导读:本文包含了分子容器论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:分子,容器,纳米,化学,离子,主客,芳烃。
分子容器论文文献综述
戴枫荣,孙成哲,陈忠宁[1]（2019）在《双核铽-杯芳烃配位分子容器的合成及荧光传感性能研究》一文中研究指出具有特定空腔结构的分子笼化合物可以选择性束缚或包含具有特定的客体化合物,从而实现封装不稳定的化合物、促进化学转化、储存及传输小分子化合物、分子催化以及药物传输等目的,一直受到科学研究工作者的广泛关注。磺酰基桥连杯[4]芳烃做为一类大环有机分子,具有碗型空腔可应用于包容客体分子;同时其包含大的芳香环共轭体系,利用其多齿配位特性可以作为高效的天线配体实现配体到稀土离子的高效地能量转移。通过分子设计,我们合成了一种基于磺酰基桥连杯[4]芳烃的具有优异荧光性能的新型双核铽分子容器,研究表明其可做为荧光探针,应用于高效地、选择性地检测多环芳烃碳水化合物(PAHs)致癌物的代谢产物1-羟基芘。我们发现,在有1-羟基芘存在的情况下,该双核铽-杯芳烃配合物的特征绿色荧光会被迅速淬灭,从而实现了1-羟基芘的灵敏检测;对尿液中其他几种常见成分的抗干扰实验研究结果表明,该配合物具有优异的选择性和抗干扰性。通过滴定数据系统的拟合分析,证明了这种淬灭效应是源于形成稳定的主客体复合物之后,主客体分子之间的电荷转移的增强导致了配体到金属的能量转移的的减弱。(本文来源于《第九届国际稀土开发与应用研讨会暨2019中国稀土学会学术年会摘要集》期刊2019-05-15）
[2]（2018）在《“分子容器法”让纳米石墨烯溶于水》一文中研究指出日本熊本大学与东京工业大学的联合研究小组发明了一种"分子容器法",利用胶束型胶囊使难溶性纳米石墨烯分子溶于水,并在基板上制作了高度定向的组织化薄膜。纳米石墨烯是近年来热门的有机半导体和分子器件材料,但纳米石墨烯不溶于任何溶剂,科学家还未充分理解其基础特性。(本文来源于《中国粉体工业》期刊2018年06期）
潘贵璠,赵欣林,郑绍龙[3]（2018）在《麦克斯韦妖气体容器中分子运动时间的计算》一文中研究指出本文主要通过matlab进行模拟计算麦克斯韦妖中气体分子运行的时间。根据分子飞行时间提出了类比算法,和根据叁维立体在二维平面的展开的镜像对称法,分别对两种方法进行计算,计算结果表明两种方法的气体分子运行时间几乎一致。得出结论,气体容器内分子运行时间与初始分子数无关。并定义了前80%的分子运动出射时间为有效时间。(本文来源于《广西物理》期刊2018年Z1期）
新型[4]（2018）在《福建物构所功能性配位超分子纳米容器设计合成及仿生催化研究获进展》一文中研究指出水溶性功能配位超分子纳米容器的设计合成及其限域空间内独特的客体分子行为与反应性在过去20年里受到了越来越广泛的关注。目前报道的水溶性超分子纳米容器组装结构有限,并且大都存在表面窗口太小、内部空腔不足、不易功能化等问题,很大程度上限制了其在主客体化学方面的应用。如何从分子水平上定向构筑和调控纳米容器的尺寸、形状及其电子特性是实现其功能化应用的关键科(本文来源于《化工新型材料》期刊2018年06期）
王聘聘[5]（2018）在《基于葫芦[8]脲大环分子容器构筑超分子框架及其吸附性能研究》一文中研究指出超分子有机框架材料(SOFs)是利用分子间弱的非共价键相互作用力如氢键,范德华力,π-π堆积,CH···π,静电相互作用力等形式组装成的复合物材料。相对于作用力较强的配位键连接的金属有机框架材料(MOFs)和共价有机框架材料(COFs),SOFs具有较低的密度,较高的比表面积,易于纯化,可再生等优点,并且还可以通过设计多种多样的构筑单元和连接方式来丰富其结构。基于以上特点使其应用领域也非常广泛,如气体储存与分离,药物传递,光电器件及催化。葫芦脲CB[n]作为新型大环分子之一,其具有疏水性的内部空腔,空腔外围是富电子的羰基氧,易于结合缺电子的客体分子,是构筑超分子有机框架材料(SOFs)的理想单元。本课题选用葫芦[8]脲作为主体分子,利用分子伴侣相关策略,来诱导溶解性差的CB[8]分子,促进CB[8]的溶解度,使其组装成晶体纳米管框架材料1。分析单晶结构可知,1具有有序的一维通道。对其进行XRD、TGA及气体吸附实验,结果表明1具有永久的空隙度,高热稳定性,并且相对于N2,CH4和H2,对CO2具有高选择性吸附能力。与无定型CB[8]相比,1的CO2的选择性可归因于晶体纳米管状多孔材料对CO2高的吸附焓。该项工作首次报道了基于CB[8]的超分子框架材料在气体吸附方面的应用,在缓解温室气体效应方面及二氧化碳的储存与分离中具有潜在的应用价值。(本文来源于《西北大学》期刊2018-06-01）
仝玲[6]（2018）在《基于超分子主客体结构的多重刺激-响应型可控释放纳米容器的制备及研究》一文中研究指出本文精心设计的轮烷作为超分子纳米阀门固定在介孔二氧化硅纳米粒子(MSNs)的外表面上,并且通过刺激引起的大分子环的机械运动来实现货物可控释放。本文构建了一种新型的四重刺激响应机械化二氧化硅纳米粒子(MSNPs)。货物分子的释放由酸/Zn2+/碱/还原电位刺激引发。首先合成出刺激响应移动的准轮烷并通过等温量热滴定实验(ITC)、主客体包结一维核磁氢谱以及Zn2+触发释放实验后上清液的质谱等实验来证明pH/Zn2+可刺激准轮烷上大环分子(WP[5])在两个识别位点上理想移动。对MSNs表面功能化过程中的产物进行透射电子显微镜(TEM)表征、能谱分析(EDAX)、红外表征(FTIR)、小角X射线衍射分析(XRD)、N2吸附脱附等温线及BET和BJH参数分析、热重分析(TGA)表征以及固体核磁表征(SS NMR)分析。从多个层次证明成功制备出具有酸/Zn2+/碱/还原-四重刺激响应的智能纳米容器。最后使用Shimadzu UV-1800光谱仪获得罗丹明B(RhB)、盐酸多柔比星(DOX)以及苯并叁氮唑(BTA)的吸收光谱以及从纳米容器中释放出来的动力学曲线,用其进行四重刺激响应二氧化硅纳米颗粒的释放性能及应用研究。我们进行了细胞毒性试验和细胞摄取试验。最终证明了酸性刺激下DOX可控释放和对MCF-7癌细胞具有明显的杀伤作用。这种特殊的释放性能使其在生命体内的药物传输领域有着广阔的应用前景。证明了不同的酸/碱以及还原刺激条件下BTA的可控释放也符合预期。这表明智能纳米容器在智能防腐涂层领域中也有着非常大的应用前景。(本文来源于《南京理工大学》期刊2018-03-01）
孙庆福[7]（2017）在《配位导向自组装分子容器及其功能》一文中研究指出因其在小分子识别不传感、均相催化、药物传输等方面的潜在应用,具有特定尺寸、形状、和维度的分子容器型配合物引起了广泛的关注[1]。匙别于叁维MOF孔材料戒溶液胶束结构,该类配合物得益于配位导向的自组装合成策略,具有定量制备、严格单分散、易于调控和修饰等诸多优点。在大环型分子容器的设计合成工作中,我们在纳米管材料的可控制备不高效催化[2],诱导匘配的阴离子识别[3,4]等方向叏得系列迚展。同时,我们致力于开収新的镧系金属配位分子容器,以期引入更加丰富的光、电、磁等性能[5]。运用立体选择性的协同自分类组装策略,我们成功定向设计合成了一系列(仍Ln_2L_3,Ln_4L_4,Ln_4L_6,到Ln_8L_(12),其中Ln代表镧系离子,L代表有机配体)具有绝对立体构型的多核镧系金属収光分子容器型配合物[6-8]。它们的定量制备及绝对构型均通过核磁,高分辨率质谱,囿二色谱,手性荧光光谱,对映体拆分,以及X射线单晶衍射的证实。同时,我们还对此类镧系配合物的溶液自组装机理及其荧光传感应用方面迚行了探索。(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—邀请报告》期刊2017-07-19）
孙庆福[8]（2017）在《配位导向自组装分子纳米容器及其性质》一文中研究指出区别于叁维MOF孔材料或溶液胶束结构,具有特定尺寸、形状、和维度的单分子"纳米容器"型配合物因其在小分子识别与传感、均相催化、药物传输等方面的潜在应用引起了广泛的关注1。运用配位导向的自组装合成策略,一系列纳米大环容器分子被成功设计合成,在纳米管材料的可控制备与高效催化2,诱导匹配的阴离子识别3-4等方面展现出良好的应用前景。同时,我们致力于开发新的镧系配位纳米容器分子,以期引入更加丰富的光、电、磁等性能5。运用立体选择性的协同自分类组装策略6,目前我们已经成功设计合成了一系列具有绝对立体构型的多核镧系金属发光配合物(从Ln_2L_3,Ln_4L_4,Ln_4L_6,到Ln_8L_(12),其中Ln代表镧系离子,L代表有机配体)。它们的定量制备以及产物的绝对构型均通过核磁,高分辨率质谱,圆二色谱,手性荧光光谱,对映体拆分,以及X射线单晶衍射的证实。另外,我们还对镧系配合物的溶液自组装机理及其在荧光传感7方面的应用进行了初步探索。(本文来源于《“一带一路，引领西部发展”——2017年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文摘要》期刊2017-04-28）
苏成勇[9]（2017）在《配位超分子自组装—纳米分子容器/反应器的配位空间功能化与应用研究》一文中研究指出金属-有机笼状化合物(Metal-Organic Cages, MOCs)自组装是当前配位超分子化学领域一个发展非常迅速的研究方向,被寄希望在主客体化学、分子容器和反应器、分子器件和机器等方面具有重要前景。本报告简要介绍我们课题组在金属-有机分子笼自组装方面的工作,重点介绍如何组装功能化的"活性分子笼"。如通过含钌金属配体和Pd2+离子组装得到几何构型为斜方十二面体、笼壁镶嵌具有氧化-还原和光学活性金属中心的、拥有尺寸均一的窗口的金属-有机笼状化合物。利用"疏水作用"可以将一些分子尺寸适合的非极性芳香有机分子选择性地束缚于笼子空腔内部,实现极性和水环境下的分子输送[1]。结合钌金属配体的构象手性,我们采用预拆分的策略分组装得到光学纯的手性金属-有机分子笼,具有较高的客体包合能力和很高的立体化学稳定性,成功实现对阻转异构体分子的手性拆分[2]。进一步可以将此具有多光催化中心和多光敏中心的分子笼应用于可见光光水解产氢,实现具有高活性和高稳定性的笼单分子产氢体系(如图1示)[3]。(本文来源于《“一带一路，引领西部发展”——2017年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文摘要》期刊2017-04-28）
张广录,张婷,周黎鹏,孙庆福[10]（2016）在《仿衣壳结构的巨大中空超分子纳米容器的多组分自组装构筑及其功能》一文中研究指出在自然界病毒衣壳及笼状蛋白质大分子结构的启发下,运用V型双齿桥连吡啶配体和具有平面四方构型的Pd2+离子的溶液配位自组装,一系列具有MnL2n经验分子式的多组分巨大中空"纳米容器"型超分子结构被成功构筑。通过在配体内外引入官能团的策略,可以简单地实现衣壳骨架结构的内外功能化。内功能化后的"纳米容器"具有特殊的高密度相,不仅可以实现对不同类型客体分子的包裹,而且可以作为"纳米反应器"实现尺寸均一可控纳米粒子的原位合成以及小分子的催化转化。外功能化的核壳结构则可以对寡肽、DNA等生物分子具有特定的识别作用。本文对此类"纳米容器"型超分子的设计原理、自组装合成与表征、以及功能化应用等方面进行了综述。(本文来源于《化学进展》期刊2016年09期）
分子容器论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
日本熊本大学与东京工业大学的联合研究小组发明了一种"分子容器法",利用胶束型胶囊使难溶性纳米石墨烯分子溶于水,并在基板上制作了高度定向的组织化薄膜。纳米石墨烯是近年来热门的有机半导体和分子器件材料,但纳米石墨烯不溶于任何溶剂,科学家还未充分理解其基础特性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子容器论文参考文献
[1].戴枫荣,孙成哲,陈忠宁.双核铽-杯芳烃配位分子容器的合成及荧光传感性能研究[C].第九届国际稀土开发与应用研讨会暨2019中国稀土学会学术年会摘要集.2019
[2]..“分子容器法”让纳米石墨烯溶于水[J].中国粉体工业.2018
[3].潘贵璠,赵欣林,郑绍龙.麦克斯韦妖气体容器中分子运动时间的计算[J].广西物理.2018
[4].新型.福建物构所功能性配位超分子纳米容器设计合成及仿生催化研究获进展[J].化工新型材料.2018
[5].王聘聘.基于葫芦[8]脲大环分子容器构筑超分子框架及其吸附性能研究[D].西北大学.2018
[6].仝玲.基于超分子主客体结构的多重刺激-响应型可控释放纳米容器的制备及研究[D].南京理工大学.2018
[7].孙庆福.配位导向自组装分子容器及其功能[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—邀请报告.2017
[8].孙庆福.配位导向自组装分子纳米容器及其性质[C].“一带一路，引领西部发展”——2017年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文摘要.2017
[9].苏成勇.配位超分子自组装—纳米分子容器/反应器的配位空间功能化与应用研究[C].“一带一路，引领西部发展”——2017年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文摘要.2017
[10].张广录,张婷,周黎鹏,孙庆福.仿衣壳结构的巨大中空超分子纳米容器的多组分自组装构筑及其功能[J].化学进展.2016
论文知识图
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