导读:本文包含了长柄双花木论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:花木,多样性,群落,宜章,物种,引物,分布区。
长柄双花木论文文献综述
孟艺宏[1]（2019）在《长柄双花木群体遗传多样性分析》一文中研究指出长柄双花木(D.cercidifolius.Maxim.var.longipes H.T.Chang)属金缕梅科(Hamamelidaceae)双花木属(Disanthus Maxim.)植物,为国家二级保护濒危植物种,零星分布于湖南、江西、浙江、广东等地海拔1300m以下的山区。作为中国-日本植物区系的替代种,长柄双花木在研究金缕梅科系统发育和东亚植物区系地理演化等方面具有重要的科学价值。本学位论文通过模拟不同时期双花木属植物分布区,探讨双花木属植物在历史进化过程中对气候变化的响应,重建冰期以来该属植物地理分布的变迁历史,分析限制其潜在地理分布的主导气候变量;基于长柄双花木转录组序列高通量测序信息,开发长柄双花木SSR多态位点,分析群体遗传多样性与遗传结构,旨在为长柄双花木遗传资源保育及进一步遗传改良提供理论参考。主要研究结果如下:(1)双花木属植物潜在分布区模拟基于双花木属植物19个当前群体分布点的气候变量,运用MaxEnt模型预测末次盛冰期(约22000年前)、当前(1950～2000年)和未来(2060～2080年)气候情景下双花木属植物潜在分布区的结果显示,受试者工作特征曲线下的面积(AUC=0.9999±0.0001)接近于1,表明MaxEnt模型的预测准确度极高;气候变量贡献率和Jackknife检验评估的结果显示,制约双花木属植物分布的主导气候变量是最湿月份降水量和最干月份降水量。采用ArcGIS 10.0中的Arctoolbox空间分析工具定量分析比较双花木属的分布动态,基于生境稳定性(N_(stab))、当前与其他时期分布区面积比(N_a)和扩张川文缩程度(N_e)的分析结果揭示,双花木属植物进化历史过程中,分布范围经历了收缩过程;未来的温室气体排放量升高程度不同,其适生区呈现不同程度(30%～65%)收缩,特别是RCP8.5气候情景下,我国武夷山山脉的潜在分布区有可能会丧失。(2)长柄双花木SSR分子标记开发基于长柄双花木转录组序列高通量测序结果,采用de novo组装方法,共获得32325条unigene。利用MISA软件,搜索到3779个SSR位点,SSR位点发生频率为42.63%,位点分布频率为1/2.95 kb。不同重复基序类型中,二核苷酸重复基序数量最多,占总数44.10%;单核苷酸重复基序次之,占总数37.90%;叁核苷酸重复基序,占总数16.71%。二核苷酸重复基序中,AG/CT重复基序数量最多;叁核苷酸重复基序中,AAG/CTT重复基序数目最多,其次是ATC/ATG、ACC/GGT和AGC/CTG。从8个不同群体中任取1株构成8株无亲缘关系的随机样本,对随机合成60对SSR引物的有效性进行琼脂糖电泳检测结果表明,46对引物扩增出目的条带,扩增率达76.67%。TP-M13-SSR技术基因分型结果显示,30对引物扩增产物显示出多态性,多态位点百分比为65.22%。这表明,基于转录组序列开发的长柄双花木SSR位点多态性较高。(3)长柄双花木群体遗传多样性及遗传结构采用15对多态性高的SSR引物对长柄双花木12个自然群体261株样本进行TP-M13-SSR检测,在物种水平上,共检测到129个等位基因。POPGENE软件分析结果表明,单个位点观测等位基因数(N_a)为4～15,平均为8.6;有效等位基因数(N_e)为1.9987～6.7871,平均为3.4669;Shannon信息指数(I)为 0.8376～2.0412,平均为 1.3839;观测杂合度(H_o)为 0.1106～0.6245,平均为0.3655;期望杂合度(H_e)为0.5007～0.8546,平均为0.6706;N_ei's期望杂合度(H)为0.4997～0.8527,平均为0.6691。群体水平上,各群体观测等位基因数(N_a)为2.6667～4.2000,平均为3.3778;有效等位基因数(N_e)为 1.7380～2.4969,平均为2.0810;Shannon信息指数(I)为0.6027～0.9474,平均为 0.7684:观测杂合度(H_o)为 0.2386～0.4675,平均为0.3533;期望杂合度(H_e)为0.3670～0.5206,平均为0.4332;N_ei's期望杂合度(H)为0.3593～0.5086,平均为0.421 5。分子方差分析(AMOVA)分析结果表明,长柄双花木群体间遗传分化显着,成对群体间遗传距离变化范围在0.2102～1.2794,其中莽山(MS)和连州(LZ)群体间遗传距离最小,莽山(MS)和龙泉(LQ)群体间遗传距离最大。STRUCTURE软件分析结果表明,261株长柄双花木样本个体可聚成2个类群。道县(DX)、莽山(MS)、宜章(YZ)、连州(LZ)、邵阳(SY)、新宁(XN)、宜黄(YH)和宜丰(YF)聚为一类;龙泉(LQ)、开化(KH)、玉山(YS)和井冈山(JGS)聚为一类。基于Mantel相关性矩阵检验分析表明,成对群体的地理距离与遗传距离相关性在统计学上有显着意义。(本文来源于《中南林业科技大学》期刊2019-05-01）
耿梦娅,陈芳清,吕坤,王玉兵,官守鹏[2]（2019）在《长柄双花木叶性状异速生长关系随发育阶段和海拔梯度的变化》一文中研究指出长柄双花木(Disanthus cercidifolius var. longipes)是一种仅分布于我国东南地区的珍稀濒危植物。为研究该物种叶性状异速生长关系和叶片资源利用策略及其随发育阶段和海拔梯度的变化规律,该文以分布于江西省不同海拔梯度的长柄双花木群落为研究对象,调查分析了群落中不同发育阶段长柄双花木植株的叶片面积、叶片体积以及叶片含水量与叶片干重之间的异速关系。结果表明:不同发育阶段植株之间叶性状异速生长关系有着显着差异。成树叶片面积的增长速度低于或等于叶片干重的增长速度,幼树、幼苗叶片面积的增长速度低于叶片干重的增长速度;成树叶片体积与叶片干重呈等速增长,幼树、幼苗叶片体积的增长速度高于叶干重的增长速度;成树叶片含水量的增长速度低于叶干重的增长速度,幼树、幼苗两性状间保持等速增长。海拔梯度对长柄双花木叶性状异速生长关系也有影响,植株叶体积和叶含水量与叶干重的异速生长指数在不同海拔间有显着性差异。在低海拔区域,叶体积与叶干重呈等速增长,叶含水量的增长速度低于叶片干重的增长速度。在高海拔区域,叶体积的生长速度低于叶干重的生长速度,叶含水量和叶片干重呈等速增长。这说明长柄双花木叶片资源投资策略随着发育阶段和海拔梯度的不同发生变化。成树主要将叶生物量投资于光捕获面积和同化结构,幼树和幼苗则主要投资于维管组织的建设。由于海拔升高会引起风力增大、光强增强和土壤理化性质改变,长柄双花木在中低海拔倾向于增大叶体积以抢占资源,在高海拔倾向于加强机械组织和维管组织的建设来抵抗外界因子干扰。(本文来源于《广西植物》期刊2019年10期）
耿梦娅,陈芳清,吕坤,王玉兵,向琳[3]（2018）在《濒危植物长柄双花木(Disanthus cercidifolius var. longipes)叶功能性状随生长发育阶段的变化》一文中研究指出对珍稀濒危植物长柄双花木(Disanthus cercidifolius var. longipes H. T. Chang)不同生长发育阶段的叶厚度(LT)、叶面积(LA)、叶含水量(LWC)、比叶面积(SLA)、叶片全氮含量(LNC)和叶片全磷含量(LPC)等叶功能性状及性状症候群的变化进行了研究。结果显示,不同发育阶段长柄双花木的叶功能性状存在显着差异,其中LT、LA随植株发育呈递增趋势,而LWC、SLA、LNC和LPC则呈递减趋势。主成分分析显示,随着长柄双花木的不断发育,性状症候群朝着LT、LA增大而LWC、SLA、LNC和LPC减小的方向变化。表明该物种的经济策略随着发育进程由快收益向慢收益转变。(本文来源于《植物科学学报》期刊2018年06期）
孟艺宏,徐璕,徐刚标[4]（2018）在《基于转录组序列的长柄双花木SSR标记开发》一文中研究指出双花木属(Disanthus Maxim.)是金缕梅科(Hamamelidaceae)最原始的单种属,为东亚地区特有属。长柄双花木(D.cercidifolius var.longipes H.T.Chang)是日本特有植物双花木(D.cercidifolius Maxim.)的变种,仅分布于我国南方地区,为国家Ⅱ级保护植物,被列入我国濒危植物种名录,在研究金缕梅科系统发育和东亚植物区系地理演化等方面具有重要的科学价值。由于可利用的SSR标记引物数量不足,阻碍了长柄双花木遗传学研究。本研究对长柄双花木转录组序列进行高通量测序,采用de novo组装方法,共获得32325条unigene。利用MISA软件,搜索到13779个SSR位点,SSR位点发生频率为42.63%,位点分布频率为1/2.95 kb。不同重复基序类型中,二核苷酸重复基序数量最多,占总数44.10%;单核苷酸重复基序次之,占总数37.90%;叁核苷酸重复基序,占总数16.71%。二核苷酸重复基序中,AG/CT重复基序数量最多;叁核苷酸重复基序中,AAG/CTT重复基序数目最多,其次是ATC/ATG、ACC/GGT和AGC/CTG。从不同种群中任取1株构成8株无亲缘关系的随机样本,对随机合成的60对SSR引物的有效性进行琼脂糖电泳检测的结果表明,46对引物扩增出目的条带,扩增率达76.67%。进一步利用TP-M13-SSR技术基因分型结果显示,30对引物扩增产物显示出多态性,多态位点百分比为65.22%。这表明,基于转录组序列开发的长柄双花木SSR位点多态性较高。本研究结果有助于后续的长柄双花木种群遗传学及系统进化等方面研究。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2018年04期）
欧阳园兰,温开德,王国兵,余泽平,方平福[5]（2018）在《官山长柄双花木群落特征与种群更新的定位研究》一文中研究指出长柄双花木(Disanthus cercidifolius var.longipes)是国家二级重点保护的濒危树种,江西官山的长柄双花木分布面积在全国最大。采用标准样地法在官山建立4个长期定位样地,通过物种组成、生物多样性指数、种群年龄等指标对长柄双花木的群落特征与种群更新进行分析。结果表明:1)样地的物种组成丰富,共有46科61属111种,4个样地Shannon-Wiener指数介于2.37~2.84之间,Simpson指数介于4.34~8.55之间;2)长柄双花木种群数量达122丛、568株,丛分枝347枝,胸径在7~9 cm的主枝丛分枝数最多,平均达6枝/丛;3)4个样地均以1~3 cm径级的个体为主,多度百分比可达80%,种群出生率大于死亡率,为增长型种群;存活曲线为Ⅰ型(凸型),到达生理寿命前的死亡率相对较低。由此可知,官山长柄双花木的群落复杂多样,但仍能自我更新。(本文来源于《江西科学》期刊2018年01期）
[6]（2016）在《宜章发现濒危植物长柄双花木群》一文中研究指出2016年5月23日讯近日,在湖南省郴州市宜章县国有骑田林场畔泥湖林区,林业科技人员发现了国家二级保护濒危植物"长柄双花木",数量有近1 000株,十分罕见。宜章县的林业科技人员在海拔800多米的畔泥湖森林资源调查中,意外发现呈带条状分布的成片长柄双花木。长柄双花木由于其叶柄细长,花序柄亦细长,花是两朵并生,故称长柄双花木。1999年9月,长柄双花木被列(本文来源于《林业科技通讯》期刊2016年08期）
谢国文,徐惠明,李象钦,郑毅胜,滕婕华[7]（2016）在《濒危植物长柄双花木赣浙群落的物种多样性研究》一文中研究指出对江西井冈山、官山、军峰山、叁清山和浙江莲花山6个样地的长柄双花木(Disanthus cercidifolius var.longipes)所在群落物种多样性进行了研究.结果表明,群落中植物区系组成种类丰富,共有80科170属283种;群落乔木层优势种突出;灌木层以长柄双花木、鹿角杜鹃(Rhododendron latoucheae)占优势.6个群落的Simpson指数为0.443 6~0.949 2,Shannon-wiener指数为1.459 0~3.642 2,Pielou均匀度指数为0.359 3~0.759 8;官山样地的Simpson指数、Shannon-wiener指数及Pielou均匀度指数值都是最大,而井冈山最小;从平均值来看,物种丰富度指数、物种多样性指数及均匀度指数值都是灌木层﹥乔木层.频度分析结果显示,长柄双花木群落的频度图谱均不符合Raunkiaer标准频度定律,仅官山2个样地在图的形状上较为相似.各群落均受到一定程度的人为破坏,应通过就地保护、人工栽培等措施加强保护.(本文来源于《广州大学学报(自然科学版)》期刊2016年04期）
魏来[8]（2015）在《长柄双花木》一文中研究指出长柄双花木(Disanthus cercidifolius var.longipes)为金缕梅科双花木属的我国特产物种。落叶灌木,高2~6 m。冬季开花,头状花序具2朵无柄而对生的花,借长长的总花柄从叶腋间垂落,这也是长柄双花木名称的由来。长柄双花木的花精美而呈深红色,花萼5裂,开花时反卷;花瓣狭长带形,好似星芒;雄蕊5枚,花丝远比花药短。春季开始长叶,叶宽卵圆形,全缘,到了金秋时节,树变成红色,点缀于青翠的常绿阔叶林间,十分引入注目。(本文来源于《生物学通报》期刊2015年05期）
李象钦,李丽卡,谢国文,郑毅胜,高锦伟[9]（2014）在《江西濒危植物长柄双花木群落区系多样性研究》一文中研究指出基于吴征镒等的种子植物科、属分布区类型系统和聚类分析方法,对分布于江西省的叁清山、井冈山、军锋山、官山及邻近的浙江省开化县莲花山等6个长柄双花木所在群落植物区系多样性进行了研究。结果表明:对所有群落物种的初步鉴定统计得出50科170属283种,区系组成复杂。从科、属、种分布类型分析可知,地理成分多样。各长柄双花木群落植物区系的热带性分布类型和温带性分布类型比例相当,具有热带区系和温带区系交汇过渡的特征。区系成分聚类分析表明,各地长柄双花木群落具有较高的相似性,它们在地理亲缘关系上存在着密切的联系。(本文来源于《江西农业大学学报》期刊2014年05期）
谢国文,李丽卡,赵俊杰,郑毅胜,李象钦[10]（2014）在《南岭国家濒危植物长柄双花木遗传多样性研究》一文中研究指出应用ISSR分子标记技术,对长柄双花木(Disanthus cercidifolius var.longipes)5个南岭野生种群的遗传多样性进行了初步研究.8条ISSR引物扩增出101条带,其中64条具多态性,多态位点百分率为63.37%.总的Nei's基因多样性指数为0.285 9,种群内基因多样性(Hs)为0.274 1,长柄双花木在物种水平上遗传多样性水平较低.在种群水平上,种群多态位点百分率在60%~75%之间,Nei's基因多样性指数为0.269 5~0.282 4,Shannon信息多态性指数为0.384 5~0.399 9.道县种群和莽山种群的遗传多样性水平较高.种群间的基因分化系数为0.041 4,表明长柄双花木绝大多数遗传变异发生在种群内的个体间(95.86%).UPGMA聚类分析结果表明:5个野生种群未按地理位置进行聚类,连州2个种群较为特殊,先与江西井冈山种群聚在一起,具体原因有待进一步研究.(本文来源于《广州大学学报(自然科学版)》期刊2014年04期）
长柄双花木论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
长柄双花木(Disanthus cercidifolius var. longipes)是一种仅分布于我国东南地区的珍稀濒危植物。为研究该物种叶性状异速生长关系和叶片资源利用策略及其随发育阶段和海拔梯度的变化规律,该文以分布于江西省不同海拔梯度的长柄双花木群落为研究对象,调查分析了群落中不同发育阶段长柄双花木植株的叶片面积、叶片体积以及叶片含水量与叶片干重之间的异速关系。结果表明:不同发育阶段植株之间叶性状异速生长关系有着显着差异。成树叶片面积的增长速度低于或等于叶片干重的增长速度,幼树、幼苗叶片面积的增长速度低于叶片干重的增长速度;成树叶片体积与叶片干重呈等速增长,幼树、幼苗叶片体积的增长速度高于叶干重的增长速度;成树叶片含水量的增长速度低于叶干重的增长速度,幼树、幼苗两性状间保持等速增长。海拔梯度对长柄双花木叶性状异速生长关系也有影响,植株叶体积和叶含水量与叶干重的异速生长指数在不同海拔间有显着性差异。在低海拔区域,叶体积与叶干重呈等速增长,叶含水量的增长速度低于叶片干重的增长速度。在高海拔区域,叶体积的生长速度低于叶干重的生长速度,叶含水量和叶片干重呈等速增长。这说明长柄双花木叶片资源投资策略随着发育阶段和海拔梯度的不同发生变化。成树主要将叶生物量投资于光捕获面积和同化结构,幼树和幼苗则主要投资于维管组织的建设。由于海拔升高会引起风力增大、光强增强和土壤理化性质改变,长柄双花木在中低海拔倾向于增大叶体积以抢占资源,在高海拔倾向于加强机械组织和维管组织的建设来抵抗外界因子干扰。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
长柄双花木论文参考文献
[1].孟艺宏.长柄双花木群体遗传多样性分析[D].中南林业科技大学.2019
[2].耿梦娅,陈芳清,吕坤,王玉兵,官守鹏.长柄双花木叶性状异速生长关系随发育阶段和海拔梯度的变化[J].广西植物.2019
[3].耿梦娅,陈芳清,吕坤,王玉兵,向琳.濒危植物长柄双花木(Disanthuscercidifoliusvar.longipes)叶功能性状随生长发育阶段的变化[J].植物科学学报.2018
[4].孟艺宏,徐璕,徐刚标.基于转录组序列的长柄双花木SSR标记开发[J].植物遗传资源学报.2018
[5].欧阳园兰,温开德,王国兵,余泽平,方平福.官山长柄双花木群落特征与种群更新的定位研究[J].江西科学.2018
[6]..宜章发现濒危植物长柄双花木群[J].林业科技通讯.2016
[7].谢国文,徐惠明,李象钦,郑毅胜,滕婕华.濒危植物长柄双花木赣浙群落的物种多样性研究[J].广州大学学报(自然科学版).2016
[8].魏来.长柄双花木[J].生物学通报.2015
[9].李象钦,李丽卡,谢国文,郑毅胜,高锦伟.江西濒危植物长柄双花木群落区系多样性研究[J].江西农业大学学报.2014
[10].谢国文,李丽卡,赵俊杰,郑毅胜,李象钦.南岭国家濒危植物长柄双花木遗传多样性研究[J].广州大学学报(自然科学版).2014
论文知识图
