Our results give scores as high as the highest single- point scores suggesting that it is unlikely to be able to discriminate the origin of the association on this analysis on strength of association.(本文来源于《世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册)》期刊2005年08期）
殷观伟,王冬,王占东[6]（2005）在《人类组织相容性抗原-I缺失与宫颈癌的相关性研究》一文中研究指出目的:探讨人类组织相容性抗原(humanleucotyteantigen,HLA)表达缺失与宫颈癌的关系。方法:采用SP法检测特异性鼠抗人HLA-I类分子单克隆抗体在宫颈癌组织中表达情况。结果:62例宫颈癌组织中有42例HLA-I抗原呈阳性表达,20例呈阴性表达,阴性表达率32.3%。HLA-I抗原阳性表达组织中CD3+T和CD8+T细胞数量明显多于HLA-I抗原阴性表达组织,肿瘤恶性程度及淋巴结转移与HLA-I抗原下调有关。结论:宫颈癌组织存在HLA-I抗原部分缺失,形成了免疫逃逸,导致了肿瘤细胞的发生、发展、浸润和转移。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2005年13期）
范舒舒,张建平,邵建永,谭剑平,刘玉昆[7]（2005）在《胎盘组织中人类主要组织相容性抗原G mRNA的表达变化与特发性胎儿生长受限发病的关系》一文中研究指出目的探讨人类主要组织相容性抗原G(HLA G) mRNA在特发性胎儿生长受限(IFGR)产妇胎盘组织中的表达及其与IFGR发病的关系。方法采用原位杂交法,检测20例IFGR产妇(IFGR组)及28例正常产妇(对照组)胎盘组织中HLA GmRNA的表达水平和表达部位,并对两组产妇的胎盘组织进行病理学观察。结果( 1 )IFGR组产妇胎盘出现病理改变的发生率为75%(15 /20), 主要为慢性绒毛膜炎、胎盘梗死及绒毛发育迟缓;明显高于对照组的18% (5 /28),两组比较,差异有统计学意义(P=0 001)。(2)IFGR组产妇胎盘HLA GmRNA的阳性表达率为45% ( 9 /20),明显低于对照组的79% ( 22 /28 )。两组比较,差异有统计学意义(P= 0 017 )。( 3 )HLA GmRNA的阳性表达部位主要位于胎盘绒毛外细胞滋养细胞及合体滋养细胞的细胞质内,呈紫蓝色的颗粒状沉淀,轮廓清晰。(4)HLA GmRNA表达阴性者,出现胎盘病理改变的例数较HLA GmRNA表达阳性者明显增多(r=-0 638,P=0 008 )。结论IFGR产妇胎盘组织中HLA GmRNA表达水平明显下降,HLA GmRNA的异常表达可能参与了IFGR的发病过程。(本文来源于《中华妇产科杂志》期刊2005年04期）
王冬,王占东,任宝红,姜英雁[8]（2005）在《人类组织相容性抗原-Ⅰ缺失与宫颈癌的相关性研究》一文中研究指出目的 探讨人类组织相容性抗原 (humanleucotyteantigen, HLA)表达缺失与宫颈癌的关系。方法 采用SP法检测特异性鼠抗人HLA -Ⅰ类分子单克隆抗体在宫颈癌组织中表达情况。结果 62例宫颈癌组织中有 42例HLA -Ⅰ抗原呈阳性表达, 20例呈阴性表达,阴性率 32. 3%。HLA -Ⅰ抗原阳性表达组织中CD+3 T细胞和CD8+T细胞数量明显多于HLA -Ⅰ抗原阴性表达组织,肿瘤恶性程度及淋巴结转移与HLA -Ⅰ下调有关。结论 宫颈癌组织存在HLA -Ⅰ抗原部分缺失,形成免疫逃逸,导致肿瘤细胞的发生、发展、浸润和转移。(本文来源于《第四军医大学吉林军医学院学报》期刊2005年01期）
石晓建,李军华,刘群,刘黎,张俊玲[9]（2004）在《糖尿病合并肺结核患者肺泡巨噬细胞人类组织相容性Ⅱ类抗原信使核糖核酸的表达》一文中研究指出目的 通过检测糖尿病合并肺结核患者人类组织相容性Ⅱ类 (HLA II)抗原信使核糖核酸 (mRNA)的表达 ,从基因水平探测 2型糖尿病合并肺结核患者易发肺结核的原因。方法 经支气管肺泡灌洗液收集肺泡巨噬细胞 ,利用逆转录多聚酶链反应 (RT PCR)检测 4组人肺泡巨噬细胞上的人白细胞DR抗原 (HLA DR)和人白细胞DQ抗原(HLA DQ)mRNA的表达。结果 2型糖尿病合并肺结核组 (A组 )、2型糖尿病组 (B组 )巨噬细胞上这两种抗原mRNA相对含量的表达较肺结核组 (C组 )及正常对照组 (D组 )的表达明显减少 (P <0 .0 5 ) ;而A、B组间以及C、D组间巨噬细胞上这两种抗原mRNA的表达 ,差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 糖尿病患者肺泡巨噬细胞HLA II类抗原mRNA的表达降低 ,导致巨噬细胞HLA II类抗原的表达减少 ,从而导致巨噬细胞识别和提呈能力的下降是引起糖尿病患者好发肺结核的原因之一。(本文来源于《临床荟萃》期刊2004年04期）
牛春波,刘欣梅,井玲,杜宝东,周维国[10]（2002）在《喉癌人类组织相容性抗原Ⅰ缺失与癌组织中淋巴细胞浸润的研究》一文中研究指出目的 检测喉癌组织人类主要组织相容性抗原 (humanleucotyteantigen ,HLA)表达缺失情况 ,探讨其表达与肿瘤浸润淋巴细胞 (tumorinfiltratinglymphocyte ,TIL)及肿瘤细胞恶性度的关系。方法 2 0 0 1年 2月～ 2 0 0 1年 5月应用特异性鼠抗人HLAⅠ类分子等单克隆抗体与喉癌组织结合 ,通过免疫组化法 ,对 1993～ 1998年 6 4例手术切除喉癌标本进行检测。结果 6 4例喉癌组织中有 5 7例HLAⅠ抗原阳性表达 ,7例阴性表达 ,阴性表达率为 10 9% (7/ 6 4 ) ;HLAⅠ抗原阳性组织 ,浸润到肿瘤实质的CD+ 3 T细胞和CD+ 8T细胞数量明显多于HLAⅠ抗原阴性组织 ;随着HLAⅠ抗原表达下调 ,肿瘤细胞恶性度增加。随访 5 2例 ,3年生存率与HLAⅠ抗原缺失无关 (P >0 0 5 )。结论 部分喉癌组织存在HLAⅠ抗原丢失 ,且其丢失不利于细胞毒性T淋巴细胞向肿瘤实质浸润与杀伤。HLAⅠ抗原表达缺如 ,可能促进了细胞恶变的发生发展 ,是肿瘤逃避免疫监视的方式之一(本文来源于《中华耳鼻咽喉科杂志》期刊2002年03期）
人类组织相容性抗原论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
特发性膜性肾病(IMN)是器官特异性的自身免疫性疾病,磷脂酶A2受体(PLA2R)是其特异性靶抗原,约70%患者血浆PLA2R抗体阳性。HLA II基因编码的MHC II类分子参与呈递靶抗原。本研究旨在探索HLA II类基因及MHC II类分子与IMN发病的关联。本研究共纳入261名IMN患者和599名健康人。我们对这860个个体的HLA-DRB1,DQA1,DQB1,DPB1基因座位进行4位高分测序分型,根据4位高分分型结果从IMGT/HLA数据库中提取相应的MHC分子氨基酸序列,并用间接免疫荧光法测定261名IMN患者血清中PLA2R抗体。DRB1*1501(OR=3.49,P=1.77×10-21)和DRB1*0301(OR=3.44,P=3.46×10-10)对于IMN是两个独立的风险等位基因。并且,在PLA2R抗体阳性的病人中,DRB1*1501(OR=6.06)和DRB1*0301(OR=4.92)对于IMN的发病具有更高风险。rs2187668是DRB1*0301的代表性SNP。在逐步校正分析中,同时校正DRB1*1501和DRB1*0301的影响后,其他HLA等位基因与IMN的发病没有关联。在MHC II类分子的氨基酸水平,位于MHC DRβ1链上的第13位(P=5.78×10-25)和第71位(P=7.99×10-25)氨基酸多态性与IMN的发病相关性最强,二者分别独立。在逐步校正分析后,无其他位置的氨基酸多态性与IMN的发病相关。位于DRβ1链上的第13位精氨酸及第71位丙氨酸均由DRB1*1501编码,而位于DRβ1链上的第71位赖氨酸则由DRB1*0301编码。这些氨基酸均与IMN中PLA2R抗体的出现具有相关性(P=0.001)。本研究证实IMN的发病高风险与两个HLA II类等位基因,及其编码的位于DRβ1链两个位置上的叁个氨基酸相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人类组织相容性抗原论文参考文献
[1].民福利,邱恒峰,郑浩,李泽,潘小平.发作性睡病患者人类白细胞组织相容性抗原HLA-DRB1~*1501-HLA-DQB1~*0602单体型阳性率分析[C].中国睡眠研究会第十一届全国学术年会论文汇编.2019
[2].谢丽君,曲贞,崔昭,刘刚,廖蕴华.人类白细胞抗原(HLA)II类基因及其编码的主要组织相容性复合体(MHC)分子与特发性膜性肾病易感性的关联研究[C].第十届全国免疫学学术大会汇编.2015
[3].周文强,石炳毅,韩永,钱叶勇,蔡明.液态芯片技术检测抗人类白细胞抗原抗体抗主要组织相容性Ⅰ类相关链A位点抗体在移植肾围手术期急性抗体介导性排斥反应中的应用[J].山西医药杂志.2014
[4].王琦,蓝贤勇,李越,武会娟,张丽娟.肝细胞内人类次要组织相容性抗原-HA8蛋白反式激活基因的筛选[J].解放军医学杂志.2011
[5].Lench,N.,Iles,M.M.,Mackay,I.,R.,Tazi-,Ahnini,张宪旗.人类白细胞抗原C末端着丝粒染色体的单体型单位点值产生1个高加索人族群对银屑病高易感性的主要组织相容性复合体单倍体[J].世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册).2005
[6].殷观伟,王冬,王占东.人类组织相容性抗原-I缺失与宫颈癌的相关性研究[J].中国妇幼保健.2005
[7].范舒舒,张建平,邵建永,谭剑平,刘玉昆.胎盘组织中人类主要组织相容性抗原GmRNA的表达变化与特发性胎儿生长受限发病的关系[J].中华妇产科杂志.2005
[8].王冬,王占东,任宝红,姜英雁.人类组织相容性抗原-Ⅰ缺失与宫颈癌的相关性研究[J].第四军医大学吉林军医学院学报.2005
[9].石晓建,李军华,刘群,刘黎,张俊玲.糖尿病合并肺结核患者肺泡巨噬细胞人类组织相容性Ⅱ类抗原信使核糖核酸的表达[J].临床荟萃.2004
[10].牛春波,刘欣梅,井玲,杜宝东,周维国.喉癌人类组织相容性抗原Ⅰ缺失与癌组织中淋巴细胞浸润的研究[J].中华耳鼻咽喉科杂志.2002
论文知识图
