肌浆网钙释放通道论文_李德,伍卫,骆宁,周淑娴,方昶

导读:本文包含了肌浆网钙释放通道论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:通道,近交,心力衰竭,心肌梗塞,受体,阵列,显微镜。

肌浆网钙释放通道论文文献综述

李德,伍卫,骆宁,周淑娴,方昶[1](2007)在《钙释放通道稳定蛋白过度表达对心力衰竭心室肌细胞肌浆网功能的影响》一文中研究指出目的:探讨钙释放通道稳定蛋白FKBP12.6过度表达对心力衰竭心室肌细胞肌浆网(SR)功能的影响。方法:用携带FKBP12.6基因的重组腺病毒Ad.FKBP12.6-GFP感染分离的心力衰竭心室肌细胞,通过RT-PCR和Western blotting技术检测转基因的表达;通过局部场刺激诱发胞内钙瞬变,SR钙容量则由咖啡因诱发的钙释放估测;以X-rhod-1-AM作为Ca2+指示剂,采用激光共聚焦线扫描检测细胞内Ca2+浓度的变化。结果:Ad-FKBP12.6-GFP组的FKBP12.6mRNA和蛋白表达水平分别比对照组升高5倍和4倍;Ad-FKBP12.6-GFP感染细胞的钙瞬变幅度(F/F0峰值,3.16±0.42vs1.43±0.38,P<0.01)和SR钙容量(F/F0峰值,4.15±0.54vs2.23±0.44,P<0.01)均显着高于Ad-GFP感染细胞。结论:采用基因转移技术上调FKBP12.6的表达可能是心力衰竭治疗的一条新途径。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2007年07期)

陈乃云,胡申江,董海涛[2](2004)在《应用RNA阵列技术检测自发性高血压大鼠肌浆网钙释放通道基因表达变化》一文中研究指出目的 探讨肌浆网Ca2+释放通道在原发性高血压发病机制中的变化特点。方法 提取2、4、6、8、10、12周龄各组雄性自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)和正常血压大鼠(Wistar-kyoto rats,WKY)心室肌、血管平滑肌、肝脏和肾脏组织的总RNA,共294个样品,利用高通量RNA阵列技术检测肌浆网兰尼碱受体2(ryanodine receptor,RyR2)和1,4,5-叁磷酸肌醇受体1(inositol 1,4,5-triphosphate receptors,IP3R1)在不同周龄SHR中mRNA的表达谱改变。结果 与同周龄WKY相比较,SHR在6、8、10、12周龄血压出现显着性升高(P均<0.01),10、12周龄心室肌重量/体重比出现显着增加(P均<0.01),心肌中RyR2基因表达在4、6、8、10、12周龄出现显着性升高(P<0.05或P<0.01),IP3R1基因表达在6、8、10、12周龄出现显着性升高(P<0.05或P<0.01)。血管平滑肌组织中RyR2基因表达在4、6、8、10、12周龄出现显着性升高(P<0.05),IP3R1基因表达在4、6、8、10、12周龄出现显着性升高(P<0.05或P<0.01)。肝脏和肾脏组织中未见上述基因的明显表达。结论 肌浆网Ca2+释放通道受体蛋白RyR2和IP3R1 mRNA表达变化是实验性高血压发生和发展过程中重要的分子生物学机制。(本文来源于《中华心血管病杂志》期刊2004年07期)

潘同斌,施永凡,王瑞元[3](2003)在《骨骼肌肌浆网ryanodine受体/钙释放通道研究的新进展》一文中研究指出着重介绍了骨骼肌内质网上ryanodine受体 /钙释放通道研究的新进展 ,即用原子力显微镜 (AFM)对RyR进行研究 ,经过空气中RyR成像、液体中RyR成像、重组到脂双层中的RyR研究几个阶段 ,提供了RyR在接近生理条件下的结构信息 ,并为进一步研究其结构和功能的关系打下了基础。上述先进的研究方法对运动人体科学的研究有相当的参考和应用价值。(本文来源于《广州体育学院学报》期刊2003年02期)

祝宝华,张寄南,马文珠,杨国平[4](1999)在《实验性心肌梗塞心肌肌浆网钙释放通道变化》一文中研究指出目的 :探讨急性心肌梗塞心肌肌浆网钙释放通道的变化。  方法 :将兔分为急性心肌梗塞组和对照组 ,急性心肌梗塞组结扎兔冠状动脉左前降支 6小时后制成急性心肌梗塞模型 ,用氚标记的兰尼定 (3H- ryanodine)对心肌肌浆网钙释放通道进行放射配基分析。  结果 :兔实验性急性心肌梗塞梗塞区心肌肌浆网钙释放通道总结合位点数 (Bmax值 )较对照组显着降低 (93.91± 9.6 8fmol/ mg.pro比 15 5 .74± 2 3.5 0 fmol/ mg.pro,P<0 .0 1) ;两组心肌肌浆网钙释放通道平衡解离常数 (Kd值 )无显着变化(P>0 .0 5 )。  结论 :急性心肌梗塞时心肌肌浆网钙释放通道密度降低 ,而其亲和力则无改变。(本文来源于《中国循环杂志》期刊1999年03期)

肌浆网钙释放通道论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的 探讨肌浆网Ca2+释放通道在原发性高血压发病机制中的变化特点。方法 提取2、4、6、8、10、12周龄各组雄性自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)和正常血压大鼠(Wistar-kyoto rats,WKY)心室肌、血管平滑肌、肝脏和肾脏组织的总RNA,共294个样品,利用高通量RNA阵列技术检测肌浆网兰尼碱受体2(ryanodine receptor,RyR2)和1,4,5-叁磷酸肌醇受体1(inositol 1,4,5-triphosphate receptors,IP3R1)在不同周龄SHR中mRNA的表达谱改变。结果 与同周龄WKY相比较,SHR在6、8、10、12周龄血压出现显着性升高(P均<0.01),10、12周龄心室肌重量/体重比出现显着增加(P均<0.01),心肌中RyR2基因表达在4、6、8、10、12周龄出现显着性升高(P<0.05或P<0.01),IP3R1基因表达在6、8、10、12周龄出现显着性升高(P<0.05或P<0.01)。血管平滑肌组织中RyR2基因表达在4、6、8、10、12周龄出现显着性升高(P<0.05),IP3R1基因表达在4、6、8、10、12周龄出现显着性升高(P<0.05或P<0.01)。肝脏和肾脏组织中未见上述基因的明显表达。结论 肌浆网Ca2+释放通道受体蛋白RyR2和IP3R1 mRNA表达变化是实验性高血压发生和发展过程中重要的分子生物学机制。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

肌浆网钙释放通道论文参考文献

[1].李德,伍卫,骆宁,周淑娴,方昶.钙释放通道稳定蛋白过度表达对心力衰竭心室肌细胞肌浆网功能的影响[J].中国病理生理杂志.2007

[2].陈乃云,胡申江,董海涛.应用RNA阵列技术检测自发性高血压大鼠肌浆网钙释放通道基因表达变化[J].中华心血管病杂志.2004

[3].潘同斌,施永凡,王瑞元.骨骼肌肌浆网ryanodine受体/钙释放通道研究的新进展[J].广州体育学院学报.2003

[4].祝宝华,张寄南,马文珠,杨国平.实验性心肌梗塞心肌肌浆网钙释放通道变化[J].中国循环杂志.1999

论文知识图

心肌肌浆网钙释放通道饱合曲线正常的钙调控和心力衰竭时钙调控的重塑...受体通道抑制剂对巴西苏木红素收...未成熟心肌和成熟心肌兴奋-收缩耦联机制...5ASPH与HpaA模拟结合图Fig....L-Ca2+α1c mRNA在大脑皮层中的表达

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