导读:本文包含了蛋白肽段论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,梅毒,物种,质谱,液相,血清学,螺旋体。
蛋白肽段论文文献综述
邹欣然,吴静,郑蔚,顾佳奇,茅凌翔[1]（2019）在《肠道病毒71型3A蛋白肽段抗体的制备》一文中研究指出目的制备肠道病毒71型(EV-A71)3A蛋白的肽段抗体。方法利用ExPasy和DNAstar软件对EV-A71 3A蛋白的跨膜结构域、二级结构、亲水性及疏水性等生物学特性进行分析,设计并合成2条14个氨基酸的多肽。用钥孔戚血蓝蛋白(keyhole limpet hemocyanin,KLH)偶联肽段作为抗原分别免疫Balb/c小鼠,免疫结束后取小鼠全血分离血清,用免疫印迹实验(Western blot)对血清中的3A蛋白抗体进行鉴定。结果 Western blot结果显示,第一条3A蛋白的多肽不能刺激小鼠产生特异性抗体,而第二条多肽能够刺激小鼠产生特异性抗体。结论成功制备特异性较好的3A肽段抗体,为进一步研究3A蛋白提供了工具。(本文来源于《中国病毒病杂志》期刊2019年04期）
陶梦圆,李长平,伦镜盛,钟名其,陈洁辉[2]（2019）在《源于凡纳滨对虾血蓝蛋白的化学合成肽段的免疫调控活性》一文中研究指出以源于血蓝蛋白化学合成肽段B1为研究对象,运用蛋白质组学、分子生物学等策略分析其对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)的免疫调控活性。结果显示,与对照组比,对虾在受到肽段B1刺激后,血浆中2条分子量分别为65 kD和35 kD的蛋白条带(分别命名为p65和p35)表达水平显着上调。经质谱和Western blot鉴定, p65、p35与包括对虾β-1,3-葡聚糖结合蛋白、葡聚糖模式识别脂蛋白、血蓝蛋白等在内的13个蛋白具有高度同源性,其中p65与兔抗血蓝蛋白抗体呈明显的阳性反应。实时荧光定量PCR检测显示,肽段B1刺激对虾24 h后, 5个质谱鉴定免疫相关基因:血蓝蛋白大亚基、血蓝蛋白小亚基、谷氨酰胺转氨酶、α2巨球蛋白亚型2、葡聚糖模式识别脂蛋白在肝胰腺、鳃和血细胞等组织中mRNA的表达水平显着性(P<0.05)或极显着性(P<0.01)上调。由此推测,源于凡纳滨对虾血蓝蛋白的化学合成肽段B1对包括血蓝蛋白在内的多种免疫因子的表达具有一定的调控作用。(本文来源于《中国水产科学》期刊2019年05期）
罗清琼,陈福祥[3]（2018）在《嗜铬粒蛋白A及其衍生肽段的临床研究进展》一文中研究指出嗜铬粒蛋白A(CGA)是颗粒蛋白家族的一员,广泛分布于内分泌、神经内分泌、外周和中枢神经等组织中。研究发现,CGA及其经剪切产生的多种活性肽段在调节心血管功能、代谢、免疫应答、血管生成和组织修复等过程中有着重要作用。因此,CGA(及其衍生肽段)由最初的神经内分泌肿瘤生物标志物,逐渐被推广至其他临床相关疾病的诊断。但由于CGA及相关肽段在结构和功能上的相似性或异质性,以及所采用检测方法的差异,不同研究得出的结论不尽相同。本文将就CGA及其衍生肽段在相关疾病中的研究进展作一综述。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2018年24期）
阳洪波,王韦达,李意,刘奕雄,朱宇薇[4]（2018）在《基于特征肽段的液相色谱-质谱技术鉴定胶原蛋白的物种来源》一文中研究指出建立了一种基于特征肽段的液相色谱-质谱技术鉴定胶原蛋白物种来源的方法。样品经蛋白提取,还原,烷基化,胰蛋白酶消化后,采用Eksigent C18色谱柱(75μm×150 mm,3μm)分离,用流动相0. 1%甲酸水-乙腈溶液(98∶2)和0. 1%甲酸乙腈-水溶液(98∶2)梯度洗脱,在正离子模式下,通过纳升电喷雾四极杆飞行时间质谱进行检测,数据经Protein PilotTM软件及blast分析,筛选出潜在的特征肽段。消化后的样品再采用Eclipse Plus C18色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 8μm)分离,用流动相乙腈和1%甲酸水溶液梯度洗脱,在正离子模式下,通过电喷雾四极杆/线性离子阱串联质谱的多反应监测触发增强子离子扫描模式进行检测,进一步确认肽段的特异性。最终筛选并确证了3种猪源性胶原蛋白特征肽段,4种牛源性胶原蛋白特征肽段,1种羊源性胶原蛋白特征肽段。所筛选的特征肽段具有良好的耐热性,可为动物源性胶原蛋白鉴定提供一种特异性强、准确可靠的检测方法。(本文来源于《分析测试学报》期刊2018年11期）
胡玲萍,张鸿伟,张晓梅,张恬恬,常耀光[5]（2018）在《基于SWATH-MS蛋白组学和化学计量学鉴定叁种对虾的特征肽段》一文中研究指出对虾贴错标签和掺假现象时常发生由于它们种间的相似性以及在加工过程中甲壳的脱除。为了区分叁种十足目的商业虾种(日本对虾,中国对虾,南美白对虾),超高效液相色谱-飞行时间质谱((UPLC-QTOF)结合全部理论碎片离子的连续窗口采集(SWATH)用来检测所有可检测的胰蛋白酶消化的多肽。采用正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)寻找潜在的生物标志物,BLAST用于物种特异性分析。随后,采用多反应监测(MRM)方法对多肽的灵敏度和选择性进行筛查,27条多肽被确定为最终生物标志物用于快速、准确区分对虾的物种而不需要高分辨质谱也不需要建立模型。这一策略页可以应用在其他含有高度同源的蛋白质产品认证。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集》期刊2018-11-07）
薛雅茹[6]（2018）在《蓝点马鲛鱼皮抗氧化肽段对熟肉糜脂肪和蛋白氧化的抑制作用分析》一文中研究指出分析蓝点马鲛鱼皮抗氧化肽段对熟肉糜脂肪和蛋白氧化的抑制作用。方法:选择肉糜样本进行研究,共分为3组开展对比实验。A组肉糜设为空白对照组,B组肉糜添加蓝点马鲛鱼冻干水解物(2.0%),C组肉糜添加BHA(0.02%)。比较3组肉糜的氧化情况。结果:2d后,叁组肉糜的pH值均无显着变化(P>0.05); 4d、6d后,A组的pH值显着高于B、C组(P<0.05)。A组4、6d的色泽、变味、酸败味及总体可接受性均显着差于4d、6d的B、C组,A组6d的色泽、变味、酸败味均显着差于4d的B、C组(P<0.05)。结论:对熟肉糜脂肪使用蓝点马鲛鱼皮抗氧化段可有效抑制脂肪、蛋白氧化,可将其视为一种应用价值较高的食源性抗氧化剂。(本文来源于《广州城市职业学院学报》期刊2018年03期）
贺美,徐艳,姚芳玲,邹纯,于颍[7]（2018）在《His标记STAT4(565-748氨基酸)肽段融合蛋白原核表达及纯化》一文中研究指出目的:构建His标记的人STAT4 C-端565-748氨基酸肽段原核表达载体,埃希氏菌中诱导表达,并纯化蛋白。方法:PCR扩增编码STAT4 C-端565-748氨基酸肽段的基因片段,克隆到pET-28a原核表达载体,转化感受态细菌BL21,IPTG诱导蛋白表达,经包涵体变性、复性、树脂纯化、透析。免疫印迹鉴定纯化的融合蛋白。结果:PCR扩增获得目的片段,克隆到pET-28a,转化感受态细胞,IPTG诱导发现融合蛋白存在于包涵体。经变性、复性、树脂纯化和透析,免疫印迹实验发现融合蛋白表达、被纯化。结论:成功构建人STAT4(565-748aa)肽段原核表达质粒并获纯化融合蛋白。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2018年05期）
谭满意[8]（2018）在《梅毒螺旋体鞭毛蛋白B的优势诊断肽段筛选与鉴定》一文中研究指出目的:构建、表达、鉴定和纯化梅毒螺旋体(Treponema pallidum,Tp)鞭毛蛋白B(Fla B1,Fla B2,Fla B3)的不同肽段,用间接Ig G ELISA评估各肽段的血清学诊断应用价值,筛选出灵敏度高且特异性强的优势肽段。方法:从Gen Bank中获取Tp的Fla B1、Fla B2和Fla B3的氨基酸序列,用BLAST分析Tp Fla B与其他病原体的鞭毛蛋白的同源性,将3种全长Fla B分为保守的N端、C端及中间可变区M肽段。设计9种Fla B肽段的特异性引物,以相应全长Fla B的重组质粒为DNA模板,PCR扩增各肽段的基因片段,构建p ET28a(+)原核表达载体,经测序鉴定后转化至E.coli BL21(DE3)中,IPTG诱导各重组肽段表达,Western Blot鉴定表达产物,Ni2+-NTA亲和层析柱纯化重组肽段,透析法复性,BCA法测定肽段浓度。建立基于重组Fla B肽段的ELISA,检测各期梅毒患者血清、健康人血清和交叉血清中的特异性Ig G,并将其与TPPA进行比较,初步评价9种肽段的血清学诊断应用价值。结果:成功构建9种Fla B肽段的重组质粒,经测序鉴定证实插入的基因片段均为各肽段的目的基因序列。9种Fla B肽段的重组质粒转化至E.coli BL21(DE3)表达菌后,IPTG诱导表达相应分子量的重组蛋白,Western Blot鉴定表达的蛋白均为目的肽段。可溶性分析结果表明各重组肽段均为包涵体表达。Ni2+-NTA亲和层析柱纯化各重组肽段的效果较好。ELISA结果显示所有肽段检测临床血清Ig G的灵敏度均较好(91.1%~95.0%),其中Fla B3的M肽段(B3M)的灵敏度高达95%且各肽段间的灵敏度差异不具有统计学意义(P>0.05);N端和C端检测临床血清Ig G的特异度较差(64.1%~78.4%),而3个中间肽段B1M、B2M和B3M检测Ig G的特异度分别为96.1%、94.8%和100%。B3M与其他肽段间的特异度差异具有统计学意义(P<0.05)。因此,B3M即为所筛选的优势肽段。结论:重组肽段B3M具有较好的免疫反应性,检测临床血清的灵敏度和特异度分别为95%和100%,其为所筛选的优势肽段。(本文来源于《南华大学》期刊2018-05-01）
王震,姚美伊,凌云,李晓娟,李奇峰[9]（2018）在《同位素特异肽段在乳清蛋白定量分析中的应用》一文中研究指出采用液相色谱串联质谱法,以同位素特异肽段作为内标物,对婴幼儿配方奶粉中的α-乳白蛋白和β-乳球蛋白进行了定量分析。结果表明,方法的线性关系良好,实验室内重复性为α-乳白蛋白的日内相对标准偏差(RSD)在1.23%~10.1%之间,日间RSD在4.13%~12.2%;β-乳球蛋白的日内RSD在1.06%~10.3%之间,日间RSD在1.52%~12.0%之间。实验室间的重现性为α-乳白蛋白的RSD在10.4%~18.4%之间;β-乳球蛋白的RSD在10.7%~23.6%之间。表明此方法可准确测定婴幼儿奶粉中的α-乳白蛋白及β-乳球蛋白的质量分数,但实验室间的稳定性需要进一步考察。(本文来源于《中国乳品工业》期刊2018年03期）
李林璐,吕名秀,卢奎,刘广斌,彭露[10]（2018）在《类乳腺癌易感基因BRCA1肽的设计、合成及与抑癌基因蛋白RAD51肽段的相互作用》一文中研究指出乳腺癌易感基因BRCA1肽对抑制女性乳腺癌病发有积极作用,其与乳腺癌细胞内抑癌基因蛋白RAD51相互作用的研究是乳腺癌药物发现的重要部分.通过Discovery Studio模拟类BRCA1肽与RAD51对接过程,利用R-DOCK评价系统从结果中筛选出4条评分较高的类BRCA1肽,采用固相逐步合成法制得.通过荧光光谱、圆二色光谱等方法研究了其与RAD51肽段(Pep158-180、Pep181-200、Pep241-260)的相互作用,发现4条类BRCA1肽的作用都强于BRCA1肽,这与模拟的结果相一致,其中BRCA1-3与RAD51的两个关键肽段(Pep158-180、Pep241-260)的相互作用明显强于BRCA1肽和其他类肽.该研究结果为乳腺癌药物分子设计提供了依据.(本文来源于《有机化学》期刊2018年01期）
蛋白肽段论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以源于血蓝蛋白化学合成肽段B1为研究对象,运用蛋白质组学、分子生物学等策略分析其对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)的免疫调控活性。结果显示,与对照组比,对虾在受到肽段B1刺激后,血浆中2条分子量分别为65 kD和35 kD的蛋白条带(分别命名为p65和p35)表达水平显着上调。经质谱和Western blot鉴定, p65、p35与包括对虾β-1,3-葡聚糖结合蛋白、葡聚糖模式识别脂蛋白、血蓝蛋白等在内的13个蛋白具有高度同源性,其中p65与兔抗血蓝蛋白抗体呈明显的阳性反应。实时荧光定量PCR检测显示,肽段B1刺激对虾24 h后, 5个质谱鉴定免疫相关基因:血蓝蛋白大亚基、血蓝蛋白小亚基、谷氨酰胺转氨酶、α2巨球蛋白亚型2、葡聚糖模式识别脂蛋白在肝胰腺、鳃和血细胞等组织中mRNA的表达水平显着性(P<0.05)或极显着性(P<0.01)上调。由此推测,源于凡纳滨对虾血蓝蛋白的化学合成肽段B1对包括血蓝蛋白在内的多种免疫因子的表达具有一定的调控作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛋白肽段论文参考文献
[1].邹欣然,吴静,郑蔚,顾佳奇,茅凌翔.肠道病毒71型3A蛋白肽段抗体的制备[J].中国病毒病杂志.2019
[2].陶梦圆,李长平,伦镜盛,钟名其,陈洁辉.源于凡纳滨对虾血蓝蛋白的化学合成肽段的免疫调控活性[J].中国水产科学.2019
[3].罗清琼,陈福祥.嗜铬粒蛋白A及其衍生肽段的临床研究进展[J].国际检验医学杂志.2018
[4].阳洪波,王韦达,李意,刘奕雄,朱宇薇.基于特征肽段的液相色谱-质谱技术鉴定胶原蛋白的物种来源[J].分析测试学报.2018
[5].胡玲萍,张鸿伟,张晓梅,张恬恬,常耀光.基于SWATH-MS蛋白组学和化学计量学鉴定叁种对虾的特征肽段[C].中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集.2018
[6].薛雅茹.蓝点马鲛鱼皮抗氧化肽段对熟肉糜脂肪和蛋白氧化的抑制作用分析[J].广州城市职业学院学报.2018
[7].贺美,徐艳,姚芳玲,邹纯,于颍.His标记STAT4(565-748氨基酸)肽段融合蛋白原核表达及纯化[J].中国免疫学杂志.2018
[8].谭满意.梅毒螺旋体鞭毛蛋白B的优势诊断肽段筛选与鉴定[D].南华大学.2018
[9].王震,姚美伊,凌云,李晓娟,李奇峰.同位素特异肽段在乳清蛋白定量分析中的应用[J].中国乳品工业.2018
[10].李林璐,吕名秀,卢奎,刘广斌,彭露.类乳腺癌易感基因BRCA1肽的设计、合成及与抑癌基因蛋白RAD51肽段的相互作用[J].有机化学.2018
论文知识图
