草莓FaTT10基因的克隆与表达分析

论文摘要

以‘红颜’草莓为研究材料,本研究采用RT-PCR技术克隆得到FaTT10基因并对其进行生物信息学分析,采用q-PCR技术分析其时空特异性表达模式。结果表明,其开放阅读框为1 704 bp,编码567个氨基酸,蛋白质分子量为62.36 kD,理论等电点为6.69。亚细胞定位预测显示,此基因定位于细胞质膜。同源性及进化树构建结果表明,草莓FaTT10与其他植物漆酶类序列同源性较高。实时荧光定量PCR分析表明,FaTT10在草莓果实不同发育时期及组织器官间均存在表达特异性:在叶、花、匍匐茎、根、茎和果实中都有表达,在小绿果实中表达量最高,在叶中表达量最低;在果实各发育阶段,FaTT10在小绿期表达量最高,随着发育时期推进,表达量逐渐降低。

论文目录

• 1 结果与分析
•   1.1 基因克隆
•   1.2 基因生物信息学分析
•   1.3 基因表达分析
• 2 讨论
• 3 材料与方法
•   3.1 材料与试剂
•   3.2 草莓RNA提取与cDNA第一链合成
•   3.3 基因克隆
•   3.4 基因序列生物信息学分析
•   3.5 基因表达实时荧光定量分析
• 作者贡献

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 莫琴,凌亚杰,莫凡,葛聪,罗澍,罗娅

关键词: 草莓,克隆,表达,原花青素

来源: 基因组学与应用生物学 2019年02期

年度: 2019

分类: 基础科学,医药卫生科技,农业科技

专业: 生物学,园艺

单位: 四川农业大学园艺学院

基金: 四川省教育厅重点项目(17ZA0319),国家教育部留学回国人员科研启动基金资助项目共同资助

分类号: S668.4;Q943.2

DOI: 10.13417/j.gab.037.000699

页码: 699-706

总页数: 8

文件大小: 950K

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