导读:本文包含了联萘胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:萘酚,络合物,空穴,苯基,光谱,材料,手性。
联萘胺论文文献综述
周智勇,李建新,杨华东,肖刘萍[1]（2016）在《3,3-二甲基联萘胺分光光度法测定炭素材料中钒的含量》一文中研究指出样品经灰化、碱熔和酸溶处理,使钒进入溶液中,加入高氯酸使低价钒氧化为五价钒。在酸性溶液中,钒与3,3'-二甲基联萘胺反应生成紫红色络合物,建立了分光光度法测定炭素材料中钒的方法。结果表明:显色溶液中钒质量浓度在0~2μg/ml范围内符合比尔定律,相对标准偏差小于4%,加标回收率在97%~101%之间,检测范围为0.00001%~0.01%。(本文来源于《中国金属学会炭素材料分会第叁十届学术交流会论文集》期刊2016-11-02）
章振林[2]（2016）在《联萘胺拉曼光谱的实验和量子化学计算研究》一文中研究指出轴手性联萘类化合物在构建新的手性结构体中扮演了十分重要的角色,在开发高效的有机手性催化剂等领域有着广泛的应用。多年来,人们已用多种光谱手段研究联萘类化合物的结构和性能,如电子吸收光谱、电子圆二色谱、红外吸收光谱、拉曼散射光谱等。在众多联萘类化合物中,1,1'-联萘-2,2'-二胺(BINAM)及其衍生物在新型有机手性催化剂中的作用受到越来越多的关注,相关研究近年来十分活跃。另一方面,尽管BINAM在不对称催化反应中意义重大,但是BINAM的光谱特性,特别是其振动光谱,一直没有得到深入的研究与分析,例如其拉曼光谱至今尚未报道,相关的理论计算研究也很少。本论文开展的研究旨在填充这一空白。论文第一章简要介绍量子化学计算、拉曼散射光谱、手性分子振动光学活性等方面的相关基础知识,并介绍本论文的研究背景和意义。论文第二章实验研究了 1,1'-联萘-2,2'-二胺(BINAM)的红外吸收光谱、可见光激发非共振拉曼光谱、紫外激发共振拉曼光谱。运用电子密度泛函理论(DFT)计算了 BINAM的基态几何构型和振动频率。测得的红外和拉曼光谱与理论模拟的结果高度一致。基于计算和测量的振动频率以及强度,对所观察到的红外和拉曼谱带予以指认。相比可见光激发非共振拉曼光谱,BINAM的若干拉曼谱带在紫外共振拉曼光谱中有显着的增强,基于拉曼强度分析,讨论了 BINAM的共振拉曼增强机制和可能的电子激发态结构变化。相关谱带指认工作为振动光谱用于研究联萘胺类手性化合物的结构和性质提供了基础。论文第叁章用DFT计算方法理论研究了手性分子R-BINAM的电子圆二色谱(ECD)、红外振动圆二色谱(VCD)以及拉曼光学活性(ICPu-ROA)。研究发现:VCD谱的大部分谱带强度可以用简并耦合振子模型解释。ICPu-ROA的强度分布与ICPu-Raman有着显着的差异,反映出两者产生的机理不同。从Raman和ROA张量性质以及简正模式原子位移的角度对Raman和ROA强度分布进行了分析,指出v9'/v9具有相当大的ROA绝对强度的原因是该振动模式能够有效地诱导绕分子C2轴的电子环流,从而产生较大的各向异性磁偶极极化率。这些理论计算结果有助于进一步理解联萘胺类手性化合物电子和振动光学活性的相关实验现象。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2016-05-01）
董红星,欧依玲,郑美霞,张雪,李小波[3]（2015）在《硅胶表面涂敷联萘胺表面分子印迹聚合物色谱固定相制备及手性识别》一文中研究指出本文选择联萘胺为印迹分子,甲基丙烯酸为功能单体,制备预聚体,然后将其涂敷于硅胶表面,以EGDMA为交联剂,AIBN为引发剂在硅胶表面制备R-1,1’-联萘-2,2’-二胺(R-DABN)表面分子印迹聚合物(SMIPs),将R-DABN-SMIPs作为高效液相色谱固定相,研究其手性识别性能,分离因子达3.32,相比于本体聚合法,该方法显示出较大的优越性。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题J 高性能高分子》期刊2015-10-17）
李冰[4]（2014）在《手性联萘胺类化合物的合成》一文中研究指出1,1’-binaphthyl-2,2,-diamine(BINAM)衍生物是非常有用的手性联芳烃类化合物，和几个以BINAM为基础的催化剂已经用于不对称催化。然而，缺少合适的合成方法阻碍了它们的发展。立体选择性的合成BINAM的方法很少，BINAM的合成主要依赖于传统的合成方法，虽然有些立体选择的氧化耦合的报道。与BINOL不同，氧化耦合方法并不十分有效。酸催化二芳基肼[3,3]-重排可能是一个合成外消旋或光学活性的BINAM衍生物的有效的和通用的方法。最近，Kürti和List小组使用手性磷酸酸催化二芳基肼[3,3]-重排合成光活性的联萘胺。不幸的是，这种方法从实际来看，二芳基肼和手性磷酸酸的合成十分困难。立体选择,方便和有效的合成结构多样化BINAM衍生物将对于发现新的联芳烃类手性配体和催化剂有深远的影响。本论文研究工作描述一个有效和实用的合成光活性BINAM衍生物的[3,3]-重排的方法。1.使用金属催化卤代芳烃与胺类化合物的交叉偶联，用于合成薄荷氧羰基保护的二芳基肼，筛选了不同配体和金属的组合，反应温度，反应时间和溶剂等，来得到最佳的反应条件，使得产率最高。2.在N,N'-双(2-萘基)-肼基甲酸-(-)-薄荷酯等发生分子内重排反应的反应中，我们筛选了不同的酸、溶剂、反应温度和反应时间等，确定了最佳的反应条件，使得杂质最少，产率最高。3.探索了52a等化合物酰胺键的水解条件，分别使用酸水解和碱水解两种方式可以得到产物联萘胺及其衍生物，酸水解得到的产物中有杂质生成，而碱水解基本定量反应，产率很高。使用HPLC检测所得产物ee值都在99%以上。本论文设计合成了光学活性的联萘胺及其衍生物，为手性联萘胺及其衍生物的合成提供了一条可行有效的合成途径，为手性联萘胺的进一步应用打下了基础。(本文来源于《第四军医大学》期刊2014-05-01）
徐琴[5]（2010）在《基于联萘胺和H_8-联萘胺的氮杂环卡宾金属络合物的合成及应用》一文中研究指出本论文主要围绕由联萘胺及H8-联萘胺衍生的氮杂环卡宾配体及其钯、铑金属络合物的合成,以及这些钯、铑金属络合物在催化反应中的应用来展开。主要由以下叁部分工作组成。一.基于联萘胺和H8-联萘胺的轴手性氮杂环卡宾钯络合物的合成及其在芳基硼酸对N-取代-2,3-二氢-4-吡啶酮的不对称1,4-加成中的应用从H8-联萘胺出发合成了新型轴手性氮杂环卡宾金属钯络合物Ⅰ-10和Ⅰ-11,其结构得到NMR, EA, MS, IR以及X-ray单晶衍射确认。将络合物Ⅰ-1,Ⅰ-2,Ⅰ-3,Ⅰ-4,Ⅰ-10,Ⅰ-11应用于芳基硼酸对N-取代-2,3-二氢-4-吡啶酮的的不对称共轭加成,发现金属钯络合物Ⅰ-1,Ⅰ-10,Ⅰ-11无催化活性,而bis(NHC)-Pd(II)络合物Ⅰ-2,Ⅰ-3和Ⅰ-4可以高效催化芳基硼酸对N-取代-2,3-二氢-4-吡啶酮的不对称共轭加成,取得了高达96%的收率,>99.5%的ee值。二.基于联萘胺和H8-联萘胺的轴手性氮杂环卡宾铑络合物的合成及其在β-酮酯的不对称硅氢化反应中的应用从(R)-H8-联萘胺出发,合成了轴手性的氮杂环卡宾金属铑络合物Ⅱ-2。其结构经NMR,EA, MS, IR以及X-ray单晶衍射确认。并将金属铑络合物Ⅱ-1和Ⅱ-2应用于p-酮酯的不对称硅氢化反应,发现金属铑络合物Ⅱ-1和Ⅱ-2均具有优秀的不对称催化效果,取得了良好的收率和高达99%的ee值。叁.基于联萘胺的轴手性氮杂环卡宾钯络合物在Suzuki和Heck-Mizoroki反应中的应用将双齿氮杂环卡宾金属钯络合物Ⅰ-1应用于催化Suzuki偶联反应,芳基溴化物和芳基碘化物分别与苯基硼酸的偶联取得了高达95%的收率；而且芳基氯化物与苯基硼酸的偶联也取得了中等的收率。同时,我们把双齿氮杂环卡宾金属钯络合物Ⅰ-1应用于催化Heck-Mizoroki偶联反应,也取得了高达99%的收率。(本文来源于《华东理工大学》期刊2010-05-27）
姚娜,宋瑞娟,富玉,石宏宇,龙远德[6]（2008）在《新型表面聚合联萘胺型手性固定相的制备及评价》一文中研究指出采用(R)-(+)-1,1′-联萘2,2′-二胺(DABN)作为手性单体,以键合在3-氨基硅胶上的4,4′-偶氮-二(4-腈基)戊酸(ACVA)作为引发剂,通过直接引发表面聚合反应,制备了一种新型HPLC刷型手性固定相(CSP-a).采用庚烷-醇-有机调节剂-有机酸为流动相,在柱温30℃和UV254nm检测条件下实现了在CSP-a上联萘酚衍生物、3,5-二硝基苯甲酰-氨基酸甲酯和乙酯以及一种反式环氧乙烷衍生物对映体的色谱拆分,考察了有机调节剂和有机酸对样品在CSP-a上拆分的影响.结果表明,CSP-a对于π-酸及π-碱类化合物都有明显拆分效果,叁氟醋酸调节作用优于冰醋酸,流动相中加入CH2Cl2和CHCl3可增强保留,改善分离度.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2008年06期）
王庆华,林煌娇,翁文[7]（2007）在《联萘胺合成方法的改进》一文中研究指出以β-萘酚和水合肼为原料经水热反应合成联萘胺,对粗产品的提纯方法进行了改进,提出了一种以二甲基亚砜/水/乙醇为溶剂(体积比15∶60∶40)的新的纯化方法,简化了联萘胺的提纯步骤,产率可达55%。(本文来源于《应用化工》期刊2007年12期）
黄丽群,刘艳珠,杨长剑,易春,刘坚[8]（2006）在《新型空穴传输材料N,N′-二(α-萘基)-N,N′-二苯基-4,4′-联萘胺的合成与光电性质》一文中研究指出以4,4′-联萘胺为母体,以最常用的空穴传输材料N,N′-二(α-萘基)-N,N′-二苯基-4,4′-联苯胺(α-NPD)为样板,合成了新型空穴传输材料N,N′-二(α-萘基)-N,N′-二苯基-4,4′-联萘胺(α-NPN)。通过核磁共振氢谱和元素分析进行了结构表征。差热分析测定其玻璃化温度(Tg)达到128℃。相对于α-NPD,α-NPN的吸收光谱和光致发光光谱都发生了红移。循环伏安法测定其氧化电势为1.20V,比α-NPD的1.02V稍高。该化合物可发明亮的蓝色荧光(461 nm),积分球测定其薄膜荧光量子效率为8.5%,比α-NPD的5.5%高。初步确定α-NPN可作为有机电致发光空穴传输材料。(本文来源于《功能材料与器件学报》期刊2006年05期）
黄丽群,刘艳珠,杨长剑,易春,刘坚[9]（2006）在《新型空穴传输材料N,N′-二苯基-N,N′-二(3-甲苯基)-4,4′-联萘胺的合成、薄膜发光与能级比较》一文中研究指出将有机电致发光中最常用的空穴传输材料N,N′-二苯基N,N′-二(3甲苯基)-4,4-′联苯胺(TPD)中的联苯以联萘代替,合成了新型空穴传输材料N,N′-二苯基N,N′-二(3-甲苯基-)4,4′-联萘胺(PMPN)。与TPD在熔点、薄膜发光、量子效率和电化学行为上进行了比较。PMPN比TPD(m.p.175℃)有稍低的熔点、稍高的电离势,更高的薄膜荧光量子效率。联萘的引入可以增大体系的共轭作用,对载流子传输有益。通过构效关系的分析,可以对进一步合成高性能空穴材料进而得到高性能的有机电致发光器件有所借鉴。(本文来源于《化学试剂》期刊2006年05期）
宋来东,杨光中[10]（2001）在《消旋联萘胺的氧化偶合法合成》一文中研究指出通过 2 -萘胺的直接氧化偶合法制备了 1 ,1′-联萘 -2 ,2′-二胺 ,收率中等 ,较文献方法有了一定提高 ,而且操作简便 ,适于大量制备。(本文来源于《化学试剂》期刊2001年03期）
联萘胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
轴手性联萘类化合物在构建新的手性结构体中扮演了十分重要的角色,在开发高效的有机手性催化剂等领域有着广泛的应用。多年来,人们已用多种光谱手段研究联萘类化合物的结构和性能,如电子吸收光谱、电子圆二色谱、红外吸收光谱、拉曼散射光谱等。在众多联萘类化合物中,1,1'-联萘-2,2'-二胺(BINAM)及其衍生物在新型有机手性催化剂中的作用受到越来越多的关注,相关研究近年来十分活跃。另一方面,尽管BINAM在不对称催化反应中意义重大,但是BINAM的光谱特性,特别是其振动光谱,一直没有得到深入的研究与分析,例如其拉曼光谱至今尚未报道,相关的理论计算研究也很少。本论文开展的研究旨在填充这一空白。论文第一章简要介绍量子化学计算、拉曼散射光谱、手性分子振动光学活性等方面的相关基础知识,并介绍本论文的研究背景和意义。论文第二章实验研究了 1,1'-联萘-2,2'-二胺(BINAM)的红外吸收光谱、可见光激发非共振拉曼光谱、紫外激发共振拉曼光谱。运用电子密度泛函理论(DFT)计算了 BINAM的基态几何构型和振动频率。测得的红外和拉曼光谱与理论模拟的结果高度一致。基于计算和测量的振动频率以及强度,对所观察到的红外和拉曼谱带予以指认。相比可见光激发非共振拉曼光谱,BINAM的若干拉曼谱带在紫外共振拉曼光谱中有显着的增强,基于拉曼强度分析,讨论了 BINAM的共振拉曼增强机制和可能的电子激发态结构变化。相关谱带指认工作为振动光谱用于研究联萘胺类手性化合物的结构和性质提供了基础。论文第叁章用DFT计算方法理论研究了手性分子R-BINAM的电子圆二色谱(ECD)、红外振动圆二色谱(VCD)以及拉曼光学活性(ICPu-ROA)。研究发现:VCD谱的大部分谱带强度可以用简并耦合振子模型解释。ICPu-ROA的强度分布与ICPu-Raman有着显着的差异,反映出两者产生的机理不同。从Raman和ROA张量性质以及简正模式原子位移的角度对Raman和ROA强度分布进行了分析,指出v9'/v9具有相当大的ROA绝对强度的原因是该振动模式能够有效地诱导绕分子C2轴的电子环流,从而产生较大的各向异性磁偶极极化率。这些理论计算结果有助于进一步理解联萘胺类手性化合物电子和振动光学活性的相关实验现象。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
联萘胺论文参考文献
[1].周智勇,李建新,杨华东,肖刘萍.3,3-二甲基联萘胺分光光度法测定炭素材料中钒的含量[C].中国金属学会炭素材料分会第叁十届学术交流会论文集.2016
[2].章振林.联萘胺拉曼光谱的实验和量子化学计算研究[D].中国科学技术大学.2016
[3].董红星,欧依玲,郑美霞,张雪,李小波.硅胶表面涂敷联萘胺表面分子印迹聚合物色谱固定相制备及手性识别[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题J高性能高分子.2015
[4].李冰.手性联萘胺类化合物的合成[D].第四军医大学.2014
[5].徐琴.基于联萘胺和H_8-联萘胺的氮杂环卡宾金属络合物的合成及应用[D].华东理工大学.2010
[6].姚娜,宋瑞娟,富玉,石宏宇,龙远德.新型表面聚合联萘胺型手性固定相的制备及评价[J].高等学校化学学报.2008
[7].王庆华,林煌娇,翁文.联萘胺合成方法的改进[J].应用化工.2007
[8].黄丽群,刘艳珠,杨长剑,易春,刘坚.新型空穴传输材料N,N′-二(α-萘基)-N,N′-二苯基-4,4′-联萘胺的合成与光电性质[J].功能材料与器件学报.2006
[9].黄丽群,刘艳珠,杨长剑,易春,刘坚.新型空穴传输材料N,N′-二苯基-N,N′-二(3-甲苯基)-4,4′-联萘胺的合成、薄膜发光与能级比较[J].化学试剂.2006
[10].宋来东,杨光中.消旋联萘胺的氧化偶合法合成[J].化学试剂.2001
论文知识图
