柱上富集论文_张帆

导读:本文包含了柱上富集论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:毛细管,电泳,在线,麻黄碱,巯基,技术,磺胺。

柱上富集论文文献综述

张帆^[1]（2019）在《毛细管电泳柱上富集技术在药物及生物样品分析中的应用研究》一文中研究指出毛细管电泳(capillary electrophoresis,CE)是一类以毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力的新型液相分离技术。该技术具有快速高效、分离模式多等优势。为解决其检测灵敏度较低的缺陷,在线样品富集技术成为一种行之有效的提高检测灵敏度的方法。该类富集技术因具有无需对实验仪器进行改造,简单方便等优势,近年来得到了快速的发展。论文着重研究毛细管电泳柱上富集技术,以磺胺类药物和生物胺类神经递质为目标化合物,研究了pH调制碱堆积法和场放大进样-胶束溶剂堆积-毛细管区带电泳法,取得了较好的效果,拓宽了CE的应用范围。具体内容如下:1绪论本部分主要介绍了毛细管电泳的概况,毛细管电泳样品富集技术,综述了磺胺类药物的残留对生态环境的影响和生物胺类神经递质对人类健康的影响及其研究进展,并阐述了本文的选题意义。2 pH调制碱堆积法测定复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑和甲氧苄啶的含量本部分使用柱上预浓缩技术,pH调制的碱堆积,以提高CE-UV的灵敏度。该方法环保无毒,克服了因为毛细管中的光程长度短,灵敏度低的限制,取得了较可靠满意的分析结果。在优化条件下,SMZ的检出限(S/N=3)为3.4×10~(-6) mol/L,TMP的检出限(S/N=3)为2.6×10~(-6) mol/L。3场放大进样-胶束溶剂堆积-毛细管区带电泳法测定生物胺类神经递质该部分旨在建立一种简单,快速,准确的毛细管区带电泳(CZE)分离生物胺类神经递质的方法。将场放大进样(FASI)和胶束溶剂堆积(MSS)两种在线富集技术进行联用,并结合毛细管区带电泳法(CZE)进行分离分析检测。电泳缓冲液由含有30 mmol/L硼砂的150 mmol/L磷酸盐缓冲液(Na_2HPO _4-NaH_2PO _4)-25%ACN组成,在pH为4.9条件下,四种生物胺类神经递质(五羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素)得到较好的分离和富集。四者的检出限(S/N=3)分别为2.4×10~(-8) mol/L、4.5×10~(-8) mol/L、3.2×10~(-8)mol/L、2.5×10~(-8) mol/L。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2019-06-01）

黄征,张红医^[2]（2016）在《柱前衍生-酸诱导瞬时等速堆积柱上富集毛细管电泳法测定巯基化合物》一文中研究指出建立了柱前衍生-酸诱导瞬时等速堆积柱上富集毛细管电泳测定巯基化合物的方法。在Tris-HCl缓冲溶液(p H=8.15)中,巯基化合物与2-氯-1-甲基碘化吡啶在室温条件下反应10 min;随后,将反应混合物引入到充满40 mmol/L甲酸盐背景电解质溶液(pH=3.96)的毛细管柱内;最后,向毛细管柱中引入适量稀H_2SO_4溶液。当在毛细管柱两端施加正向电压时,衍生的巯基化合物就会经瞬时等速堆积电泳过程而发生富集,其中前导和尾随离子分别为H~+和Tris~+。以半胱氨酸和巯基乙酸为分析对象,检测波长设为312 nm,优化了酸诱导瞬时等速堆积柱上富集的各种实验条件。在最佳条件下,半胱氨酸和巯基乙酸的线性范围分别为10~100 mg/L和4~100 mg/L,检出限分别为0.2和0.4 mg/L。本方法用于脱毛膏中巯基乙酸的测定,结果令人满意。(本文来源于《分析化学》期刊2016年07期）

李梦^[3]（2016）在《型态可调阳离子有机物的两种毛细管电泳柱上富集新机制的研究》一文中研究指出高效毛细管电泳技术具有分析速度快、分离效率高等优点,为了进一步提高毛细管电泳方法的灵敏度,基于毛细管柱的柱上富集方法一直是毛细管电泳研究的热点之一,本文建立了型态可调阳离子有机物的两种毛细管电泳柱上富集的新机制,旨在提高其在毛细管电泳检测中的灵敏度,同时寻求一种简单快速、绿色环保的毛细管电泳柱上富集检测方法。本文共分3章,其主要内容如下:第1章:绪论。介绍了高效毛细管电泳分离的基本原理及分离的突出特点,详细综述了近年来高效毛细管电泳柱上富集的方法及其研究进展,在文献调研的基础上发现各个富集方法的优劣之处,对型态可调阳离子有机物毛细管电泳柱上富集的研究提供了思路和方法。第2章:本章建立了pH调制堆积技术检测型态可调阳离子有机物的新机制。该机制通过样品区带pH的变化,调节样品区带的电导率和型态可调阳离子有机物的带电状态,从而改变分析物迁移速率实现其柱上富集,该机制具有操作简单、快速,绿色环保等特点。在本工作中,以选择苯胺类和维生素B类物质作为型态可调阳离子有机物分析模型分子,进行了pH调制新机制的分析与检测:通过酸引入pH调制堆积对环境水样中的联苯胺和邻-甲基苯胺进行了富集分离,加标回收率在94.3-101.7%之间;通过碱引入pH调制堆积对人体尿样中的维生素B1和烟酰胺进行了富集分离,加标率在83.4-106.3%之间。第3章:本章建立了水凝胶半封闭毛细管柱抑制电渗流-瞬时等速电泳检测型态可调阳离子有机物的新机制。本文用水凝胶将毛细管柱的一端进行封闭,减弱了毛细管柱中液体的整体流动,抑制了电渗流。与高酸度条件下抑制电渗流的方法相比,水凝胶半封闭毛细管柱电渗流抑制法更容易在较高pH条件下,实现瞬时等速电泳柱上富集。与传统的毛细管柱壁改性修饰抑制电渗流法相比,水凝胶半封闭法达到电渗流抑制目的的实验操作更为简单。首先,选取二甲亚砜(DMSO)为中性标记物,以毛细管区带电泳为分离模式,对比了不同pH值下电泳分离过程中在毛细管柱阳极端使用或不使用水凝胶时,DMSO的出峰时间的变化,从而对半封闭毛细管抑制电泳中的电渗流方法的可靠性进行了验证。然后,以叁聚氰胺作为型态可调阳离子有机物的分析物模型,电泳时使用水凝胶半封闭毛细管柱,在较高pH值下(pH5.6)通过瞬时等速电泳富集法检测了牛奶中的叁聚氰胺。叁聚氰胺在0.01-10 mg/L范围内峰面积与浓度具有良好的线性,实际牛奶样品的加标回收率在89.1-113.8%之间。(本文来源于《河北大学》期刊2016-06-01）

孙桐^[4]（2016）在《磺胺类药物的柱上富集毛细管电泳安培检测方法研究》一文中研究指出毛细管电泳(capillary electrophoresis,CE)是一类以毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力的新型液相分离技术。因其分离模式多、富集效率高,因此常用于食品中残留药物的痕量检测。磺胺类药物因其对感染性疾病有着很好的预防和治疗效果,价格低廉,因此常作为饲料添加剂被广泛用于兽医临床和畜牧养殖业。目前,磺胺类药物的检测方法有许多,但能够同时快速高效地分离检测多种痕量磺胺类药物残留的报道相对较少,这也是许多分析科研工作者的研究热点方向。本论文着重研究毛细管电泳柱上富集技术,将两种柱上富集技术联用,可进一步提高待测样品的富集倍率,检出限更低。全文由以下四部分组成:第一章:绪论本章主要介绍了毛细管电泳的概况,毛细管电泳样品富集技术,综述磺胺类药物残留对环境和人类生活的影响及其研究进展,并阐述了本文的选题意义。第二章:胶束电动色谱-扫集法检测牛奶中磺胺类药物的残留本章以十二烷基硫酸钠(SDS)为阴离子表面活性剂,建立了扫集-pH调制堆积分离测定五种磺胺类药物的MEKC新方法。在最佳条件下,分析物的线性相关系数(r)分别为0.9992、0.9988、0.9997、0.9988和0.9947。检出限可达到10-9mol/L。将脱脂处理后的牛奶样品进行CE分析,结果发现,实际样品也可以用该方法进行检测,操作简单,灵敏度高,检出限符合限定要求。第叁章:胶束电动色谱-扫集与胶束溶剂堆积联用对磺胺类药物的快速测定建立了用于MEKC中的胶束溶剂堆积和扫集(MSS-Sweeping)两种富集方法测定四种磺胺类药物。实验考察了背景缓冲液的组成,样品溶剂的组成,进样电压,进样时间,分离电压等因素。在最佳条件下,联合毛细管胶束电动色谱建立了池塘、育苗室海参养殖水中四种磺胺类药物的检测方法,实际样品处理方便。第四章:反向电压下场放大进样-毛细管区带电泳对磺胺类药物的检测本章采用反向电压下样品堆积柱上富集技术,建立了四种磺胺类药物的毛细管区带电泳检测方法。电泳缓冲液由Na2HPO4(22.5 mmol/L)-CTAB(0.8 mmol/L)-ACN(18%)组成,pH8.70,样品溶于0.1mmol/LNaOH溶液中,电动进样:-13kV×20s。四种磺胺类药物在该方法条件下检出限可达10-9-10-10 mol/L,满足限定要求。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2016-04-01）

张维冰,张玉奎,张丽华,朱军,平贵臣^[5]（2015）在《毛细管电色谱柱上富集理论与实验研究》一文中研究指出毛细管电色谱(CEC)是电泳原理与色谱分离原理相结合的分析分离技术,当样品溶液与运行缓冲溶液组成存在差别时,可能导致溶质分子作用力场的改变或溶质形态的变化,使得溶质在两区带中的迁移速率产生差异,其结果是造成溶质在柱内输运过程中分布的改变,溶质区带被压缩或拉伸。因此,为了达到溶质在电色谱中柱内富集的目的,可以通过调节两区带化学组成、改变操作条件等手段实现。(本文来源于《中国分析测试协会科学技术奖发展回顾》期刊2015-07-01）

张红医,王子川,刘伟,石志红,单金缓^[6]（2014）在《Simul5软件在毛细管电泳柱上富集模拟中的应用》一文中研究指出介绍用于毛细管电泳模拟的免费软件Simul5。描述了该软件的下载、安装和使用,重点介绍该软件使用中的3个视窗及其参数设置。以瞬时等速毛细管电泳为例,展示了模拟过程和结果。(本文来源于《大学化学》期刊2014年05期）

涂逢樟,姚辉梅,钟春龙,卢艺平,林竹光^[7]（2011）在《电堆积柱上富集-高效毛细管电泳法测定药品中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量》一文中研究指出应用电堆积柱上富集-高效毛细管电泳法测定了6种药品中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量。试验选择了以下分析条件:①检测波长205 nm;②内标物为间苯二酚;③运行液为pH9.2的40 mmol·L-1硼砂缓冲溶液;④分离电压20 kV;⑤进样时间10 s;⑥分离温度25℃。麻黄碱及伪麻黄碱质量浓度在1~400 mg·L-1之间与相应的相对峰面积值(即被测物与内标物的峰面积之比)呈线性关系。方法的检出限(3S/N)为0.35 mg·L-1(麻黄碱)和0.29 mg·L-1(伪麻黄碱)。以2种药品作基体加入标准溶液做回收试验,测得平均回收率依次为101.1%及103.6%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2011年05期）

涂逢樟,董雁,项小燕,姚辉梅,许智超^[8]（2010）在《高效毛细管电泳-电堆积柱上富集法分离与测定5种药品中布洛芬的含量》一文中研究指出建立高效毛细管电泳-电堆积柱上富集法分离与测定5种药品中布洛芬含量的方法。在220nm波长处以间苯二酚为内标物,分离电压为20kV,分离温度为25℃,用10mmol·L-1硼砂缓冲液(pH=9.2)作毛细管电泳的运行液,被测组分与内标物得到快速分离。布洛芬的进样浓度在10～400mg·L-1范围内与电泳峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率100.9%,最低定量浓度为0.35mg·L-1。该方法简捷、快速、重现性好,可用于布洛芬药物的质量控制。(本文来源于《广州化工》期刊2010年08期）

刘利红^[9]（2009）在《毛细管电泳柱上富集技术原理及应用》一文中研究指出在分离分析的实践中,广大研究人员发展了多种样品富集方法以提高毛细管电泳技术的检测灵敏度。该文评述了国内外近年来在毛细管电泳技术的样品富集方法方面的最新进展,包括在线堆集、pH调制、动态pH联接、扫集、液液萃取、移动反应界面法等富集技术,并介绍了这些技术的应用实例。共引用文献41篇。(本文来源于《广州化工》期刊2009年09期）

肖军平,廖祥坤,周庆祥^[10]（2005）在《毛细管电泳柱上富集技术研究进展》一文中研究指出近年来,改善毛细管电泳灵敏度的相关研究得到了快速发展,可以归结为3个方面,即毛细管电泳联用检测技术、毛细管电泳柱上富集技术以及毛细管电泳与样品前处理联用技术,本文对毛细管电泳柱上富集技术的研究进展进行了综述,以期对相关的研究工作提供参考.(本文来源于《河南师范大学学报(自然科学版)》期刊2005年02期）

柱上富集论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

建立了柱前衍生-酸诱导瞬时等速堆积柱上富集毛细管电泳测定巯基化合物的方法。在Tris-HCl缓冲溶液(p H=8.15)中,巯基化合物与2-氯-1-甲基碘化吡啶在室温条件下反应10 min;随后,将反应混合物引入到充满40 mmol/L甲酸盐背景电解质溶液(pH=3.96)的毛细管柱内;最后,向毛细管柱中引入适量稀H_2SO_4溶液。当在毛细管柱两端施加正向电压时,衍生的巯基化合物就会经瞬时等速堆积电泳过程而发生富集,其中前导和尾随离子分别为H~+和Tris~+。以半胱氨酸和巯基乙酸为分析对象,检测波长设为312 nm,优化了酸诱导瞬时等速堆积柱上富集的各种实验条件。在最佳条件下,半胱氨酸和巯基乙酸的线性范围分别为10~100 mg/L和4~100 mg/L,检出限分别为0.2和0.4 mg/L。本方法用于脱毛膏中巯基乙酸的测定,结果令人满意。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

柱上富集论文参考文献

[1].张帆.毛细管电泳柱上富集技术在药物及生物样品分析中的应用研究[D].辽宁师范大学.2019

[2].黄征,张红医.柱前衍生-酸诱导瞬时等速堆积柱上富集毛细管电泳法测定巯基化合物[J].分析化学.2016

[3].李梦.型态可调阳离子有机物的两种毛细管电泳柱上富集新机制的研究[D].河北大学.2016

[4].孙桐.磺胺类药物的柱上富集毛细管电泳安培检测方法研究[D].辽宁师范大学.2016

[5].张维冰,张玉奎,张丽华,朱军,平贵臣.毛细管电色谱柱上富集理论与实验研究[C].中国分析测试协会科学技术奖发展回顾.2015

[6].张红医,王子川,刘伟,石志红,单金缓.Simul5软件在毛细管电泳柱上富集模拟中的应用[J].大学化学.2014

[7].涂逢樟,姚辉梅,钟春龙,卢艺平,林竹光.电堆积柱上富集-高效毛细管电泳法测定药品中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量[J].理化检验(化学分册).2011

[8].涂逢樟,董雁,项小燕,姚辉梅,许智超.高效毛细管电泳-电堆积柱上富集法分离与测定5种药品中布洛芬的含量[J].广州化工.2010

[9].刘利红.毛细管电泳柱上富集技术原理及应用[J].广州化工.2009

[10].肖军平,廖祥坤,周庆祥.毛细管电泳柱上富集技术研究进展[J].河南师范大学学报(自然科学版).2005

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