导读:本文包含了富勒醇论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:富勒,环糊精,细胞,毒性,药物,骨关节炎,分子。
富勒醇论文文献综述
李凌[1]（2019）在《富勒烯衍生物——富勒醇在生物医学领域的研究进展》一文中研究指出"明星分子"富勒烯具有抗氧化活性和细胞保护作用、抗菌活性、抗病毒作用,能够用于负载药物和肿瘤治疗,但富勒烯本身具有强烈的疏水性,在极性溶液中的溶解度很低,难以在生理介质中直接使用,且富勒烯在一些特定环境下可以引起细胞的凋亡,从而限制了其在生物医学中的应用。富勒醇是富勒烯的水溶性羟基化衍生物,其主体结构同富勒烯,因而继承了"明星分子"富勒烯的几乎所有优异性能。富勒醇的研究起步不久。1992(本文来源于《新材料产业》期刊2019年08期）
裴依伦[2]（2019）在《抗氧化纳米富勒醇在骨关节炎中的作用和机制研究》一文中研究指出目的细胞活性氧(ROS)是骨关节炎(OA)炎症反应的重要介质。水溶性多羟基化富勒烯C60(富勒醇)纳米颗粒具有突出的清除ROS的能力。本文旨在通过体外和体内研究评估富勒醇对OA炎症反应的影响。方法1.提取小鼠腹膜原代巨噬细胞以及培养传代小鼠RAW 264.7和人THP-1细胞系。2.建立动物模型:通过关节内注射单碘乙酸(MIA)到大鼠膝关节中来创建OA模型。在OA动物模型建立后立即静脉注射纳米富勒醇。3.细胞处理:从C57/BL6小鼠腹膜中分离原代腹膜巨噬细胞,并在补充有10%胎牛血清(FBS)(Hyclone Laboratories,Logan,VT)和100IU的Dulbecco改良Eagle培养基(DMEM,Gibco BRL,Gaithersburg,MD)中培养。100μg/mL青霉素G和100μg/mL链霉素,放置于37℃,5%二氧化碳培养箱中。小鼠RAW264.7巨噬细胞细胞系以及人THP-1细胞系购自ATCC(ATCC;Manassas,VA,USA)并保持在相同的培养基中。对于细胞处理,在加入100ng/mL LPS(Sigma-Aldrich Co.,St Louis,MO,USA)之前0.5小时向培养物中加入富勒醇,然后将细胞与LPS共同处理4小时(原代巨噬细胞)或24小时(RAW264.7以及THP-1巨噬细胞)。4.检测评估:细胞接受刺激后,应用RT-PCR测定相应炎症基因的表达水平,通过商业ELISA试剂盒(Sigma-Aldrich)检测TNFα表达水平,通过蛋白质印迹检查细胞质TLR4和核NFkB的蛋白质水平,使用商业亚硝酸盐试剂盒评估细胞产生的亚硝酸盐的量,使用WST-1试剂盒(Fisher Scientific)计数细胞数从而评估富勒醇的细胞毒性。动物实验在治疗处理后各时间点对大鼠实行安乐死,收取动物关节及滑膜进行组织学分析。结果1.小鼠原代巨噬细胞、RAW264.7以及THP-1细胞系中富勒醇均可显着降低LPS诱导的NO产生和促炎因子表达。同时,富勒醇可以显着降低p38丝裂原活化蛋白激酶的磷酸化,以及核内转录因子核因子-κB和叉头盒转录因子1的蛋白水平。2.动物研究表明富勒醇的系统给药抑制了OA的滑膜炎症和关节中软骨细胞的损伤。延缓了OA进展,该结果提示抗氧化富勒醇具有潜在的OA治疗作用。结论1.富勒醇可通过ROS/p38 MAPK/NFkB和ROS/p38 MAPK/FoxO1途径减少ROS产生和下调炎症因子表达来抑制炎症反应。2.富勒醇可以减轻大鼠MIA关节炎模型中的炎症反应,可成为OA治疗的新型抗炎药物。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-04-01）
张琪,唐艳婷[3]（2018）在《富勒醇对悬滴培养的脂肪间充质干细胞成骨分化影响的研究》一文中研究指出研究目的:脂肪干细胞可能作为骨组织工程的种子细胞,提高其成骨分化效率,是亟待解决的问题。本研究通过悬滴培养获得较高分化潜能的脂肪干细胞;并研究富勒醇对其成骨分化的影响研究方法:首先培养获得大鼠脂肪来源的间充质干细胞(rADSCs)检测免疫表型和多向分化潜能;对ADSCs进行悬滴培养3d,再进行普通培养,与以普通二维培养的ADSCs进行对照,比较细胞形态、多向诱导分化能力的变化。用1μM的富勒醇添加到成骨诱导培养基中进行成骨诱导,检测ALP活性、矿化结节和OCN/Runx2/ColI基因的表达研究结果:培养的ADSCs定向诱导分化后,显示成脂、成骨细胞分化的能力;悬滴培养与普通培养相比,成骨、成脂的分化潜能提高;1μM富勒醇可促进悬滴培养的ADSCs早期成骨分化及相关成骨基因的表达研究结论:悬滴培养利于促进ADSCs多向分化,富勒醇可提高悬滴培养的ADSCs成骨分化的效率(本文来源于《第十四次中国口腔颌面外科学术会议论文汇编》期刊2018-10-19）
查盈盈,葛进,郑超,余小文[4]（2018）在《纳米材料富勒醇对铅中毒大鼠肝肾功能损伤及血液学异常表现的修复作用》一文中研究指出目的探讨纳米材料富勒醇对铅中毒大鼠肝肾功能损伤和血液异常表现的修复作用及其可能机制。方法新生Wistar大鼠[体质量(5±1) g,雌雄不拘]完全随机分为3组(n=10):正常对照组(正常饲养)、铅中毒模型组(一直饮用0. 2%醋酸铅水)和富勒醇干预组[一直饮用0. 2%醋酸铅水,3周龄时按体质量5 mg/(kg·d)腹腔注射富勒醇溶液,连续10 d]。5周龄时取肝肾组织切片HE常规染色,显微镜下观察组织形态学变化;心脏采血后,应用血常规检测各项血液学指标;采用总NO浓度检测试剂盒和Western blot分别检测总一氧化氮(nitric oxide,NO)浓度和诱导型一氧化氮合酶(iducible nitric oxide synthase,i NOS)蛋白的表达。结果富勒醇干预能明显改善铅毒性导致的大鼠肝细胞肿胀、核固缩和肾小球萎缩等形态学异常表现;明显改善铅毒性导致的红细胞个数、血红蛋白浓度、平均红细胞体积和平均血红蛋白浓度等血液学指标异常降低(P均<0. 05)。此外,与铅中毒模型组(0. 58±0. 06)比较,富勒醇干预组(0. 39±0. 05)大鼠脑组织中i NOS蛋白浓度显着降低(P <0. 05)。结论纳米材料富勒醇可以通过调节NO-NOS系统,修复铅毒性导致的大鼠肝肾组织形态学异常和与贫血相关重要血液学指标异常。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2018年21期）
郭君,周悦,杨冬芝,甄明明,许辉[5]（2018）在《C_(70)富勒醇对小鼠心脏毒性的研究》一文中研究指出研究C_(70)富勒醇(简写为C_(70)-OH)在常规治疗剂量下对小鼠心脏功能的影响。通过对小鼠行为学的观察和对心脏系数、血生化指标、心脏组织病理学和组织透射等的检测,结果显示常用的小分子血管阻断剂康普瑞汀磷酸二钠(CA4P)对心肌有明显损伤,而C_(70)-OH未表现出明显的心脏毒性。(本文来源于《影像科学与光化学》期刊2018年04期）
马东芳[6]（2018）在《金属富勒醇与细胞色素酶相互作用的研究》一文中研究指出纳米科技迅速发展,新型纳米材料的研究越来越具有战略意义。纳米材料在生物医学领域展现出蓬勃的活力,其生物安全性有待进一步的研究。纳米材料进入生命体后势必会与生命体中的生物大分子蛋白质发生相互作用,对生命体产生影响。生物分子在纳米材料表面会发生自由能变化,重构等效应,但其发生机理并未被完全理解。一般来说,纳米材料和生物大分子的相互作用处于纳米尺度级别,时间在皮秒到微秒级别,所以,通过实验很难进行研究。分子动力学模拟方法作为实验方法的补充,在描述纳米材料和生物分子的相互作用方面具有独特的优势。所以,我们利用分子动力学模拟的方法对这一过程进行理论预测研究。大量实验证明,Gd@C82(OH)22可以有效抑制肿瘤转移,是极具潜力的肿瘤治疗药物。作为极具发展前景的纳米药物,在广泛的临床应用之前必须对Gd@C82(OH)22的生物相容性和安全性进行详尽的评估。本研究关注Gd@C82(OH)22和以CYP2C8为代表的细胞色素酶的相互作用。CYP2C8是一种单加氧酶,代谢目前已知的60多种临床药物和大量的内源性物质,主要富集于肝脏中。通过全原子分子动力学模拟和自由能计算,我们发现,Gd@C82(OH)22倾向于结合在CYPs蛋白酶的B-C Loop和F-G Loop区域,这两个区域都是该家族酶的底物识别位点(SRS);Gd@C82(OH)22与这两个Loop区域的结合,堵塞了通道2b,2e和4的通道口,这叁个最常见的通道是底物进出深埋的血红素活性中心的重要通道口。Gd@C82(OH)22与CYP2C8的结合主要是静电相互作用主导的,Gd@C82(OH)22碳笼表面由于Gd3+的诱导产生的负电荷使其更倾向于结合在呈现正电性的B-C Loop和F-G Loop区域。此外,通过对叁个通道口区域的结合过程进行轨迹分析,我们认为,Gd@C82(OH)22自身的团聚是其对CYP2C8酶通道造成影响的重要因素。金属富勒醇Gd@C82(OH)22可能会通过失活底物进出通道,扰乱底物识别位点影响,或抑制蛋白正常的功能。当然,细胞色素酶CYP与金属富勒醇的相互作用值得进一步的实验探究。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-06-01）
刘星[7]（2018）在《富勒醇对人髓系白血病K562细胞增殖和凋亡作用的研究》一文中研究指出白血病是一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病。大部分临床化疗药对正常细胞和肿瘤细胞缺乏选择性,在杀伤肿瘤细胞的过程中会损伤人体的正常组织细胞,引起严重的毒副作用,并产生耐药性。水溶性多羟基富勒醇C_(60)(OH)_n和Gd@C_(82)(OH)_n(18≤n≤24)由于其独特的化学结构和物理性质受到广泛关注,在生物医学领域具有良好应用潜力。迄今为止国内外尚无文献报到富勒醇对白血病细胞系作用。本文拟从富勒醇对血清白蛋白相互作用和富勒醇对人源慢性髓系白血病K562细胞增殖和凋亡等方面展开研究工作。其具体内容如下:第一部分综述了富勒烯衍生物的性质及对各种肿瘤细胞的作用,阐明了富勒烯衍生物的潜在抗肿瘤活性和可能作用机制,以及富勒烯衍生物在光动力治疗和药物输送系统中的独特应用,进一步证明了富勒烯衍生物纳米颗粒在肿瘤治疗中具有潜在的应用前景。同时指出,目前富勒烯衍生物在临床或生物医学领域上所面临的挑战性问题。第二部分利用紫外-可见(UV-vis)光谱与荧光(FL)光谱法,采用Stern-Volmer方程,Lineweaver-Burk双倒数方程和双对数回归曲线模型,研究在不同温度下内嵌金属富勒醇Gd@C_(82)(OH)_n与血清白蛋白间结合作用的荧光行为,分别计算结合常数、结合位点和作用距离等,明确了富勒醇对血清白蛋白的荧光的猝灭作用机理为动态猝灭和静态猝灭协同作用的结果。低浓度下富勒醇与血清白蛋白以1:1结合形成基态复合物,且主要为静态猝灭,可能发生非辐射能量转移,推断出富勒醇与BSA之间主要为静电引力,而与HSA的作用力主要为范德华力和氢键。从叁维荧光光谱与叁维等高线剖面图研究发现富勒醇与血清白蛋白的反应引起蛋白质荧光猝灭和构象变化。同步荧光光谱表明,富勒醇BSA结合位点位于酪氨酸(Tyr)残基,而HSA分子的结合位点主要在色氨酸(Trp)残基上,两者均引起血清白蛋白构象的变化。进一步建立富勒醇血清白蛋白结合率的理论模型,预测药物与蛋白结合率随着浓度的变化而处于动态变化,且富勒醇与BSA结合率明显大于HSA,受温度影响较大。第叁部分观察富勒醇C_(60)(OH)_n对慢性髓系白血病K562细胞的生物学特性的影响,如细胞增殖、周期以及凋亡等。初步结果显示:1)C_(60)(OH)_n干预K562细胞48 h后,抑制增殖效果开始显现,且相对比较稳定,即C_(60)(OH)_n的浓度低于60μmol/L时对K562细胞有促进增殖的作用,高浓度(80~320μmol/L)时C_(60)(OH)_n明显抑制K562细胞的生长,生长抑制率最高可达40.7%,表现出剂量和时间的依赖性;2)C_(60)(OH)_n通过阻滞细胞于G2/M期,以及通过降低线粒体膜电位、并诱导细胞凋亡显着抑制K562细胞生长,细胞超微结构出现显着变化,可见核固缩、边聚和凋亡小体。第四部分探讨金属富勒醇Gd@C_(82)(OH)_n对慢性髓系白血病K562细胞的增殖、细胞周期、凋亡等生物学特性的影响。体外抗癌试验初步证实,金属富勒醇Gd@C_(82)(OH)_n亦具有一定的抑制人原髓细胞白血病癌细胞K562增殖活性与诱导肿瘤细胞凋亡的作用特性,且呈现出的量效关系。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2018-06-01）
王先津[8]（2018）在《烷氧基富勒醇的合成与超分子组装》一文中研究指出富勒烯(Fullerenes)是一种仅有碳元素构成的,以圆球状、椭球状或管状存在的碳材料。其中,C_(60)是一种状态最稳定、能量最低的球状分子。本文中富勒烯均指C_(60)。自发现富勒烯以来以其独特的化学和物理性质被广泛用于光学材料、超导材料及电化学中。然而,富勒烯是一种非极性分子,仅溶于部分有机溶剂中,难溶于水,这极大地限制了其在生物医学等领域的应用。所以对富勒烯进行改性增加其溶解性以及生物相容性,是富勒烯化学中最为基础与重要的研究,对生命科学、高分子材料等研究领域的发展具有重要意义。为了改善富勒烯的溶解性与生物相容性,本文以C_(60)与Br_2反应制备溴代富勒烯(C_(60)Br_(24)),进而在碱性环境下与乙醇(甲醇)进行亲核取代制备烷氧基富勒醇,利用层析色谱法对产物进行提纯以得到较纯净的产物。利用NMR、TG、FTIR、SEM、飞行时间质谱图以及元素分析等检测方法对产物的结构进行解析。得到的烷氧基富勒醇[C_(60)(OCH_2CH_3)_8(OH)_(16),C_(60)(OCH_3)_6(OH)_(18)]既可以溶于水也可以溶于有机溶剂,具有两亲性。最近几年,超分子化学异军突起,是化学与生物学、物理学、材料科学、信息科学和环境科学等多门学科交叉的热门研究领域。本文在烷氧基富勒醇的基础之上,基于超分子化学的理论基础,基于氢键作用将合成的产物与改性后的β-环糊精进行超分子组装,成功得到叁维有序方柱结构的分子聚集体,以FTIR、SEM、紫外光谱等对其组装情况进行表征。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2018-06-01）
吴培栋[9]（2018）在《富勒醇纳米复合物的制备及其细胞毒性研究》一文中研究指出恶性肿瘤很大程度上危害着人类的健康,已经成为全球棘手的公共卫生问题之一。纳米药物的出现是纳米技术研究领域与生物医学研究领域的完美结合,为肿瘤治疗提供了新的途径和策略。最近的研究表明,富勒醇纳米药物作为碳基模型纳米材料表现出对癌细胞的选择性高,对正常细胞的损害小,对肿瘤的治疗效果好等优良的性能。基于此,论文开展了富勒醇纳米复合药物的制备及其细胞毒性方面的研究工作,取得如下成果:1、合成了富勒醇与二氧化硅复合的富勒醇-二氧化硅纳米复合物。根据富勒醇表面带负电的特性,实验选用表面带负电的二氧化硅作为内核,和表面带正电的PDDA(聚二烯丙基二甲基氯化铵,分子式为(C_8H_(16)NCl)_n)作为表面活性剂,利用不同电荷之间的静电相互作用,制备了富勒醇-二氧化硅纳米复合物。通过DLS、Zeta电位等表征手段,确定了制备单分散富勒醇-二氧化硅纳米复合物的最优条件。2、采用Caco-2细胞模型,对合成的富勒醇-二氧化硅纳米复合药物的细胞毒性进行了研究。结果表明,当富勒醇纳米药物浓度低于50ppm时,细胞增值率超过80%,即此药物浓度对细胞产生了较低的毒性。3、利用纳应力传感和表面增强拉曼散射技术,初步探索了富勒醇-二氧化硅纳米复合物与人体内的主要消化酶之间的作用。但由于空白对照组也产生了峰位置的移动,所以初步结果不能明确富勒醇纳米药物是否会与人体内胰蛋白酶和胃蛋白酶发生反应。(本文来源于《云南大学》期刊2018-05-01）
王晶晶,欧春艳,陈瑞,顾薇[10]（2017）在《β环糊精-富勒醇偶联物的合成及自组装性能》一文中研究指出采用1,3-偶极环加成反应制备了水溶性的β环糊精-富勒醇偶联物(βCD-Fullerenol),利用核磁共振、傅里叶变换红外光谱、紫外-可见吸收光谱、基质辅助飞行时间质谱等对其结构进行了表征。βCD-Fullerenol在水中可通过主客体作用、疏水力作用、氢键相互作用等综合因素进行自组装,通过透射电镜、扫描电镜对组装体形貌进行了研究,发现βCDFullerenol的浓度对超分子组装体结构有一定影响,随着βCD-Fullerenol浓度的降低,超分子组装体发生自球状胶束、棒状胶束到囊泡的转变。例如对1.5mg/mL的βCD-Fullerenol样品冷冻干燥后,直接观察其固态扫描电镜形貌,可以观察到长达30μm以上的中空长纤维结构,这些独特的超分子结构有可能在药物传输等方面有着潜在的应用。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2017年11期）
富勒醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的细胞活性氧(ROS)是骨关节炎(OA)炎症反应的重要介质。水溶性多羟基化富勒烯C60(富勒醇)纳米颗粒具有突出的清除ROS的能力。本文旨在通过体外和体内研究评估富勒醇对OA炎症反应的影响。方法1.提取小鼠腹膜原代巨噬细胞以及培养传代小鼠RAW 264.7和人THP-1细胞系。2.建立动物模型:通过关节内注射单碘乙酸(MIA)到大鼠膝关节中来创建OA模型。在OA动物模型建立后立即静脉注射纳米富勒醇。3.细胞处理:从C57/BL6小鼠腹膜中分离原代腹膜巨噬细胞,并在补充有10%胎牛血清(FBS)(Hyclone Laboratories,Logan,VT)和100IU的Dulbecco改良Eagle培养基(DMEM,Gibco BRL,Gaithersburg,MD)中培养。100μg/mL青霉素G和100μg/mL链霉素,放置于37℃,5%二氧化碳培养箱中。小鼠RAW264.7巨噬细胞细胞系以及人THP-1细胞系购自ATCC(ATCC;Manassas,VA,USA)并保持在相同的培养基中。对于细胞处理,在加入100ng/mL LPS(Sigma-Aldrich Co.,St Louis,MO,USA)之前0.5小时向培养物中加入富勒醇,然后将细胞与LPS共同处理4小时(原代巨噬细胞)或24小时(RAW264.7以及THP-1巨噬细胞)。4.检测评估:细胞接受刺激后,应用RT-PCR测定相应炎症基因的表达水平,通过商业ELISA试剂盒(Sigma-Aldrich)检测TNFα表达水平,通过蛋白质印迹检查细胞质TLR4和核NFkB的蛋白质水平,使用商业亚硝酸盐试剂盒评估细胞产生的亚硝酸盐的量,使用WST-1试剂盒(Fisher Scientific)计数细胞数从而评估富勒醇的细胞毒性。动物实验在治疗处理后各时间点对大鼠实行安乐死,收取动物关节及滑膜进行组织学分析。结果1.小鼠原代巨噬细胞、RAW264.7以及THP-1细胞系中富勒醇均可显着降低LPS诱导的NO产生和促炎因子表达。同时,富勒醇可以显着降低p38丝裂原活化蛋白激酶的磷酸化,以及核内转录因子核因子-κB和叉头盒转录因子1的蛋白水平。2.动物研究表明富勒醇的系统给药抑制了OA的滑膜炎症和关节中软骨细胞的损伤。延缓了OA进展,该结果提示抗氧化富勒醇具有潜在的OA治疗作用。结论1.富勒醇可通过ROS/p38 MAPK/NFkB和ROS/p38 MAPK/FoxO1途径减少ROS产生和下调炎症因子表达来抑制炎症反应。2.富勒醇可以减轻大鼠MIA关节炎模型中的炎症反应,可成为OA治疗的新型抗炎药物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
富勒醇论文参考文献
[1].李凌.富勒烯衍生物——富勒醇在生物医学领域的研究进展[J].新材料产业.2019
[2].裴依伦.抗氧化纳米富勒醇在骨关节炎中的作用和机制研究[D].郑州大学.2019
[3].张琪,唐艳婷.富勒醇对悬滴培养的脂肪间充质干细胞成骨分化影响的研究[C].第十四次中国口腔颌面外科学术会议论文汇编.2018
[4].查盈盈,葛进,郑超,余小文.纳米材料富勒醇对铅中毒大鼠肝肾功能损伤及血液学异常表现的修复作用[J].第叁军医大学学报.2018
[5].郭君,周悦,杨冬芝,甄明明,许辉.C_(70)富勒醇对小鼠心脏毒性的研究[J].影像科学与光化学.2018
[6].马东芳.金属富勒醇与细胞色素酶相互作用的研究[D].苏州大学.2018
[7].刘星.富勒醇对人髓系白血病K562细胞增殖和凋亡作用的研究[D].浙江理工大学.2018
[8].王先津.烷氧基富勒醇的合成与超分子组装[D].青岛科技大学.2018
[9].吴培栋.富勒醇纳米复合物的制备及其细胞毒性研究[D].云南大学.2018
[10].王晶晶,欧春艳,陈瑞,顾薇.β环糊精-富勒醇偶联物的合成及自组装性能[J].高分子材料科学与工程.2017
论文知识图
