导读:本文包含了木脂素类论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蔓荆子,含量,汤剂,牛蒡,正交,松脂,曲面。
木脂素类论文文献综述
马莹慧,于连婷,杨丽恒,朱鹤云,冯波[1]（2019）在《北五味子中总木脂素类成分的纯化工艺及抗氧化作用研究》一文中研究指出目的:以五味子醇甲、醇乙、酯甲、甲素、乙素为指标成分建立高效液相色谱分析方法,通过考察乙醇浓度、料液比、提取次数、提取时间等因素优化提取工艺,并筛选出最佳提取纯化工艺为。方法:用95%乙醇料液比为1∶8回流提取1 h,连续提取两次得五味子总木脂素粗提液;再用HPD100大孔树脂进行纯化,0.15 g/mL的药液浓度进行上样,上样量最大为7 BV,径高比1∶6,11 BV 95%乙醇洗脱,上样流速和洗脱流速均为2 BV/h,得到提取纯化后总木脂素的含量占冻干后固形物的60%以上,并且该工艺具有效率高、成本低、纯度高等优点。结果:抗氧化活性研究方面,与同等浓度的VC对照品相比,北五味子总木脂素类成分的总抗氧化能力是Vc的1/7左右,清除超氧阴离子自由基的强度是VC的1/6左右。结论:说明其具有良好的抗氧化活性,为进一步研究及开发北五味子提供理论支持。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2019年12期）
胡秋月,马祖红,杨桥芬,娄水珠,杜刚[2]（2019）在《皱盖假芝中1个新的木脂素类成分》一文中研究指出目的对皱盖假芝Amaurodermarude子实体中的化学成分进行初步研究。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、液相色谱等多种色谱方法对皱盖假芝子实体醋酸乙酯相中的化学成分进行分离纯化,并根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从皱盖假芝醋酸乙酯相中分离得到3个化合物,包括1个新的木脂素和2个已知的甾醇类化合物,分别鉴定为3,4-二羟基苯甲酰乙酰酮(1)、(22E,24R)-3β,5α-二氢-麦角甾-7,22-二烯-6-酮(2)、(22E,24R)-麦角甾-6,9,22-叁烯-3β,5α,8α-叁醇(3)。结论化合物1为新的木脂素类成分,命名为假芝木脂素B。(本文来源于《中草药》期刊2019年24期）
孙琛,史鑫波,侯青,宋忠兴[3]（2019）在《窝儿七木脂素类成分研究》一文中研究指出目的研究窝儿七Diphylleiasinensis中的木脂素类化学成分。方法采用硅胶和葡聚糖凝胶柱色谱以及半制备液相色谱等方法分离纯化,结合1D/2DNMR、MS、IR等波谱技术鉴定化合物结构。结果从窝儿七中共分离得到7个木脂素,分别鉴定为山荷叶素A(1)、(1S,2R,5S,6R)-2-(4-hydroxyphenyl)-6-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane(2)、(7S,8R,7′S,8′R)-3,4,3′,4′-tetramethoxy-9,7-dihydroxy-8.8′,7.O.9′-lignan(3)、(-)-落叶松脂醇(4)、vladinol D(5)、鬼臼毒酮(6)、爵床脂素A(7)。结论化合物1为新化合物,化合物2～4首次从窝儿七中分离鉴定。(本文来源于《中草药》期刊2019年21期）
储春霞,黄圣卓,梅文莉,徐幸莲,戴好富[4]（2019）在《辣木茎木脂素类和萜类化学成分及其活性研究》一文中研究指出目的研究辣木Moringaoleifera中的木脂素类和萜类化学成分。方法采用各种柱色谱与高效液相色谱相结合的方法进行分离纯化,通过波谱数据鉴定化合物结构;分别采用MTT法、PNPG法和Ellman比色法对化合物的抗肿瘤活性、α-葡萄糖苷酶抑制活性及乙酰胆碱酯酶抑制活性进行测试。结果从辣木韧皮部的乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分共分离得到12个化合物,包括8个木脂素类和4个萜类化合物,分别鉴定为落叶松树脂醇(1)、3-(α,4-二羟基-3-甲氧基苯甲基)-4-(羟基-3-甲氧基苯甲基)四氢呋喃(2)、(7S,8R)-二氢去氢二愈创木基醇(3)、麦迪奥脂素(4)、二乙基松脂(5)、松脂醇(6)、楝叶吴萸素B(7)、愈创木基甘油-β-O-4′-二氢松柏醇(8)、叁环蛇麻二醇(9)、9α-羟基-2β-甲氧基丁烷(10)、3β-羟基-齐墩果-11,13 (18)-二烯-28-羧酸(11)和齐墩果酸(12)。活性测试结果表明,化合物12具有较明显的抑制BEL-7402和SGC-7901细胞增殖的作用,化合物1和2具有α-葡萄糖苷酶抑制活性。结论化合物1～11均为首次从辣木属植物中分离得到,辣木具有开发成抗肿瘤和糖尿病功能产品的潜力。(本文来源于《中草药》期刊2019年21期）
刘富铭,杨明翰,付晓,葛亮[5]（2019）在《响应曲面法优选毛头牛蒡子中总木脂素类成分的提取工艺研究》一文中研究指出目的:采用响应曲面法对毛头牛蒡子中总木脂素的提取工艺进行优化。方法:在单因素试验的基础上,以加醇倍量、乙醇浓度和提取时间3个因素为自变量,以总木脂素含量、牛蒡苷含量、浸膏得率的综合评分为因变量,运用响应曲面法进行优化。结果:总木脂素的最佳提取工艺为加醇倍量为14.7倍,乙醇浓度为58%,提取2次,每次62 min。结论:响应曲面法优选毛头牛蒡子总木脂素的提取工艺方法简单、稳定、可行。(本文来源于《中医药导报》期刊2019年20期）
翟欣然,曲佳萌,许华容,尹艺迪,李清[6]（2019）在《UHPLC-DAD法同时测定五味子标准汤剂中4种木脂素类成分的含量》一文中研究指出目的建立五味子标准汤剂中4种木脂素类成分的超高效液相色谱含量测定方法。方法应用UHPLC-DAD法,乙腈-水为流动相梯度洗脱,柱温30℃,流速0.45 mL·min~(-1),检测波长220 nm,同时测定不同批次五味子标准汤剂中五味子醇甲、五味子醇乙、当归酰戈米辛H和五味子甲素4种木脂素类成分的含量。结果 10批五味子标准汤剂中4种木脂素类成分的含量分别为:五味子醇甲0.195 9%～0.324 5%、五味子醇乙0.035 74%～0.071 54%、当归酰戈米辛H 0.027 02%～0.050 56%和五味子甲素0.016 29%～0.042 24%。结论建立了五味子标准汤剂中4种木脂素类成分的超高效液相色谱含量测定方法,该方法专属性强、准确度高、高效可靠,为五味子标准汤剂的质量评价提供了参考依据。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年10期）
黄艳丽,张晗,郭颖,李安平,姚进龙[7]（2019）在《蔓荆子中木脂素类成分的分离与结构鉴定》一文中研究指出[目的]对蔓荆子中的木脂素类成分进行研究。[方法]采用正相硅胶、Sephadex LH-20、MCI GEL(MCI)、反相ODS(ODS)等柱色谱及高效液相色谱手段进行分离纯化,并通过理化性质与波谱分析方法鉴定化合物的结构。[结果]从蔓荆子95%乙醇提取物中分离得到7个木脂素类单体成分,分别为dihydrodehydrodiconiferyl alcohol(1),ficusal (2),(7R,8S)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-glucopyranoside (3),dihydrodehydrodiconiferyl alcohol-β-D-(2′-O-p-hydroxybenzoyl)glucoside (4),(7R,8R)-7,8-dihydro-9′-hydroxyl-3′-methoxyl-8-hydroxymethyl-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1′-benzofuranpropanol 9′-O-β-D-glucopyranoside (5),松脂醇(pinoresinol)(6),1-syringaresinol(7)。[结论]化合物5为首次从牡荆属中分离得到,化合物6和7为首次从该植物中分离得到的化合物。(本文来源于《天津中医药大学学报》期刊2019年05期）
刘雅琳,张浩杰,冯素香,舒胜男,王佩阳[8]（2019）在《五味子中木脂素类成分闪式提取工艺研究》一文中研究指出目的:研究五味子中木脂素类成分最佳闪式提取工艺。方法:以五味子中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量作为提取考察标准,采用闪式提取法提取五味子的木脂素类成分,考察因素为乙醇体积分数、料液比、提取时间,采用正交试验设计研究闪式提取的最佳工艺。结果:五味子中木脂素类成分使用闪式提取法提取的最佳工艺条件为体积分数70%乙醇,料液比110,闪式提取器的电压为140 V,提取时间90 s,提取2次。木脂素总提取量可达到22.1%。结论:闪式提取木脂素比回流提取法提取效率高,迅速,操作简单,具有较好的工业应用前景。(本文来源于《中医学报》期刊2019年09期）
刘移兰,蔡卫华,窦志华,曹瑞,倪丽丽[9]（2019）在《一测多评法同时测定五味子中12个木脂素类成分的含量》一文中研究指出目的:建立可用于测定五味子中12个木脂素类成分的一测多评法(QAMS法)。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Symmetry C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相进行梯度洗脱(0～25 min,45%A→50%A;25～26 min,50%A→60%A;26～36 min,60%A→55%A;36～50 min,55%A→50%A;50～55 min,50%A→65%A;55～70 min,65%A;70～75 min,65%A→70%A;75～85 min,70%A),流速1.0mL·min~(~(-1)),柱温30℃,检测波长217 nm。以五味子醇甲为内参物,采用多点校正法,分别建立戈米辛D、戈米辛J、五味子醇乙、当归酰戈米辛H、戈米辛G、五味子酯甲、五味子酯乙、五味子酚、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素11个待测成分与五味子醇甲的相对校正因子,计算待测成分与五味子醇甲色谱峰的相对保留值。采用相对校正因子计算14批五味子样品中I11个待测成分的含量,并以差异百分比(PD)为参数,与外标法(ESM)测定结果进行比较,验证QAMS的准确性。另取9批五味子样品,使用3根色谱柱分别在2个实验室的3台仪器采用所建立的方法进行五味子醇甲的含量测定和11个待测成分的含量计算,比较测定和计算结果的相对标准偏差(RSD),验证所建立方法的实用性。结果:上述1 1个待测成分的RCF分别为1.127、0.883、0.679、0.772、0.712、0.483、0.736、0.451、0.404、0.767和0.754,相对保留值分别为1.179、1.263、1.342、1.810、2.025、2.230、2.280、2.448、3.529、3.996和4.303,QAMS法计算的11个待测木脂素类成分含量与ESM测定结果之间的PD均小于5%。另外9批样品的五味子醇甲含量测定结果和11个待测成分含量计算结果的RSD也均小于5%。23批五味子中上述11个待测成分及五味子醇甲的含量范围分别为0.173～0.395、0.197～0.438、0.571～1.124、0.518～1.016、0.105～0.214、0.076～0.715、0.399～0.812、0.061～0.135、0.349～1.250、1.308～2.376、0.126～0.444和3.571～6.764 mg·g~(-1)。结论:建立的QAMS法可实际应用于五味子中12个木脂素类成分含量测定。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年07期）
胥爱丽,江洁怡,毕晓黎,陈伟韬,李养学[10]（2019）在《UPLC法同时测定叁白草中7种木脂素类成分的含量》一文中研究指出目的建立同时测定叁白草药材中7种木脂素类活性成分质量分数的方法。方法采用超高效液相色谱法,以AdvanceBio Peptide Plus C_(18)(2.1 mm×150 mm,2.7μm)为色谱柱,以甲醇-质量分数0.1%H_3PO_4为流动相(梯度洗脱),流速为0.4 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃。结果叁白草酮、叁白草醇、Saurucinol I、里卡灵A、4-O-马纳萨亭B、里卡灵B、马纳萨亭B分别在3.58～358.08 ng(r=0.999 9)、0.79～79.10 ng(r=0.999 4)、0.53～52.54 ng(r=0.999 9)、0.96～96.04 ng(r=0.999 8)、0.74～74.06 ng(r=0.999 8)、0.96～96.28 ng(r=0.999 9)、0.96～96.32 ng(r=0.999 9)范围内线呈良好线性关系,平均回收率分别为100.17%、99.07%、100.18%、100.27%、100.09%、100.64%、100.03%,RSD分别为0.44%、0.76%、1.44%、0.94%、0.90%、1.56%、0.69%。结论该方法全面、准确、快速,为叁白草药材的质量控制提供更科学、更有效的方法。(本文来源于《广东药科大学学报》期刊2019年04期）
木脂素类论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的对皱盖假芝Amaurodermarude子实体中的化学成分进行初步研究。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、液相色谱等多种色谱方法对皱盖假芝子实体醋酸乙酯相中的化学成分进行分离纯化,并根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从皱盖假芝醋酸乙酯相中分离得到3个化合物,包括1个新的木脂素和2个已知的甾醇类化合物,分别鉴定为3,4-二羟基苯甲酰乙酰酮(1)、(22E,24R)-3β,5α-二氢-麦角甾-7,22-二烯-6-酮(2)、(22E,24R)-麦角甾-6,9,22-叁烯-3β,5α,8α-叁醇(3)。结论化合物1为新的木脂素类成分,命名为假芝木脂素B。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
木脂素类论文参考文献
[1].马莹慧,于连婷,杨丽恒,朱鹤云,冯波.北五味子中总木脂素类成分的纯化工艺及抗氧化作用研究[J].中华中医药学刊.2019
[2].胡秋月,马祖红,杨桥芬,娄水珠,杜刚.皱盖假芝中1个新的木脂素类成分[J].中草药.2019
[3].孙琛,史鑫波,侯青,宋忠兴.窝儿七木脂素类成分研究[J].中草药.2019
[4].储春霞,黄圣卓,梅文莉,徐幸莲,戴好富.辣木茎木脂素类和萜类化学成分及其活性研究[J].中草药.2019
[5].刘富铭,杨明翰,付晓,葛亮.响应曲面法优选毛头牛蒡子中总木脂素类成分的提取工艺研究[J].中医药导报.2019
[6].翟欣然,曲佳萌,许华容,尹艺迪,李清.UHPLC-DAD法同时测定五味子标准汤剂中4种木脂素类成分的含量[J].沈阳药科大学学报.2019
[7].黄艳丽,张晗,郭颖,李安平,姚进龙.蔓荆子中木脂素类成分的分离与结构鉴定[J].天津中医药大学学报.2019
[8].刘雅琳,张浩杰,冯素香,舒胜男,王佩阳.五味子中木脂素类成分闪式提取工艺研究[J].中医学报.2019
[9].刘移兰,蔡卫华,窦志华,曹瑞,倪丽丽.一测多评法同时测定五味子中12个木脂素类成分的含量[J].药物分析杂志.2019
[10].胥爱丽,江洁怡,毕晓黎,陈伟韬,李养学.UPLC法同时测定叁白草中7种木脂素类成分的含量[J].广东药科大学学报.2019
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