蛋白酶体抑制剂Syrbactins家族的生物合成

蛋白酶体抑制剂Syrbactins家族的生物合成

论文摘要

微生物来源的syrbactins属于十二元内酰胺短肽类化合物,包括丁香霉素(syringolins)、滑杆菌素(glidobactins)、cepafungins和luminmycins等。其中,syringolins、glidobactins、luminmycins等几个化合物生物合成基因簇已被克隆、测序和异源表达。研究发现它们的十二元内酰胺环骨架都是由非核糖体肽合成酶(NRPS)-聚酮合酶(PKS)复合体采用模块化组装的方式,将系列底物组装而成。这类化合物因具有优异的蛋白酶体抑制活性而受到广泛关注。本文从syrbactins的分子结构、生物合成、作用机理等几个方面进行综述,介绍了近年来syrbactins的研究进展。

论文目录

  • 1 Syrbactins家族成员
  • 2 Syrbactins的生物合成
  •   2.1 Syrbactins生物合成的基因簇和酶复合体
  •   2.2 Syrbactins母核的生物合成过程
  • 3 Syrbactins的生物活性和构效优化
  •   3.1 Syrbactins作用靶标——蛋白酶体
  •   3.2 Syrbactins可作为蛋白酶体抑制剂类抗肿瘤药物
  •   3.3 Syrbactins可作为抗感染药物
  •   3.4 对植物抗病性的诱导作用
  •   3.5 Syrbactins的构效优化
  • 4 合成生物学技术用于syrbactins生物合成基因挖掘和合成途径改造
  •   4.1 GenBank中syrbactins生物合成基因簇的挖掘和直接克隆技术 (Red/ET大片段DNA直接克隆技术)
  •   4.2 Syrbactins生物合成基因簇异源表达底盘生物的筛选和优化
  • 5 总结和展望
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 刘晓彤,许晓坤,张友明,李爱英

    关键词: 蛋白酶体抑制剂,生物合成

    来源: 微生物学报 2019年03期

    年度: 2019

    分类: 基础科学

    专业: 生物学

    单位: 微生物技术国家重点实验室山东大学微生物技术研究院山东大学-亥姆霍兹生物技术研究所

    基金: 国家自然科学基金(31670097),山东省重点研发计划(2015GSF12101),山东省重大专项(2015ZDJS04001),山东省自然科学基金(ZR2017MC031)~~

    分类号: Q936

    DOI: 10.13343/j.cnki.wsxb.20180209

    页码: 420-432

    总页数: 13

    文件大小: 831K

    下载量: 105

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