导读:本文包含了鹿仙草论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:复方鹿仙草颗粒,原发性肝癌,随访观察
鹿仙草论文文献综述
黄传贵[1]（2018）在《复方鹿仙草颗粒治疗原发性肝癌243例随访观察》一文中研究指出目的:观察复方鹿仙草颗粒治疗原发性肝癌的疗效及安全性。方法:243例原发性肝癌患者为观察对象,给予连续服用复方鹿仙草颗粒9个月,观察患者临床症状、食欲、体重、肿瘤大小变化及患者生存期。结果:服用复方鹿仙草颗粒能提高患者生存质量、减轻临床症状,部分患者肿瘤缩小甚至消失。结论:复方鹿仙草颗粒在抑制肿瘤生长、缩小肿瘤包快、控制癌细胞转移、减轻肿瘤患者痛苦、提高患者生存质量、延长患者生存期等方面效果良好。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2018年22期）
陶汝俊[2]（2018）在《鹿仙草主要药效成分的大鼠体内动态》一文中研究指出[目的]采用超高效液相色谱串联质谱法(UHPLC-MS/MS)研究鹿仙草乙醇浸提物对大鼠经口给药后,其主要药效成分蛇菰素B、没食子酸、硬脂酸在大鼠体内的药物代谢与药物动力学过程。以及硬脂酸大鼠经口给药后的体内动态过程。[方法]大鼠经口给药鹿仙草乙醇浸提物、硬脂酸后于不同时间点取血液样品、并收集其器官样品;间隔1h收集胆汁样品,持续12 h;间隔24 h收集尿液和粪便样品,持续96h。采用UHPLC-MS/MS检测鹿仙草粗提物,经口给药鹿仙草乙醇浸提物后大鼠生物样品中蛇菰素B、没食子酸、硬脂酸及其代谢产物在大鼠体内的动态变化过程。[结果]鹿仙草粗提物中蛇菰素B、没食子酸、硬脂酸被检出,确定鹿仙草中确有蛇菰素B、没食子酸和硬脂酸。经口给药鹿仙草乙醇浸提物后,蛇菰素B有较好的吸收,在大鼠血液循环系统中有明显的分布,且持续时间较长,尚未检测到其Ⅰ、Ⅱ相代谢产物。肾脏组织中被检测到,经肾脏排泄较快。在肝脏中被检出,蛇菰素B在肝脏组织中的分布是其发挥保肝作用的关键。并在胆汁中被检测到,可见其经肝脏代谢后经肝脏排泄入胆汁。最终通过尿液和粪便排泄出体外。没食子酸可快速进入血液循环系统,鹿仙草乙醇浸提物大鼠经口给药后吸收迅速;在肾脏、肝脏组织中没食子酸被检出,且经肾脏、肝脏清除速率快,推测没食子酸经尿液排泄较快、发生生物转化作用或组织结合率较低、与肝脏组织结合率低;没食子酸进入肝脏后发生了生物转化作用而较少以原型存在,在胆汁中长时间分布。最终,没食子酸经尿液、粪便排泄出体外。此外,没食子酸在体内会发生生物转化作用。对羟基苯甲醛为没食子酸的I相代谢产物,大鼠血液循环系统、肾脏、肝脏及胆汁中有明显分布;I相代谢物随尿液和粪便排泄。没食子酸在各生物样品中保留时间:11.792±0.5min,经肝脏代谢后,代谢物对羟基苯甲醛在各样品中保留时间:2.194min±0.5 min。实验中,尚未检测到没食子酸其他的Ⅰ相代谢产物及Ⅱ相代谢产物。经口给药硬脂酸标准品,在大鼠的血液样品中检测到,硬脂酸吸收速度较快,在体内停留时间较长;肾脏、肝脏、心脏中有明显的分布,尚不能确定其代谢产物。硬脂酸能较快进入脑组织,推测有穿透大鼠血脑屏障的可能。在各个时间段的胆汁样品中硬脂酸被检测到,最终,随尿液和粪便排泄出体外。蛇菰素B、硬脂酸、没食子酸及其代谢产物在循环系统、胆汁及主要排泄器官肾脏内有分布。在主要的代谢器官肝脏内,检测到相应的原型化合物;其中,没食子酸的I相代谢产物对羟基苯甲醛在大鼠血液、肝脏、肾脏、胆汁被检出。最终,蛇菰素B、硬脂酸、没食子酸及其代谢产物经过尿液和粪便排出体外。通过UHPLC-MS/MS测定鹿仙草主要药效成分及其代谢物,定性判断了大鼠经口给药后药效成分在体内的吸收、分布、代谢和排泄情况。结果表明该测定方法可作为蛇菰素B、没食子酸、硬脂酸体内代谢模型的定性测定方法。[结论]药用植物鹿仙草中存在化合物蛇菰素B、没食子酸、硬脂酸。大鼠经口给药鹿仙草乙醇浸提物,蛇菰素B、没食子酸、硬脂酸在体循环系统被检出;在肾脏、肝脏、胆汁中均能检出底物原型,没食子酸在体内发生生物转化作用,其I相代谢产物为对羟基苯甲醛,不能确定蛇菰素B、硬脂酸是否发生代谢转化;蛇菰素B、没食子酸及其代谢物、硬脂酸在尿液和粪便中被检出;经口给药硬脂酸标准品后,底物在血液循环系统、肾脏、肝脏、心脏、大脑、胆汁、尿液和粪便中被检出。(本文来源于《昆明医科大学》期刊2018-04-01）
夏杰,尹蔚萍[3]（2010）在《鹿仙草与鹿衔草的鉴别》一文中研究指出目的为正确识别中药鹿仙草与鹿衔草提供参考依据。方法对二者的性状、显微、TLC予以鉴别。结果与结论其性状、显微、TLC特征差异较大,易于区别。(本文来源于《光明中医》期刊2010年04期）
耿家玲,柴文英[4]（2009）在《复方鹿仙草颗粒含量测定方法研究》一文中研究指出目的:建立测定复方鹿仙草颗粒中苦参碱和氧化苦参碱含量的HPLC方法,用以控制复方鹿仙草颗粒的质量。方法:色谱柱为氨基柱;流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸(81∶9.5∶9.5);检测波长为220nm;流速1.0mL/min.结果:苦参碱在0.0676-2.028μg范围内,氧化苦参碱0.1533-4.599μg范围内线性关系良好(r苦参碱=0.99994,r氧化苦参碱=0.99999),平均加样回收率苦参碱为102.5%,氧化苦参碱为97.4%(RSD苦参碱=2.1%,RSD氧化苦参=0.97%,n=6)。结论:本法灵敏、快速、准确,可用于复方鹿仙草颗粒的质量控制。(本文来源于《云南中医中药杂志》期刊2009年07期）
张金彦,郭建宇,蔡炜颖,孙真荣[5]（2008）在《拉曼光谱研究复方鹿仙草颗粒对SMMC-7721肝癌细胞的作用》一文中研究指出应用拉曼光谱研究了不同浓度的鹿仙草溶液与肝癌细胞SMMC-7721的相互作用,通过对药物作用前后细胞的光谱变化进行分析,从而为阐明鹿仙草与肝癌细胞的作用方式提供重要的依据。拉曼光谱显示,加入鹿仙草后,细胞的许多峰都发生了变化。归属于磷酸骨架振动的785和1 092 cm-1的两个峰强度下降,对应碱基A和G的峰1 312和1 585 cm-1等也有不同程度的降低,表明鹿仙草可能插入DNA碱基对之间,使DNA复制受到抑制,导致细胞DNA含量下降,而且会引起DNA单、双链的断裂。同时,研究还发现属于蛋白质的振动峰(1 005,1 360,1 656 cm-1)强度也有不同程度下降,说明蛋白质二级结构以及侧链氨基酸的环境均发生了改变。此外,鹿仙草对细胞的作用效果随浓度增加逐步增强。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2008年11期）
朱良辉,陈标,汪军[6]（2006）在《HPLC法测定复方鹿仙草胶囊中氧化苦参碱的含量》一文中研究指出氧化苦参碱为复方鹿仙草胶囊起效的有效成分之一。因此,采用HPLC法测定成品中氧化苦参碱含量,以控制复方鹿仙草胶囊的质量。1仪器与试药仪器:P680HPLCPump;ASI-100AutomatedSampleInjector;UVD170U;Ther-m(本文来源于《江西中医学院学报》期刊2006年06期）
高秀丽,张荣平,娄旭,R,D[7]（2004）在《鹿仙草化学成分的研究》一文中研究指出鹿仙草(BalanophoraSimoensisS .Y .ChangetTam)系蛇菰科蛇菰属植物。具有补肝益肾,止血生机,调经活血,清热醒酒之功效[1 ] 。民间用于肝炎、肝硬化腹水、消化道出血、阳痿、痛经等的治疗。但其化学成分从未见报道。本文对鹿仙(本文来源于《中成药》期刊2004年07期）
邓泽,仓汉德,张绍云[8]（2003）在《复方鹿仙草糖浆的研制》一文中研究指出报道的鹿仙草亦为蛇菰葛蕈、葛乳等 ,拉祜族称之为“人头七” ,是民间拉祜族医生的一种常用药材。复方鹿仙草糖浆的配制 ,使鹿仙草对神经衰弱和肝功受损患者的疗效更为显着 ,剂型的改变使患者更乐于接受(本文来源于《中国民族民间医药杂志》期刊2003年06期）
龚苏晓[9]（2002）在《鹿仙草中的咖啡酰、香豆酰、棓酰和六羟基二苯甲酰葡萄糖》一文中研究指出据报道寄生植物鹿仙草(亦称日本蛇菰,Balanophora japonica)中含有叁萜、苯丙素、木脂素、桔酸甲酯和棕榈酸。经初步TLC分析,鹿仙草中含有大量的多酚化合物,本次又从中分离出34种酰基葡萄糖(1～34),其中包括18种新成分(4～9,12～19,28～31)和16种已知成分,均具有乙酰基、香豆酰基、棓酰基和(或)六(本文来源于《国外医学(中医中药分册)》期刊2002年05期）
黄代才[10]（1999）在《鹿仙草临床运用辑验》一文中研究指出鹿仙草为蛇菰科植物鞘蛇菰Balanophora involucrata Hook.f.的全株.笔者临证,常以鹿仙草为主配伍运用,屡起沉疴,验效甚广,兹辑五则,供同仁参考.方1:鹿仙草309,淫羊藿20g,韭籽15g,蜈蚣2条.功效:益肾助阳,强筋壮骨.主治:肾虚不固,阳痿早泄,男女性功能减退.用法:全方共为细末,与羊肉炖服为佳,亦可服用散剂,每次2～5g,日服3次.(本文来源于《中国民族民间医药杂志》期刊1999年05期）
鹿仙草论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]采用超高效液相色谱串联质谱法(UHPLC-MS/MS)研究鹿仙草乙醇浸提物对大鼠经口给药后,其主要药效成分蛇菰素B、没食子酸、硬脂酸在大鼠体内的药物代谢与药物动力学过程。以及硬脂酸大鼠经口给药后的体内动态过程。[方法]大鼠经口给药鹿仙草乙醇浸提物、硬脂酸后于不同时间点取血液样品、并收集其器官样品;间隔1h收集胆汁样品,持续12 h;间隔24 h收集尿液和粪便样品,持续96h。采用UHPLC-MS/MS检测鹿仙草粗提物,经口给药鹿仙草乙醇浸提物后大鼠生物样品中蛇菰素B、没食子酸、硬脂酸及其代谢产物在大鼠体内的动态变化过程。[结果]鹿仙草粗提物中蛇菰素B、没食子酸、硬脂酸被检出,确定鹿仙草中确有蛇菰素B、没食子酸和硬脂酸。经口给药鹿仙草乙醇浸提物后,蛇菰素B有较好的吸收,在大鼠血液循环系统中有明显的分布,且持续时间较长,尚未检测到其Ⅰ、Ⅱ相代谢产物。肾脏组织中被检测到,经肾脏排泄较快。在肝脏中被检出,蛇菰素B在肝脏组织中的分布是其发挥保肝作用的关键。并在胆汁中被检测到,可见其经肝脏代谢后经肝脏排泄入胆汁。最终通过尿液和粪便排泄出体外。没食子酸可快速进入血液循环系统,鹿仙草乙醇浸提物大鼠经口给药后吸收迅速;在肾脏、肝脏组织中没食子酸被检出,且经肾脏、肝脏清除速率快,推测没食子酸经尿液排泄较快、发生生物转化作用或组织结合率较低、与肝脏组织结合率低;没食子酸进入肝脏后发生了生物转化作用而较少以原型存在,在胆汁中长时间分布。最终,没食子酸经尿液、粪便排泄出体外。此外,没食子酸在体内会发生生物转化作用。对羟基苯甲醛为没食子酸的I相代谢产物,大鼠血液循环系统、肾脏、肝脏及胆汁中有明显分布;I相代谢物随尿液和粪便排泄。没食子酸在各生物样品中保留时间:11.792±0.5min,经肝脏代谢后,代谢物对羟基苯甲醛在各样品中保留时间:2.194min±0.5 min。实验中,尚未检测到没食子酸其他的Ⅰ相代谢产物及Ⅱ相代谢产物。经口给药硬脂酸标准品,在大鼠的血液样品中检测到,硬脂酸吸收速度较快,在体内停留时间较长;肾脏、肝脏、心脏中有明显的分布,尚不能确定其代谢产物。硬脂酸能较快进入脑组织,推测有穿透大鼠血脑屏障的可能。在各个时间段的胆汁样品中硬脂酸被检测到,最终,随尿液和粪便排泄出体外。蛇菰素B、硬脂酸、没食子酸及其代谢产物在循环系统、胆汁及主要排泄器官肾脏内有分布。在主要的代谢器官肝脏内,检测到相应的原型化合物;其中,没食子酸的I相代谢产物对羟基苯甲醛在大鼠血液、肝脏、肾脏、胆汁被检出。最终,蛇菰素B、硬脂酸、没食子酸及其代谢产物经过尿液和粪便排出体外。通过UHPLC-MS/MS测定鹿仙草主要药效成分及其代谢物,定性判断了大鼠经口给药后药效成分在体内的吸收、分布、代谢和排泄情况。结果表明该测定方法可作为蛇菰素B、没食子酸、硬脂酸体内代谢模型的定性测定方法。[结论]药用植物鹿仙草中存在化合物蛇菰素B、没食子酸、硬脂酸。大鼠经口给药鹿仙草乙醇浸提物,蛇菰素B、没食子酸、硬脂酸在体循环系统被检出;在肾脏、肝脏、胆汁中均能检出底物原型,没食子酸在体内发生生物转化作用,其I相代谢产物为对羟基苯甲醛,不能确定蛇菰素B、硬脂酸是否发生代谢转化;蛇菰素B、没食子酸及其代谢物、硬脂酸在尿液和粪便中被检出;经口给药硬脂酸标准品后,底物在血液循环系统、肾脏、肝脏、心脏、大脑、胆汁、尿液和粪便中被检出。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鹿仙草论文参考文献
[1].黄传贵.复方鹿仙草颗粒治疗原发性肝癌243例随访观察[J].中国民族民间医药.2018
[2].陶汝俊.鹿仙草主要药效成分的大鼠体内动态[D].昆明医科大学.2018
[3].夏杰,尹蔚萍.鹿仙草与鹿衔草的鉴别[J].光明中医.2010
[4].耿家玲,柴文英.复方鹿仙草颗粒含量测定方法研究[J].云南中医中药杂志.2009
[5].张金彦,郭建宇,蔡炜颖,孙真荣.拉曼光谱研究复方鹿仙草颗粒对SMMC-7721肝癌细胞的作用[J].光谱学与光谱分析.2008
[6].朱良辉,陈标,汪军.HPLC法测定复方鹿仙草胶囊中氧化苦参碱的含量[J].江西中医学院学报.2006
[7].高秀丽,张荣平,娄旭,R,D.鹿仙草化学成分的研究[J].中成药.2004
[8].邓泽,仓汉德,张绍云.复方鹿仙草糖浆的研制[J].中国民族民间医药杂志.2003
[9].龚苏晓.鹿仙草中的咖啡酰、香豆酰、棓酰和六羟基二苯甲酰葡萄糖[J].国外医学(中医中药分册).2002
[10].黄代才.鹿仙草临床运用辑验[J].中国民族民间医药杂志.1999