导读:本文包含了直接法标记论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:抗原,CD45,抗体,单克隆,放射性同位素,生物分布
直接法标记论文文献综述
郑文莉,李贵平,黄宝丹,杜丽,黄凯[1]（2013）在《~(188)Re直接法标记CD45单抗及其体内生物分布研究》一文中研究指出目的利用188Re直接法标记CD45单抗,探讨其在正常小鼠体内的生物学分布特性。方法应用2-巯基乙醇(2-ME)还原CD45单抗分子中的二硫键形成巯基;以氯化亚锡作为188Re的还原剂,葡庚糖酸钠为中间弱配体,188Re直接标记CD45单抗;PD-10层析柱分离纯化,纸层析法测定标记率与放化纯;鉴定188Re-CD45单抗的体外稳定性;研究188Re-CD45单抗在正常小鼠体内的生物分布特性。结果188Re-CD45单抗的标记率平均为(85.25±2.63)%,PD-10柱纯化后的放化纯为(92.54±3.56)%,比活度平均为(2.06±0.07)TBq/mmol;室温下放置24 h,188Re-CD45单抗放化纯为(64.33±1.53)%;在鼠血清和生理盐水中37℃下孵育24 h后,其放化纯仍有(64.2±3.77)%和(56.7±4.16)%。小鼠体内生物分布显示,188Re-CD45单抗主要分布于肾脏和肝脏,其次是肺脏、骨骼和血液。结论188Re直接法标记CD45单抗的方法简单易行,标记率较高,具有良好的体外稳定性;188Re-CD45单抗静脉注射后,体内放射性主要经肾脏排泄,并在肝脏有较高的浓聚,符合标记抗体的体内分布规律。(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2013年18期）
李建华,李殿富,张寄南,匡琴芳[2]（2010）在《~(99m)Tc直接法标记抗心肌肌钙蛋白I单克隆抗体》一文中研究指出目的探索99mTc直接法标记抗心肌肌钙蛋白I单克隆抗体(AcTnIMA)的方法 ,并研究标记产物的体外稳定性。方法用氯化亚锡(SnCl2)还原法进行AcTnIMA标记,并用正交实验设计筛选抗体量、SnCl2量、反应体系pH值及放射性活度四个因素的最佳组合;用纸层析法测定标记产物的标记率;用柱层析法测定标记物中99mTc-AcTnIMA的纯度;将标记物在室温(22℃)下放置0、2、4、6h,观察其体外稳定性。结果 99mTc直接法标记AcTnIMA的最佳标记条件为抗体量30μg,SnCl2量80μg,反应体系pH值7.0,放射性活度50mCi,标记率可达99%以上;标记物中99mTc-AcTnIMA的纯度较高;标记产物放置6h后,标记率仍大于95%。结论用99mTc直接法标记AcTnIMA简单高效,标记产物在体外有很好的稳定性。(本文来源于《江苏医药》期刊2010年12期）
赵荣,汪静,邓敬兰,王江[3]（2007）在《~(99m)Tc直接法标记Octreotide及其在甲状腺突眼患者的临床初步应用研究》一文中研究指出目的:采用放射性核素99mTc直接标记Octreotide;评价甲状腺突眼患者临床受体影像。方法:标记是通过对半胱氨酸桥还原后提供的巯基与99mTc螯合后完成的。新华I号纸层析测定标记率,通过SeppakC18柱层析、半胱氨酸置换实验、血清蛋白结合实验及体外稳定性实验对99mTc-OCT的放射化学性质进行评价,对甲状腺突眼患者进行SPECT与同机CT融合显像。结果:99mTc-OCT标记率为(95.8±0.55)%,标记物具有良好的放射化学性质,活动期甲状腺突眼患者融合图像清晰,病灶放射性浓聚明显。结论:99mTc直接法标记OCT方法简便,标记率高(>95%),体内外稳定性好;99mTc-Octreotide是一种极具前景的生长抑素受体显像剂。(本文来源于《中国临床医学影像杂志》期刊2007年08期）
刘开元,李前伟,刘广元[4]（2005）在《~(99m)Tc直接法标记α_vβ_3受体拮抗剂RGD-4CK的方法学初步研究》一文中研究指出目的建立一种直接标记RGD-4CK的方法。方法以酒石酸亚锡为还原剂,预先设定初始标记方法。改变其中某一主要标记因素,以寻找最佳标记条件。结果在最佳标记条件下,标记率可达92%~95%,标记物体外稳定性好,能满足显像要求。结论初步建立了直接标记RGD-4CK的方法,为今后其他含二硫键环形多肽的99mTc直接法标记奠定了基础。(本文来源于《重庆医学》期刊2005年08期）
刘开元[5]（2005）在《～（99）Tc～m直接法标记α_vβ_3受体拮抗剂RGD-4CK及其体内生物分布研究》一文中研究指出恶性肿瘤的持续生长、侵袭转移与肿瘤血管生成密切相关,在这个过程中整合素α_vβ_3起着重要的作用。α_vβ_3主要通过和ECM 中的一些含RGD 的叁肽序列配体结合发挥作用,文献报道其在新生血管内皮细胞有强烈表达,而在正常细胞表达极少或缺乏,因此,放射性标记合成的RGD 拮抗肽作为高特异性的标记物对恶性肿瘤的早期诊断和治疗具有重要意义。目的:探讨~(99)Tc~m 直接法标记RGD-4CK 的最佳条件及其体外稳定性,研究~(99)Tc~m-RGD-4CK 在正常及荷瘤小鼠的体内生物分布。方法:1. 采用~(99)Tc~m直接预锡化法标记RGD-4CK,较为系统地研究了RGD-4CK用量,抗坏血酸用量,酒石酸亚锡用量,预锡化前反应介质PH,预锡化温育时间,~(99)Tc~mO_4~-淋洗液体积,~(99)Tc~m 标记反应温度及时间等标记条件对标记率的影响;应用ITLC-SG 硅胶纸层析法测定标记率及放射化学纯度。2. 正常小鼠体内生物分布试验:经小鼠尾静脉注射200 μl(370 KBq) ~(99)Tc~m-RGD-4CK 溶液,在5 min 至4 h 内不同时相点断头处死,采取全血及主要脏器,称重并测量放射性计数,并计算每克组织百分注射剂量率(%ID/g)。3. 荷瘤小鼠体内生物分布试验及竞争分布试验:分直接注射标记肽组及受体封闭抑制试验组(即预注射未标记肽150 μg 后30 min 再注射标记肽的对照组)。两组均经尾静脉注入200 μl (370 KBq)~(99)Tc~m-RGD-4CK,分别于注射标记肽后1、2、4 h 处死,计算主要组织及肿瘤%ID/g 以及肿瘤与感兴趣组织的T/NT 比值,并计算未标记肽对肿瘤摄取的抑制率。结果:1. ~(99)Tc~m-RGD-4CK 的制备:采用预锡化方法能实现~(99)Tc~m对RGD-4CK 直接标记,不同的标记条件对标记率有明显的影响。本试验的最佳标记条件为:抗坏血酸500 μg,酒石酸亚锡250 μg,预锡化前反应介质PH 3.0,室温下预锡化温育6 h,~(99)Tc~mO_4~-18.5 MBq(体积<100 μl),标记反应温度90 ℃,反应时间30min。标记率92%～95%,室温下放置4h 后放射化学纯度仍>90%,放置6 h 为86.2%±1.7%。2. ~(99)Tc~m -RGD-4CK小鼠体内的分布:血液清除迅速,从5 min 的7.29±0.64 下降为2 h 的0.72±0.08,减少了90.1%;肝、肾放射性分布较高,尤以肾明显,其次是脾、肠、肺。肾脏放射性(本文来源于《第叁军医大学》期刊2005-05-01）
张金赫,徐海峰,邵秋菊,周飞华,周润锁[6]（2004）在《~(99)Tc~m直接法标记Angiostatin及其在荷瘤小鼠体内研究》一文中研究指出目的 :99Tcm 直接法标记血管抑素 (angiostatin ,AS) ,观察其在荷瘤小鼠体内的生物分布并进行显像 ,以探讨其在监测肿瘤对抗血管生成治疗的应答中的价值 .方法 :氯化亚锡还原法进行AS的99Tcm 标记 ,纸层析法测标记率 ;用人脐静脉内皮细胞系 (ECV30 4 )观察其生物活性 ;为了明确99Tcm AS与肿瘤的结合 ,是否存在受体特异性 ,我们进行了封闭实验 .在给药前 2h用未标记AS预处理荷乳腺癌EMT6瘤株的BALB/c小鼠 ,尾静脉注射99Tcm AS ,观察其体内分布并进行显像 .结果 :氯化亚锡还原法标记AS可获得较高的标记率 (>95 % ) ,其抑制内皮细胞生长的生物活性与AS相似 .在荷瘤小鼠体内分布结果显示 :肿瘤的摄取率随着时间延长而增加 ,在注射99Tcm AS后 2～ 1 2h ,肿瘤可清晰显像 ,同时 ,用未标记AS预先封闭肿瘤可使肿瘤对99Tcm AS摄取率下降 .结论 :99Tcm AS在荷瘤小鼠体内可浓聚于肿瘤 ,肿瘤对显像剂的摄取存在一定的特异性 ;99Tcm AS有可能在肿瘤抗血管生成治疗疗效评价中发挥作用(本文来源于《第四军医大学学报》期刊2004年17期）
张金赫[7]（2004）在《～（99）Tc～m直接法标记Angiostatin及其在荷瘤小鼠体内研究》一文中研究指出恶性肿瘤的生长具有血管生成依赖性。原发肿瘤的生长，浸润和转移均需要新生血管，因而，肿瘤的抗血管生成治疗是近年来肿瘤治疗研究中的一个热点。但是，抗血管生成治疗也存在一些尚未解决的问题，如对于病例的选择，尚无确切的方法获知那些病人可在抗血管生成治疗中获益，同时，对于抗血管生成治疗的疗效监测也缺乏无创、敏感的方法。自从1994年O'Reilly等发现血管抑素(Angiostatin,AS)以来，因为它强大的抗血管生成作用和抗肿瘤转移作用，而受到了人们极大关注。目前的研究已显示其具有重要和潜在的临床应用价值。本研究用~(99)Tc~(?)标记AS，试图建立一种血管生成的监测方法，用于评价肿瘤抗血管生成治疗疗效，同时为AS的进一步深入研究提供一种强有力的工具。 目的： 探索用~(99)Tc~(?)直接标记血管抑素(Angiostatin, As)的方法，并研究标记产物的体外稳定性及其生物活性。观察其在荷瘤小鼠体内的生物分布并进行显像，以探讨其在肿瘤阳性显像及监测肿瘤抗血管生成治疗疗效中的应用价值。 方法： 第四军医大学硕士学位论文 1、制备的AS经鉴定后，分别用2一琉基乙醇(2一砚)和氯化亚锡(Sncl:)还原法进行标记，并用正交设计筛选最佳合成条件。 2、对标记产物用纸层析法测标记率及S即hadexG一50层析柱进行鉴定:纸层析法支持体为新华I号滤纸，展开剂为生理盐水，Rf值:钾。.--As=0 .0，得胶体=0 .0，99Tc，04一=1 .0。 3、产物中分别加入牛血清白蛋白(BSA)、生理盐水及不同摩尔比的半肤氨酸(Cys)以观察其体外稳定性; 4、用人脐静脉内皮细胞系ECV304，通过血管内皮细胞生长抑制试验，来检测卯介m-AS的生物活性。 5、组织分布研究及闪烁扫描显像研究:为了明确99Tc’一AS与肿瘤的结合是否存在竞争性抑制作用，我们进行了封闭实验。在给药前2h用未标记AS预处理荷乳腺癌EM几瘤株的Bal b/C小鼠，生理盐水作为对照，显像剂99Tc一AS尾静脉注射，在不同时间点观察其体内分布并进行显像。 6、统计学方法:均数的显着性检验用t检验，方差分析等，具体计算用统计学软件SPSS来进行:在筛选最佳合成条件时，用到了正交设计。 结果: 1、2一拢法最佳标记条件为AS100”g，PB(0.5 ool.L一，，pH7.3)lml，2一她100 pg，MDP(用lml生理盐水溶解)10 pl，加入99Te，04一185珊q，标记率可达97士1.5%:snelZ法为As一00协g，翻酸缓冲液(0.1mo 1 .L一，， pHg，0)lml，ZOg.L一‘snC12(1 mol.L一’盐酸作为溶剂)20 pl加入珊P药盒，用去氧水稀释至1耐，取20 pl，加入衡c似一185拙q，标记率可达90士3 .0%。 2、产物在109/l BsA中6小时后标记率下降了既，在生理盐水中则下降了1.5%;在不同摩尔比半肤氨酸溶液中，99Tc.--As中妈Tc’存在不同程度解离，摩尔比在5以下时，用TLc法在水介质中测标记率仅下降器，表明产物在体外稳定。 4 第四军医大学硕士学位论文 3、用不同浓度的99Tc’一AS与AS处理人脐静脉内皮细胞系(ECV304)，并以6一氨基己酸作为对照，结果表明二者对内皮细胞生长的抑制作用未见显着性差异(p二0.84)。 4、在荷瘤小鼠体内分布研究结果显示:封闭组及未封闭组小鼠脏器的放射性分布除肿瘤以外，均随时间延长而下降。在肝和肾摄取较高，肺、肌肉摄取较少。在用未标记AS进行预处理组，组织放射性分布多数降低，而肝、肌肉有所升高，在注药4h后，血液、小肠、心脏、肝、肺、肿瘤等放射性分布差异有显着性(p<0.05);24h后，心、肾、肿瘤放射性分布差异有显着性(p<0 .05)。 5、闪烁显像表明肿瘤在6一12h可获较好影像。体内阻断研究表明，在用非标记AS预处理后，摄取会降低。在6h全身平面静态显像图上，用ROI技术勾划瘤区和对侧非瘤肌肉区，计算T/NT比值。在封闭组和未封闭组，T/NT比值(瘤/非瘤区计数比)分别为1.80+0.03和2.62+0.04，封闭组的摄取较未封闭组低32%(t二3.67，p<0.01，V二8)。 结论: 用99Tc’直接法标记AS简单高效，且对AS生物活性无明显影响。钾c’一As在荷瘤小鼠体内可浓聚于肿瘤，而且具有竞争性抑制作用:”Tc.--As有可能在肿瘤血管生成显像及抗血管生成治疗疗效评价中发挥作用。(本文来源于《第四军医大学》期刊2004-04-01）
张金赫,徐海峰,邵秋菊,袁梦晖,周润锁[8]（2003）在《~(99)Tc~m直接法标记血管抑素》一文中研究指出目的 :探索用99Tcm 直接标记血管抑素 (angiostatin ,AS)的方法 ,并研究标记产物的体外稳定性及其生物活性 .方法 :制备的AS经鉴定后 ,分别用 2 巯基乙醇 (2 ME)和氯化亚锡 (SnCl2 )还原法进行标记 ,并用正交设计筛选最佳合成条件 ;对标记产物用纸层析法及SephadexG 5 0层析柱分离测标记率 ;产物中分别加入牛血清白蛋白 (BSA)、生理盐水及不同摩尔比的半胱氨酸 (Cys)以观察其体外稳定性 ;用人脐静脉内皮细胞系ECV30 4观察其生物活性 .结果 :2 ME法最佳标记条件为AS 1 0 0 μg ,PB(0 .5mol·L-1 ,pH 7.3) 1mL ,2 ME1 0 0 μg,亚甲基二膦酸盐 (MDP) (用 1mL生理盐水溶解 ) 1 0μL ,加入99TcmO4-1 85MBq ,标记率可达 (97.0± 1 .5 ) % ;SnCl2 法为AS 1 0 0 μg ,硼酸缓冲液 (0 .1mol·L-1 ,pH 9.0 ) 1mL ,2 0g·L-1 SnCl2 (1mol·L-1 盐酸作为溶剂 ) 2 0 μL加入MDP药盒 ,用去氧水稀释至 1mL ,取 2 0 μL ,加入99TcmO4-1 85MBq ,标记率可达 (90 .0± 3.0 ) % .产物在体外稳定 ;细胞培养观察其抑制内皮细胞生物活性与AS无显着差异 .结论 :用99Tcm 直接法标记AS简单高效 ,且对AS生物活性无明显影响 .(本文来源于《第四军医大学学报》期刊2003年23期）
汪静,王连刚,邓敬兰,李富军[9]（2002）在《~(188)Re直接法标记生长抑素类似物RC-160及其体内分布研究》一文中研究指出目的 探讨188Re直接法标记生长抑素类似物RC 16 0的方法及观察其在小鼠体内的生物学分布。方法 酒石酸亚锡直接还原法进行RC 16 0的188Re标记 ,标记完成后加入抗坏血酸以防标记产物的再氧化。硅胶纸层析测定放化纯 ,并行小鼠体内分布实验。结果 188Re RC 16 0放化纯为 96 .2 % ,游离188Re为 0 .8% ,放射性胶体为 3.0 %。加抗坏血酸组在标记后 2 4h放化纯为 85 % ,对照组为 5 0 %。注射后 0 .5～ 1.0h血液中放射性下降了 87.2 % ,肾脏无明显浓集 ,标记物 2 4h内由消化系统排出体外。结论 188Re直接法标记RC 16 0放化纯高 ,方法简便 ,抗坏血酸的加入增加了标记物的稳定性。188Re RC 16 0在小鼠体内血液清除较快 ,经消化系统排除。(本文来源于《中华核医学杂志》期刊2002年03期）
章斌[10]（2002）在《～（188）Re直接法标记octreotide的实验研究》一文中研究指出Octreotide可与神经内分泌肿瘤、肺癌、乳腺癌和胰腺癌等肿瘤细胞膜表达的高密度生长抑素受体结合，从而抑制肿瘤细胞生长。用~(188)Re标记octreotide可能是实现对上述肿瘤进行放射性核素显像及治疗的良好途径。 目的 探索具有较高放化纯度和良好稳定性的~(188)Re直接标记牛血清白蛋白和octreotide的方法，为研究肿瘤生长抑素受体显像及治疗奠定基础。 方法选用预锡化法标记牛血清白蛋白和octreotide。(一)：~(188)Re直接标记牛血清白蛋白：(1)分别以酒石酸盐和葡萄糖酸钠为络合剂进行实验；(2)分别在标记后1、2、3、4、5、6h测定放化纯度；(3)乙酸缓冲液pH值从3.8至5.8；(4)淋洗液体积从50至250μL；(5)分别以氢氧化钠或乙酸缓冲液调节pH值；(6)氯化亚锡的用量从100至2500μg；(7)标记物分别在室温、37℃水浴反应5h；(8)胶体含量测定方法研究。(二)：~(188)Re直接标记octreotide：(1)以octreotide为标记底物再次实验标记牛血清白蛋白方法(1)～(4)；(2)多因素分析法同时改变octreotide和氯化亚锡的用量；(3)标记完成0.5h后分别加入人血清或生理盐水50μL，室温下放置48h以测定标记物体外稳定性。 结果 (一)：~(188)Re直接标记牛血清白蛋白：(1)葡萄糖酸钠作为络合物，与酒石酸盐相比反应条件易控制；(2)放化纯度随着反应时间的延长而升高，~(188)Re标记牛血清白蛋白在5h达到(91.6±3.35)％；(3)乙酸缓冲液pH值5.0时~(188)Re标记牛血清白蛋白放化纯度达到(95.2±0.6)％；(4)淋洗液体积100μL时~(188)Re标记牛血清白蛋白放化纯度为(88.9±5.1)％；(5)以氢氧化钠或乙酸缓冲液调节pH值对放化纯度影响不显着；(6)当氯化亚锡的量为800μg时放化纯度为 ’‘’Re直接法标记。ctreotide的实验研究 中文摘要 仪．7f4．5）o／o：O）室温、37℃水浴反应sh放化纯度差异不显着；闪） 不同层析方法对胶体含量测定影响显着。（H卜”be直接标记 肌treotide：0）葡萄糖酸钠作为络合物，与酒石酸盐相比反应条件易；控制；o厂’be标记octreotide的放化纯度随着反应时间的延长而升 高，在 3h达到汐2．6土 1．9）％；p）乙酸缓冲液 pH值为 5．0时‘洲Re 标记 octreotide放化纯度为①7．9士 5．8）o／o；N）淋洗液体积 100 P L时 ‘’沦e标记则treotide放化纯度为p7．7士4．4）％；p）当氯化亚锡的量 为 800 P g同时 octreotide的量为 100 P g，放化纯度为（92．4士 4．0）％： 皿treotide和氯化亚锡的用量同时对放化纯度产生影响；的）室温下 放置24h放化纯度为功6．6士！用％，在标记物中加入人血清50 p L 后室温下放置24h放化纯度为仔4．2士2．刀o。 结论0）’拙Re直接标记牛血清白蛋白最佳标记条件：0．lmL葡。萄糖酸钠溶液N．3mol几＊ 0．08mL 浓盐酸溶解的 SnCI。’ZH刃I（10mglmL）：0．04mL 0．Zmol／L乙酸缓冲液（PH值5．0）：0．04mL牛血 清白蛋白0／mL卜摇匀后室温放置lh；然后加入‘山ReO4－淋洗液 0！mL，室温反应sh，标记完毕。‘’沦e直接标记牛血清白蛋白放化 纯度达（9．8士l．06）o，标记反应中胶体含量均小于10O。（2‘朋Re 直接标记octreotide最佳标记条件：0．lmL葡萄糖酸钠N．3mol几）； 0．04mL浓盐酸溶解的 SnCI／ZH。O（20mg／mL）；0．04mL0．Zmol／L乙酸 缓冲液（pH值5．0）；0．05mLoctreotide（Zing／mL），摇匀后室温放置 lh； 最后加入‘”ReO4”淋洗液 0．lmL，室温反应 3h，标记完毕。’朋Re标 记帆treotide的放化纯度达仪2石士1．9）o／o，标记反应中胶体含量均小 于8％。O）研究证明预锡化直接标记法简便快速，能够得到较高的 放化纯度，稳定性好，无需进一步纯化，为进一步制备药盒奠定了良2 好的基础。(本文来源于《苏州大学》期刊2002-04-01）
直接法标记论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探索99mTc直接法标记抗心肌肌钙蛋白I单克隆抗体(AcTnIMA)的方法 ,并研究标记产物的体外稳定性。方法用氯化亚锡(SnCl2)还原法进行AcTnIMA标记,并用正交实验设计筛选抗体量、SnCl2量、反应体系pH值及放射性活度四个因素的最佳组合;用纸层析法测定标记产物的标记率;用柱层析法测定标记物中99mTc-AcTnIMA的纯度;将标记物在室温(22℃)下放置0、2、4、6h,观察其体外稳定性。结果 99mTc直接法标记AcTnIMA的最佳标记条件为抗体量30μg,SnCl2量80μg,反应体系pH值7.0,放射性活度50mCi,标记率可达99%以上;标记物中99mTc-AcTnIMA的纯度较高;标记产物放置6h后,标记率仍大于95%。结论用99mTc直接法标记AcTnIMA简单高效,标记产物在体外有很好的稳定性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
直接法标记论文参考文献
[1].郑文莉,李贵平,黄宝丹,杜丽,黄凯.~(188)Re直接法标记CD45单抗及其体内生物分布研究[J].中华临床医师杂志(电子版).2013
[2].李建华,李殿富,张寄南,匡琴芳.~(99m)Tc直接法标记抗心肌肌钙蛋白I单克隆抗体[J].江苏医药.2010
[3].赵荣,汪静,邓敬兰,王江.~(99m)Tc直接法标记Octreotide及其在甲状腺突眼患者的临床初步应用研究[J].中国临床医学影像杂志.2007
[4].刘开元,李前伟,刘广元.~(99m)Tc直接法标记α_vβ_3受体拮抗剂RGD-4CK的方法学初步研究[J].重庆医学.2005
[5].刘开元.～（99）Tc～m直接法标记α_vβ_3受体拮抗剂RGD-4CK及其体内生物分布研究[D].第叁军医大学.2005
[6].张金赫,徐海峰,邵秋菊,周飞华,周润锁.~(99)Tc~m直接法标记Angiostatin及其在荷瘤小鼠体内研究[J].第四军医大学学报.2004
[7].张金赫.～（99）Tc～m直接法标记Angiostatin及其在荷瘤小鼠体内研究[D].第四军医大学.2004
[8].张金赫,徐海峰,邵秋菊,袁梦晖,周润锁.~(99)Tc~m直接法标记血管抑素[J].第四军医大学学报.2003
[9].汪静,王连刚,邓敬兰,李富军.~(188)Re直接法标记生长抑素类似物RC-160及其体内分布研究[J].中华核医学杂志.2002
[10].章斌.～（188）Re直接法标记octreotide的实验研究[D].苏州大学.2002