导读:本文包含了羟基琥珀酰亚胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:亚胺,羟基,琥珀,甲基丙烯酸,诱导,在线,羧基。
羟基琥珀酰亚胺论文文献综述
许敬梓,林汉森[1]（2018）在《N-羟基琥珀酰亚胺生物素酯的制备及其热稳定性研究》一文中研究指出目的研究N-羟基琥珀酰亚胺生物素酯(BNHS)的制备及其稳定性研究。方法以D-(+)-生物素为原料,与N-羟基琥珀酰亚胺在N,N'-二环己基碳二亚胺作用下反应生成N-羟基琥珀酰亚胺生物素酯,用差示扫描量热法和热重分析研究分析N-羟基琥珀酰亚胺生物素酯的热稳定性和热分解过程。结果合成工艺的收率为79.7%以生物素计。在氮气氛(氮气流量为20 mL·min~(-1))、10 K·min~(-1)的升温条件下,N-羟基琥珀酰亚胺生物素酯在353℃发生剧烈分解,至500℃几乎分解完全。结论所用制备方法简单、产率良好,适合大量制备,且产物热稳定性好。(本文来源于《广东化工》期刊2018年19期）
申霖[2]（2018）在《含N-羟基琥珀酰亚胺酯的叁枝BODIPY荧光染料的合成和氨解》一文中研究指出氟硼二吡咯(BODIPY)类荧光化合物由于其在生物标记、DNA检测、环境检测等领域的应用,特别是在传感器和生物探针方面的应用,使其近些年的研究得到了迅速的发展。N-羟基琥珀酰亚胺活性酯应用于肿瘤诊断、抗原分离、免疫分析、亲和色谱等领域,本文通过设计并成功合成N-羟基琥珀酰亚胺活性酯(NHS活性酯),对其进行氨解,并得到羧酸衍生物,以探索NHS活性酯的应用。其中本文一共涉及合成了5个全新的BODIPY荧光染料,并且都未见文献报道。通过核磁、质谱、红外光谱等进行了表征分析。在实验过程中,本文探索并得出以下结论:1、叁枝BODIPY苄基酯在钯碳催化条件下氢解,如果时间过长会使BODIPY荧光化合物发生断裂。2、叁枝BODIPY荧光化合物其中一枝氯被甘氨酸甲酯取代的话,受到甘氨酸甲酯的影响,其核磁图中许多峰都会发生裂分,通过做变温核磁,升温后其中裂分的峰会归一。3、以DSC制备NHS活性酯时,当连有对氯酚时,用亲核性的DMAP做碱会使叁枝BODIPY荧光化合物发生断裂。改用N,N-二异丙基乙胺可使反应顺利进行。4、通过含活性酯BODIPY荧光化合物与甘氨酸甲酯的氨解反应,验证了NHS活性酯的活性,以及其与氨基酸的反应。(本文来源于《南京航空航天大学》期刊2018-03-01）
李增礼,许培,储成风,董世建,周乐春[3]（2017）在《高效液相色谱法检测聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液中N-羟基琥珀酰亚胺含量》一文中研究指出目的建立检测聚乙二醇化重组人干扰素α2b(PEGylated recombinant human interferonα2b,PEG-IFNα2b)注射液中N-羟基琥珀酰亚胺(N-hydroxy succinimide,NHS)含量的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法。方法以TSK G3000SW(7.8 mm×300 mm,10μm,TOSOH)为色谱柱,用20 mmol/L PB(p H 7.0)-145 mmol/L Na Cl-5%异丙醇为流动相,流速为0.6 ml/min,检测波长为260 nm,建立检测PEG-IFNα2b注射液中NHS含量的HPLC方法,进行专属性、系统适应性、准确性验证,并确定该方法的线性范围、定量限和最低检测限。用建立的方法检测3批PEG-IFNα2b注射液中NHS的含量。结果该方法专属性、系统适应性及准确性良好;线性范围为0.00 977~2.50μg/ml(R2=0.999 985);最低定量限为0.002 4μg/ml(0.002%),最低检测限为0.001 2μg/ml(0.001%)。3批PEG-IFNα2b注射液样品中均未检出NHS,表明样品中NHS小于0.001%。结论建立的HPLC法准确、可靠,可用于PEG-IFNα2b注射液中NHS含量的测定。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2017年05期）
甄文[4]（2017）在《含N-羟基琥珀酰亚胺酯的叁枝BODIPY染料的合成》一文中研究指出荧光光谱和荧光成像是当今科学研究必不可少的工具。荧光分析法具有高选择性、高灵敏度、高荧光量子产率等优点,已被广泛应用于蛋白质标记、DNA检测和环境检测等领域。N-羟基琥珀酰亚胺活性酯(NHS活性酯)被应用于肿瘤诊断、免疫分析、亲合色谱、抗原分离等领域。本文得到含有NHS活性酯的氟硼二吡咯类(BODIPY)荧光化合物。验证其反应活性,与甘氨酸甲酯反应,得到了含有BODIPY荧光团的氨基酸甲酯。本文共计合成了7个BODIPY荧光染料,均未见文献报道。通过核磁、质谱、红外光谱等进行了表征分析。在实验过程中,有如下探索和结论:1、叁聚氯氰母体上引入对羟基苯甲酸苯甲酯后由于电子效应的影响,其反应活性与其他BODIPY荧光化合物相比低很多。2、文中涉及的叁枝BODIPY苄基酯在钯碳、氢气环境中的氢解反应需要关注化合物的稳定性,25℃,反应时间不超过3 h;反应溶剂对反应影响不大。3、以N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯(DSC)制备NHS活性酯,当连有对氯酚时,以亲核性的DMAP做碱会催化叁恶嗪环发生亲核取代,造成叁枝化合物的断裂。改用N,N-二异丙基乙胺(DIEA)可避免此过程。4、荧光产物进行了测试。最大吸收波长都在502 nm左右,荧光量子产率37.41%-63.41%。(本文来源于《南京航空航天大学》期刊2017-03-01）
宾鑫,罗卫剑,袁望章,张永明[5]（2016）在《聚甲基丙烯酸(N-羟基琥珀酰亚胺)酯的簇聚诱导发光研究》一文中研究指出不含普通发光单元的非典型生色团发光化合物因其基础研究重要性和广泛的应用前景引起了人们的极大兴趣.其中许多化合物还具有独特的聚集诱导发光(Aggregation-induced emission,AIE)特性.然而其发光机理仍然存在争议.在此前的研究中,提出了簇聚诱导发光(clustering-triggered emission,CTE)机理,即非典型生色团的簇聚和电子共享来解释这些体系的发光和AIE现象.为进一步验证这一假说,设计合成了不含传统生色团的聚甲基丙烯酸(N-羟基琥珀酰亚胺)酯(PNHSMA).其稀溶液基本不发光,但浓溶液,纳米聚集体,固体粉末均发射蓝光,呈现出AIE性质.通过与其单体甲基丙烯酸(N-羟基琥珀酰亚胺)酯(NHSMA)的发光行为对比及单体单晶结构解析,利用CTE机理很好地解释了其光物理行为.(本文来源于《化学学报》期刊2016年11期）
毛保卫,贾明,张丽,曹少魁[6]（2014）在《原子转移自由基聚合制备聚甲基丙烯酸(N-羟基琥珀酰亚胺)酯及其嵌段共聚物》一文中研究指出以CuCl/N-苄基-2-吡啶基甲亚胺(NBPM)/2-溴异丁酸乙酯(EBrIB)作为引发催化体系,使甲基丙烯酸(N-羟基琥珀酰亚胺)酯(MASI)进行ATRP聚合,得到的聚甲基丙烯酸(N-羟基琥珀酰亚胺)酯(PMASI)具有较高的单体转化率(90%)、较窄PDI(~1.10)和较高的分子量。在整个聚合过程中,较强的C—Cl键仍使聚合物的端基保持活性,有利于与第二单体甲基丙烯酸(N,N-二甲氨基)乙酯(DMAEMA)嵌段共聚形成结构明确的嵌段共聚物P(MASI-b-DMAEMA)。当MASI的链长较短时,P(DMAEMA40-b-MASI16)具有水溶性并可自组装成直径均匀的核-壳型微胶束,间接证明了聚合过程的可控特征。(本文来源于《高分子通报》期刊2014年12期）
庄辰,陶芙蓉,崔月芝[7]（2014）在《N-羟基琥珀酰亚胺活化的呋喃二甲酸(NHS-FDCA)对明胶膜性质的影响研究》一文中研究指出合成了以FDCA和NHS为原料的新型低毒交联剂并将其作用于明胶,研究了交联后的明胶膜及明胶溶液的性质,并探究了时间与温度对反应过程的影响。结果表明:明胶溶液在交联剂与氨基比率为1.5时,其氨基残余量与粘度达到最佳水平。扫描电镜(Fig.1)结果显示,改性后的明胶膜呈现出更加均质的表面形态;差式扫描量热法测定交联后明胶膜的玻璃转化温度,较空白膜其温度提高约60 oC;生物降解实验说明了加入交联剂的明胶膜表现出更好的生物相容性;最佳反应温度和时间分别为45 oC,12 h。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第08分会：高分子科学》期刊2014-08-04）
段炼,田振华,李国英[8]（2014）在《己二酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯交联对胶原溶液流变性能的影响》一文中研究指出为了促进胶原的开发和利用,使用流变仪考察了己二酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯(NHS-AA)交联对胶原溶液稳态剪切、动态黏弹性、触变和蠕变的影响。稳态剪切实验表明,未交联的胶原溶液和NHS-AA交联后的胶原溶液均表现出明显的假塑性,其剪切黏度均随着剪切速率的增大而减小;同一剪切速率下,NHS-AA用量越大,胶原溶液的剪切黏度越大。通过动态黏弹性测试发现,随着NHS-AA的加入,胶原溶液的弹性模量显着增大,使得其弹性特征更明显。触变测试的结果表明,在胶原溶液中加入越多的NHS-AA,其触变环面积也越大,说明对胶原溶液施加剪切作用后,其结构更难回复了。蠕变测试结果显示,NHS-AA用量越大,胶原溶液柔量越小,意味着NHS-AA的加入可以增强胶原溶液抵抗形变的能力。以上实验结果证明NHS-AA交联可以调节胶原溶液的流变学性能。(本文来源于《四川大学学报(工程科学版)》期刊2014年04期）
张亨[9]（2014）在《N-羟基琥珀酰亚胺合成研究进展》一文中研究指出N-羟基琥珀酰亚胺是一种重要的内酰胺类化合物。文章介绍了N-羟基琥珀酰亚胺的理化性质、光谱性质、生产现状及应用;综述了N-羟基琥珀酰亚胺国内外合成研究情况。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2014年01期）
李启麟,冯文化[10]（2012）在《在线红外法在N-羟基琥珀酰亚胺酯合成中的应用》一文中研究指出在线红外法是一种通过监测反应体系中各组分浓度变化,直观体现反应历程的监测方法。具有无需取样,灵敏度高,时效性强,应用范围广泛等优点。在N-羟基琥珀酰亚胺酯的合成中采用在线傅里叶红外法,通过实时直观的反应进程,成功克服了实验中的困难,并且有利于进一步的条件优化。所得一系列产物的结构均经过1HNMR确证。(本文来源于《化学试剂》期刊2012年11期）
羟基琥珀酰亚胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
氟硼二吡咯(BODIPY)类荧光化合物由于其在生物标记、DNA检测、环境检测等领域的应用,特别是在传感器和生物探针方面的应用,使其近些年的研究得到了迅速的发展。N-羟基琥珀酰亚胺活性酯应用于肿瘤诊断、抗原分离、免疫分析、亲和色谱等领域,本文通过设计并成功合成N-羟基琥珀酰亚胺活性酯(NHS活性酯),对其进行氨解,并得到羧酸衍生物,以探索NHS活性酯的应用。其中本文一共涉及合成了5个全新的BODIPY荧光染料,并且都未见文献报道。通过核磁、质谱、红外光谱等进行了表征分析。在实验过程中,本文探索并得出以下结论:1、叁枝BODIPY苄基酯在钯碳催化条件下氢解,如果时间过长会使BODIPY荧光化合物发生断裂。2、叁枝BODIPY荧光化合物其中一枝氯被甘氨酸甲酯取代的话,受到甘氨酸甲酯的影响,其核磁图中许多峰都会发生裂分,通过做变温核磁,升温后其中裂分的峰会归一。3、以DSC制备NHS活性酯时,当连有对氯酚时,用亲核性的DMAP做碱会使叁枝BODIPY荧光化合物发生断裂。改用N,N-二异丙基乙胺可使反应顺利进行。4、通过含活性酯BODIPY荧光化合物与甘氨酸甲酯的氨解反应,验证了NHS活性酯的活性,以及其与氨基酸的反应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟基琥珀酰亚胺论文参考文献
[1].许敬梓,林汉森.N-羟基琥珀酰亚胺生物素酯的制备及其热稳定性研究[J].广东化工.2018
[2].申霖.含N-羟基琥珀酰亚胺酯的叁枝BODIPY荧光染料的合成和氨解[D].南京航空航天大学.2018
[3].李增礼,许培,储成风,董世建,周乐春.高效液相色谱法检测聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液中N-羟基琥珀酰亚胺含量[J].中国生物制品学杂志.2017
[4].甄文.含N-羟基琥珀酰亚胺酯的叁枝BODIPY染料的合成[D].南京航空航天大学.2017
[5].宾鑫,罗卫剑,袁望章,张永明.聚甲基丙烯酸(N-羟基琥珀酰亚胺)酯的簇聚诱导发光研究[J].化学学报.2016
[6].毛保卫,贾明,张丽,曹少魁.原子转移自由基聚合制备聚甲基丙烯酸(N-羟基琥珀酰亚胺)酯及其嵌段共聚物[J].高分子通报.2014
[7].庄辰,陶芙蓉,崔月芝.N-羟基琥珀酰亚胺活化的呋喃二甲酸(NHS-FDCA)对明胶膜性质的影响研究[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第08分会：高分子科学.2014
[8].段炼,田振华,李国英.己二酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯交联对胶原溶液流变性能的影响[J].四川大学学报(工程科学版).2014
[9].张亨.N-羟基琥珀酰亚胺合成研究进展[J].乙醛醋酸化工.2014
[10].李启麟,冯文化.在线红外法在N-羟基琥珀酰亚胺酯合成中的应用[J].化学试剂.2012
论文知识图
