细菌膜穿透增加蛋白论文-庹晓晔,柴家科,蒋伟,常东,盛志勇

细菌膜穿透增加蛋白论文-庹晓晔,柴家科,蒋伟,常东,盛志勇

导读:本文包含了细菌膜穿透增加蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:毕赤酵母,细菌膜,生物膜,融合表达

细菌膜穿透增加蛋白论文文献综述

庹晓晔,柴家科,蒋伟,常东,盛志勇[1](2007)在《人β-防御素3融合细菌膜穿透增加蛋白在毕赤酵母中的表达》一文中研究指出目的探讨采用酵母表达系统进行人β-防御素3(hBD3)与细菌膜穿透增加蛋白(BPI) 融合表达的可行性。方法将 hBD3成熟肽基因通过 Linker 蛋白与 BPI 基因串联,克隆于酵母表达载体 pPICZ αB中,电转导入 X-33毕赤酵母菌,经重组酵母基因组 PCR 和表型鉴定获得阳性克隆, 对阳性克隆进行甲醇诱导表达,上清进行目的蛋白纯化和 Western Blot 鉴定。结果重组载体经酶切和测序证实序列正确,重组 X-33-pICZ α B-hBD3-BPI 克隆经甲醇诱导24h 后上清 SDS-PAGE 电泳显示有目的蛋白表达,Western Blot 分析表明重组蛋白抗人 hBD3和 BPI 均阳性,该目的蛋白依次通过疏水色谱、离子交换色谱纯化,蛋白纯度达到89%。结论采用毕赤酵母系统融合表达 hBD3 和 BPI 是可行的。(本文来源于《第八届全国烧伤外科学年会论文汇编》期刊2007-11-01)

庹晓晔,柴家科,蒋伟,常东,盛志勇[2](2007)在《人β-防御素3融合细菌膜穿透增加蛋白在毕赤酵母中的表达》一文中研究指出目的:探讨采用酵母表达系统进行人β-防御素3(hBD3)与细菌膜穿透增加蛋白(BPI)融合表达的可行性.方法:将hBD3成熟肽基因通过Linker蛋白与BPI基因串联,克隆于酵母表达载体pPICZαB中,电转导入X-33毕赤酵母菌,经重组酵母基因组PCR和表型鉴定获得阳性克隆,对阳性克隆进行甲醇诱导表达,上清进行目的蛋白纯化和Western Blot鉴定.结果:重组载体经酶切和测序证实序列正确,重组X-33-pICZαB-hBD3-BPI克隆经甲醇诱导24h后,上清SDS-PAGE电泳显示有目的蛋白表达,Western Blot分析表明重组蛋白抗人hBD3和BPI均阳性,该目的蛋白依次通过疏水色谱、离子交换色谱纯化,蛋白纯度达到89%.结论:采用毕赤酵母系统融合表达hBD3和BPI是可行的.(本文来源于《第四军医大学学报》期刊2007年07期)

细菌膜穿透增加蛋白论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:探讨采用酵母表达系统进行人β-防御素3(hBD3)与细菌膜穿透增加蛋白(BPI)融合表达的可行性.方法:将hBD3成熟肽基因通过Linker蛋白与BPI基因串联,克隆于酵母表达载体pPICZαB中,电转导入X-33毕赤酵母菌,经重组酵母基因组PCR和表型鉴定获得阳性克隆,对阳性克隆进行甲醇诱导表达,上清进行目的蛋白纯化和Western Blot鉴定.结果:重组载体经酶切和测序证实序列正确,重组X-33-pICZαB-hBD3-BPI克隆经甲醇诱导24h后,上清SDS-PAGE电泳显示有目的蛋白表达,Western Blot分析表明重组蛋白抗人hBD3和BPI均阳性,该目的蛋白依次通过疏水色谱、离子交换色谱纯化,蛋白纯度达到89%.结论:采用毕赤酵母系统融合表达hBD3和BPI是可行的.

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

细菌膜穿透增加蛋白论文参考文献

[1].庹晓晔,柴家科,蒋伟,常东,盛志勇.人β-防御素3融合细菌膜穿透增加蛋白在毕赤酵母中的表达[C].第八届全国烧伤外科学年会论文汇编.2007

[2].庹晓晔,柴家科,蒋伟,常东,盛志勇.人β-防御素3融合细菌膜穿透增加蛋白在毕赤酵母中的表达[J].第四军医大学学报.2007

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