导读:本文包含了化学交联论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:交联,化学,凝胶,聚合物,磷虾,聚乙烯醇,材料。
化学交联论文文献综述
冯立品,王明[1]（2019）在《化学交联柔性聚乙烯醇型蓄冷剂的制备》一文中研究指出针对目前聚乙烯醇水凝胶作为相变蓄冷剂应用于降温服中,存在冷冻后过硬的问题,本文在化学交联制备过程中加入甘油,制备出柔性聚乙烯醇水凝胶,并通过单因素影响实验及正交实验确定了最佳合成条件.结果表明最佳的条件为:5%的聚乙烯醇溶液,2mL丙二醇、2mL甘油、10%的硼砂溶液.在此条件下合成的聚乙烯醇水凝胶,相变位温度为-6.2℃,相变潜热高达243.6J/g,且在-15℃低温环境下冷冻24小时后,柔软度适中,更适合应用于降温服中.(本文来源于《赤峰学院学报(自然科学版)》期刊2019年08期）
李丽花,熊健,曹苹,钟梅玲,朱勇军[2]（2019）在《改性化学交联脱细胞真皮基质材料的生物相容性》一文中研究指出背景:脱细胞真皮基质存在降解速率较快且不可调控、力学性能不佳等天然材料固有的缺点,对其进行戊二醛交联改性是常用到的改善措施,然而戊二醛本身具有较大的细胞毒性,会影响脱细胞真皮基质的生物相容性。目的:利用甘氨酸中和封闭戊二醛分子中未参与反应的醛基,改善脱细胞真皮基质材料的生物相容性。方法:对脱细胞猪真皮基质依次进行戊二醛改性、甘氨酸中和处理,作为实验组,以单纯戊二醛改性的脱细胞真皮基质为对照,利用DNA试剂盒检测实验组样品的DNA残留量。将未交联脱细胞猪真皮基质与实验组、对照组样品浸泡于胶原酶溶液中,观察材料降解情况。分别以细胞培养基、高密度聚乙烯材料浸提液、实验组样品浸提液与对照组样品浸提液培养小鼠成纤维细胞,培养24h后,采用MTT法检测细胞增殖率。将小鼠成骨细胞分别接种到实验组与对照组样品膜表面,培养7d后,共聚焦显微镜下观察细胞状态。将实验组与对照组样品膜片分别植入新西兰兔(深圳市医疗器械检测中心提供)皮下,2周后取试样及其周围组织,进行苏木精-伊红染色观察。动物实验经深圳市医疗器械检测中心伦理委员会审批。结果与结论:(1)实验组样品DNA残留量为(3.12±0.7)μg/g;(2)酶解8 h,实验组与对照组样品的失重率无显着差异,为18%-21%,未进行戊二醛交联脱细胞猪真皮基质的失重率为100%;(3)实验组与对照组样品浸提液中小鼠成纤维细胞的增殖率分别为98.1%,90.3%,细胞毒性均为1级;(4)实验组膜片表面的小鼠成骨细胞繁殖旺盛,分布较为均匀,细胞骨架铺展较为充分;对照组膜片表面的成骨细胞数量较少且细胞团聚在一起,细胞骨架未充分铺展开;(5)植入皮下2周后,两组膜片的胶原纤维结构均基本完整且清晰可见,实验组植入部位周围组织炎症反应轻微,对照组炎症反应较为严重;(6)结果表明,甘氨酸封端可在保证降解性能的前提下,提高戊二醛交联改性脱细胞真皮基质材料的生物相容性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年26期）
段华锋,王少辉,侯彩英,马国章,李莎莎[3]（2019）在《环氧基团修饰多壁碳纳米管及其化学交联聚氨酯复合材料的性能》一文中研究指出碳纳米管在高分子材料中的分散性能及其二者的界面结合力决定了其复合材料的性能。用H_2O_2-FeSO_4试剂处理多壁碳纳米管(MWCNTs)使其羟基化,再与硅烷偶联剂反应分别制备了缩水甘油醚氧丙基叁甲氧基硅烷改性的MWCNTs(MWCNTs-KH560)和3-氨基丙基叁乙氧基硅烷-环氧树脂改性MWCNTs(MWCNTs-E51),并和含羧基的聚氨酯(PU)混合制备了MWCNTs/PU复合材料,研究了不同链段环氧基团对复合材料性能的影响。结果表明,接枝环氧基团后,MWCNTs能明显地提高其复合材料的力学性能、热稳定性能和导电率。和MWCNTs-E51相比,MWCNTs-KH560/PU具有较高的上述性能,但断裂伸长率较低。分析认为,接枝的环氧基团可和PU链上的羧基发生开环反应而形成了化学交联结构,显着地提高了MWCNTs和PU之间的界面结合力。但MWCNTs-E51接枝的较长有机链段起增塑作用,且提高了MWCNTs之间的隧道电阻,从而降低了复合材料的力学性能和导电性能。(本文来源于《功能材料》期刊2019年06期）
古丽莎,吴倩[4]（2019）在《化学交联在牙本质粘接修复中的应用及展望》一文中研究指出牙本质混合层裸露胶原水解变性是导致树脂粘接修复失败的主要原因。化学交联作用可增加混合层胶原纤维间或纤维内的分子键或氢键结合,提高胶原的机械性能及抗酶解能力,从而改善树脂牙本质粘接修复的耐久性。因此,本文针对化学交联改善树脂牙本质粘接耐久性的机制及其应用效果作一分析探讨。(本文来源于《中华口腔医学研究杂志(电子版)》期刊2019年03期）
姚强,郭静,吴静[5]（2019）在《化学交联改性海藻酸钠/磷虾蛋白复合纤维的制备》一文中研究指出为增强海藻酸钠/磷虾蛋白(SA/AKP)复合纤维的综合性能,以硼酸为交联剂对海藻酸钠/磷虾蛋白复合纤维进行交联改性,探究了复合体系的最佳交联温度和分子间相互作用,并对改性纤维的热稳定性、力学性能和动态力学性能等进行表征。结果表明:硼酸对海藻酸钠/磷虾蛋白复合体系中分子内氢键具有明显的影响,硼酸分子与海藻酸钠分子链上的羟基发生脱水缩合反应实现交联,交联温度为80℃;随着硼酸加入量的增加,复合纤维的热稳定性变化不大,力学性能和储能模量逐渐提高,当体系中硼酸的质量浓度为1.5 g/L时,纤维的断裂强度有所提高,达到2.58 cN/dtex,比改性前提高了11.3%。(本文来源于《纺织学报》期刊2019年02期）
肖琴,岳勇,任世杰[6]（2019）在《锂离子电池用化学交联型凝胶聚合物电解质的研究进展》一文中研究指出近年来便携式电子设备爆炸事件频发,主要是由于传统锂离子电池隔膜/电解液体系容易发生电解液泄漏以及隔膜严重热收缩导致的正负极接触短路。化学交联型凝胶聚合物电解质的出现在很大程度上改善了电池漏液的问题。同时,交联网络赋予聚合物基体优异的尺寸稳定性,大大提高了其安全性能。因此,化学交联型凝胶聚合物电解质得到了科研工作者们的广泛关注和研究。本文根据引发及制备方法的不同,综述了利用热引发、光引发、辐射引发、环氧开环加成以及溶胶-凝胶法制备的交联凝胶型聚合物电解质,并对其力学性能和电化学性能进行了介绍。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2019年01期）
杨鸿昌[7]（2018）在《化学交联聚乙烯发泡材料收缩率的研究》一文中研究指出讨论了挤出机叁辊与模具间的距离、发泡炉冷却牵引辊速度、发泡倍率、DCP用量、熔体流动速率(MFR)对化学交联聚乙烯(XPE)发泡材料收缩率的影响。结果表明:挤出机叁辊与模具间的距离越大,XPE发泡材料的收缩率越高,通常将叁辊与模具间的距离控制在100 mm左右;发泡炉冷却牵引辊速度越快,XPE发泡材料的收缩率越高,一般发泡20倍XPE材料的冷却牵引辊速度控制在6.9 m/min左右;随着XPE材料发泡倍率的增大,其收缩率也提高,但提高的趋势逐渐减缓;在相同发泡倍率下,随着DCP用量的增加,XPE发泡材料的凝胶含量逐渐提高,收缩率逐渐降低,DCP用量为0.8份时,XPE材料具有较高的发泡倍率和较低的收缩率;在相同发泡倍率下,随着MFR的增加,XPE发泡材料的收缩率逐渐提高,通常聚乙烯的MFR在0.8~1.5g/10min较为适宜。(本文来源于《塑料科技》期刊2018年08期）
张妍妍,殷允杰,王潮霞[8]（2018）在《乳化-化学交联法光致变色微胶囊的制备及其性能》一文中研究指出以螺吡喃光致变色染料为芯材、壳聚糖为壁材,采用乳化-化学交联法制备了粒径分布窄、平均粒径较小的光致变色壳聚糖微胶囊。考察了乳化剂种类、超声时间、芯壁质量比对微胶囊粒径的影响,测试了光致变色壳聚糖微胶囊的热稳定性及光致变色响应性能。结果表明:当乳化剂为质量分数5%的Tween80水溶液、超声时间120 min、芯壁质量比为1∶3时,制得的微胶囊粒径分布范围窄,平均粒径3.2μm,密封性良好,能耐受300℃左右的高温;光致变色微胶囊分散液达到变色稳态、褪色稳态的时间分别为4.25、26.00s,较未胶囊化的光致变色染料分散液分别提高了0.25、4.00 s,具有良好的光致变色灵敏性。(本文来源于《精细化工》期刊2018年10期）
张伯琴,孟积兴,张俊平,龙国荣,胥明[9]（2018）在《火焰复合层对化学交联聚乙烯发泡材料力学性能的影响》一文中研究指出化学交联聚乙烯发泡材料(Cross-linked polyethylene,XPE)具有优异的物理、化学与力学性能,被广泛应用于工业领域。本文通过对不同层数的XPE发泡材料进行加载-卸载试验与压缩循环试验,得到不同层数XPE发泡材料的应力-应变曲线,获得了弹性区与平台区分界点的应力与应变、平台区与强化区应力的数量关系。通过计算得出应力-应变环的面积,发现其能量耗散能力随加载次数增加呈现下降趋势。结果表明,单层XPE发泡材料的弹性区与平台区弹性极限应变、临界应力强度和应力环面积等性质与多层材料相比差别显着,而多层材料间力学性能的差异微小。这些特征表明,火焰复合层自身具有较大的刚度并对发泡材料孔壁有较强的约束,改善了XPE发泡材料的刚度、弹性模量及耗能能力等。(本文来源于《实验力学》期刊2018年03期）
叶志鹏,谢曼青,谢家礼,赵传壮[10]（2018）在《基于遥爪型大分子交联剂的动态化学交联水凝胶的黏弹性质》一文中研究指出以壳聚糖为主链,以双端苯醛基聚乙二醇(DF-PEG)为交联剂,以希夫碱为动态交联键制备了动态化学交联水凝胶,通过改变大分子交联剂的分子量和浓度调控凝胶网络结构。以旋转流变仪的动态频率扫描和稳态剪切为主要手段,研究了凝胶结构对凝胶模量、松弛时间、剪切增稠程度的影响。结果表明:DF-PEG的分子量和浓度会影响凝胶网络内弹性活性链的密度从而影响模量、松弛时间,而凝胶剪切增稠程度与弹性活性链密度密切相关。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2018年03期）
化学交联论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:脱细胞真皮基质存在降解速率较快且不可调控、力学性能不佳等天然材料固有的缺点,对其进行戊二醛交联改性是常用到的改善措施,然而戊二醛本身具有较大的细胞毒性,会影响脱细胞真皮基质的生物相容性。目的:利用甘氨酸中和封闭戊二醛分子中未参与反应的醛基,改善脱细胞真皮基质材料的生物相容性。方法:对脱细胞猪真皮基质依次进行戊二醛改性、甘氨酸中和处理,作为实验组,以单纯戊二醛改性的脱细胞真皮基质为对照,利用DNA试剂盒检测实验组样品的DNA残留量。将未交联脱细胞猪真皮基质与实验组、对照组样品浸泡于胶原酶溶液中,观察材料降解情况。分别以细胞培养基、高密度聚乙烯材料浸提液、实验组样品浸提液与对照组样品浸提液培养小鼠成纤维细胞,培养24h后,采用MTT法检测细胞增殖率。将小鼠成骨细胞分别接种到实验组与对照组样品膜表面,培养7d后,共聚焦显微镜下观察细胞状态。将实验组与对照组样品膜片分别植入新西兰兔(深圳市医疗器械检测中心提供)皮下,2周后取试样及其周围组织,进行苏木精-伊红染色观察。动物实验经深圳市医疗器械检测中心伦理委员会审批。结果与结论:(1)实验组样品DNA残留量为(3.12±0.7)μg/g;(2)酶解8 h,实验组与对照组样品的失重率无显着差异,为18%-21%,未进行戊二醛交联脱细胞猪真皮基质的失重率为100%;(3)实验组与对照组样品浸提液中小鼠成纤维细胞的增殖率分别为98.1%,90.3%,细胞毒性均为1级;(4)实验组膜片表面的小鼠成骨细胞繁殖旺盛,分布较为均匀,细胞骨架铺展较为充分;对照组膜片表面的成骨细胞数量较少且细胞团聚在一起,细胞骨架未充分铺展开;(5)植入皮下2周后,两组膜片的胶原纤维结构均基本完整且清晰可见,实验组植入部位周围组织炎症反应轻微,对照组炎症反应较为严重;(6)结果表明,甘氨酸封端可在保证降解性能的前提下,提高戊二醛交联改性脱细胞真皮基质材料的生物相容性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
化学交联论文参考文献
[1].冯立品,王明.化学交联柔性聚乙烯醇型蓄冷剂的制备[J].赤峰学院学报(自然科学版).2019
[2].李丽花,熊健,曹苹,钟梅玲,朱勇军.改性化学交联脱细胞真皮基质材料的生物相容性[J].中国组织工程研究.2019
[3].段华锋,王少辉,侯彩英,马国章,李莎莎.环氧基团修饰多壁碳纳米管及其化学交联聚氨酯复合材料的性能[J].功能材料.2019
[4].古丽莎,吴倩.化学交联在牙本质粘接修复中的应用及展望[J].中华口腔医学研究杂志(电子版).2019
[5].姚强,郭静,吴静.化学交联改性海藻酸钠/磷虾蛋白复合纤维的制备[J].纺织学报.2019
[6].肖琴,岳勇,任世杰.锂离子电池用化学交联型凝胶聚合物电解质的研究进展[J].功能高分子学报.2019
[7].杨鸿昌.化学交联聚乙烯发泡材料收缩率的研究[J].塑料科技.2018
[8].张妍妍,殷允杰,王潮霞.乳化-化学交联法光致变色微胶囊的制备及其性能[J].精细化工.2018
[9].张伯琴,孟积兴,张俊平,龙国荣,胥明.火焰复合层对化学交联聚乙烯发泡材料力学性能的影响[J].实验力学.2018
[10].叶志鹏,谢曼青,谢家礼,赵传壮.基于遥爪型大分子交联剂的动态化学交联水凝胶的黏弹性质[J].功能高分子学报.2018
论文知识图
