导读:本文包含了空间稳定型脂质体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:空间稳定免疫脂质体,抗肿瘤药物,基因治疗,血脑屏障
空间稳定型脂质体论文文献综述
赖可,赵科,刘源,杨争,任静[1]（2017）在《空间稳定免疫脂质体的研究近况》一文中研究指出空间稳定免疫脂质体是将抗体或配体连接到修饰脂质体的聚乙二醇或其衍生物上,从而获得长循环和主动靶向的双重作用,在提高药效的同时还可减轻药物的不良反应。空间稳定免疫脂质体作为给药载体,对于毒性较大且需长期使用的抗肿瘤药、基因治疗药物和不易透过血脑屏障的药物表现出优异的输送性能,在临床治疗中有着广阔的应用前景。本文概括介绍了免疫脂质体发展的3个阶段,对空间稳定免疫脂质体的作用特点、分类以及抗体或配体连接脂质体的方法进行总结,并对其作为药物载体的应用情况进行归纳。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2017年02期）
郑品劲,程怡,吴琼,赵菊香,张冬青[2]（2013）在《单因素和正交设计法优化苦参素空间稳定脂质体处方》一文中研究指出目的:优化苦参素空间稳定脂质体的处方。方法:以高纯蛋黄卵磷脂PC-98T、胆固醇和PEG2000-DSPE为载体,采用乙醇注入法制备苦参素空间稳定脂质体。以包封率为评价指标,采用单因素考察法和正交设计法对其处方进行优化。结果:最优处方是磷脂与胆固醇的质量比(5:1),磷脂与药物质量比为(4:1),磷脂与PEG2000-DSPE质量比为(12:1),包封率大于80%。结论:该法制得的脂质体包封率符合中国药典要求(≥80%),平均粒径较小,说明该处方优化成功,制备工艺简单、可行,适宜工业化生产。(本文来源于《北方药学》期刊2013年03期）
赵菊香,程怡,吴琼,郑品劲,张冬青[3]（2013）在《苦参素空间稳定脂质体的包封率测定和体外释放度考察》一文中研究指出目的:测定苦参素空间稳定脂质体(Kushenin-SSL)的包封率,并考察其体外释放规律。方法:采用乙醇注入法制备Kushenin-SSL,用葡聚糖凝胶G-50柱分离Kushenin-SSL和游离苦参素,HPLC测定包封率。按《中国药典》2010年版溶出度第2法考察Kushenin-SSL的体外释放规律。结果:Kushenin-SSL平均包封率83.57%,Kushenin-SSL体外释放曲线符合Higuchi方程。结论:Kushenin-SSL的包封率符合《中国药典》要求,其具有良好的体外缓释作用。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2013年03期）
李菲,张娜,郭丰广,郝吉福,王建筑[4]（2011）在《空间稳定免疫脂质体用于抗肿瘤药物载体的研究进展》一文中研究指出目的介绍空间稳定免疫脂质体作为抗肿瘤药物载体的研究概况。方法查阅国内外相关文献,进行总结归纳。结果与结论空间稳定免疫脂质体作为抗肿瘤药物载体具有长循环性和主动靶向性,抗肿瘤活性强,具有良好的应用前景。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2011年24期）
张冬青,程怡,白丛林,吴琼,庞盖豪[5]（2011）在《苦参素空间稳定脂质体的制备及其药剂学性质考察》一文中研究指出目的:研究苦参素空间稳定脂质体的制备方法并考察其药剂学性质。方法:采用正交设计筛选处方,乙醇注入法制备苦参素空间稳定脂质体;用葡聚糖凝胶G-50柱分离空间稳定脂质体和游离药物,用HPLC法测定包封率;用透射电镜观察空间稳定脂质体的外观形态,并用粒径分析仪测定空间稳定脂质体的粒径和Zeta电位;进一步考察空间稳定脂质体的释放规律。结果:所得空间稳定脂质体的包封率为(85.39±1.21)%;形态为粒径均匀的球形和类球形,粒径为(156±10)nm,Zeta电位为(-39.0±3.06)mV;空间稳定脂质体的体外释放符合Higuchi方程;具有较好的稳定性。结论:优选得到的空间稳定脂质体处方和制备工艺合理、稳定,其体外释放具有缓释特点。(本文来源于《中药材》期刊2011年05期）
李新宇,詹晓蓉,刘晓民[6]（2009）在《胰岛新生相关蛋白连接的空间稳定免疫脂质体的构建和理化性质测定》一文中研究指出目的以肝细胞生长因子为包被对象,研究胰岛新生相关蛋白(INGAP)空间稳定免疫脂质体的制备方法、理化性质和体外靶向性。方法制备含PDP-PEG-HSPE的空间稳定脂质体,共价连接马来酰亚胺衍生化IN-GAP。激光散射粒度仪测定其粒径分布,比色法测定包封率,透析法检测药物释放度及累积泄漏率,ELISA法检测脂质体表面的抗体免疫活性,流式细胞仪及免疫荧光考察该免疫脂质体对ARIP细胞(大鼠胰腺导管癌细胞系)的结合活性。结果INGAP-SIL[HGF]脂质体的粒径分布为(95.86±6.54)nm;包封率为(88.37±3.58)%;24h释放度为(23.26±2.45)%;4℃保存时7d内药物累积泄漏率小于3%;4℃和25℃条件下保存7d,免疫活性均在75%以上;INGAP连接到脂质体表面后,其免疫活性基本保留;空间稳定脂质体能特异性地结合ARIP细胞。结论通过PDP-PEG-HSPE共价连接INGAP制备的INGAP-SIL理化性质较稳定,能基本保留INGAP的免疫活性,具有体外靶向细胞抗原的能力。(本文来源于《哈尔滨医科大学学报》期刊2009年06期）
祁金文[7]（2009）在《β-榄香烯空间稳定脂质体的研究》一文中研究指出β-榄香烯是一种高效、低毒的新型抗癌药。但β-榄香烯的刺激性等副作用长久以来一直限制着β-榄香烯的临床应用。本试验尝试研制空间稳定脂质体剂型的β-榄香烯制剂,以期可以减少刺激性、延长循环提高疗效。根据β-榄香烯和载体材料的性质,建立了用高效液相色谱检测β-榄香烯空间稳定脂质体中药物含量的方法。方法简便、准确,精密度良好。建立了葡聚糖凝胶柱色谱法检测β-榄香烯空间稳定脂质体的包封率的方法,柱回收率、加样回收率都在95%以上。应用透射电镜观察了β-榄香烯空间稳定脂质体的形态呈卵圆形,用粒径测定仪测定了粒径及粒径分布。测定了β-榄香烯空间稳定脂质体体外释放度,结果表明其符合2005年版《中国药典》相关要求。β-榄香烯空间稳定脂质体的制备:以包封率为指标,进行了7个单因素试验及4因素3水平正交试验,得优化的处方和制备工艺:磷脂、胆固醇、PEG2000-DSPE、β-榄香烯的加入量分别为:100mg、10mg、10mg、50mg,水化介质PBS液的pH值为7.30,PBS液的离子强度为1→25mL,水化温度50℃。并按照优化结果,制备叁批β-榄香烯空间稳定脂质体,并对其进行质量研究。制得的β-榄香烯空间稳定脂质体外观为乳白色半透明溶液,pH在6.4～6.7之间,电镜下形态呈卵圆形,平均粒径在110nm左右,且分布较窄,包封率较高,都在包封率97%左右,突释效应符合2005年版《中国药典》相关要求,叁批样品中β-榄香烯含量基本一致。在经过3个月加速试验和6个月长期试验后,样品在粒径、粒径分布、pH、含量方面无明显变化,外观方面液体有变微黄倾向,渗漏率逐渐增加。尽管如此,上述各指标仍然符合了药典的相关要求,表明样品具有一定的稳定性。本试验建立了气相色谱法测定血浆中β-榄香烯的方法。色谱峰峰形对称、无干扰,方法灵敏可靠,可用于血浆中β-榄香烯定量分析。以ICR小鼠为试验动物,进行了药物动力学研究。用气相色谱仪检测血浆中β-榄香烯的浓度,使用DAS2.0软件计算β-榄香烯空间稳定脂质体的药代动力学参数。测得β-榄香烯空间稳定脂质体在小鼠体内的药代动力学参数t_(1/2α)=5.05 min,t_(1/2β)=74.66 min,AUC_((0-t))=8603.52mg/L·min,AUC_((0-∞))=9552.12 mg/L·min,MRT_((0-t))=74.62 min,MRT_((0-∞))=82.34 min。相比β-榄香烯普通脂质体,表现出了长循环特征。以上试验结果说明自制β-榄香烯空间稳定脂质体具有一定的稳定性,可达到减少刺激、延长循环提高疗效的目的,为β-榄香烯微粒给药系统的进一步研究提供了基础。(本文来源于《浙江大学》期刊2009-12-07）
祁金文,梁文权[8]（2008）在《高效液相法测定空间稳定脂质体中β-榄香烯的含量》一文中研究指出目的建立反相高效液相色谱法测定空间稳定脂质体中β-榄香烯的方法。方法色谱柱:Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(体积比)为88∶12;检测波长:200nm;柱温:55℃。结果β-榄香烯与其他组分分离良好,线性范围58.2~155.2mg·L-1(r=0.9999),平均回收率为99.3%,RSD为0.83%(n=5)。结论本方法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。(本文来源于《海峡药学》期刊2008年10期）
胡海洋,陈大为,刘彦仿,乔明曦,赵秀丽[9]（2007）在《蜂毒多肽空间稳定免疫脂质体的制备及体外对肿瘤细胞的选择性》一文中研究指出蜂毒多肽在肿瘤治疗中的应用引起研究者的极大兴趣。本研究使用大豆磷脂、胆固醇、羧酸化PEG-胆固醇制备了蜂毒多肽空间稳定脂质体,并将二硫键稳定抗人肝癌单链抗体联结PEG-胆固醇末端。使用酶联免疫法考察了蜂毒多肽空间稳定免疫脂质体的活性。蜂毒多肽空间稳定免疫脂质体有较高的肿瘤细胞选择性。体外实验证明,其对SMMC-7721细胞的杀伤能力远强于蜂毒多肽空间脂质体,而对Hela细胞的杀伤能力与蜂毒多肽空间脂质体无区别。蜂毒多肽空间稳定免疫脂质体对肿瘤细胞的选择性,可使其成为一种有效的靶向制剂。(本文来源于《药学学报》期刊2007年11期）
张冬,冯晓源,邹利光,陆伟跃,潘弘[10]（2006）在《基于Endoglin靶的空间稳定型钆脂质体的制备》一文中研究指出目的:合成基于Endoglin靶的空间稳定型钆脂质体,并对其稳定性、钆的包封率和载药量进行评价。方法:采用薄膜法和冻融法制备钆标记的基于 Endoglin靶的空间稳定型脂质体。采用透射电镜观察脂质体的形态。采用激光散射粒度分析仪分析其粒径大小。利用荧光法测定脂质体中Gd的包封率,并计算其载药量。分析了Gd—DTPA浓度、pH值、脂质体的粒径、不同磷脂比例等因素对Gd—DTPA包封率和载药量的影响。并对其粒径稳定性、药物泄漏率进行了考察。(本文来源于《中华医学会第十叁届全国放射学大会论文汇编（下册）》期刊2006-10-01）
空间稳定型脂质体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:优化苦参素空间稳定脂质体的处方。方法:以高纯蛋黄卵磷脂PC-98T、胆固醇和PEG2000-DSPE为载体,采用乙醇注入法制备苦参素空间稳定脂质体。以包封率为评价指标,采用单因素考察法和正交设计法对其处方进行优化。结果:最优处方是磷脂与胆固醇的质量比(5:1),磷脂与药物质量比为(4:1),磷脂与PEG2000-DSPE质量比为(12:1),包封率大于80%。结论:该法制得的脂质体包封率符合中国药典要求(≥80%),平均粒径较小,说明该处方优化成功,制备工艺简单、可行,适宜工业化生产。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
空间稳定型脂质体论文参考文献
[1].赖可,赵科,刘源,杨争,任静.空间稳定免疫脂质体的研究近况[J].中国医药工业杂志.2017
[2].郑品劲,程怡,吴琼,赵菊香,张冬青.单因素和正交设计法优化苦参素空间稳定脂质体处方[J].北方药学.2013
[3].赵菊香,程怡,吴琼,郑品劲,张冬青.苦参素空间稳定脂质体的包封率测定和体外释放度考察[J].中国实验方剂学杂志.2013
[4].李菲,张娜,郭丰广,郝吉福,王建筑.空间稳定免疫脂质体用于抗肿瘤药物载体的研究进展[J].中国药学杂志.2011
[5].张冬青,程怡,白丛林,吴琼,庞盖豪.苦参素空间稳定脂质体的制备及其药剂学性质考察[J].中药材.2011
[6].李新宇,詹晓蓉,刘晓民.胰岛新生相关蛋白连接的空间稳定免疫脂质体的构建和理化性质测定[J].哈尔滨医科大学学报.2009
[7].祁金文.β-榄香烯空间稳定脂质体的研究[D].浙江大学.2009
[8].祁金文,梁文权.高效液相法测定空间稳定脂质体中β-榄香烯的含量[J].海峡药学.2008
[9].胡海洋,陈大为,刘彦仿,乔明曦,赵秀丽.蜂毒多肽空间稳定免疫脂质体的制备及体外对肿瘤细胞的选择性[J].药学学报.2007
[10].张冬,冯晓源,邹利光,陆伟跃,潘弘.基于Endoglin靶的空间稳定型钆脂质体的制备[C].中华医学会第十叁届全国放射学大会论文汇编（下册）.2006