导读:本文包含了长期毒性实验论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:毒性,大鼠,复方,海螵蛸,全蝎,乌头,阿魏。
长期毒性实验论文文献综述
梁刚,吴春红,张红,张丹,刘明华[1]（2019）在《全蝎最细粉长期毒性实验研究》一文中研究指出目的探讨全蝎最细粉对大鼠的长期毒性,明确剂量-毒性反应关系及毒性靶器官。方法将88只SD大鼠随机分为4组,分别用全蝎最细粉高、中、低3个剂量[0. 8,0. 4,0. 2 g/(kg·d)]和等体积0. 9%氯化钠溶液灌胃给药10周。停药4周后,对大鼠的一般行为、生理指标,血液学、血液生化学指标、大脑湿质量和肾系数等进行观察和检测,并对各脏器进行组织病理学检查。结果灌胃给药10周后,低剂量组的淋巴细胞百分比(LYMPH%)低于阴性对照组(P <0. 05)。灌胃给药第4周,与阴性对照组比较,高剂量组的天门冬氨酸氨基转移酶(AST)较高(P <0. 05);灌胃给药第10周,高剂量组的AST和低剂量组的尿素氮(BUN)显着高于阴性对照组(P <0. 05);停药恢复期,高剂量组的AST和丙氨酸氨基转移酶(ALT)显着高于阴性对照组(P <0. 05)。血钠(Na)、叁酰甘油(TG)、总蛋白(TP)、肌酸激酶(CK)、血糖(Glu)虽有统计学差异,但并未反映出脏器毒性。停药恢复期,中、低剂量组大鼠大脑湿质量显着高于阴性对照组,低剂量组肾系数显着低于阴性对照组(P <0. 05)。给药第4周,各组未发现明显组织学变化;给药第10周,各给药组大鼠肺、肝、肾、睾丸均发生病变;停药恢复期,各给药组大鼠肺、肾均发生病变。结论全蝎最细粉长期毒性主要的毒性靶器官可能为肝、肺和肾。(本文来源于《中国药业》期刊2019年20期）
孟莉,向绍杰,刘小虎,宋达夫,甘雨[2]（2018）在《骨突康贴剂对家兔的长期毒性实验研究》一文中研究指出目的观察骨突康贴剂对家兔的长期毒性反应,为临床用药的安全性提供试验依据。方法 48只家兔按体重随机分组4组,空白对照组、骨突康贴剂低(0. 85g生药/kg)、中(2. 73g生药/kg)和高(8. 80g生药/kg)剂量组,经家兔皮肤给药,每天给药1次,连续给药叁个月及停药2周后,对其进行一般状况观察,血液学、血液生化学检查,系统尸检、主要脏器系数及组织学检查。结果各给药组家兔在给药期间及恢复期一般状态及体重增长均无显着性改变。骨突康贴剂低、中、高剂量组血浆凝血酶原时间与空白对照组比均明显延长(P <0. 05),停药二周后恢复,其它指标无明显影响。血液生化学指标、脏器指数及各脏器组织与空白对照组比均无明显变化。结论骨突康贴剂对家兔安全剂量为8. 80g生药/kg以下,为临床成人拟用量的120倍(成人按60kg计)。(本文来源于《海峡药学》期刊2018年10期）
王景媛[3]（2018）在《复方龙脉宁滴丸长期毒性实验研究》一文中研究指出目的连续观察复方龙脉宁滴丸给药3个月的长期毒性及停药后蓄积性毒性反应。方法将120只SD大鼠随机分为空白组、高、中、低剂量组(0.13、0.39、1.7 g/kg),每组30只,每日给药一次,连续给药90 d,停药15 d,观察大鼠一般状况,对血液学指标、血液生化学指标、组织病理学、脏器系数进行检查,以评价复方龙脉宁滴丸长期用药的安全性。结果复方龙脉宁滴丸各剂量组对大鼠生长发育,一般状况、血液学指标、血液生化学、脏器系数、脏器病理均无显着影响。结论复方龙脉宁滴丸长期服用毒性很低,停药后无蓄积性毒性反应,服用比较安全。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年74期）
黄鑫,黎丽,吴其当,朱红梅[4]（2018）在《壮药糖安胶囊长期毒性实验研究》一文中研究指出目的:观察糖安胶囊灌胃SD大鼠引起的长期毒性反应,为确定无毒性反应剂量、设计临床安全使用剂量和药物不良反应监测提供依据。方法:将SD大鼠分为对照组和高、中、低剂量组,每组20只,雌雄各半。以9.36g/kg、18.72g/kg、37.5g/kg(药物生药量/体重)给药,1次/d,对照组给予生理盐水。在给药12周后,每组杀10只作检查,其余10只停药观察4周后作检查。观察记录体重、食量及粪便等8项一般状况指标;检测11项血液学指标、10项血液生化指标。结果:各组大鼠体重,与对照组比较均无显着性差异。与对照组比较,中、高剂量组雌性大鼠给药后的凝血时间显着延长;中剂量组雄性大鼠给药后的白细胞数显着升高,高剂量组雄性大鼠给药后的淋巴细胞比例显着升高,高剂量组雄性大鼠给药后的中性粒细胞比例显着降低;低、中、高剂量组雄性大鼠给药后的凝血时间显着延长,但是均在正常范围内。在血液生化学检查中,与对照组比较,中剂量组雌性大鼠给药后的葡萄糖有一定的下降趋势,但在正常范围内。其余各剂量组各项指标与对照组比较均无显着性差异。各剂量组无明显病理变化。结论:壮药银贝消渴胶囊给予SD大鼠连续灌胃12周,各项检测指标均无异常变化,无明显的蓄积性毒性反应,在该剂量条件下使用安全。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2018年08期）
廖小红,唐洪梅,丘振文,何嘉仑,李得堂[5]（2018）在《肠激安制剂对大鼠的长期毒性实验研究》一文中研究指出目的观察肠激安制剂连续灌胃给药对大鼠所产生的毒性反应,探讨肠激安制剂临床用药安全性。方法肠激安制剂分别按照高(15.624g·kg~(-1))、中(7.812g·kg~(-1))和低(3.906g·kg~(-1))剂量给药,连续灌服6周,停药2周。每周测定大鼠体质量,进食量以及给药6周和停药2周后各组大鼠的脏器指数、尿常规、血常规和血生化指标,并做组织病理学检查。结果与空白对照组比较,口服肠激安制剂高、中、低剂量6周对大鼠的体质量增长、进食量、脏器系数、血液指标和血液生化学指标均无显着影响,病理学检查未见明显病变,停药后也未见延迟性毒性反应。结论肠激安制剂长期用药对大鼠无明显毒性,临床拟用剂量安全性良好。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2018年04期）
马振勇,李玉奎,赫金凤,赵琳[6]（2017）在《复方乌头微乳大鼠皮肤长期毒性实验研究》一文中研究指出目的:观察复方乌头微乳长期连续经皮肤给药对SD大鼠的毒性作用。方法:将100只SD大鼠随机分为5组,分别为生理盐水对照组、空白微乳对照组、低剂量微乳组、中剂量微乳组、高剂量微乳组,每组各20只,雌雄各半。生理盐水对照组背部涂生理盐水0.3 m L·d-1,空白微乳对照组背部涂空白微乳0.3 m L·d-1,低剂量微乳组背部涂复方乌头微乳0.3 m L·d-1,中剂量微乳组背部涂复方乌头微乳0.6 m L·d-1,高剂量微乳组背部涂复方乌头微乳0.9 m L·d-1,涂药后用胶布固定,每日1次,连用45 d,停药后再观察15 d。用药期间及停药后观察大鼠的一般性状,最后心脏采血,检测血常规及血液生化指标。结果:生理盐水对照组、空白微乳对照组、低剂量微乳组、中剂量微乳组各组大鼠在给药期(45 d)和恢复期(15 d)内,所有大鼠饮食、大小便、活动情况、精神状态、排泄物、行为等均无明显异常;高剂量微乳组有3只大鼠于给药第40天出现便溏,精神差,停药5 d内,3只大鼠大便恢复正常,其余大鼠均无异常变化。各组大鼠主要血常规指标、血生化指标组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:复方乌头微乳长期连续经皮肤给药对实验大鼠无毒性反应,可在临床安全使用。(本文来源于《中医学报》期刊2017年12期）
李霞,孙慧萍,刘文霞,曹军平,马毅[7]（2017）在《苜蓿总皂苷对Beagle犬的长期毒性实验研究》一文中研究指出目的观察苜蓿总皂苷长期给药对Beagle犬的毒性反应。方法 Beagle犬分为苜蓿总皂苷高、中、低剂量组(分别为3.2、1.6、0.8 g·kg~(-1))和空白对照组,每组8只。连续灌胃给药180d,观察Beagle犬的一般状态,于末次给药后和停药30 d后分别取部分动物,检测血液学指标、血液生化学指标及病理组织学改变。结果与空白对照组比较,各给药组对Beagle犬的生长、行为等无显着影响;血液学和血液生化学分析中,苜蓿总皂苷高剂量组白细胞计数增多、丙氨酸氨基转移酶含量降低,中剂量组总蛋白水平升高,低剂量组肌酐水平升高,原因可能与个别动物的应激反应或个体差异有关;血生化其他各项指标均在正常值范围内,给药组与空白对照组比较差异均无统计学意义;病理学检查未见与受试药物相关的变化。恢复期未发生药物引起的迟发性毒性反应。结论苜蓿总皂苷(0.8~3.2 g·kg~(-1))对Beagle犬经口长期给药,未见明显毒性反应。(本文来源于《中国药物警戒》期刊2017年06期）
王亚勇,马桂芝,王忠,滕亮[8]（2017）在《阿魏海螵蛸软胶囊的急性毒性和长期毒性实验研究》一文中研究指出目的观察阿魏海螵蛸软胶囊的急性毒性和长期毒性反应,为临床用药提供参考依据。方法急性毒性实验:选取KM小鼠70只,按体质量随机均分为7组,每组10只,实验组小鼠分别给予6个不同浓度剂量的阿魏海螵蛸软胶囊(32.0、25.6、20.5、16.4、13.1、10.48g/kg体质量),空白对照组小鼠给予等容积的蒸馏水,给药容积为0.4mL/10g体质量,灌胃给药1次,观察小鼠急性毒性反应。长期毒性实验:SD大鼠150只,按体质量随机均分为5组:空白对照组、溶媒对照组及阿魏海螵蛸软胶囊低剂量组、中剂量组、高剂量组(0.313、0.626、3.132g/kg)。空白对照组给予等容积蒸馏水,溶媒组给予等容积的大豆油,给药容积1mL/100g体质量,灌胃给药,每天1次,连续90d,停药后恢复性观察2w。连续给药1个月、3个月及恢复期2w时,对大鼠进行血液常规学、血液生化学指标测定,计算脏器系数,观察脏器组织病理学变化。结果急性毒性实验表明:阿魏海螵蛸软胶囊对小鼠的LD50=15.658g/kg(95%置信区间13.783~17.640g/kg)。长期毒性实验表明:在给药期与空白对照组比较,阿魏海螵蛸软胶囊高剂量组大鼠的血常规和血生化指标中RBC、HGB、HCT、TG、TC降低,MCH、MCV、ALT、ALP升高(P<0.05),阿魏海螵蛸软胶囊中剂量组大鼠血清中TG含量降低(P<0.05),差异有统计学意义,但各指标均在正常参考值范围内。停药2w后与空白对照组比较,阿魏海螵蛸软胶囊高剂量组大鼠血清中Glu降低(P<0.05)。阿魏海螵蛸软胶囊高、中、低剂量组大鼠在给药期间及恢复期各脏器系数与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),组织病理学检查亦未见病理改变。结论阿魏海螵蛸软胶囊在临床拟用量范围内使用具有一定安全性。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2017年05期）
张光际,杨凡,时乐,尹莲,徐立[9]（2016）在《克方的急性毒性和长期毒性实验研究》一文中研究指出目的:考察克方的急性毒性和长期毒性,为其临床试验与合理用药提供参考。方法:将20只ICR小鼠随机分为克方组(350 g/kg)和正常对照组(饮用水),每组10只,每天ig给药2次(间隔8 h),连续14 d,进行急性毒性实验。将120只SD大鼠随机分为正常对照组(饮用水)和克方高、中、低剂量组[5、2.5、1.25 g(生药)/ml],每组30只(♀♂各半),每天ig给药2次(间隔8 h),连续12周,进行长期毒性实验。结果:克方最大耐受量为350 g/kg,相当于临床人用量的140倍。与正常对照组比较,克方高剂量组大鼠体质量增长缓慢、摄食量减少(P<0.05或P<0.01);雄性大鼠血中红细胞分布宽度、血红蛋白含量分布宽度、平均血红蛋白浓度降低,血小板平均体积、网织红细胞升高(P<0.05或P<0.01),但均在本实验室正常生理值范围内;克方高剂量组大鼠血中尿素氮、总胆红素、天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶活性升高(P<0.05或P<0.01),恢复期大鼠未见异常;给药12周后,克方中、低剂量组大鼠凝血酶原时间缩短(P<0.05或P<0.01);克方高剂量组发现8只大鼠膀胱黏膜上皮细胞轻、中度变性和坏死、脱落,恢复期无异常。结论:克方在临床140倍用量下对小鼠未见明显毒性作用。克方连续重复给药12周后,对大鼠肝脏、肾脏代谢有影响;具有一定的可逆性膀胱毒性;恢复期大鼠各项检查未见病变加深或迟发性病变。(本文来源于《中国药房》期刊2016年34期）
王梅兰,黄亦琦,林向党,曹育,杨辉[10]（2016）在《通脉灵大鼠长期毒性实验研究》一文中研究指出目的观察大鼠长期重复接受通脉灵后的毒性反应,评价它的安全性。方法 SD大鼠160只随机分为4组:对照组、通脉灵高、中、低剂量组,每组20只,雌雄各半。通脉灵干膏粉用蒸馏水配制不同浓度的药液,相当于人用剂量的80、40、20倍,连续灌胃给药180d后停药,继续饲养30天。观察动物给药期和停药期的一般状况,体重变化;在给药180d和停药后30d,用乙醚麻醉后分别处死四分之叁量和四分之一量,心脏取血,行血生化和血液学指标检测;取大鼠主要脏器称重计算脏器系数,并进行脏器组织学检查。结果通脉灵叁个剂量组给药期和停药恢复期大鼠的体重、血液学、血生化学指标、脏器指数与对照组比较没有统计学上的显着差异,组织学检查均未见形态学改变,无造成明显的毒性反应和继发性毒性反应。结论大鼠长期毒性实验表明通脉灵是安全的。(本文来源于《海峡药学》期刊2016年09期）
长期毒性实验论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察骨突康贴剂对家兔的长期毒性反应,为临床用药的安全性提供试验依据。方法 48只家兔按体重随机分组4组,空白对照组、骨突康贴剂低(0. 85g生药/kg)、中(2. 73g生药/kg)和高(8. 80g生药/kg)剂量组,经家兔皮肤给药,每天给药1次,连续给药叁个月及停药2周后,对其进行一般状况观察,血液学、血液生化学检查,系统尸检、主要脏器系数及组织学检查。结果各给药组家兔在给药期间及恢复期一般状态及体重增长均无显着性改变。骨突康贴剂低、中、高剂量组血浆凝血酶原时间与空白对照组比均明显延长(P <0. 05),停药二周后恢复,其它指标无明显影响。血液生化学指标、脏器指数及各脏器组织与空白对照组比均无明显变化。结论骨突康贴剂对家兔安全剂量为8. 80g生药/kg以下,为临床成人拟用量的120倍(成人按60kg计)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
长期毒性实验论文参考文献
[1].梁刚,吴春红,张红,张丹,刘明华.全蝎最细粉长期毒性实验研究[J].中国药业.2019
[2].孟莉,向绍杰,刘小虎,宋达夫,甘雨.骨突康贴剂对家兔的长期毒性实验研究[J].海峡药学.2018
[3].王景媛.复方龙脉宁滴丸长期毒性实验研究[J].世界最新医学信息文摘.2018
[4].黄鑫,黎丽,吴其当,朱红梅.壮药糖安胶囊长期毒性实验研究[J].亚太传统医药.2018
[5].廖小红,唐洪梅,丘振文,何嘉仑,李得堂.肠激安制剂对大鼠的长期毒性实验研究[J].西北药学杂志.2018
[6].马振勇,李玉奎,赫金凤,赵琳.复方乌头微乳大鼠皮肤长期毒性实验研究[J].中医学报.2017
[7].李霞,孙慧萍,刘文霞,曹军平,马毅.苜蓿总皂苷对Beagle犬的长期毒性实验研究[J].中国药物警戒.2017
[8].王亚勇,马桂芝,王忠,滕亮.阿魏海螵蛸软胶囊的急性毒性和长期毒性实验研究[J].新疆医科大学学报.2017
[9].张光际,杨凡,时乐,尹莲,徐立.克方的急性毒性和长期毒性实验研究[J].中国药房.2016
[10].王梅兰,黄亦琦,林向党,曹育,杨辉.通脉灵大鼠长期毒性实验研究[J].海峡药学.2016
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